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        CRRT聯(lián)合血液灌流早期干預(yù)重度有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的治療體會(huì)

        2017-01-17 14:42:56劉建宇
        中國(guó)醫(yī)藥指南 2017年8期
        關(guān)鍵詞:解磷膽堿酯酶灌流

        劉建宇

        (遼寧省大連市旅順口區(qū)人民醫(yī)院腎內(nèi)科,遼寧 大連 116041)

        CRRT聯(lián)合血液灌流早期干預(yù)重度有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的治療體會(huì)

        劉建宇

        (遼寧省大連市旅順口區(qū)人民醫(yī)院腎內(nèi)科,遼寧 大連 116041)

        目的探討CRRT聯(lián)合血液灌流早期干預(yù)重度有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的效果及體會(huì)。方法選取我院2012年7月至2014年3月接收的重度有機(jī)磷農(nóng)藥中毒患者44例,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組與研究組,對(duì)照組患者給予戊乙奎醚聯(lián)合解磷定治療,研究組患者在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上給予CRRT聯(lián)合血液灌流,對(duì)比兩組患者昏迷時(shí)間、膽堿酯酶恢復(fù)所用時(shí)間及戊乙奎醚用量,觀察患者住院時(shí)間。結(jié)果兩組患者昏迷、膽堿酯酶恢復(fù)、住院時(shí)間及戊乙奎醚用量相比均存在顯著差異(P<0.05)。結(jié)論重度有機(jī)磷農(nóng)藥中毒早期干預(yù)中應(yīng)用CRRT聯(lián)合血液灌流的效果較好,值得臨床推廣應(yīng)用。

        血液灌流;重度有機(jī)磷農(nóng)藥中毒;連續(xù)性腎臟替代療法

        敵敵畏、樂(lè)果、甲拌磷、馬拉硫磷等均為有機(jī)磷農(nóng)藥,重度有機(jī)磷農(nóng)藥中毒患者多變現(xiàn)為乙酰膽堿酯酶抑制,患者伴有呼吸衰竭癥狀,因疾病發(fā)展迅速,致死率高,因此需及時(shí)給予有效搶救,可確保搶救成功率[1]。目前臨床治療重度有機(jī)磷農(nóng)藥中毒多選擇導(dǎo)瀉、洗胃、戊乙奎醚、解磷定等,但其中超過(guò)10%患者因治療效果不佳導(dǎo)致死亡[2]。本研究主要對(duì)重度有機(jī)磷農(nóng)藥中毒患者早期行連續(xù)性腎臟替代療法(CRRT)聯(lián)合血液灌流治療的效果進(jìn)行分析,旨在為臨床提供參考,報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:選取2012年7月至2014年3月我院接收的44例重度有機(jī)磷農(nóng)藥中毒患者,患者均符合《職業(yè)急性有機(jī)磷農(nóng)藥重度的診斷及處理原則》相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn),隨機(jī)分為對(duì)照組與研究組,每組患者22例。對(duì)照組患者男13例,女9例,年齡18~62歲,平均(46.72±5.44)歲。中毒農(nóng)藥類(lèi)型:敵百蟲(chóng)中毒6例,甲基對(duì)硫磷中毒5例,敵敵畏中毒5例,甲胺磷中毒4例,其他2例;平均服毒量(122.68±41.22)mL,中毒至就診時(shí)間10 min~3 h;研究組患者男11例,女11例,年齡17~60歲,平均(46.01±5.13)歲,中毒農(nóng)藥類(lèi)型:敵敵畏中毒7例,敵百蟲(chóng)中毒4例,甲基對(duì)硫磷中毒4例,甲胺磷中毒3例,其他4例;平均服毒量(122.07±41.36)mL,中毒至就診時(shí)間15 min~3 h。對(duì)比兩組患者基礎(chǔ)資料無(wú)顯著差異(P<0.05)具有可比性。

        1.2 方法:兩組患者入院后均實(shí)施導(dǎo)瀉、洗胃、補(bǔ)液及維持患者水電解質(zhì)平衡及抗感染等常規(guī)治療措施。對(duì)照組患者借助2 mg戊乙奎醚(國(guó)藥準(zhǔn)字:H20020606,企業(yè)名稱:成都力思特制藥股份有限公司,生產(chǎn)批號(hào):20151221)肌內(nèi)注射聯(lián)合0.5 mL解磷定(國(guó)藥準(zhǔn)字:H31020803,企業(yè)名稱:上海旭東海普藥業(yè)有限公司,生產(chǎn)批號(hào):20150824)靜脈注射治療,對(duì)患者各項(xiàng)生命體征進(jìn)行嚴(yán)密觀測(cè),每間隔2 h對(duì)患者體溫、瞳孔直徑以及心率進(jìn)行檢查,參考用藥。確保患者心率為用藥前的120%,體溫較用藥前提高0.5 ℃,瞳孔直徑較用藥前多0.4 cm,三者符合一項(xiàng)即可給予患者應(yīng)用戊乙奎醚1 mg肌內(nèi)注射,若符合兩項(xiàng)或三項(xiàng)可給予2 mg肌內(nèi)注射,若均未符合則不應(yīng)用戊乙奎醚干預(yù),本研究患者至少符合上述一項(xiàng)。0.5 mg解磷定緩慢靜脈注射后間隔2 h再次用藥0.5 mg,用藥2 h后對(duì)患者病情發(fā)展情況進(jìn)行觀察,遵醫(yī)囑停止應(yīng)用解磷定。

