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        醫(yī)源性冠狀動脈夾層研究的現(xiàn)狀

        2016-10-25 03:41:53李龍波劉斌
        中國介入心臟病學雜志 2016年8期
        關(guān)鍵詞:醫(yī)源性管腔夾層

        李龍波 劉斌

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        ·綜述·

        醫(yī)源性冠狀動脈夾層研究的現(xiàn)狀

        李龍波劉斌

        冠狀動脈夾層;冠狀動脈造影;光學相干斷層成像

        醫(yī)源性冠狀動脈夾層是指介入治療過程中發(fā)生的動脈內(nèi)膜撕裂,是一種繼發(fā)于冠狀動脈造影及經(jīng)皮冠狀動脈介入治療(PCI)的嚴重并發(fā)癥。Biondi-Zoccai等[1]報道,冠狀動脈造影支架邊緣夾層的發(fā)現(xiàn)率約1.7%。隨著接受介入治療的患者越來越多,醫(yī)源性冠狀動脈夾層的患者也屢見不鮮。醫(yī)源性冠狀動脈夾層預后差別較大,輕者可無任何臨床癥狀,經(jīng)過一段時間可自行愈合,而重者由于內(nèi)膜撕裂及血栓形成,可繼發(fā)冠狀動脈閉塞,危及患者生命。因此,一旦漏診或評估失誤,醫(yī)源性冠狀動脈夾層會造成嚴重后果。光學相干斷層成像(optical coherence tomography,OCT)的出現(xiàn),大大降低了醫(yī)源性冠狀動脈夾層的漏診率[2]。

        OCT是較新的醫(yī)學成像技術(shù),其將光學相干技術(shù)與激光掃描共焦技術(shù)相結(jié)合,利用波長1310 nm的近紅外光源通過光纖維傳輸信號來產(chǎn)生冠狀動脈的圖像。OCT的最大優(yōu)勢是具有10倍于血管內(nèi)超聲的高分辨率(徑向分辨率:10~15 μm,側(cè)向分辨率:20~25 μm)[3]可精確顯示血管夾層的存在,對血管夾層的診斷、危險分層及指導治療具有極其重要的意義。

        冠狀動脈病變特點是預測術(shù)中發(fā)生醫(yī)源性冠狀動脈夾層的重要因素。(1)嚴重迂曲、成角病變(>45°):由于球囊或支架擴張時血管壁受力不均勻,易發(fā)生冠狀動脈夾層;(2)彌漫性長病變:病變長度/管腔直徑>2是急性血管閉塞的重要預測因素;(3)鈣化病變:由于鈣化斑塊較硬,球囊擴張時,鈣化區(qū)域與非鈣化區(qū)域受到的張力不均勻,易造成縱向撕裂;(4)偏心病變:夾層往往發(fā)生于偏心斑塊與正常血管交界處,由于該部位斑塊薄,且偏心斑塊的存在使內(nèi)膜受力極不均勻,從而導致內(nèi)膜撕裂或夾層;(5)慢性閉塞病變:由于慢性閉塞病變閉塞時間較長,需應用慢性完全閉塞病變專用導絲,該類導絲硬度一般較大,在無法判斷閉塞血管遠端走行方向的情況下,極易將導絲送至冠狀動脈內(nèi)膜下,造成冠狀動脈夾層。在不確定導絲是否在真腔內(nèi)時,盲目進行球囊擴張更易導致冠狀動脈夾層的發(fā)生。同時,術(shù)者操作不當也是導致醫(yī)源性冠狀動脈夾層的常見原因。如指引導管操作不當、同軸性差或?qū)Ч苌畈?、球囊或支架直徑過長等均有可能造成血管內(nèi)膜損傷、撕裂,造成醫(yī)源性冠狀動脈夾層的發(fā)生[4-5]。

        術(shù)中即刻冠狀動脈造影是明確冠狀動脈夾層的常見方法。冠狀動脈夾層主要表現(xiàn)為:(1)冠狀動脈腔內(nèi)可見內(nèi)膜分離所形成的薄而透亮的線樣影,該線樣影平行于管腔或呈螺旋形;(2)對比劑充盈假腔,真腔受壓變窄或無改變,假腔內(nèi)對比劑排空延遲或滯留;(3)冠狀動脈管腔內(nèi)孤立的隨血流擺動的內(nèi)膜撕裂片;(4)冠狀動脈管腔不規(guī)則伴節(jié)段性增寬,夾層遠端可見狹窄。醫(yī)源性冠狀動脈夾層的病變程度不同,其治療方法、風險及預后也不相同,程度較重者甚至可導致急性心肌梗死甚至猝死的發(fā)生[6-8]。

        根據(jù)冠狀動脈夾層的形態(tài)學特點及嚴重程度,按照美國國立心臟、肺和血液學研究所(NHLBI)標準分為A~F共6型(表1),旨在評估冠狀動脈夾層的預后,并為處理提供依據(jù)。A、B型夾層,極少導致血管閉塞的發(fā)生,若無臨床癥狀,可不予處理;C~F型夾層,使急性心肌梗死、急診冠狀動脈旁路移植術(shù)(CABG)和死亡的危險增加5~10倍,被認為是有意義的冠狀動脈夾層,需要處理;其他類型包括長夾層(長度大于10 mm)和導致狹窄>50%的夾層也增加缺血并發(fā)癥的危險,因而即使沒有血流障礙也是置入支架的合理指征[9]。

