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        消化內(nèi)科上消化道出血的臨床診斷及治療效果

        2017-04-22 21:13:00高梅
        健康之路(醫(yī)藥研究) 2016年6期
        關(guān)鍵詞:消化內(nèi)科臨床診斷上消化道出血

        高梅

        【摘要】目的:評(píng)估進(jìn)入消化內(nèi)科就診的上消化道出血病人的診斷以及藥物療效情況。方法:以2015年5月-2016年5月因患上消化道出血而入本院消化內(nèi)科施行診療的病人65例為調(diào)研對(duì)象,將其分成實(shí)驗(yàn)組(33例)、對(duì)比組(32例),兩組都先向病人予以常規(guī)性治療,實(shí)驗(yàn)組增用血凝酶+奧美拉唑展開聯(lián)治,對(duì)比組則靜脈注入止血敏展開治療,評(píng)比兩種內(nèi)科療法的醫(yī)療實(shí)施作用。結(jié)果:兩組病人全部得以確診,確診率是100.00%。內(nèi)科治療后,實(shí)驗(yàn)組病人出血停止時(shí)間、療效都優(yōu)越于對(duì)比組,差異顯著(P<0.05)。結(jié)論:對(duì)上消化道出血者施予常規(guī)檢驗(yàn)、胃鏡的聯(lián)合性診斷,能較快確認(rèn)疾病狀況。血凝酶+奧美拉唑同時(shí)用于上消化道出血的內(nèi)科給藥治療中,可獲取較佳療效。

        【關(guān)鍵詞】上消化道出血;消化內(nèi)科;臨床診斷;療效

        【中圖分類號(hào)】R4 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B 【文章編號(hào)】1671-8801(2016)06-0033-01

        消化道出血屬于臨床中相對(duì)多見的一種感染性消化道病癥,此病發(fā)作時(shí)間急促,常伴有嘔血、便血等典型病征,情況危重時(shí)會(huì)誘發(fā)急性(或隱性)流血的臨床問題[1]。為深入探究此種疾病的優(yōu)質(zhì)診療方法,本文選擇我院收治65例病人進(jìn)行研究,調(diào)研內(nèi)容陳述如下:

        1.對(duì)象、方法

        1.1評(píng)估對(duì)象

        以2015年5月-2016年5月因患上消化道出血而入本院消化內(nèi)科施行診療的病人65例為調(diào)研對(duì)象,基于評(píng)估需要及自愿準(zhǔn)則將其劃分成實(shí)驗(yàn)組、對(duì)比組,實(shí)驗(yàn)組33例:19例男性、14例女性,年齡介于29-78歲間,平均(49.7±12.84)歲,病癥表現(xiàn):14例出現(xiàn)嘔血、11例排出黑便、8例同時(shí)出現(xiàn)嘔血、黑便。對(duì)比組32例:17例男性、15例女性,年齡介于28-75歲間,平均(48.1±12.52)歲,病癥表現(xiàn):14例出現(xiàn)嘔血、11例排出黑便、7例同時(shí)出現(xiàn)嘔血、黑便。對(duì)上述病人一般性資料展開比對(duì),并沒有突出差異(P>0.05),兩組可進(jìn)行比照評(píng)比。

        1.2方法

        1.2.1疾病診斷

        全部病人進(jìn)入消化內(nèi)科后,施行常規(guī)型檢查,重點(diǎn)檢驗(yàn)紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、血紅蛋白實(shí)際濃度、壓積狀況等,探查到紅細(xì)胞計(jì)數(shù)顯著降低、且伴有黑便或嘔血者要檢測(cè)其嘔吐物、黑便,若都呈現(xiàn)陽性,即初步鑒別成上消化道出血者。對(duì)于糞便帶有顯著鮮紅色者,表示存在活動(dòng)性流血的現(xiàn)象,為確認(rèn)病癥鑒別結(jié)果,借助胃鏡實(shí)施進(jìn)一步探查,以提升結(jié)果的正確性。

        1.2.2治療

        入院以后,兩組病人都施行禁止進(jìn)食、補(bǔ)給藥液等常規(guī)性相應(yīng)治療,此條件下,實(shí)驗(yàn)組增用血凝酶+奧美拉唑展開聯(lián)治,血凝酶選擇產(chǎn)自合肥兆科制藥公司的藥品,國(guó)藥批字:H20041419,藥品規(guī)格:1單位;奧美拉唑選擇產(chǎn)自常州四洲藥業(yè)公司的藥品,國(guó)藥批字:H10950086,藥品規(guī)格:20mg/粒。兩藥都以靜脈穿刺注入的方法用藥,血凝酶每日注入1次,1-2單位/次,奧美拉唑每日2次,40mg/次。

