王 婷 嚴(yán)永東(蘇州兒童醫(yī)院呼吸科,江蘇 蘇州 215000)
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難治性肺炎支原體肺炎的臨床特征及危險因素分析
王 婷 嚴(yán)永東
(蘇州兒童醫(yī)院呼吸科,江蘇 蘇州 215000)
【摘要】目的 探討難治性肺炎支原體肺炎的臨床特征及危險因素。方法 回顧性分析2011年1月至2013年12月收治的97例難治性肺炎支原體肺炎及97例普通型肺炎支原體肺炎患兒臨床資料的差異,并進(jìn)行多因素Logistic回歸分析其危險因素。結(jié)果 與普通支原體肺炎相比,難治性支原體肺炎患兒年齡更大、熱程更長,肺部大片實變影合并胸腔積液的比例更高,白細(xì)胞、中性粒細(xì)胞比例和C反應(yīng)蛋白水平也更高(P 均<0.05)。Logistic回歸分析顯示,影像學(xué)表現(xiàn)為合并胸腔積液、是否早期運用激素、CRP升高為兒童難治性支原體肺炎的臨床危險因素(P均<0.05)。結(jié)論 肺部影像學(xué)表現(xiàn)為大片實變影合并胸腔積液、C反應(yīng)蛋白升高明顯對早期難治性支原體肺炎的診斷具有一定的臨床指導(dǎo)價值,對難治性支原體肺炎需早期運用激素治療。
【關(guān)鍵詞】難治性肺炎支原體肺炎;臨床特征;危險因素
肺炎支原體(mycoplasma pneumoniae,MP)是兒童社區(qū)獲得性肺炎最常見的病原體[1]。文獻(xiàn)報道MP全球感染率為9.6%~66.7%,且呈逐年增加趨勢[2-3]。既往認(rèn)為MP感染具有一定的自限性,即使不治療,多數(shù)患兒會逐漸自行緩解。然而,近年來關(guān)于MP感染引起的難治性肺炎支原體肺炎(refractory mycoplasma Pneumoniae pneumonia,RMPP)、急性呼吸窘迫綜合征、壞死性肺炎等報道愈來愈多,引起了臨床工作者的重視[4-6]。本研究將RMPP與普通MPP臨床特征進(jìn)行比較研究,并尋求引起RMPP的危險因素。
1.1 研究對象:本研究為回顧性病例對照研究,該研究得到蘇州大學(xué)附屬兒童醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)同意,經(jīng)患兒家長同意并簽署知情同意書。研究對象為2011年1月至2013年12月期間在蘇州大學(xué)附屬兒童醫(yī)院呼吸科住院治療的RMPP的97例患兒(RMPP組)進(jìn)行回顧性分析。同時選取同期住院治療的97例普通MPP患兒(MPP組)作為對照組。入選標(biāo)準(zhǔn):RMPP組所有入選病例均符合以下3個條件[7]:①有咳嗽伴或不伴發(fā)熱,X線提示肺部有大葉性浸潤改變;②MP感染標(biāo)準(zhǔn):痰MP DNA>1.0×103copies/mL或雙份血清MP-IgM陽性或第二份血清MP-IgG(間隔1~2周)2倍升高為MP感染標(biāo)準(zhǔn);③經(jīng)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素治療7 d或以上,臨床癥狀以及胸部影像學(xué)仍持續(xù)進(jìn)展;普通MPP組入選病例符合以上①、②兩個條件。排除標(biāo)準(zhǔn):①免疫缺陷患兒;②有肺部基礎(chǔ)疾病的患兒(支氣管哮喘、肺結(jié)核等);③合并其他病原感染的患兒。
1.2 標(biāo)本采集
1.2.1 鼻咽部分泌物采集:患兒入院24 h內(nèi)用一次性吸痰管送人患兒鼻腔7~8 cm,誘導(dǎo)吸取1~2 mL NPA,移入無菌生理鹽水管中,振蕩混勻后0.5 h內(nèi)送檢。
1.2.2 血清學(xué)采集:每位患兒入院后采集靜脈血1~2 mL,立即送檢;入院1周左右再次采集靜脈血1~2 mL送檢復(fù)查支原體抗體。
1.3 病原學(xué)檢測
1.3.1 支原體檢測:采用熒光定量PCR法檢測鼻咽部分泌物MP DNA,MP DNA>1.0×103copies/mL為陽性。試劑盒由中山大學(xué)達(dá)安基因股份有限公司提供。采用半定量法檢測支原體抗體,MP-IgM>1.1為急性感染。試劑盒購自德國歐蒙醫(yī)學(xué)實驗診斷股份有限公司。
