李靜 王曉陽 趙占正
(1.鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院 腎內(nèi)科 河南 鄭州 450052; 2.鄭州大學(xué)腎臟病研究所 河南 鄭州 450052;3.河南省高等學(xué)校臨床醫(yī)學(xué)重點(diǎn)學(xué)科開放實(shí)驗室 河南 鄭州 450052)
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慢性腎臟病3~5期未透析患者貧血情況調(diào)查及影響因素分析
李靜1,2,3王曉陽1,2趙占正1,2
(1.鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院 腎內(nèi)科河南 鄭州450052; 2.鄭州大學(xué)腎臟病研究所河南 鄭州450052;3.河南省高等學(xué)校臨床醫(yī)學(xué)重點(diǎn)學(xué)科開放實(shí)驗室河南 鄭州450052)
【摘要】目的了解慢性腎臟病(CKD)3~5期未透析患者的貧血情況及其影響因素。方法對198例初治的住院CKD 3~5期未透析患者的臨床資料進(jìn)行回顧性分析,常規(guī)檢測其血紅蛋白(Hb)、紅細(xì)胞壓積(HCT)、尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)、白蛋白(Alb)、全段甲狀旁腺激素(iPTH)、血清鐵蛋白(SF)、血清鐵(SI)、總鐵結(jié)合力(TIBC)、C反應(yīng)蛋白(CRP)、血沉(ESR)等指標(biāo)。根據(jù)SI和TIBC數(shù)值計算轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度(TSAT),采用Cockcroft-Gault(C-G)公式估算GFR(eGFR)。調(diào)查CKD患者貧血患病率,并對腎性貧血發(fā)生的危險因素進(jìn)行分析。結(jié)果198例CKD患者中貧血149例(75.25%)。CKD 3~5期患者貧血患病率依次為29.41%(15/51)、77.08%(37/48)和97.98%(97/99)。單因素分析表明,BUN、Scr、iPTH、SI、TIBC、UIBC、CRP、ESR及eGFR均與腎性貧血的發(fā)生相關(guān)(P<0.05)。Logistic回歸分析表明腎功能減退、鐵缺乏是腎性貧血發(fā)生的危險因素。結(jié)論CKD 3~5期未透析患者貧血患病率高,腎功能減退、鐵缺乏是腎性貧血發(fā)生的危險因素。
【關(guān)鍵詞】慢性腎臟?。回氀?;未透析;影響因素
腎性貧血是慢性腎臟病(chronic kidney disease,CKD)最常見的并發(fā)癥之一。國外的流行病學(xué)資料顯示,CKD未透析患者貧血的患病率為33%~82%[1]。我國CKD患者貧血的患病率為56.09%,CKD 5期的患病率高達(dá)98.29%[2]。貧血能加快CKD腎功能的進(jìn)展[3-4],是CKD患者發(fā)生心血管并發(fā)癥的獨(dú)立預(yù)測因子,若未及時進(jìn)行針對性治療,可能增加CKD患者的致死率[5]。改善和糾正貧血對提高患者生活質(zhì)量,降低住院率和死亡率十分重要[6-7]。CKD患者貧血常常出現(xiàn)在CKD 3期即腎功能下降以后。因此,本研究對CKD 3~5期患者的貧血狀況進(jìn)行調(diào)查,了解腎性貧血的患病率,并探討影響貧血的危險因素。
1資料與方法
1.1一般資料選取2015年3月至2015年7月于鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院腎臟內(nèi)科住院初治的CKD 3~5期未透析患者198例,均具有完整的臨床及實(shí)驗室檢查資料。其中男131例,女67例;平均年齡為(46.58±15.43)歲;CKD 3期51例,4期48例,5期99例;基礎(chǔ)病為原發(fā)性腎小球腎炎107例,高血壓腎損害41例,糖尿病腎病34例,多囊腎16例。排除急性腎損傷、血液病、其他慢性疾病貧血、活動性出血、原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)、肝功能受損、嚴(yán)重感染,近3個月內(nèi)服用糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑、維生素D制劑及其類似物或使用鐵劑、促紅素及輸血等改善貧血者。
1.2診斷標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)K/DOQI指南,將CKD定義為腎損害或腎小球濾過率(glomerular filtration rate,GFR)<60 ml/(min·1.73 m2),持續(xù)3個月以上。GFR 30~59 ml/(min·1.73 m2)為CKD 3期;15~29 ml/(min·1.73 m2)為CKD 4期;<15 ml/(min·1.73 m2)為CKD 5期。采用Cockcroft-Gault(C-G)公式估算GFR(eGFR)。貧血診斷標(biāo)準(zhǔn):男性Hb<120 g/L,女性Hb<110 g/L。分級標(biāo)準(zhǔn):重度貧血Hb<60 g/L;中度貧血60 g/L≤Hb<90 g/L;輕度貧血Hb≥90 g/L。
