Sherchand Rai Papita,蔡雅倩,劉四斌
長江大學(xué)第二臨床醫(yī)學(xué)院荊州市中心醫(yī)院影像科,湖北荊州43402
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胸內(nèi)髓外造血的影像學(xué)診斷
Sherchand Rai Papita,蔡雅倩,劉四斌
長江大學(xué)第二臨床醫(yī)學(xué)院荊州市中心醫(yī)院影像科,湖北荊州43402
[摘要]目的:探討胸內(nèi)髓外造血(EMH)的影像學(xué)診斷價值。方法:回顧性分析經(jīng)病理證實為胸內(nèi)EMH5例患者的影像學(xué)表現(xiàn)。結(jié)果:5例均位于縱隔內(nèi),表現(xiàn)為脊柱周圍向肺內(nèi)突出的團塊狀邊界清晰的軟組織腫塊。結(jié)論:胸內(nèi)EMH影像學(xué)表現(xiàn)具有一定的特異性,結(jié)合病史可協(xié)助臨床診斷。
[關(guān)鍵詞]髓外造血;胸內(nèi);縱隔;X線計算機;體層攝影術(shù)
髓外造血(EMH)是一種以骨髓外造血組織的存在為特點的罕見疾病,較多發(fā)生于肝、脾、淋巴結(jié)等處,發(fā)生于縱隔者較少見[1]。筆者收集2012年10月至2015年7月在我院經(jīng)臨床及手術(shù)病理證實的胸內(nèi)EMH5例患者的臨床資料,對其影像學(xué)表現(xiàn)進行回顧性分析和總結(jié),以提高對該病的影像學(xué)認(rèn)識。
1對象與方法
收集我院2012年10月至2015年7月經(jīng)臨床及手術(shù)病理證實為胸內(nèi)EMH的患者5例,其中男性2例,女性3例,年齡45~80歲。臨床病史主要表現(xiàn)為各種不同的血液系統(tǒng)疾病所致的貧血,病史均較長,最長者達40余年。
5例患者采用PHILIPS Brilliance 64和GE LightSpeed 16進行平掃,患者取仰臥位,掃描層厚和層距均為1mm,3例同時經(jīng)數(shù)字X線攝影(DR)攝取正位片。對5例EMH的影像學(xué)表現(xiàn)進行回顧性分析。
2結(jié)果
5例EMH病灶均位于縱隔內(nèi),其中胸9水平以下1例,胸4水平以下1例,胸7水平以下3例。5例均表現(xiàn)為椎旁類圓形或梭形軟組織占位,邊緣光整(見圖1~5)。
3討論
EMH是一種多能干細(xì)胞異常增殖生成血細(xì)胞的方式,是骨髓造血功能不足的生理性補償[2]。一般當(dāng)骨髓造血功能障礙時,以肝、脾、淋巴結(jié)等處的代償較為常見,也可發(fā)生于縱隔內(nèi)。縱隔脊柱旁溝、胸壁骨膜下存在少量具有潛在造血功能的造血組織,在病理狀態(tài)下可因造血功能的需要過度增生[1]。
胸內(nèi)EMH通常無明顯癥狀,一般通過影像學(xué)檢查偶然發(fā)現(xiàn)?;颊咭话憔哂虚L期慢性貧血史,它多起因于一些異常血紅蛋白病,如地中海貧血,遺傳性球形紅細(xì)胞癥和鐮狀細(xì)胞病;以及其他疾病如骨髓纖維化、淋巴瘤和白血病。本組病例中均有貧血史30~40余年。病理檢查鏡下觀病灶內(nèi)可見大量的各階段原始幼紅、幼粒造血細(xì)胞及少量巨核細(xì)胞(圖6)。
胸內(nèi)EMH的影像學(xué)診斷具有一定的特異性,通過本組病例的影像學(xué)表現(xiàn)結(jié)合相關(guān)文獻資料[3~5],總結(jié)出以下特點:胸片中多表現(xiàn)為椎旁或心影旁密度較均勻的稍高密度陰影,當(dāng)病灶范圍較小時不易發(fā)現(xiàn)。胸部CT對于病灶的顯示更加清晰,最常見的影像表現(xiàn)是椎旁或胸壁的軟組織腫塊,呈分葉狀或類圓形,邊界清晰,邊緣光整。若累及胸壁時可伴有肋骨的膨脹性改變,通常為多發(fā)或兩側(cè)發(fā)病,一般位于Th6椎體水平以下,不伴有鈣化和肋骨骨質(zhì)破壞,當(dāng)病灶較大或向椎體方向生長時可壓迫骨髓產(chǎn)生肢體癥狀;增強掃描病灶多明顯均勻強化。特別是活動性的髓外造血病灶具有非常豐富的血供。
圖1 胸片見心影右側(cè)旁弧形稍高密度陰影
圖2 冠狀位示脊柱兩側(cè)多發(fā)團狀或結(jié)節(jié)狀軟組織影
