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        頭孢曲松鈉聯(lián)合炎琥寧注射液治療急性感染性心內(nèi)膜炎的療效探討

        2017-03-03 03:05:47任偉王麗
        關(guān)鍵詞:頭孢曲松鈉炎琥寧

        任偉+王麗

        【摘要】目的 探討急性感染性心內(nèi)膜炎應(yīng)用頭孢曲松鈉聯(lián)合炎琥寧注射液治療的效果。方法 選擇2015年5月~2016年5月收治急性感染性心內(nèi)膜炎患者120例,隨機(jī)分為兩組,各60例。對(duì)照組服用頭孢曲松鈉,觀察組再聯(lián)合炎琥寧注射液,對(duì)比兩組血清降鈣素原、C-反應(yīng)蛋白指標(biāo)以及血沉變化。結(jié)果 兩組患者在治療后血清降鈣素原指標(biāo)差距?。≒>0.05);觀察組患者C-反應(yīng)蛋白指標(biāo)為(8.14±3.42)μg/L、血沉變化為(13.21±1.78)mm/h均明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論 頭孢曲松鈉和炎琥寧注射液聯(lián)合用藥的療效顯著優(yōu)于單用頭孢曲松鈉,有助于改善急性感染性心內(nèi)膜炎患者的病情。

        【關(guān)鍵詞】頭孢曲松鈉;炎琥寧;急性感染性心內(nèi)膜炎

        【中圖分類號(hào)】R542.41 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B 【文章編號(hào)】ISSN.2095-6681.2016.25..02

        急性感染性心內(nèi)膜炎往往由毒性強(qiáng)的致病微生物引起,臨床表現(xiàn)為全身中毒,該疾病的病情進(jìn)展極快,一旦引發(fā),數(shù)天或數(shù)周內(nèi)就會(huì)對(duì)瓣膜造成破壞,短期內(nèi)出現(xiàn)心臟雜音或原有雜音性質(zhì)改變,可迅速進(jìn)展為急性充血性心力衰竭[1],而且多發(fā)感染遷移,急性感染性心內(nèi)膜炎患者如果未得到及時(shí)治療,便會(huì)在數(shù)天或者數(shù)周內(nèi)死亡。本次研究對(duì)收治的急性感染性心內(nèi)膜炎患者120例,分別進(jìn)行治療,現(xiàn)研究結(jié)果報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇2015年5月~2016年5月收治急性感染性心內(nèi)膜炎患者120例,隨機(jī)分為兩組,各60例?;颊呷朐簷z查均顯示為心臟膿腫、贅生物和血培養(yǎng)結(jié)果呈陽(yáng)性,排除了嚴(yán)重認(rèn)知功能、肝腎功能障礙患者和對(duì)本次研究中藥物過(guò)敏患者。觀察組女33例,男27例,年齡24~55歲,平均年齡(42.30±4.50)歲,病程5~15天,平均病程(8.20±2.80)天。對(duì)照組女24例,男36例,年齡25~57歲,平均年齡(44.20±5.50)歲,病程5~16天,平均病程(8.50±2.40)天。兩組在上述資料方面差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 方法

        兩組患者均進(jìn)行常規(guī)的吸氧、保護(hù)心功能治療。

        對(duì)照組患者應(yīng)用頭孢曲松鈉,用生理鹽水或5%葡萄糖稀釋后靜脈注射,2.0 g/d,連續(xù)治療6周。

        觀察組患者使用頭孢曲松鈉和炎琥寧注射液聯(lián)合治療,頭孢曲松鈉用藥與對(duì)照組相同,炎琥寧注射液用量為160 mg/d,以5%葡萄糖或生理鹽水稀釋后進(jìn)行靜脈滴注,連續(xù)治療2周。

        1.3 觀察指標(biāo)

        觀察患者的血清降鈣素原、C-反應(yīng)蛋白指標(biāo)以及血沉變化。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        用SPSS 22.00統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料以“x±s”表示,采用t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        治療后,觀察組患者血清降鈣素原與對(duì)照組差距?。≒>0.05);觀察組C-反應(yīng)蛋白為(8.14±3.42)μg/L、血沉變化(13.21±1.78)mm/h均優(yōu)于對(duì)照組的(13.45±2.74)μg/L、(23.45±2.11)mm/h,(P<0.05)。

        3 討 論

        急性感染性心內(nèi)膜炎是指由于膿性細(xì)菌直接侵襲心內(nèi)膜、心瓣膜等心臟組織并引發(fā)的心內(nèi)膜感染性炎癥[2],該疾病發(fā)生迅速且病情兇險(xiǎn),如果救治不及時(shí),患者很可能死亡。近年來(lái)廣譜抗生素的普遍使用,促使致病菌種發(fā)生改變,許多致病微生物都可能引起急性感染性心內(nèi)膜炎,如金黃色葡萄球菌、鏈球菌等,一旦發(fā)生該疾病,病情可能蔓延至中大動(dòng)脈內(nèi)膜,部分患者會(huì)出現(xiàn)贅生物癥狀[3],對(duì)患者的生命健康造成嚴(yán)重影響。

