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        麻疹并發(fā)肝功能損傷26例臨床分析

        2017-01-16 00:05:34張家偉
        中國(guó)醫(yī)藥指南 2017年5期
        關(guān)鍵詞:麻疹病毒麻疹脫氫酶

        張家偉 盧 鋒

        (河南省周口市中心醫(yī)院感染科,河南 周口 466000)

        麻疹并發(fā)肝功能損傷26例臨床分析

        張家偉 盧 鋒

        (河南省周口市中心醫(yī)院感染科,河南 周口 466000)

        目的探討麻疹患者并發(fā)肝功能損傷的特點(diǎn)。方法選擇2011年9月至2015年5月在周口市中心醫(yī)院感染科收治的169例麻疹患者,分別作麻疹抗體IgM、肝功能、心肌酶、肝炎血清標(biāo)志物等檢查并做出診斷。結(jié)果169例麻疹患者中有26例并發(fā)肝功能損傷(15%),多為輕中度損傷,成人20例,兒童6例。結(jié)論麻疹并發(fā)肝功能損傷患者中成人明顯多于兒童,不會(huì)導(dǎo)致慢性肝損傷,預(yù)后好。

        麻疹;肝功能損傷

        麻疹是由麻疹病毒引起的急性呼吸道傳染病,好發(fā)于冬春季節(jié),多見(jiàn)于6個(gè)月~5歲兒童,近幾年成人發(fā)病人數(shù)有所上升,本病傳染性極強(qiáng),主要經(jīng)呼吸道傳播,在人口密集而未廣泛接種麻疹疫苗的地區(qū)易發(fā)生流行。主要臨床表現(xiàn)有發(fā)熱、咳嗽、流涕、眼結(jié)膜炎、口腔麻疹黏膜斑及皮膚斑丘疹,可以并發(fā)支氣管肺炎、喉炎、肝損傷、心肌損傷等?,F(xiàn)將我院2011年9月至2015年5月收治的26例麻疹并發(fā)肝功能損傷的患者作一分析,報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:2011年9月至2015年5月在我科住院的麻疹患者169例。其中男89例,女80例。成人患者36例,年齡14~50歲;兒童133例,年齡6個(gè)月~14歲。入院時(shí)多為病程的第4~7天。

        1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn):①麻疹的診斷符合《感染病學(xué)》的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]。②肝功能損傷標(biāo)準(zhǔn):丙氨酸轉(zhuǎn)移酶(ALT)、門冬氨酸轉(zhuǎn)移酶(AST)、總膽紅素(TBil)至少一項(xiàng)異常。上述指標(biāo)超出正常上限值、低于2倍為輕度異常,超出正常上限值2倍為中度異常,超出正常上限值5倍為重度異常。③排除甲、乙、丙、戊型肝炎。④排除酒精性肝炎。⑤排除EB病毒、巨細(xì)胞病毒所致肝功能損傷。

        1.3 觀察方法:所有患者均給予抗病毒及對(duì)癥治療,并發(fā)支氣管肺炎者加用阿莫西林克拉維酸鉀或頭孢類抗生素抗感染治療。于住院第2天、臨床癥狀消失以及部分患者出院1個(gè)月各化驗(yàn)一次肝功能。對(duì)出現(xiàn)肝功能損傷者酌情應(yīng)用復(fù)方甘草酸苷注射液、還原型谷胱甘肽粉針靜滴護(hù)肝治療。

        2 結(jié) 果

        2.1 成人患者中有20例出現(xiàn)肝功能異常(56%),男12例(60%),女8例(40%),其中ALT升高20例(100%),ALT升高在40~80 U/L有6例(30%),ALT升高在80~200 U/L有10例(50%),ALT升高在200 U/L以上有4例(20%);AST升高16例(80%),AST升高在40~80 U/L有8例(50%),AST升高在80~200 U/L有7例(44%),AST升高在200 U/L以上有1例(6%);TBil升高3例(15%),TBil升高在17~34 μmol/L有2例(67%),TBil升高在34~85 μmol/L有1例(33%)。兒童患者中6例出現(xiàn)肝功能異常(5%),男3例(50%),女3例(50%),其中ALT升高2例(34%),ALT升高在40~80 U/L有1例(50%),ALT升高在80~200 U/L有1例(50%);AST升高6例(100%),AST升高在40~80 U/L有2例(34%),AST升高在80~200 U/L有4例(66%);無(wú)1例出現(xiàn)TBil升高。對(duì)出現(xiàn)肝功能損傷者進(jìn)一步作上腹部彩超檢查,均不符合慢性肝損傷特點(diǎn)。成人診斷肝功能損傷患者中血清乳酸脫氫酶(LDH)、α-羥丁酸脫氫酶(α-HBDH)和肌酸激酶(CK)及同工酶(CK-MB)至少一項(xiàng)異常者3例,均為輕度異常,其余17例均正常。兒童診斷肝功能損傷患者中血清乳酸脫氫酶(LDH)、α-羥丁酸脫氫酶(α-HBDH)和肌酸激酶(CK)及同工酶(CK-MB)6例都超過(guò)正常范圍上限值。肝損傷的患者中在性別上男性患者比率較女性患者稍偏高,統(tǒng)計(jì)學(xué)處理無(wú)顯著性差異(P>0.05)。在年齡分布上成人患者出現(xiàn)肝損傷的比率較兒童患者明顯偏高,統(tǒng)計(jì)學(xué)處理有顯著性差異(P<0.01)。