圖3 胸部CT軸位示脊柱右側(cè)旁團狀軟組織密度影,以寬基底貼于胸壁生長
圖4 胸部CT示脊柱兩側(cè)結(jié)節(jié)狀軟組織
圖5 胸部CT時脊柱兩側(cè)及前方多發(fā)結(jié)節(jié)影
圖6 病理切片可見大量造細(xì)胞及巨核細(xì)胞(HE,×200)
胸內(nèi)EMH應(yīng)與以下疾病進行鑒別:①后縱隔神經(jīng)源性腫瘤:一般單側(cè)發(fā)病,平掃呈稍低密度,較多易囊變,病灶邊界光整,增強呈輕度強化或不強化。②轉(zhuǎn)移瘤:結(jié)合特定病史即可鑒別。③胸膜來源腫瘤,如間皮瘤等:一般有石棉接觸史,無貧血病史,惡性間皮瘤肋骨骨質(zhì)破壞較明顯。④縱隔淋巴瘤、縱隔淋巴結(jié)增生:合并縱隔多發(fā)淋巴結(jié)腫大,較易鑒別。
髓外造血的患者通常無需治療,除非出現(xiàn)臨床癥狀。造血組織對放療敏感,在骨髓受壓情況下低劑量的放射治療是有效的,髓外造血在經(jīng)過輸血、脾切除或放療后癥狀通常會逆轉(zhuǎn)或消失,雖然手術(shù)治療能夠立即減輕癥狀,但有可能導(dǎo)致貧血進一步惡化,促使髓外造血進一步發(fā)展。
胸內(nèi)EMH是一種罕見的疾病,當(dāng)患者出現(xiàn)無癥狀的胸內(nèi)腫塊且有慢性貧血的病史時必須要考慮此病。特征性的X線、CT表現(xiàn),結(jié)合特定的臨床病史能為臨床早期診斷提供依據(jù),有利于改善患者預(yù)后。
[參考文獻]
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[編輯]方多
53 Imaging Diagnosis of Intrathoracic Extramedullary Hematopoiesis
Sherchand Rai Papita,Cai Yaqian,Liu Sibin
(MedicalImagingCenter,theCentralHospitalofJingzhou,Jingzhou434020,China)
Abstract:Objective:To study the values of imaging diagnosis of intrathoracic extra-medullary hematopoiesis(EMH).Methods: Image examination findings in 5 cases with pathologically-proved EMH had been retrospectively analyzed. Results:The tumors in 5 cases were located in mediastinum around the spine or protruded to lungs with generally clear boundaries. Conclusion: The imaging findings of intrathoracic extramedullary hematopoiesis (EMH) are of certain specificity and can improve the diagnosis in the light of medical history.
Key words:extra-medullary hematopoiesis; intrathoracic; mediastinum; X-ray computer; computed Tomography
[中圖分類號]R445.1
[文獻標(biāo)志碼]A
[文章編號]1673-1409(2016)12-0053-02
[作者簡介]Sherchand Rai Papita(1976-),女,碩士生,主要從事醫(yī)學(xué)影像學(xué)學(xué)習(xí)與研究工作;通信作者:劉四斌, liusib9159@sina.com。
[收稿日期]2015-11-25
[引著格式]Sherchand Rai Papita,蔡雅倩,劉四斌.胸內(nèi)髓外造血的影像學(xué)診斷[J].長江大學(xué)學(xué)報(自科版),2016,13(12):53~54.