徐華偉
河南能源化工集團(tuán)鶴煤總醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 鶴壁 458000
女性癲癇患者血清性激素水平的影響因素分析
徐華偉
河南能源化工集團(tuán)鶴煤總醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 鶴壁 458000
目的 分析影響女性癲癇患者血清性激素水平的因素。方法 選取我院2014-02—2015-12女性癲癇患者75例,采用放射免疫法對(duì)所有患者血清雌激素(E2)、泌乳素(PRL)、睪酮(T)、孕激素(P)水平進(jìn)行測(cè)定,依據(jù)近6個(gè)月癲癇發(fā)作頻率、抗癲癇藥物使用情況及癲癇發(fā)作時(shí)間進(jìn)行分組,分析血清性激素水平的變化及影響因素。結(jié)果 SF3和SF2組E2、PRL、T升高率明顯高于SF1組,P降低率明顯高于SF1組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);SF3組PRL升高率、P降低率高于SF2組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);與單藥治療組相比,聯(lián)合藥物治療組E2、PRL升高率及P降低率均有不同程度的提高,但2組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);聯(lián)合藥物治療組T升高率顯著高于單藥治療組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);圍經(jīng)期癲癇組PRL升高率、P降低率高于非圍經(jīng)期癲癇組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 癲癇發(fā)作頻率、抗癲癇藥物使用情況及圍經(jīng)期發(fā)作癲癇均會(huì)影響女性癲癇患者血清性激素水平。
癲癇;女性;影響因素;性激素
癲癇是指由于大腦神經(jīng)元過度異常放電,造成中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能短暫性失常的現(xiàn)象,其反復(fù)、持續(xù)發(fā)作性對(duì)患者神經(jīng)生物功能、心理、認(rèn)知造成極大傷害。流行病學(xué)調(diào)查資料顯示,癲癇的發(fā)病率為0.70%,且有逐年增長的趨勢(shì)[1]。相關(guān)研究指出[2],癲癇對(duì)女性的卵巢和生殖功能具有較大的影響。本研究初步分析影響女性癲癇患者血清性激素水平的因素,為臨床治療女性癲癇提供指導(dǎo),現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 納入標(biāo)準(zhǔn) (1)符合1989年國際抗癲癇聯(lián)盟制定的癲癇診斷標(biāo)準(zhǔn)[3];(2)年齡13~40歲的女性患者;(3)正規(guī)服抗癲癇藥物1 a以上,血藥濃度在正常范圍。
1.2 排除標(biāo)準(zhǔn) (1)妊娠期或哺乳期患者;(2)有卵巢或子宮手術(shù)史者;(3)腫瘤患者;(4)嚴(yán)重精神障礙疾病患者。
1.3 一般資料 選取我院2014-02—2015-12女性癲癇患者75例,平均(23.97±5.88)歲,發(fā)病年齡(9.01±7.21)歲,病程(13.02±4.89)a。
1.4 方法
1.4.1 性激素測(cè)定方法:于圍經(jīng)期21 d(閉經(jīng)者采用隨機(jī)時(shí)間)采集空腹3 mL靜脈血,采用放射免疫法對(duì)所有患者E2、PRL、T、P水平進(jìn)行測(cè)定。參考范圍:E2為 43.8~211 pg/mL,PRL為4.79~23.3 ng/mL,T為2.9~48.1 ng/mL,P為1.7~27 ng/mL。
1.4.2 分組方法:①依據(jù)近6個(gè)月癲癇發(fā)作頻率分為3組:1月發(fā)作2次及以上為高頻發(fā)作組(SF3,24例);1月發(fā)作1次為低頻發(fā)作組(SF2,26例);1月發(fā)作0次為無癲癇發(fā)作組(SF1,25例)。②依據(jù)抗癲癇藥物使用情況分為單藥治療組(n=38)和聯(lián)合藥物治療組(n=37)。③依據(jù)癲癇發(fā)作時(shí)間分組:癲癇在經(jīng)期前3 d或后3 d發(fā)作加重且占每月總發(fā)作次數(shù)的70%以上為圍經(jīng)期癲癇組(n=28);不滿足此規(guī)律的為非圍經(jīng)期癲癇組(n=47)。
