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        阿米卡星霧化吸入在銅綠假單胞菌感染患者中的應(yīng)用

        2016-05-20 04:00:57季紅華
        中國實(shí)用醫(yī)藥 2016年14期
        關(guān)鍵詞:銅綠假單胞菌霧化吸入

        季紅華

        【摘要】 目的 分析霧化吸入阿米卡星在治療銅綠假單胞菌感染中的臨床效果。方法 42例銅綠假單胞菌感染患者, 隨機(jī)分為對照組與實(shí)驗(yàn)組, 各21例。對照組給予頭孢哌酮舒巴坦聯(lián)合左氧氟沙星治療, 實(shí)驗(yàn)組在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合阿米卡星霧化吸入治療。對比兩組患者的臨床療效和不良反應(yīng)。結(jié)果 實(shí)驗(yàn)組總有效率為95.2%, 顯著高于對照組的66.7%(P<0.05);兩組患者治療后C反應(yīng)蛋白(CRP)、降鈣素原(PCT)、臨床肺部感染評分(CPIS)均顯著降低, 實(shí)驗(yàn)組效果顯著優(yōu)于對照組(P<0.05);實(shí)驗(yàn)組不良反應(yīng)發(fā)生率顯著低于對照組(P<0.05)。結(jié)論 霧化吸入阿米卡星應(yīng)用于治療銅綠假單胞菌感染效果顯著, 且副作用較小, 有較高的臨床推廣價值。

        【關(guān)鍵詞】 阿米卡星;銅綠假單胞菌;霧化吸入

        隨著機(jī)械通氣技術(shù)在臨床應(yīng)用的發(fā)展, 呼吸機(jī)相關(guān)肺炎(VAP)的發(fā)病率也呈現(xiàn)逐年上升的趨勢, 研究表明, 銅綠假單胞菌是導(dǎo)致VAP的重要致病菌之一[1]。為此本文對銅綠假單胞菌感染的治療進(jìn)行研究, 對常規(guī)治療聯(lián)合霧化吸入阿米卡星進(jìn)行了研究, 療效顯著, 現(xiàn)對研究結(jié)果總結(jié)呈現(xiàn)。

        1 資料與方法

        1. 1 一般資料 選取2013年7月~2015年7月本院收治的銅綠假單胞菌感染患者42例作為研究對象, 入選標(biāo)準(zhǔn):臨床檢驗(yàn)其致病菌為多重耐藥銅綠假單胞菌;在1周內(nèi)未使用過阿米卡星治療。排除有腎功能不全、藥物過敏患者。其中男22例, 女20例, 年齡19~71歲, 平均年齡(60.2±3.6)歲。將患者隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組和對照組, 各21例。

        1. 2 方法 對照組接受頭孢哌酮舒巴坦聯(lián)合左氧氟沙星治療, 頭孢哌酮舒巴坦肌內(nèi)注射或靜脈注射:成人每日用量按頭孢哌酮量計算為1~2 g, 分為等量, 每12小時注射1次。左氧氟沙星靜脈滴注:成人0.5 g/次, 1次/d。實(shí)驗(yàn)組在此基礎(chǔ)上聯(lián)合硫酸阿米卡星霧化吸入治療, 7.5 mg/kg, 溶解到20 ml

        濃度為0.45%的氯化鈉注射液中, 2次/d。

        霧化吸入操作:將霧化器和呼吸機(jī)的“Y”型接口相連接, 并在霧化器中加入配置好的硫酸阿米卡星液體, 2次/d, 20 min/次[2]。

        1. 3 觀察指標(biāo) 在治療前后檢驗(yàn)患者空腹靜脈血, 測量CRP、PCT, 并進(jìn)行CPIS評分, 觀察患者的不良反應(yīng)發(fā)生率。