        2.2 動(dòng)態(tài)觀察:對(duì)26例出現(xiàn)肝功能異常的患者于臨床癥狀消失后復(fù)查肝功能,有21例恢復(fù)正常,5例復(fù)查結(jié)果不正常,肝損傷指標(biāo)均有明顯好轉(zhuǎn),院外口服復(fù)方甘草酸苷片護(hù)肝治療,于1個(gè)月后門診復(fù)查肝功能全部正常。

        2.3 成人麻疹患者出現(xiàn)肝功能損傷較常見(jiàn),多為輕中度損傷,預(yù)后好,不引起慢性肝功能損傷。

        3 討 論

        麻疹是一種嚴(yán)重危害人類健康的急性呼吸道傳染病,在出疹前后5 d均具有傳染性,并發(fā)肺炎后傳染性可延長(zhǎng)至出疹后10 d。隨著麻疹疫苗接種覆蓋率的提高,世界上大多數(shù)地區(qū)成功控制了麻疹的發(fā)病率和病死率。我國(guó)自1965年廣泛開(kāi)展麻疹疫苗接種以來(lái),大范圍流行的強(qiáng)度已經(jīng)得到控制,由于近幾年人口的頻繁流動(dòng)、麻疹疫苗漏種和遲種現(xiàn)象的發(fā)生以及既往接種人群中抗體滴度的下降,麻疹的發(fā)病人數(shù)有所上升。麻疹發(fā)病過(guò)程中可以出現(xiàn)肝功能損傷,由于缺乏特異性臨床表現(xiàn),易被認(rèn)為是麻疹中毒癥狀而被忽略,通過(guò)化驗(yàn)肝功能可以及早發(fā)現(xiàn),麻疹并發(fā)肝功能損傷以治療麻疹為主,可根據(jù)肝損傷程度適當(dāng)給予護(hù)肝治療。AST在人體內(nèi)分布較廣,特異性較差,其活力增高可受肝臟、心臟等多因素影響,本組觀察病例中診斷并發(fā)肝功能損傷患者中成人都以ALT升高為主,兒童以AST升高為主,后者是否由心肌損害所致亦值得斟酌。麻疹并發(fā)肝功能損傷的特點(diǎn):①成人發(fā)病概率明顯高于兒童,男女發(fā)病概率無(wú)明顯差別。②多為輕中度損傷,以ALT、AST升高為主,TBil正常或輕度升高。③肝功能損傷多為一過(guò)性,不引起慢性肝功能損傷,預(yù)后好。麻疹并發(fā)肝功能損傷的機(jī)制目前尚不十分明確,多數(shù)學(xué)者認(rèn)為免疫反應(yīng)是麻疹并發(fā)肝功能損傷的主要發(fā)病機(jī)制,對(duì)于病毒是否直接造成肝功能損傷尚有爭(zhēng)議。趙明遠(yuǎn)等報(bào)道,麻疹性肝損傷是由麻疹病毒引起的一種非特異性炎癥,病理表現(xiàn)呈周邊性肝壞死,肝小葉及小靜脈周圍肝細(xì)胞受損很輕或基本完好,匯管區(qū)及肝實(shí)質(zhì)內(nèi)的炎癥少,一般認(rèn)為是一種免疫性損傷而非病毒直接侵犯的損害[2]。這種肝細(xì)胞中未能找到麻疹病毒顆粒,提示麻疹病毒未能進(jìn)入肝細(xì)胞內(nèi),是免疫性損傷而非病毒直接侵犯損傷[3]。免疫功能低下是肝細(xì)胞損傷的一個(gè)原因。兒童合并肝損傷較少的原因考慮:①兒童肝臟再生能力強(qiáng)。②兒童免疫系統(tǒng)處于不成熟階段,此時(shí)接觸抗原后易導(dǎo)致免疫耐受。也有學(xué)者認(rèn)為麻疹病毒可直接造成肝細(xì)胞損傷,依據(jù)是通過(guò)對(duì)麻疹并發(fā)肝功能損傷的患者進(jìn)行肝組織活檢,發(fā)現(xiàn)肝細(xì)胞輕度壞死,采用RT-PCR方法在肝細(xì)胞內(nèi)檢測(cè)到麻疹病毒RNA,從而推斷麻疹病毒對(duì)肝細(xì)胞的損害是直接作用導(dǎo)致的[4]。

        [1] 王宇明.感染病學(xué).[M].2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2010:139-145.

        [2] 趙明遠(yuǎn),鄧陪媛.麻疹并肝臟損害[J].中華傳染病雜志,1998,6(1):63.

        [3] 劉水渠.麻疹的變遷[J].國(guó)外醫(yī)學(xué)流行病學(xué)傳染病學(xué)分冊(cè),1990, 17(1):24.

        [4] Satoh A,Kohayshi H,Yodhida T,et al.Clinicopatholosical Study on live dysfunction in measles[J] Intemal Med,1999,38(5): 454-457.

        R511.1

        B

        1671-8194(2017)05-0098-02

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