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        溴吡斯的明聯(lián)合巴氯酚對T6以上脊髓損傷神經(jīng)源性膀胱的臨床觀察

        2016-11-30 12:37:54王繼兵孟兆祥尹正錄
        中國實(shí)用醫(yī)藥 2016年27期
        關(guān)鍵詞:脊髓損傷

        王繼兵+孟兆祥+尹正錄

        【摘要】 目的 分析溴吡斯的明聯(lián)合巴氯酚對T6以上脊髓損傷神經(jīng)源性膀胱的療效。方法 17例T6以上脊髓損傷神經(jīng)源性膀胱患者, 均采用膀胱功能訓(xùn)練、針灸、盆底肌鍛煉、手法排尿、溴吡斯的明聯(lián)合巴氯酚藥物治療, 評定患者排尿次數(shù)、殘余尿量、平均膀胱容量和國際下尿路癥狀評分(LUTs)。結(jié)果 經(jīng)過6周治療后, 患者每天平均排尿次數(shù)(10.79±5.47)次、膀胱容量(450.65±120.39)ml、殘余尿量(70.89±30.23)ml和LUTs評分(15.63±7.48)分均優(yōu)于治療前的(18.64±3.76)次、(321.93±100.24)ml、(120.78±82.64)ml、(29.79±3.35)分, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。結(jié)論 溴吡斯的明聯(lián)合巴氯酚能顯著改善T6以上脊髓損傷神經(jīng)源性膀胱的排尿功能。

        【關(guān)鍵詞】 溴吡的斯明;巴氯酚;脊髓損傷;神經(jīng)源性膀胱

        DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.27.120

        控制膀胱的中樞或者周圍神經(jīng)損傷引起的排尿障礙稱為神經(jīng)源性膀胱[1]。目前, 關(guān)于神經(jīng)源性膀胱的治療方法報(bào)道較多, 不同階段的脊髓損傷患者所致排尿障礙不盡相同。T6以上脊髓損傷患者是由于中樞環(huán)路破壞, 致其逼尿肌反射亢進(jìn)、逼尿肌與括約肌不協(xié)調(diào)等異常。本研究主要針對T6以上脊髓損傷神經(jīng)源性膀胱患者采用膀胱功能訓(xùn)練、針灸、盆底肌鍛煉、手法排尿、溴吡斯的明聯(lián)合巴氯酚藥物治療, 取得顯著療效。報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1. 1 一般資料 選取本科2014年1~12月收治的T6以上脊髓損傷神經(jīng)源性膀胱患者17例, 其中男15例, 女2例, 年齡26~62歲, 平均年齡41.2歲;損傷節(jié)段C4~7損傷10例, T1~6損傷7例, 其中尿失禁14例, 尿潴留3例, 入科時(shí)病程20~40 d, 平均時(shí)間29.8 d。17例患者均經(jīng)和磁共振成像(MRI)確診為脊髓損傷, 均存在有排尿功能障礙。

        1. 2 治療方法 患者均采用膀胱功能訓(xùn)練、針灸、盆底肌鍛煉、手法排尿、溴吡斯的明聯(lián)合巴氯酚藥物治療, 具體如下。

        1. 2. 1 膀胱功能訓(xùn)練

        1. 2. 1. 1 間歇開放導(dǎo)尿 留置導(dǎo)尿患者每隔2 h開放排尿1次, 并逐漸延長3~4 h開放排尿1次, 開放尿管時(shí)讓患者做正常排尿動作;此法適用于脊髓損傷后脊髓休克期患者。

        1. 2. 1. 2 間歇性導(dǎo)尿 ①嚴(yán)格控制液體攝入量, 以2000 ml/d為宜, 分次定時(shí)定量飲水;②根據(jù)殘余尿確定導(dǎo)尿間隔時(shí)間;③導(dǎo)尿前充分潤滑尿管;④重視會陰清潔護(hù)理, 定期行尿常規(guī)、培養(yǎng)檢查。

        1. 2. 2 針灸治療 針刺可以改善脊髓損傷患者局部微循環(huán), 并能增強(qiáng)組織的新陳代謝, 能反射性調(diào)節(jié)大腦級脊髓功能。有實(shí)驗(yàn)證實(shí), 電針中俞穴可降低膀胱基礎(chǔ)壓, 升高膀胱最大充盈壓和排尿壓, 降低排尿頻率[2]。

        1. 2. 3 盆底肌鍛煉 患者平臥于床上, 做肛門收縮和放松動作, 收縮>3 s/次, 然后放松, 連續(xù)15~20 min。

        1. 2. 4 手法排尿 尋找刺激的“扳機(jī)點(diǎn)”, 對逼尿肌反射亢進(jìn)的患者尋找反射性排尿的“敏感點(diǎn)”[3], 如扯拉陰毛、擠壓龜頭等。

