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        護(hù)理干預(yù)對(duì)重度宮頸糜爛LEEP刀手術(shù)治療的應(yīng)用效果

        2017-01-16 00:30:10張曉科
        中國(guó)醫(yī)藥指南 2017年11期
        關(guān)鍵詞:重度宮頸出血量

        張曉科

        (河南省平頂山市郟縣婦幼保健院,河南 平頂山 467100)

        護(hù)理干預(yù)對(duì)重度宮頸糜爛LEEP刀手術(shù)治療的應(yīng)用效果

        張曉科

        (河南省平頂山市郟縣婦幼保健院,河南 平頂山 467100)

        目的探討護(hù)理干預(yù)對(duì)重度宮頸糜爛LEEP刀手術(shù)治療的應(yīng)用療效。方法選取我院2010年6月至2011年7月所接收治療的100例重度宮頸糜爛患者。按照不同的護(hù)理手段,隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組,每組患者50例。對(duì)照組采用常規(guī)護(hù)理,觀察組采用護(hù)理干預(yù)。對(duì)比分析兩組患者術(shù)中出血量、手術(shù)時(shí)間、不良反應(yīng)等臨床療效。結(jié)果觀察組患者的不良反應(yīng)顯著低于對(duì)照組患者,P<0.05具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。觀察組患者的術(shù)中出血量、手術(shù)時(shí)間顯著優(yōu)于對(duì)照組患者,P<0.05具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論對(duì)于重度宮頸糜爛患者術(shù)后采用全程護(hù)理干預(yù)模式療效顯著,顯著提高生活質(zhì)量,具有臨床價(jià)值意義,可以大力推廣。

        護(hù)理干預(yù);重度宮頸糜爛;LEEP刀手術(shù)

        在現(xiàn)代臨床研究治療中,女性患者中出現(xiàn)宮頸糜爛比較常見,宮頸糜爛對(duì)于女性患者的身心健康構(gòu)成了嚴(yán)重的威脅,科學(xué)有效的治療宮頸糜爛可以顯著增強(qiáng)女性患者的健康,現(xiàn)代LEEP刀手術(shù)治療宮頸糜爛療效顯著,但是要有科學(xué)的護(hù)理,才可以增加患者的臨床療效。我院于2010年6月至2011年7月所接收治療的100例重度宮頸糜爛患者,進(jìn)行研究治療,療效顯著,報(bào)道如下。

        1 對(duì)象與方法

        1.1 研究對(duì)象:選取我院2010年6月至2011年7月所接收治療的100例重度宮頸糜爛患者。按照不同的護(hù)理手段,隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組,每組患者50例。本次實(shí)驗(yàn)研究已經(jīng)經(jīng)過(guò)我院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者和患者家屬都已經(jīng)簽署知情同意書。對(duì)照組患者的年齡為18~46歲,平均年齡為(27.22±4.27)歲,患者的病程為7個(gè)月~2年,平均病程為(14.22±1.1)個(gè)月。觀察組患者的年齡為19~45歲,平均年齡為(28.23±4.14)歲,患者的病程為8個(gè)月~2年,平均病程為(13.72± 2.1)個(gè)月。兩組患者在年齡、病程等一般性臨床資料方面無(wú)顯著差異(P>0.05),因此兩組患者具有可比性。

        1.2 入選標(biāo)準(zhǔn):所有患者經(jīng)過(guò)婦科檢查都確診為重度宮頸糜爛。

        1.3 治療方法:對(duì)照組采用常規(guī)護(hù)理,觀察組采用護(hù)理干預(yù)。對(duì)比分析兩組患者術(shù)中出血量、手術(shù)時(shí)間、不良反應(yīng)等臨床療效。

        兩組患者都采用LEEP刀手術(shù)治療,對(duì)照組患者采用常規(guī)護(hù)理,觀察組采用護(hù)理干預(yù)。護(hù)理人員要和患者進(jìn)行溝通和交流,深入的了解患者的內(nèi)心世界,積極、主動(dòng)的去幫組患者,鼓勵(lì)患者將自己最真實(shí)的擔(dān)憂和想法說(shuō)出來(lái),對(duì)患者的臨床癥狀進(jìn)行相對(duì)應(yīng)的判斷和評(píng)估,使用關(guān)懷的語(yǔ)氣對(duì)患者進(jìn)行護(hù)理干預(yù)治療,對(duì)患者進(jìn)行講解此病,促進(jìn)患者能夠全面的了解此病,樹立起信心[1]。