        表1 不同類型夾層的特點與急性閉塞發(fā)生率

        冠狀動脈內(nèi)支架置入術(shù)及冠狀動脈旁路移植術(shù)是治療冠狀動脈夾層的重要手段。隨著介入治療技術(shù)的發(fā)展,冠狀動脈內(nèi)支架置入術(shù)成為治療冠狀動脈夾層的重要手段,冠狀動脈旁路移植術(shù)更多地作為介入手術(shù)失敗的補救措施。對于冠狀動脈夾層引起冠狀動脈閉塞或瀕臨閉塞的患者,若造影時靶血管直徑>2.5 mm,應首選冠狀動脈內(nèi)支架置入術(shù),需特別注意的是,支架定位時必須準確覆蓋夾層的入口,以免血流或?qū)Ρ葎├^續(xù)沖擊夾層造成夾層延伸。且應從夾層遠端開始置入支架,然后再處理近端,這樣做可有效避免近端置入支架擠壓血腫造成血腫向遠端延伸,加重冠狀動脈縱向撕裂。

        由于冠狀動脈夾層可導致嚴重的臨床后果,因此,及時發(fā)現(xiàn)、評估夾層危險分層及正確處理十分重要。由于冠狀動脈造影檢查的局限性,其對冠狀動脈夾層的診斷及評估往往不能滿足臨床的需求。冠狀動脈造影檢查為二維投影成像,在非切線位進行造影時夾層不能清晰顯影,易漏診。同時,冠狀動脈夾層是動態(tài)變化的,開始可能為冠狀動脈內(nèi)膜小的破裂口,在形態(tài)學上屬于A型或B型夾層,但由于血流沖擊,夾層可逐漸擴大,向遠端延伸,造成冠狀動脈縱向撕裂,這也是部分患者術(shù)后數(shù)小時才出現(xiàn)臨床癥狀的原因。因此,在精準醫(yī)學時代,需要更加精密的方法對冠狀動脈夾層進行診斷及評估。高分辨率的OCT便成為診斷及評估冠狀動脈夾層的利器。OCT是應用近紅外光探測組織微米級結(jié)構(gòu)的技術(shù)。與血管內(nèi)超聲不同,OCT應用遠紅外光波替代聲波,因此分辨率極高,其徑向分辨率為10 μm,側(cè)向分辨率為20 μm,而血管內(nèi)超聲的分辨率僅為100 μm。在分辨率方面,OCT超越了之前所有的血管內(nèi)影像技術(shù),因此又被稱為“光學組織學活檢”。其高分辨率不僅可以輕松地發(fā)現(xiàn)冠狀動脈夾層,而且可精確測量夾層撕裂深度、長度及開口寬度,并可精確定位夾層開口位置,對冠狀動脈夾層進行微米級的組織學評估。當冠狀動脈夾層內(nèi)徑超過200 μm、撕裂寬度>1/4象限時,其繼發(fā)冠狀動脈閉塞的可能性極大,需要行PCI。

        隨著介入治療技術(shù)的發(fā)展,越來越多的患者獲益,但介入治療并發(fā)癥永遠是醫(yī)師不可忽視的問題。冠狀動脈內(nèi)成像技術(shù)的發(fā)展,為診斷及評估冠狀動脈夾層提供了一大利器。對迂曲、鈣化、偏心長病變等夾層高?;颊?,術(shù)后行OCT檢查可避免漏診并指導治療醫(yī)源性冠狀動脈夾層。但介入相關(guān)并發(fā)癥的預防永遠重于治療,選擇合適的指引導管、球囊與支架,應用適當?shù)膲毫M行擴張是避免醫(yī)源性冠狀動脈夾層的重要手段。

        [1] Biondi-Zoccai GG,Agostoni P, Sangiorgi GM, et al. Incidence, predictors, and outcomes of coronary dissections left untreated after drug-eluting stent implantation. Eur Heart J, 2006,27(5):540-546.

        [2] Kawamori H, Shite J, Shinke T, et al. Natural consequence of post-intervention stent malapposition, thrombus, tissue prolapse, and dissection assessed by optical coherence tomography at mid-term follow-up. Eur Heart J Cardiovasc Imaging, 2013, 14(9): 865-875.

        [3] Takano M, Inami S, Jang IK, et al. Evaluation by optical coherence tomography of neointimal coverage of sirolimus-eluting stent three months after implantation. Am J Cardiol, 2007, 99(8) :1033-1038.

        [4] BarraGan P, Bouvier JL, Roquebert PO, et al. Resistance to thienopyridines: clinical detection of coronary stent thrombosis by monitoring of vasodilator-stimulated phosphoprote in phosphorylation. Catheter Cardiovasc Interv, 2003, 59(2):295-365.

        [5] Peter W, Christoph R, Franz RE, et al. Stent thrombosis following bare-metal stent implantation: success of emergency percutaneous coronary intervention and predictors of adverse outcome. Eur Heart J, 2005, 26(12):1180-1187.

        [6] Vale PR, Baron DW. Coronary artery stenting for spontaneous coronary artery dissection: a case report and review of the literature Catheter-Cardiovasc Diagn,1998, 45(3):280-286.

        [7] Koga T, Sakamoto A, Nakamura Y, et al. Circumferential spontaneous coronary artery dissection in an elderly man: a case report. Angiology, 1998, 49(1):83-86.

        [8] Cohen DE, Strimike CL. A case of multiple spontaneous coronary artery dissections. Catheter Cardiovasc Interv, 2000, 49(3):318-320.

        [9] Huber MS, Mooney JF, Madison J, et al. Use of a morphologic classification to predict clinical outcome after dissection from coronary angioplasty. Am J Cardiol, 1991, 68(5):467-471.

        10.3969/j.issn.1004-8812.2016.08.010

        130021吉林長春,吉林大學第二醫(yī)院心血管病醫(yī)院心內(nèi)科

        R541.4

        2016-02-15)

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