2.1 SF1、SF2及SF3組血清性激素水平比較 SF3、SF2及SF1組E2、PRL、T、P均存在異常情況。通過卡方檢驗(yàn)可知,SF3和SF2組E2、PRL、T升高率明顯高于SF1組,P降低率明顯高于SF1組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);SF3組PRL升高率、P降低率高于SF2組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
2.2 單藥治療組和聯(lián)合藥物治療組血清性激素水平比較 與單藥治療組相比,聯(lián)合藥物治療組E2、PRL升高率及P降低率均有不同程度的提高,但2組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);聯(lián)合藥物治療組T升高率顯著高于單藥治療組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表1 SF1、SF2及SF3組血清性激素水平比較 [n(%)]
注:與SF1組相比,*P<0.05;與SF2組相比,#P<0.05
表2 單藥治療組和聯(lián)合藥物治療組血清性激素水平比較 [n(%)]
注:與單藥治療組相比,*P<0.05
2.3 圍經(jīng)期癲癇組和非圍經(jīng)期癲癇組血清性激素水平比較 圍經(jīng)期癲癇組PRL升高率、P降低率高于非圍經(jīng)期癲癇組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
表3 圍經(jīng)期癲癇組和非圍經(jīng)期癲癇組血清性激素水平比較 [n(%)]
注:與圍經(jīng)期癲癇組相比,*P<0.05
女性通過下丘腦-垂體-卵巢軸來實(shí)現(xiàn)生殖內(nèi)分泌的調(diào)節(jié)[4]。下丘腦作為啟動(dòng)中心,受血液內(nèi)雌激素信號(hào)及神經(jīng)遞質(zhì)的調(diào)節(jié),脈沖式分泌促性腺激素釋放激素,經(jīng)垂體門脈系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)到腺垂體,腺垂體接收到信號(hào)后可分泌泌乳素、卵泡刺激素及黃體生成素,各器官間協(xié)調(diào)作用形成完整的神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng),從而控制性腺的發(fā)育和性激素的分泌[5]。
女性癲癇患者相關(guān)神經(jīng)元異常放電,影響垂體激素的分泌和釋放,繼而造成生殖內(nèi)分泌紊亂,出現(xiàn)性激素分泌異常、排卵異常、月經(jīng)紊亂等現(xiàn)象[6]。本研究結(jié)果顯示,SF3、SF2及SF1組E2、PRL、T、P均存在異常情況,說明癲癇本身及癲癇的發(fā)作對(duì)女性生殖內(nèi)分泌系統(tǒng)具有較大影響,可使患者血清性激素水平出現(xiàn)異常;SF3和SF2組E2、PRL、T升高率明顯高于SF1組,P降低率明顯高于SF1組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),說明近期癲癇發(fā)作者E2、PRL、T表現(xiàn)為升高,P表現(xiàn)為降低,朱葛敏[7]的研究顯示,癲癇發(fā)作會(huì)導(dǎo)致垂體激素分泌異常,進(jìn)一步佐證了本研究結(jié)果。長期以來癲癇的治療依靠長期口服抗癲癇藥物為主,單藥或聯(lián)合用藥均可損害下丘腦-垂體-卵巢軸,引起高催乳素血癥、多囊卵巢綜合征、不孕不育、月經(jīng)異常等。單藥治療組與聯(lián)合藥物治療組均存在E2、PRL升高及P降低,說明抗癲癇藥物的使用可導(dǎo)致癲癇患者血清性激素水平發(fā)生異常狀況,且聯(lián)合藥物治療組T升高率顯著高于單藥治療組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),說明聯(lián)合使用抗癲癇藥物可使癲癇患者T性激素顯著提高。圍經(jīng)期癲癇組PRL升高率、P降低率高于非圍經(jīng)期癲癇組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),說明圍經(jīng)期發(fā)作癲癇可使患者體內(nèi)PRL、P性激素顯著異常,與徐曉霞等[8]的研究結(jié)果一致。
綜上所述,癲癇發(fā)作頻率、抗癲癇藥物使用情況及圍經(jīng)期發(fā)作癲癇均會(huì)影響女性癲癇患者血清性激素水平,泌乳素升高、孕激素下降與癲癇發(fā)作具有密切的聯(lián)系。臨床治療癲癇時(shí),在控制癲癇發(fā)作的同時(shí),亦需考慮對(duì)患者生殖內(nèi)分泌功能的影響。
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(收稿2016-06-23)
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1673-5110(2017)01-0065-03