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        帕金森病患者接受美多芭聯(lián)合鹽酸普拉克索治療的臨床探究

        2017-03-13 20:47:40趙淑靜
        大醫(yī)生 2017年8期
        關(guān)鍵詞:普拉克帕金森病病程

        趙淑靜

        (河北省故城縣醫(yī)院內(nèi)二科,河北衡水 253800)

        左旋多巴制劑是治療PD的一種常用藥物,但是這類藥物的副作用較大,患者在用藥后容易出現(xiàn)不良反應(yīng)[1-2],因此仍需要找到有效的治療藥物[3]。研究表明,使用普拉克索能夠顯著改善患者的病情,而且患者在用藥后不會出現(xiàn)嚴(yán)重的不適反應(yīng),具有較為顯著的作用效果,結(jié)果如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2014年—2017年來本院治療帕金森病的80例患者為研究資料,隨機分為兩組,觀察組患者通過服用美多芭片來治療,其中男24例,女16例,年齡50~76歲,平均年齡(55.3±6.9)歲,病程時間4~9年,平均病程(5.3±1.6)年。對照組給予美多芭聯(lián)合鹽酸普樂克治療,其中男25例,女15例,年齡49~75歲,平均年齡(56.3±6.8)歲,病程時間4~9年,平均病程(5.4±1.8)年,兩組患者在各項治療資料顯示無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),能夠進行比較。

        1.2 方法

        將選取的患者平均分為兩組,使用美多芭片治療其中一組患者,開始治療的初期使用小劑量的美多芭片,然后逐漸加量,最后根據(jù)治療效果選擇合適的用量,平均每次的使用量為250 mg,選擇在每天的早起以及晚睡時服用,連續(xù)治療時間為3個月。

        1.3 觀察指標(biāo)

        在患者入院時以及三個月的治療結(jié)束后分別使用帕金森統(tǒng)一評分量表(UPDRS)對患者進行評分,采用(入院時UPDRS總分—治療后UPDRS總分)/入院時UPDRS總分*100%,計算結(jié)果在30%以上為顯效;5%~30%為有效;5%以下為無效。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

        本次研究過程中,與兩組患者有關(guān)各方面數(shù)據(jù)都借助SPSS19.0實施處理,按照百分?jǐn)?shù)表示計數(shù)數(shù)據(jù),并通過卡方加以檢測,P<0.05則表示數(shù)據(jù)差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        兩種不同治療方法的治療效果比較:

        患者入院時以及三個月治療結(jié)束后均使用統(tǒng)計評分量表進行評分,統(tǒng)計評分結(jié)果,其中兩種藥物同時作用下的觀察組患者中存在4例患者治療效果為無效,其余患者的評分情況改善效果均在5%以上,所占比例為90.00%,美多芭單獨作用下的對照組患者中存在10例患者治療效果為無效,其余患者的評分情況改善效果均在5%以上,所占比例為75.00%,兩組數(shù)據(jù)比較具有明顯的差異存在(χ2=7.792,P=0.005)。

        3 討論與結(jié)論

        本次選取了一定數(shù)量的患者進行研究,一半數(shù)量的患者使用美多芭片治療,剩余一半患者則使用美多芭片聯(lián)合鹽酸普拉克進行治療,其中兩種藥物聯(lián)合作用下的患者病情改善情況更為顯著,只存在4例患者治療效果為無效,與美多芭片單獨作用進行比較治療效果更為顯著。

        綜上所述,美多芭聯(lián)合鹽酸普拉克治療患者,患者的病情控制情況更為顯著,患者用藥后出現(xiàn)不適反應(yīng)的情況較少,安全性更高,具有較為顯著的應(yīng)用價值,值得在治療PD患者時選擇使用。

        [1] 胡瓊力,鐘水生,曾昭龍,等.加味天麻鉤藤飲治療早期帕金森病神經(jīng)保護作用的臨床研究[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2017,11(16):136-137.

        [2] 胡勁松,彭祥來.美多芭聯(lián)合普拉克索治療帕金森病的臨床療效分析[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2017,11(11):94-95.

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