        家庭為患者提供了精神保障和物質(zhì)基礎(chǔ),親情可以使得患者能夠勇敢、堅(jiān)強(qiáng)的去面對(duì)病魔,有效的提高了患者自身對(duì)不同事件的處理能力和應(yīng)激反應(yīng)。家屬要陪同患者面對(duì)整個(gè)的治療過(guò)程。家屬的存在,會(huì)使得患者的不良情緒起到疏導(dǎo)和排解。護(hù)理人員依據(jù)患者的家庭環(huán)境和文化程度來(lái)制定出有針對(duì)性、全面的護(hù)理干預(yù)措施。

        指導(dǎo)患者的飲食,將半流質(zhì)食物漸漸恢復(fù)到正常飲食,提供高維生素、高蛋白的食物,加速腸道的蠕動(dòng),保持大便的舒暢,禁止暴飲暴食,禁止吸煙喝酒。

        1.4 觀察指標(biāo):觀察兩組患者術(shù)中出血量、手術(shù)時(shí)間、不良反應(yīng)等臨床療效。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:本次研究的100例重度宮頸糜爛患者的所有數(shù)據(jù)以及研究所得資料均采用SPSS18.0數(shù)據(jù)處理軟件進(jìn)行處理分析,其中計(jì)量數(shù)據(jù)資料采用t進(jìn)行檢驗(yàn),計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)資料采用卡方進(jìn)行檢驗(yàn),記錄方式為,P<0.05則數(shù)據(jù)具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        對(duì)照組患者術(shù)中下腹灼熱感11例,下腹墜痛感5例。觀察組患者術(shù)中下腹灼熱感7例,下腹墜痛感2例。觀察組患者的不良反應(yīng)顯著低于對(duì)照組患者,P<0.05具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        對(duì)照組患者的術(shù)中出血量為(12.7±22)mL、手術(shù)時(shí)間為(12.4 ±1.5)min,觀察組患者的術(shù)中出血量為(5.7±2.3)mL、手術(shù)時(shí)間為(6.4±2.5)min,觀察組患者的術(shù)中出血量、手術(shù)時(shí)間顯著優(yōu)于對(duì)照組患者,P<0.05具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        3 討 論

        重度宮頸糜爛患者治療時(shí)間非常漫長(zhǎng),還要需要反復(fù)就診。很多患者的文化程度差異較大,患者沒(méi)有辦法認(rèn)識(shí)到宮頸糜爛其相關(guān)的治療,令患者產(chǎn)生焦慮和恐慌情緒,諸多因素影響患者手術(shù)治療的臨床療效,對(duì)于重度宮頸糜爛LEEP刀手術(shù)患者采用科學(xué)的護(hù)理干預(yù)是非常重要的。

        護(hù)理干預(yù)是通過(guò)使用護(hù)理措施來(lái)達(dá)到治療疾病的一種方法,在疾病的治療中具有重要作用。宮頸糜爛患者使用護(hù)理干預(yù)治療可以減少患者的并發(fā)癥和痛苦,縮短治療時(shí)間,有效的改善患者的生活質(zhì)量。護(hù)理人員對(duì)患者進(jìn)行護(hù)理治療的同時(shí),還要和患者的家屬進(jìn)行交流和溝通,家屬的支持可以為患者提供心靈上的幫助,孤獨(dú)感較強(qiáng)的患者,要告知家屬多抽出時(shí)間陪伴患者。護(hù)理人員在患者面前進(jìn)行護(hù)理治療的時(shí)候,不可以有暗示性的言談和交頭接耳的動(dòng)作,要用謹(jǐn)慎、冷靜的態(tài)度對(duì)患者進(jìn)行講解和護(hù)理,不要讓患者感覺(jué)受到歧視[2]。

        本次研究,觀察組患者的不良反應(yīng)顯著低于對(duì)照組患者,P<0.05具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。觀察組患者的術(shù)中出血量、手術(shù)時(shí)間顯著優(yōu)于對(duì)照組患者,P<0.05具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        綜上所述,對(duì)于重度宮頸糜爛患者術(shù)后采用全程護(hù)理干預(yù)模式療效顯著,顯著提高生活質(zhì)量,具有臨床價(jià)值意義,可以大力推廣。

        [1] 王炳歌.宮頸環(huán)型電切術(shù)的觀察和護(hù)理[J].中華現(xiàn)代護(hù)理學(xué)雜志,2010,3(11):10.

        [2] 劉淑華,王建波,金敏.健康教育在宮頸糜爛護(hù)理中的作用[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2011,2(23):111-112.

        R473.71

        B

        1671-8194(2017)11-0224-01

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