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        老年呼吸道感染患者病原性細(xì)菌的臨床檢驗探討*

        2016-08-09 00:42:00黃常健梁柏泉肖燕梅
        關(guān)鍵詞:老年

        黃常健 梁柏泉 肖燕梅

        (1.佛岡縣婦幼保健院, 廣東 佛岡 511600; 2.佛岡縣人民醫(yī)院 ,廣東 佛岡 511600)

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        老年呼吸道感染患者病原性細(xì)菌的臨床檢驗探討*

        黃常健1梁柏泉2肖燕梅2

        (1.佛岡縣婦幼保健院, 廣東 佛岡511600; 2.佛岡縣人民醫(yī)院 ,廣東 佛岡511600)

        摘要:目的探討老年呼吸道感染病原性細(xì)菌檢驗特征及應(yīng)對措施。方法選取老年呼吸道感染患者100例,均為我院呼吸內(nèi)科2014年5月至2015年5月收治,分析病原菌分布情況,耐藥率,評估敏感抗生素。結(jié)果100例分離菌株中,58例為革蘭陰性菌,占58%,其中大腸埃希桿菌6株,銅綠假單胞菌26株,鮑曼不動桿菌6株,肺炎克雷伯菌20株;32株為革蘭陽性菌,占32%,其中屎腸球菌4株,肺炎鏈球菌10株,金黃色葡萄球菌18株;10株真菌,占20%,其中毛霉菌4株,白色假絲酵母菌6株。主要革蘭陰性桿菌對頭孢曲松的耐藥率經(jīng)檢測達(dá)46.2%~83.3%,對氨芐西林耐藥率經(jīng)檢測>90.0%;主要革蘭陽性球菌對萬古霉素不耐受,對青霉素普遍耐藥,達(dá)70.0%~94.4%耐藥率。結(jié)論臨床收治的老年呼吸道感染病例,主要為革蘭氏陰性桿菌,有較高的多重耐藥株,具有較高真菌檢出率,并有上升表現(xiàn),臨床需依據(jù)藥敏結(jié)果對抗生素合理選擇。

        關(guān)鍵詞:老年;呼吸道感染;病原性細(xì)菌;臨床檢驗

        呼吸道感染包括上和下呼吸道感染,由細(xì)菌或病毒引發(fā)。老年人因機體抵抗力差、體質(zhì)衰弱,加之合并多種慢性疾病,是呼吸道感染多發(fā)群體。但隨著近年抗生素種類研制和應(yīng)用的日趨繁多,耐藥菌形成問題一直困擾著臨床,使老年呼吸道感染患者治療狀況不佳,檢驗病原性細(xì)菌,對敏感的抗生素選擇,對改善預(yù)后意義顯著[1]?,F(xiàn)報道如下。

        1資料與方法

        1.1 一般資料選取老年呼吸道感染患者100例,均與《醫(yī)院感染診斷標(biāo)準(zhǔn)(試行)》(2001年國家衛(wèi)生部下發(fā))診斷標(biāo)準(zhǔn)符合。男58例,女42例,年齡60~77歲,平均(65.9±4.8)歲,

        1.2方法對晨起氣管深部自然咯出痰液采集,在滅菌容器內(nèi)放置,送細(xì)菌室培養(yǎng),行藥敏試驗測量。操作嚴(yán)格依據(jù)《全國臨床檢驗操作規(guī)程》進(jìn)行。對菌種予以培養(yǎng)分離,應(yīng)用ATB自動細(xì)菌鑒定儀(法國生物梅里埃公司,采取MIC法行藥敏試驗,參照CLSI標(biāo)準(zhǔn)評估藥敏試驗結(jié)果。應(yīng)用ATB真菌藥敏條(法國生物梅里埃公司)行真菌藥敏試驗。對抗革蘭陰性菌測試的藥物有慶大霉素、氨芐西林、阿米卡星、氨曲南、妥布霉素、環(huán)丙沙星、頭孢他啶、頭孢曲松、亞胺培南;對抗革蘭陽性菌測試的藥物有萬古霉素、克林霉素、復(fù)方新諾明、左旋氧氟沙星、青霉素。用質(zhì)控菌株金黃色葡萄球菌ATCC25923、銅綠假單胞菌ATCC27853每周控制藥敏質(zhì)量。

        2結(jié)果

        2.1患者痰菌培養(yǎng)情況100例分離菌株中,58例為革蘭陰性菌,占58%,其中大腸埃希桿菌6株,銅綠假單胞菌26株,鮑曼不動桿菌6株,肺炎克雷伯菌20株;32株為革蘭陽性菌,占32%,其中屎腸球菌4株,肺炎鏈球菌10株,金黃色葡萄球菌18株;10株真菌,占20%,其中毛霉菌4株,白色假絲酵母菌6株。

        2.2藥敏情況主要革蘭陰性桿菌對頭孢曲松的耐藥率經(jīng)檢測達(dá)46.2%~83.3%,對氨芐西林耐藥率經(jīng)檢測>90.0%;主要革蘭陽性球菌對萬古霉素不耐受,對青霉素普遍耐藥,達(dá)70.0%~94.4%耐藥率。見表1,2。