1.3.2 病毒檢測:采用直接免疫熒光法檢測呼吸道7種常見病毒,即呼吸道合胞病毒,腺病毒,流感病毒A、B型,副流感病毒l、2、3型,檢測試劑盒為D3 Ultra TM Respiratory Virus Screening &ID Kit (DIAGNOSTIC HYBRIDS USA),熒光顯微鏡購自德國萊卡公司,應(yīng)用RT-PCR檢測HRV、hMPV,熒光定量PCR檢測HBoV。
1.3.3 細(xì)菌培養(yǎng)。包括血培養(yǎng)或胸水培養(yǎng):在無菌條件下采血1~2 mL注入BD公司生產(chǎn)的兒童血培養(yǎng)瓶,搖晃均勻,放入型號為BACTECFX血培養(yǎng)儀內(nèi)檢測,若有細(xì)菌生長,則儀器報警并提供細(xì)菌生長曲線,將培養(yǎng)瓶內(nèi)液體轉(zhuǎn)入血平板(必要時也放入巧克力平板)培養(yǎng),根據(jù)平板上細(xì)菌生長及革蘭染色特點,選擇相應(yīng)板條,用VITEK-compact進(jìn)行鑒定及藥敏試驗。若觀察5 d無細(xì)菌生長則報告陰性。
1.4 臨床資料收集:調(diào)閱入組患者的臨床電子數(shù)據(jù)庫檔案,收集和整理基本情況、臨床癥狀及體征、實驗室檢查、住院天數(shù)等資料,并進(jìn)行統(tǒng)計。
1.5 統(tǒng)計學(xué)分析:統(tǒng)計學(xué)數(shù)據(jù)分析采用SPSS 22.0軟件包。正態(tài)分布計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示;非正態(tài)分布計量資料以中位數(shù)(四分位數(shù)間距)表示,計數(shù)資料以百分比或率表示,首先對有關(guān)變量進(jìn)行單因素非條件Logistic回歸,連續(xù)型變量采用獨立樣本t檢驗,二分類變量和無序變量采用卡方檢驗或Fisher確切概率法??尚艆^(qū)間取95%,顯著性差異P<0.05。根據(jù)單因素分析結(jié)果,選擇有意義的變量進(jìn)行多因素非條件Logistic回歸分析,篩選出RMPP的高危因素。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 臨床資料的比較:兩組患兒的臨床資料見表1。RMPP組97例患兒中男56例(58.8%)、女41例(42.3%),MPP組97例患兒中男53例(54.6%)、女44例(45.4%),兩組患兒性別無統(tǒng)計學(xué)差異(P=0.66)。RMPP組患兒平均年齡(6.7±2.8)歲,MPP組平均年齡(4.1±2.9)歲,RMPP組患兒年齡明顯大于MPP組患兒(P<0.01)。兩組患兒均有咳嗽,RMPP組所有患兒均有發(fā)熱,MPP組中有9例患兒沒有發(fā)熱;兩組患兒住院前發(fā)熱天數(shù)無明顯差異;兩組患兒住院前均使用抗生素。RMPP組患兒平均發(fā)熱天數(shù)為(15.6±5.0)d,明顯高于MPP組患兒的(6.5±1.9)d(P<0.001),RMPP組患兒低氧血癥發(fā)生率高于MPP組患兒(15.4% vs 2.1%,P<0.01)。兩組患兒氣促、胸痛等表現(xiàn)發(fā)生率無明顯差異。
2.2 胸部影像學(xué):RMPP組31例(32.1%)患兒肺部炎癥改變累及兩葉或兩葉以上,MPP組27(27.8%)患兒肺部炎癥改變累及兩葉或兩葉以上,兩組無明顯差異(P=0.53)。RMPP組29例(29.9%)患兒存在胸腔積液,MPP組12例(12.4%)存在胸腔積液,兩組存在統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.01)。
2.3 實驗室檢查:兩組患兒實驗室檢查比較見表2。RMPP組患兒外周血WBC計數(shù)平均數(shù)為9.3×109/L高于MPP組的6.3×109/L(P<0.01),RMPP組中性粒細(xì)胞百分?jǐn)?shù)平均數(shù)為78.3%高于MPP組的56.4% (P<0.001)。RMPP組CRP平均數(shù)為65.3 mg/L高于MPP組25.2 mg/L (P<0.01)。血ALT異常升高(>40 U/L)者RMPP組占20.63%,MPP組占3.13%(P=0.030)。
表1 RMPP與MPP患兒臨床特點比較
表2 RMPP和MPP患兒實驗室檢查比較