        1. 2. 5 藥物治療 給予患者巴氯酚治療, 其用量根據(jù)患者雙下肢肌張力大小決定, 但總量<80 mg。對頸部脊髓損傷患者需注意如過劑量過大會導(dǎo)致呼吸肌無力, 另外在服藥期間需定期復(fù)查肝功能??诜暹了沟拿?0 mg, 3次/d。

        1. 3 觀察指標(biāo) 治療前1周至治療結(jié)束后1周, 記錄患者每天平均排尿次數(shù)、膀胱容量、殘余尿量和LUTs評分[4]進(jìn)行療效評價(jià)。

        1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        經(jīng)過6周治療后, 患者每天平均排尿次數(shù)、膀胱容量、殘余尿量和LUTs評分均優(yōu)于治療前, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。見表1。

        3 討論

        脊髓損傷后神經(jīng)源性膀胱所致排尿障礙長造成患者排尿困難、腎積水、尿路結(jié)石、泌尿系感染, 并最終導(dǎo)致腎功能衰竭。臨床對于神經(jīng)源性膀胱的治療目標(biāo)為降低膀胱內(nèi)壓、增加膀胱容量、恢復(fù)膀胱排尿功能, 改善排尿癥狀, 減少殘余尿, 保護(hù)腎功能, 并降低腎衰竭的發(fā)生[5]。

        通過膀胱訓(xùn)練可使脊髓損傷患者恢復(fù)一定的儲尿功能, 并形成有規(guī)律的自主性排尿。其作用機(jī)制為:①間歇開放導(dǎo)尿:早期脊髓損傷患者存在尿潴留, 采用間歇開放導(dǎo)尿可以避免膀胱過度充盈造成膀胱損傷, 且有助于自主排尿的恢復(fù)。②間歇導(dǎo)尿可以幫助患者恢復(fù)膀胱有規(guī)律地儲存和排除尿液的功能, 能控制膀胱內(nèi)儲尿量避免膀胱內(nèi)高壓狀態(tài), 并能減少留置導(dǎo)尿所致的一系列的并發(fā)癥[6], 這與Weld等[7]回顧性研究一致, 并且有助于維護(hù)膀胱順應(yīng)性, 保護(hù)腎功能, 對恢復(fù)膀胱自主排尿起重要作用。③手法排尿操作時(shí)要嚴(yán)格掌握加壓排尿時(shí)尿液返流所致腎盂積水, 膀胱高度充盈時(shí)擠壓導(dǎo)致膀胱破裂, 對有腎積水和輸尿管反流時(shí)禁用。④針灸治療能提高大腦皮質(zhì)中樞對排尿的調(diào)節(jié)作用, 抑制過度的脊髓反射性膀胱收縮。陳躍來等[8]研究針刺不同穴位對膀胱排尿功能的影響, 結(jié)果顯示針刺不同穴位對膀胱產(chǎn)生的影響不同, 可以根據(jù)尿流動力學(xué)結(jié)果[9]選擇不同的穴位進(jìn)行針灸;而且通過電針直接刺激膀胱區(qū), 增加逼尿肌反射, 幫助排尿功能的恢復(fù)。⑤藥物治療:巴氯酚可以通過γ-氨基丁酸(GABA)受體, 抑制興奮性氨基酸的釋放, 抑制陰部神經(jīng)反射, 減少尿道外括約肌的阻力, 使膀胱儲尿功能和排尿功能有明顯提高, 這與李志等[10]和劉明軒等[11]研究結(jié)果一致;溴吡斯的明為膽堿酯酶抑制劑, 抑制對乙酰膽堿的分解, 能興奮膀胱平滑肌, 增強(qiáng)膀胱逼尿肌的收縮力[12], 與巴氯酚聯(lián)合使用后產(chǎn)生協(xié)同作用, 促進(jìn)尿液排盡。

        由于脊髓損傷所致神經(jīng)源性膀胱的治療比較復(fù)雜, 本研究僅對T6以上脊髓損傷患者神經(jīng)源性膀胱的進(jìn)行藥物以及膀胱功能訓(xùn)練等綜合治療, 患者殘留尿明顯減少、排尿次數(shù)減少, LUTs評分顯著下降, 而且對患者的膀胱功能干預(yù)較早, 能使患者盡早拔除導(dǎo)尿管, 建立自主排尿功能, 使患者并發(fā)癥的發(fā)生率明顯降低。

        參考文獻(xiàn)

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        [2] 王翔宇, 鄭蕙田, 蔡定芳. 電針“中膂俞”抑制膀胱活動亢進(jìn)的實(shí)驗(yàn)研究. 針刺研究, 2003, 28(2):119-123.

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        [11] 劉明軒, 侯春林, 邱實(shí). Baclofen與異搏停治療脊髓損傷后痙攣性膀胱的對比研究. 中國脊柱脊髓雜志, 2000, 10(2):87-89.

        [12] 焦海波, 孟曉巖. 阿魏酸鈉、吡啶斯的明聯(lián)合治療糖尿病神經(jīng)源性膀胱療效觀察. 實(shí)用藥物與臨床, 2006, 9(5):295.

        [收稿日期:2016-07-11]

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