        研究組患者在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上行CRRT聯(lián)合血液灌流干預(yù),應(yīng)用CRRT儀器經(jīng)12F單針雙腔管經(jīng)患者股靜脈置入,有效建立血路,借助體內(nèi)肝素化法實(shí)施康寧,根據(jù)患者實(shí)際病情發(fā)展,CRRT治療3~7 d,每次時(shí)間需超過(guò)8 h,血液灌流治療3 d,2次/天。

        1.3 觀察指標(biāo):觀察并對(duì)比兩組患者昏迷、膽堿酯酶恢復(fù)時(shí)間及戊乙奎醚用量、住院時(shí)間。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:選用統(tǒng)計(jì)學(xué)分析軟件SPSS 21.0對(duì)本研究數(shù)據(jù)均進(jìn)行分析處理,計(jì)量資料借助(描述,t檢驗(yàn);P<0.05表明差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        對(duì)照組患者昏迷時(shí)間為(13.22±2.81)h,膽堿酯酶恢復(fù)時(shí)間(8.35±2.11)d,戊乙奎醚用量(321.67±76.35)mg,住院時(shí)間(266.36±24.31)d;研究組患者昏迷時(shí)間為(10.14±2.56)h,膽堿酯酶恢復(fù)時(shí)間(5.32±1.18)d,戊乙奎醚用量(264.61±63.31)mg,住院時(shí)間(217.83±22.35)d。對(duì)比兩組患者昏迷時(shí)間、膽堿酯酶恢復(fù)時(shí)間、戊乙奎醚用量、住院時(shí)間均存在較大差異(P<0.05)。

        3 討 論

        重度有機(jī)磷農(nóng)藥中毒患者應(yīng)用戊乙奎醚聯(lián)合解磷定常規(guī)干預(yù)治療,可緩解患者中毒進(jìn)展,抑制抗中樞性呼吸,恢復(fù)膽堿酯酶活性,但磷酰化膽堿酯酶老化后應(yīng)用解磷定不具有復(fù)活作效果,但有機(jī)農(nóng)藥具有較強(qiáng)脂溶性,容易出現(xiàn)中樞性呼吸衰竭因此上述治療存在局限性[3-6]。本研究結(jié)果顯示,兩組患者臨床指標(biāo)相比差異顯著。提示CRRT與血液灌流聯(lián)合在重度有機(jī)磷農(nóng)藥中毒患者早期干預(yù)治療中應(yīng)用的效果較好。

        綜上所述,重度有機(jī)磷農(nóng)藥中毒患者早期干預(yù)應(yīng)用CRRT聯(lián)合血液灌流治療效果顯著,可推廣應(yīng)用。

        [1] 張彩亞,劉建波.早期CRRT干預(yù)治療急性重度有機(jī)磷農(nóng)藥中毒體會(huì)[J].中國(guó)民族民間醫(yī)藥,2013,22(8):133.

        [2] 楊麗.血液灌流聯(lián)合連續(xù)性腎臟替代治療急性有機(jī)磷中毒的護(hù)理體會(huì)[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘,2015,15(55):217-218.

        [3] 黃遠(yuǎn)生,王楚玲,楊勇,等.早期CRRT干預(yù)搶救重度有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的臨床療效分析[J].現(xiàn)代診斷與治療,2015,26(19):4468-4469.

        [4] 李弘,黃展寶.早期CRRT聯(lián)合血液灌流治療重度有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的療效分析[J].醫(yī)學(xué)信息,2013,26(14):427.

        [5] 胡桂蓮.血液灌流聯(lián)合CRRT治療急性重度有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的療效觀察[J].醫(yī)藥前沿,2014,4(3):162-163.

        [6] 楊曉燕,梅勁超.CRRT聯(lián)合血液灌流在急性重度有機(jī)磷農(nóng)藥中毒中的應(yīng)用[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生,2014,52(12):133-135.

        R595.4

        B

        1671-8194(2017)08-0045-01

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