        對(duì)比組靜脈注入止血敏展開治療,藥物選擇產(chǎn)自吉林華威制藥公司的藥品,國(guó)藥批字:H37022829,藥品規(guī)格:2mL:0.25g,每日1次,2g/次。

        1.3療效判別

        記錄下兩組病人出血停止的具體時(shí)間;給藥36小時(shí)以內(nèi),病人嘔血、黑便體征消除,測(cè)定血壓指標(biāo)已達(dá)平穩(wěn)狀態(tài),判定作顯效。給藥72小時(shí)以內(nèi),病人嘔血、黑便體征基本消除,測(cè)定血壓指標(biāo)已達(dá)平穩(wěn)狀態(tài),判定作有效。給藥72小時(shí)以后,病人嘔血、黑便體征并未消除,判定作無效。

        1.4數(shù)據(jù)研究方法

        此次相關(guān)調(diào)研數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)及整合研究選用SPSS21.0版統(tǒng)計(jì)軟件,涉及計(jì)量數(shù)據(jù)以(±s)表示,計(jì)數(shù)資料以(n/%)表示;組間計(jì)數(shù)資料的對(duì)比需要進(jìn)行2檢驗(yàn),而計(jì)量資料的比對(duì)需進(jìn)行t檢驗(yàn),如果對(duì)比差異顯著表示為P<0.05。

        2.結(jié)果

        2.1兩組診斷所得結(jié)果

        兩組65例病人在常規(guī)檢驗(yàn)以及胃鏡探查的前提下,全部得以確診,確診率是100.00%。實(shí)驗(yàn)組33例中,10例消化性潰瘍、8例十二指腸的球部出現(xiàn)潰瘍、7例胃部潰瘍、8例食管胃底部出現(xiàn)靜脈曲張。對(duì)比組32例中,11例消化性潰瘍、8例十二指腸的球部出現(xiàn)潰瘍、7例胃部潰瘍、6例食管胃底部出現(xiàn)靜脈曲張。

        2.2兩組療效數(shù)據(jù)比對(duì)

        內(nèi)科治療以后,實(shí)驗(yàn)組病人出血停止時(shí)間是(29.8±7.14)h,對(duì)比組的是(52.7±9.14)h。兩組評(píng)比,實(shí)驗(yàn)組出血停止時(shí)間少于對(duì)比組,差異較大(P<0.05)。實(shí)驗(yàn)組22例(66.67%)顯效,10例(30.30%)有效,1例(3.03%)無效,總有效率96.97%(32/33)。對(duì)比組11例(34.38%)顯效,14例(43.75%)有效,7例(21.87%)無效,總有效率78.13%(25/32)。評(píng)比可知,實(shí)驗(yàn)組療效優(yōu)越于對(duì)比組,差異較大(P<0.05)。

        3.討論

        上消化道出血病人就診初期,要及時(shí)予以臨床檢驗(yàn),并聯(lián)合胃鏡展開系統(tǒng)探查,以進(jìn)一步確認(rèn)患病情況。胃鏡能盡快確定消化道出血的位置、主因,可有效提升確診陽性的正確性。目前,用于醫(yī)治上消化道出血的方式以內(nèi)科用藥居多,入院之初施行常規(guī)性治療,此條件下依照病人實(shí)際病況,選用適宜的內(nèi)科藥物對(duì)癥給藥能起到很好的止血療效。血凝酶在凝血、止血方面的藥效較強(qiáng),而奧美拉唑可減少胃酸的生成量,兩藥聯(lián)合給藥的療效相對(duì)持久,既能盡快止,又可修復(fù)消化道患處[2]。

        此調(diào)研中,兩組全部病例得以確診,確診率是100.00%。實(shí)驗(yàn)組病人出血停止時(shí)間是(29.8±7.14)h,總有效率96.97%;對(duì)比組的是(52.7±9.14)h,總有效率78.13%。實(shí)驗(yàn)組出血停止時(shí)間、療效優(yōu)越于對(duì)比組(P<0.05)。

        綜合闡述,對(duì)上消化道出血者施予常規(guī)檢驗(yàn)、胃鏡的聯(lián)合性診斷,可較快確認(rèn)疾病,有助后續(xù)治療操作的成功開展。血凝酶+奧美拉唑同時(shí)用于上消化道出血的內(nèi)科給藥治療中,能獲取較佳療效。

        參考文獻(xiàn):

        [1]董麗麗,傅志泉.肝硬化并發(fā)上消化道出血的季節(jié)、節(jié)氣特征分析與護(hù)理對(duì)策[J].重慶醫(yī)學(xué),2014,43(23):3055-3056.

        [2]張憲,劉紅升,蘇琴,等.不同聯(lián)合用藥方案救治非甾體類抗炎藥物致上消化道出血的臨床療效[J].中國(guó)急救醫(yī)學(xué),2015,35(8):712-714.

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