1.3調(diào)查方法收集資料,包括年齡、性別、身高、體質(zhì)量、原發(fā)病、并發(fā)癥及藥物使用情況。實(shí)驗室檢測指標(biāo)包括血紅蛋白(Hb)、紅細(xì)胞壓積(HCT)、肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、白蛋白(Alb)、全段甲狀旁腺激素(iPTH)、血清鐵蛋白(SF)、血清鐵(SI)、總鐵結(jié)合力(TIBC)、C反應(yīng)蛋白(CRP)、紅細(xì)胞沉降率(ESR)等指標(biāo)。根據(jù)SI和TIBC數(shù)值計算轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度(TSAT),TSAT=(SI/TIBC)×100%。
2結(jié)果
2.1貧血情況198例CKD患者中貧血149例(75.25%)。其中男94例(71.76%),女55例(82.09%);輕度貧血66例(44.30%),中度貧血72例(48.32%),重度貧血11例(7.38%)。CKD 3~5期患者貧血患病率依次為29.41%(15/51)、77.08%(37/48)和97.98%(97/99)。不同分期間貧血患病率比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=85.092,P<0.001)。
2.2各項指標(biāo)比較貧血組Hb、HCT、eGFR、Alb、SI、TIBC、UIBC低于非貧血組(P<0.05),BUN、Scr、iPTH、CRP、ESR均高于貧血組(P<0.05),而兩組年齡、SF、TSAT比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。
表1 貧血組與非貧血組各項指標(biāo)比較±s)
2.3多因素分析Hb與eGFR、BUN、Scr、iPTH、SI、TIBC、UIBC、CRP、ESR水平相關(guān)(P<0.05)。將以上相關(guān)因素引入Logistic回歸模型,得出腎功能減退、鐵缺乏是腎性貧血發(fā)生的危險因素。見表2。
表2 CKD患者貧血影響因素的多因素回歸分析結(jié)果
3討論
貧血是CKD患者的常見臨床癥狀,也是加重腎損傷、促進(jìn)腎功能惡化的主要原因之一。貧血在CKD人群中患病率高,且患病率隨腎功能的下降逐漸增加,當(dāng)CKD患者進(jìn)入第5期時貧血已非常普遍。國外的流行病學(xué)資料顯示,CKD患者貧血的患病率為33%~82%[1]。國內(nèi)的一項調(diào)研結(jié)果顯示,CKD 1~5期患者貧血患病率依次為22.00%、36.96%、45.40%、85.11%和98.29%[2]。本研究中CKD 3~5期患者貧血的患病率為75.25%,多為輕中度貧血(92.62%),且貧血程度隨腎功能的減退逐漸加重,其患病率也越來越高。在還未進(jìn)入透析階段的CKD 5期患者中,貧血患病率高達(dá)97.98%,這個結(jié)果與國內(nèi)相關(guān)報道一致,但比國外文獻(xiàn)報道數(shù)據(jù)高[1]。
腎性貧血可由促紅素產(chǎn)生減少或鐵攝入減少、紅細(xì)胞壽命縮短、尿毒癥毒素對骨髓的抑制等引起。鐵是合成血紅蛋白的基本原料,流行病學(xué)及臨床試驗結(jié)果證實(shí),CKD貧血患者常常存在一定程度的鐵缺乏。首先,慢性腎臟病患者消化功能紊亂,胃納減退引起鐵攝入不足,消化道出血及反復(fù)透析導(dǎo)致機(jī)體鐵原料缺乏。其次,CKD疾病進(jìn)展中產(chǎn)生的部分細(xì)胞因子及炎癥介質(zhì)可與轉(zhuǎn)鐵蛋白競爭性結(jié)合血清鐵,從而使血清鐵水平降低。此外,尿中轉(zhuǎn)鐵蛋白的丟失、循環(huán)鐵調(diào)素的異常損害鐵離子的吸收也參與了腎性貧血的發(fā)生發(fā)展。本研究發(fā)現(xiàn)CKD 3~5期未透析患者腎功能減退、鐵代謝指標(biāo),尤其是SI是腎性貧血發(fā)生的危險因素。這提示監(jiān)測CKD特別是腎性貧血患者的鐵代謝情況并及時糾正,對改善患者貧血及預(yù)后有積極意義。
綜上所述,CKD 3~5期未透析患者普遍存在不同程度的貧血,貧血患病率隨腎功能減退而逐漸增加,且與鐵代謝指標(biāo)明顯相關(guān)。因此,CKD患者應(yīng)早期、定期評價貧血情況,同時監(jiān)測鐵代謝情況,及時有效治療,改善預(yù)后。
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(收稿日期:2015-12-25)
【中圖分類號】R 692.5
doi:10.3969/j.issn.1004-437X.2016.04.019
通訊作者:趙占正,E-mail:13938525666@139.com。