        1. 4 療效判定標(biāo)準(zhǔn) 結(jié)合患者臨床癥狀和病變改變情況設(shè)置療效判定標(biāo)準(zhǔn):臨床癥狀完全消失, 臨床病變完全吸收為顯效;臨床癥狀顯著減少, 病變顯著被吸收為有效;臨床癥狀無改善或惡化, 臨床病變不吸收或惡化??傆行?(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。

        1. 5 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS18.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)± 標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2. 1 臨床療效 實(shí)驗(yàn)組顯效14例, 有效6例, 無效1例, 總有效率為95.2%;對照組顯效8例, 有效6例, 無效7例, 總有效率為66.7%。兩組總有效率比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=5.55, P<0.05)。

        2. 2 感染相關(guān)指標(biāo) 兩患者治療后CRP、PCT、CPIS均顯著降低, 實(shí)驗(yàn)組效果顯著優(yōu)于對照組(P<0.05)。見表1。

        2. 3 不良反應(yīng) 實(shí)驗(yàn)組僅出現(xiàn)1例不良反應(yīng), 表現(xiàn)為一過性血氧下降, 經(jīng)過霧化吸入支氣管擴(kuò)張緩解劑后逐漸得到改善, 發(fā)生率為4.76%。對照組出現(xiàn)3例不良反應(yīng), 1例輕微耳鳴, 1例為血清肌酐升高, 1例尿蛋白, 發(fā)生率為14.3%, 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率對比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.258, P<0.05)。

        3 討論

        VAP是常見的機(jī)械通氣并發(fā)癥, 結(jié)合不同的發(fā)病群體其發(fā)病率為9%~70%, 且有著較高的致死率(25%~50%)[3]。銅綠假單胞菌是常見的致病菌, 由銅綠假單胞菌導(dǎo)致的VAP常用經(jīng)驗(yàn)型治療方案為氨基糖苷類抗生素聯(lián)合β-內(nèi)酰胺類抗生素。阿米卡星是活性最強(qiáng)的氨基酸糖苷類藥物, 治療銅綠假單胞菌感染療效顯著。由于氨基糖苷類抗生素是一種濃度依賴性藥物, 靜脈注射很難在肺泡內(nèi)達(dá)到足夠的藥物濃度, 加大劑量可能會對腎、耳造成毒性[4]。而霧化吸入的給藥方式能夠顯著提高肺泡內(nèi)的藥物濃度, 同時血清內(nèi)的藥物濃度顯著低于腎毒性濃度(5 μg/ml)。本次研究也證明, 頭孢哌酮舒巴坦聯(lián)合阿米卡星霧化吸入的實(shí)驗(yàn)組臨床治療效果顯著高于靜脈注射的對照組, 且不良反應(yīng)發(fā)生率較低(P<0.05)。

        總之, 霧化吸入阿米卡星應(yīng)用于銅綠假單胞菌感染的治療中療效顯著, 且安全性高, 有較高的臨床推廣價值。

        參考文獻(xiàn)

        [1]崔雅如. 霧化吸入阿米卡星治療銅綠假單胞菌性呼吸機(jī)相關(guān)性氣管支氣管炎.遼寧醫(yī)學(xué)院, 2012.

        [2]牟照紅, 張家麗, 許輝. 霧化吸入阿米卡星治療多重耐藥銅綠假單胞菌呼吸機(jī)相關(guān)肺炎效果觀察. 中國醫(yī)藥導(dǎo)報, 2015, 12(27):165-168.

        [3]趙軍喜. 美羅培南加左氧氟沙星靜滴聯(lián)合阿米卡星霧化吸入治療肺部泛耐藥銅綠假單胞菌感染. 航空航天醫(yī)學(xué)雜志, 2013, 24(4):474-475.

        [4]崔雅如, 甘樂文, 張睢揚(yáng). 霧化吸入阿米卡星治療銅綠假單胞菌性呼吸機(jī)相關(guān)性氣管支氣管炎. 中國醫(yī)學(xué)工程, 2012(4):156-157.

        [收稿日期:2016-01-05]

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