2.4 難治性支原體肺炎的危險因素:對與難治性支原體肺炎的相關(guān)變量(年齡、性別、呼吸急促、胸痛、低氧血癥、是否累及多葉肺炎、是否胸腔積液、血小板、CRP、ALT、細(xì)胞免疫功能、運用激素的時間(<5 d與≥5 d)等)進(jìn)行單因素分析,在所分析的指標(biāo)中年齡、低氧血癥、胸腔積液、白細(xì)胞、中性粒細(xì)胞百分比、CRP,運用激素的時間等7個指標(biāo)與難治性支原體肺炎相關(guān)。對這7個變量進(jìn)行Logistic多因素回歸分析,胸腔積液、CRP、運用激素的時間是難治性支原體肺炎的獨立危險因素。見表3。
表3 難治性支原體肺炎多因素Logistic逐步回歸分析結(jié)果
2.5 治療與預(yù)后:兩組患兒均給予阿奇霉素聯(lián)合三代頭孢治療,并給予激素治療,RMPP組住院時間中位數(shù)為10 d,MPP組住院時間中位數(shù)為7 d,RMPP組患兒住院時間明顯長于MPP組(P<0.01);83例(85.6%)RMPP組患兒需支氣管鏡灌洗治療,而21例(21.6%)MPP組患兒需行支氣管鏡治療,兩組存在統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.01)。兩組患兒均無轉(zhuǎn)重癥監(jiān)護(hù)室治療,也無死亡病例。
MP是是引起人類下呼吸道感染的一種常見的微小生物,兒童社區(qū)獲得性肺炎中高達(dá)40%或以上是由MP感染引起[8]。MPP多數(shù)病情輕,且可自愈,然而部分MPP患兒經(jīng)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素治療,臨床癥狀和影像學(xué)表現(xiàn)仍加重,是為RMPP。研究發(fā)現(xiàn),RMPP發(fā)熱時間長、病情進(jìn)展快,常在短時間內(nèi)出現(xiàn)肺部大面積受累,易合并胸腔積液和肺不張等,病程遷延,治療上有一定難度,其中部分病例可發(fā)展成急性呼吸窘迫綜合征、壞死性肺炎或閉塞性細(xì)支氣管炎。
難治性MPP 的發(fā)病機制至今不明,目前文獻(xiàn)報道中提到最重要的機制為強烈的免疫應(yīng)答反應(yīng)[9]。強烈的免疫應(yīng)答反應(yīng)在影像學(xué)上常表現(xiàn)為雙側(cè)或單側(cè)大片狀高密度肺實變影,肺不張,合并中到大量胸腔積液,甚至發(fā)生壞死性肺炎、肺膿腫等。本研究發(fā)現(xiàn)RMPP組患兒胸腔積液發(fā)生率明顯高于MPP組,這與既往研究一致[10],提示在臨床上觀察到大葉性肺炎合并胸腔積液時,應(yīng)引起足夠的重視。
強烈的免疫應(yīng)答反應(yīng)在實驗室檢查方面表現(xiàn)為CRP明顯升高,CRP是一種非特異的炎癥標(biāo)志物,在正常人血清中其含量極微,在組織受到損傷、炎癥時可以在數(shù)小時內(nèi)急劇上升,增高數(shù)倍或數(shù)百倍,在MPP病程中與病情程度有正相關(guān)性,對病情程度的判斷有提示作用[11]。本次研究中RMPP組CRP平均數(shù)為65.3 mg/L高于MPP組25.2 mg/L(P<0.01),經(jīng)過激素的治療后CRP很快下降,提示CRP與RMPP過強的免疫反應(yīng)有關(guān)。因此,CRP作為急性期反應(yīng)蛋白在RMPP早期診斷中有指導(dǎo)價值。
糖皮質(zhì)激素可抑制免疫性炎性反應(yīng),在治療RMPP的療效上得到認(rèn)可。既往有研究認(rèn)為,早期運用激素能抑制支原體肺炎強烈的變態(tài)反應(yīng),縮短住院時間,改善預(yù)后[12]。本次研究同樣發(fā)現(xiàn)是否早期運用激素與RMPP發(fā)生密切相關(guān),在臨床上遇到大葉性肺炎時,一旦懷疑支原體引起,即應(yīng)早期運用激素,防止RMPP的發(fā)生。
綜上所述,結(jié)合MPP臨床特點,針對咳嗽癥狀嚴(yán)重,發(fā)熱時間>1周的患兒,若其影像學(xué)表現(xiàn)為大片實變影合并胸腔積液,CRP升高明顯,則對早期診斷RMPP具有一定的臨床指導(dǎo)價值,建議早期使用激素治療。
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中圖分類號:R563.1
文獻(xiàn)標(biāo)識碼:B
文章編號:1671-8194(2016)09-0191-03