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        健康檢查中幽門螺桿菌檢測(cè)結(jié)果的分析評(píng)價(jià)

        2016-01-29 03:56:39妍劉悅澤張雪瑩
        中國(guó)醫(yī)藥指南 2016年27期
        關(guān)鍵詞:健康檢查吸煙史長(zhǎng)春

        朱 妍劉悅澤張雪瑩*

        (1 長(zhǎng)春醫(yī)學(xué)高等專科學(xué)?;A(chǔ)醫(yī)學(xué)部中心實(shí)驗(yàn)室,吉林 長(zhǎng)春 130031;2 吉林大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)院五年制2013級(jí)五班,吉林 長(zhǎng)春 130021;3 吉林省腫瘤醫(yī)院,吉林 長(zhǎng)春 130012)

        健康檢查中幽門螺桿菌檢測(cè)結(jié)果的分析評(píng)價(jià)

        朱 妍1劉悅澤2張雪瑩3*

        (1 長(zhǎng)春醫(yī)學(xué)高等??茖W(xué)?;A(chǔ)醫(yī)學(xué)部中心實(shí)驗(yàn)室,吉林 長(zhǎng)春 130031;2 吉林大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)院五年制2013級(jí)五班,吉林 長(zhǎng)春 130021;3 吉林省腫瘤醫(yī)院,吉林 長(zhǎng)春 130012)

        目的 分析健康檢查中幽門螺桿菌的檢測(cè)結(jié)果。方法 選取我中心實(shí)驗(yàn)室2014年9月至2015年3月進(jìn)行健康體檢的人員256名,利用14C幽門螺桿檢測(cè)系統(tǒng)對(duì)進(jìn)行其進(jìn)行HP感染情況進(jìn)行檢測(cè),比較男女檢查者、有無(wú)固定工作檢查者及有無(wú)吸煙史飲酒史檢查者感染率之間的差異,另檢查幽門螺桿菌陰陽(yáng)性組中對(duì)HDL-C、LDL-C、CHO、TG、FGB代謝指標(biāo)的影響。結(jié)果 檢查結(jié)果顯示:男性感染率高于女性感染率;無(wú)固定工作感染HP患者高于有固定工作者;吸煙及飲酒對(duì)感染HP有一定的影響;陽(yáng)性組FGB和TG明顯高于陰性組(P<0.05),而兩組間HDL-C、LDL-C、CHO比較并無(wú)明顯差異(P>0.05)。結(jié)論 HP是健康檢查中必不可少的一項(xiàng),及時(shí)防治有利于減少胃部及其他疾病的誘發(fā)。

        健康檢查;幽門螺桿菌;檢測(cè);感染

        幽門螺桿菌又稱幽門螺旋菌,簡(jiǎn)稱HP。是由巴里·馬歇爾和羅賓·沃倫二人發(fā)現(xiàn)的革蘭陰性、微需氧的細(xì)菌,環(huán)境氧要求5%~8%,在大氣或絕對(duì)厭氧環(huán)境下不能生長(zhǎng)[1]。幽門螺桿菌是導(dǎo)致胃炎、消化性潰瘍的主導(dǎo)因素,因此健康檢查早期診斷在治療的作用頗為重要。本文對(duì)接受健康檢查的256例患者進(jìn)行幽門螺桿菌的感染檢測(cè),并對(duì)其檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行分析,旨在為今后控制幽門螺桿菌感染提供理論依據(jù)。

        1 資料與方法

        1.1一般資料:選取我中心實(shí)驗(yàn)室2014年9月至2015年3月進(jìn)行健康體檢的人員256名,男158例,女98例,年齡25~78歲,平均年齡(35.4±12.6)歲。其中,有固定工作208例,無(wú)固定工作48例;有吸煙史176例,無(wú)吸煙史80例;有飲酒史130例,無(wú)飲酒史126例。記錄所有接受健康體檢人員的HDL-C(高密度脂蛋白)、LDL-C(低密度脂蛋白)、CHO(總膽固醇)、TG(三酰甘油)、FGB(空腹血糖)。

        1.2方法:利用14C幽門螺桿檢測(cè)系統(tǒng)對(duì)256名健康檢查人員進(jìn)行檢測(cè):首先用約120 mL溫水空腹服用14C尿素膠囊1粒(受試者需提前漱口)[2]。此時(shí)準(zhǔn)備好裝有二氧化碳吸收劑的檢測(cè)瓶,服用膠囊25 min后讓體檢人員通過(guò)導(dǎo)管想檢測(cè)瓶?jī)?nèi)吹氣,直至二氧化碳吸收劑變?yōu)闊o(wú)色。隨后在瓶?jī)?nèi)加入稀釋的閃爍劑搖勻,將待檢樣品放入14C幽門螺桿檢測(cè)系統(tǒng)中進(jìn)行14C放射強(qiáng)度的測(cè)試,以14C-UBT>100 dpm為陽(yáng)性結(jié)果。