        當(dāng)前,治療急性感染性心內(nèi)膜炎主要包括保守治療和手術(shù)治療兩種方法,保守藥物治療主要以抗生素為主,頭孢曲松鈉是第3代頭孢菌素類抗生素,對(duì)大多數(shù)革蘭陽(yáng)性菌和陰性細(xì)菌都有強(qiáng)大抗菌活性,用于敏感致病菌所致的下呼吸道感染、腹腔感染、敗血癥和腦膜炎等手術(shù)期感染預(yù)防,針對(duì)大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、流感嗜血桿菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌和金黃色球菌等具有顯著的抑制殺菌作用[4],能夠有效抑制患者體內(nèi)的溶血性鏈球菌、肺炎球菌。但是,頭孢曲松鈉使用劑量、療程不當(dāng)會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重不良反應(yīng),靜脈用藥后,患者可能局部會(huì)出現(xiàn)靜脈炎,此外,還可能出現(xiàn)皮疹、支氣管痙攣和血清病等不良反應(yīng)。

        炎琥寧注射液的主要成分為穿心蓮內(nèi)酯,其本質(zhì)是由穿心蓮內(nèi)酯經(jīng)過(guò)酯化、脫水、成鹽等一系列操作精制而成的脫水穿心蓮內(nèi)酯琥珀酸半酯鉀鈉鹽[5],對(duì)細(xì)菌內(nèi)毒素引起的發(fā)熱有較強(qiáng)的解熱作用,而且效果能夠維持4 h以上,能夠迅速持久地作用,改善患者發(fā)熱癥狀;同時(shí),炎琥寧注射液能夠?qū)θ梭w內(nèi)細(xì)菌毒素進(jìn)行充分的分解,具有較強(qiáng)的抑菌作用,對(duì)流感病毒甲Ⅰ型甲Ⅲ型、肺炎腺病毒等均有顯著的抑制和消滅作用;此外,炎琥寧注射液能夠有效地改善患者腎上腺皮質(zhì)功能,促進(jìn)垂體前葉中促腎上腺皮質(zhì)激素的生物合成以及促腎上腺皮質(zhì)激素的釋放[6],體外具有滅活腺病毒、流感病毒、呼吸道病毒等多種病毒作用,能夠增加機(jī)體對(duì)病原體感染的應(yīng)急能力。因此,炎琥寧注射液廣泛適用于病毒性上呼吸道感染患者的治療中。

        本次研究結(jié)果中,兩組患者治療后血清降鈣素原相差不大(P>0.05);觀察組C-反應(yīng)蛋白為(8.14±3.42)μg/L、血沉變化(13.21±1.78)mm/h均明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。

        總而言之,頭孢曲松鈉聯(lián)合炎琥寧注射液治療急性感染性心內(nèi)膜炎患者具有明顯的抑菌作用,療效顯著優(yōu)于單用頭孢曲松鈉。

        參考文獻(xiàn)

        [1] 張廣宇.頭孢曲松鈉聯(lián)合炎琥寧注射液治療急性感染性心內(nèi)膜炎的療效[J].心理醫(yī)生,2016,22(4):139-140.

        [2] 許 軼.探討頭孢曲松鈉聯(lián)合炎琥寧注射液治療急性感染性心內(nèi)膜炎的臨床療效[J].中國(guó)醫(yī)藥指南,2015,11(20):170.

        [3] 左富鳳,孫永法,朱麗芳,等.炎琥寧對(duì)感染性心內(nèi)膜炎患兒治療效果及對(duì)超敏C-反應(yīng)蛋白、血清降鈣素原及血沉的影響觀察[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2016,26(22):5210-5212.

        [4] 黃 俊,李華平,黃春林.頭孢曲松鈉與炎琥寧注射液對(duì)急性感染性心內(nèi)膜炎急性感染性心內(nèi)膜炎患者的臨床療效和安全性評(píng)價(jià)[J].抗感染藥學(xué),2016,8(3):534-536.

        [5] 黃元桃,王繼波.頭孢曲松鈉與炎琥寧注射液聯(lián)用對(duì)急性感染性心內(nèi)膜炎急性感染性心內(nèi)膜炎患者的臨床療效評(píng)價(jià)[J].抗感染藥學(xué),2016,22(2):434-436.

        [6] 高 媛.20例感染性心內(nèi)膜炎的臨床分析[J].中國(guó)繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育,2015,6(9):50-51.

        本文編輯:吳宏艷

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