        表1 主要革蘭陰性桿菌具體耐藥率 (%)

        表2 主要革蘭陽性球菌耐藥率(%)

        3討論

        近年來,人口老齡化社會進(jìn)程日趨加劇,老年人機體T細(xì)胞減少,胸腺呈退化顯示,明顯降低了生理免疫功能,促使生理防御力顯著衰減,病發(fā)糖尿病、慢性支氣管炎等疾病時,可引發(fā)腎、肺、腦等功能不全,均不同程度的引發(fā)老年昏迷、意識障礙,且在一定程度上對中樞神經(jīng)系統(tǒng)構(gòu)成損害,引發(fā)植物神經(jīng)出現(xiàn)營養(yǎng)方面的障礙,與神經(jīng)性肺水腫并發(fā)時,可有咳嗽反射受抑、呼吸障礙,促病原體滋生風(fēng)險顯著增[2-3]。

        結(jié)合本次研究結(jié)果示,老年人呼吸道感染以革蘭氏陰性桿菌為主要致病菌,以肺炎克雷伯菌、銅綠假單胞菌最為多見,此外,革蘭氏陽性球菌也占較大比例,主要為金黃色葡萄球菌。隨著醫(yī)療科技的進(jìn)步,抗生素產(chǎn)品種類日趨繁多,并在臨床廣泛應(yīng)用,促細(xì)菌遺傳耐藥進(jìn)化加劇,誘導(dǎo)感染菌群明顯變遷,部分感染病原菌有耐藥性產(chǎn)生,加大了治療感染的難度[4]。

        銅綠假單胞菌有較復(fù)雜的耐藥機制,具天然耐多種藥物能力,應(yīng)用抗菌藥物后,可出現(xiàn)獲得性耐藥[5-6]。實施藥敏試驗檢查,結(jié)果示耐藥率不足25%的抗菌藥物為慶大霉素、頭孢他啶、阿米卡星,表明此菌對上述3種藥物具較高敏感性。需引起重視的是,對產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶菌株誘導(dǎo)的革蘭陰性菌嚴(yán)重感染,應(yīng)用亞胺培南有較理想的治療效果,但銅綠假單胞菌感染有高達(dá)46.2%的耐藥率。實際應(yīng)用過程中,需嚴(yán)格對適應(yīng)證掌握,依據(jù)藥敏結(jié)果,對抗生素選取。而肺炎克雷伯菌對阿米卡星、亞胺培南敏感性也居較高水平,在其他抗生素應(yīng)用時,耐藥均較明顯,與克雷伯菌屬產(chǎn)ESBLs株可能相關(guān)。大部分ESBLs可對第三代頭孢菌素及單環(huán)類抗生素水解,但對頭酶類和碳青烯類有較差的水解作用,酶抑制劑可發(fā)揮對其的抑制效果,臨床可依此對抗生素選擇。金黃色葡萄球菌經(jīng)對新的PBP-2產(chǎn)生,可促頭孢菌素類、青霉素類抗生素水解,引發(fā)細(xì)菌耐藥。依據(jù)耐藥試驗結(jié)果,本次患者金黃色葡萄球菌對萬古霉素、復(fù)方新諾明均有100%耐藥率。

        綜上,臨床收治的老年呼吸道感染病例,主要為革蘭氏陰性桿菌,有較高的多重耐藥株,具有較高真菌檢出率,并有上升表現(xiàn),臨床需依據(jù)藥敏結(jié)果對抗生素合理選擇。

        參考文獻(xiàn):

        [1]高景順,馬海霞,楊淑芳.老年呼吸道感染患者病原性細(xì)菌的臨床檢驗分析[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2013,11(2):40-41.

        [2]Charles PE,Ladoire S,Aho S,et al.Serum procalcitonin elevation in critically ill patients at the onset of ,bacteremia caused by either Gram-negative or Gram-positive bacteria[J].BMC Infect Dis,2008,8(38):1-8.

        [3]肖洋,黃靜芳,易麗嫻.547株呼吸道感染病原菌的分布及耐藥性分析[J].抗感染藥學(xué),2009,6(3):102-106.

        [4]Rey C,Los Arcos M,Concha A,et al.Procalcitonin and C-reactive protein as markers of systemic inflammatory response syndrome in critically ill children[J].Intensive Care Med,2007,33:477-484.

        [5]劉生梅,劉先洲,周樂翔.常見呼吸道感染病原菌菌群分布及其耐藥性分析[J].襄樊職業(yè)技術(shù)學(xué)院學(xué)報,2007,6(5):163-169.

        [6]陳國強,曹華英,姚正國,等.血清降鈣素原水平區(qū)分重癥監(jiān)護(hù)病房患者革蘭陽性菌與革蘭陰性菌感染的研究[J].中華醫(yī)學(xué)感染學(xué)雜志,2009,19(15):1944-1946.

        * 作者簡介:黃常健(1973—),男,清遠(yuǎn)佛岡人,大專,主要從事臨床檢驗工作。

        中圖分類號:R446.1

        文獻(xiàn)標(biāo)識碼:B

        文章編號:1004-7115(2016)08-0897-02

        doi:10.3969/j.issn.1004-7115.2016.08.023

        (收稿日期2016-5-12)

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