        1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)分析幽門螺桿菌感染陽(yáng)性率的相關(guān)數(shù)據(jù),計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以%表示,各組間樣本比較采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05視為該差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1幽門螺桿菌感染與性別的關(guān)系:256例健康檢查人員中陽(yáng)性人數(shù)為101例(39.45%),陰性人數(shù)為155例(60.55%);男性158例,其中感染HP陽(yáng)性人數(shù)為69例,陽(yáng)性率為43.67%,女性98例,其中感染HP陽(yáng)性人數(shù)為32例,陽(yáng)性率為32.65%,性別間的數(shù)據(jù)比較具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        2.2幽門螺桿菌感染與工作關(guān)系:在208例有固定工作的體檢人員中HP感染陽(yáng)性人數(shù)為80例,陽(yáng)性率為38.46%,無(wú)固定工作的體檢人員中HP感染陽(yáng)性人數(shù)為21例,陽(yáng)性率為43.75%。兩組數(shù)據(jù)相比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        2.3幽門螺桿菌與吸煙和飲酒的關(guān)系:176例有吸煙史者HP陽(yáng)性感染數(shù)為81例,陽(yáng)性感染率為46.02%,80例無(wú)吸煙史者中HP陽(yáng)性感染人數(shù)為20例,陽(yáng)性感染率為25%;130例有飲酒史人員中HP陽(yáng)性感染數(shù)為59例,陽(yáng)性感染率為45.38%,126例無(wú)飲酒史人員中HP陽(yáng)性感染人數(shù)為42例,養(yǎng)心感染率為33.33%。吸煙組間及飲酒組間數(shù)據(jù)比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        2.4幽門螺桿菌對(duì)血脂及血糖代謝指標(biāo)的影響:HDL-C(mmol/L):陽(yáng)性組(1.33±0.42),陰性組(1.34±0.28),t值-0.98,P>0.05;LDL-C(mmol/L):陽(yáng)性組(2.45±0.73),陰性組(3.56±0.89),t值-2.0,P>0.05;CHO(mmol/L):陽(yáng)性組(5.05±1.11),陰性組(5.12±1.08),t值-0.59,P>0.05;TG(mmol/L):陽(yáng)性組(3.32± 0.96),陰性組(2.95±0.72),t值5.13,P<0.05;FGB(mmol/L):陽(yáng)性組(4.87±0.59),陰性組(4.06±0.78),t值6.22,P<0.05;由相關(guān)數(shù)據(jù)分析得出,F(xiàn)GB和TG明顯高于陰性組(P<0.05),而HDL-C、LDL-C、CHO陽(yáng)性組與陰性組比較并無(wú)明顯差異(P>0.05)

        3 討 論

        幽門螺桿菌現(xiàn)已成為胃炎、胃癌等多種胃部疾病的誘因之一,目前世界范圍HP的感染率已逐步升高,且我國(guó)HP的感染人群高于發(fā)達(dá)國(guó)家約50%。因此對(duì)HP感染的防治措施已勢(shì)在必行,不僅能夠消滅胃部疾病的潛在誘因,還能去除由HP引發(fā)的如心血管疾病、痤瘡、貧血等組織疾病的風(fēng)險(xiǎn)。本文分析可能易感幽門螺桿菌的幾個(gè)方面,檢測(cè)結(jié)果顯示,女性感染率32.65%低于男性感染率43.67%;有固定工作感染率38.46%低于無(wú)固定工作感染率43.75%;無(wú)吸煙飲酒史感染率低于吸煙飲酒感染率;且陽(yáng)性組中FGB和TG明顯高于陰性組(P<0.05)。綜上所述,Hp感染因素包括有無(wú)固定工作及有無(wú)飲酒史,因此可從這兩方面防治HP感染,也可從相關(guān)代謝指標(biāo)異常來(lái)制定治療方案,從而達(dá)到預(yù)防和降低幽門螺桿菌的目的。

        [1]李紅霞.Hp感染與胃癌和癌前病變中P53蛋白表達(dá)關(guān)系[J].中國(guó)社區(qū)醫(yī)師,2012,14(7):275-276.

        [2]蘇青.幽門螺旋桿菌的研究進(jìn)展[J].臨床消化病雜志,2014,26(3):132.

        R573;R446

        B

        1671-8194(2016)27-0082-01

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