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        《肌肉松弛藥合理應(yīng)用的專家共識(2013)》解讀

        2016-01-21 03:11:09杭燕南聞大翔俞衛(wèi)鋒上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院麻醉科上海200127
        上海醫(yī)藥 2015年5期
        關(guān)鍵詞:合理用藥

        杭燕南聞大翔 俞衛(wèi)鋒(上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院麻醉科 上海 200127)

        《肌肉松弛藥合理應(yīng)用的專家共識(2013)》解讀

        杭燕南*聞大翔 俞衛(wèi)鋒
        (上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院麻醉科 上海 200127)

        摘 要本文參考相關(guān)文獻(xiàn)并根據(jù)筆者的臨床經(jīng)驗(yàn)解讀《肌肉松弛藥合理應(yīng)用的專家共識(2013)》,通過對幾個熱點(diǎn)問題,包括肌肉松弛藥的選擇和臨床用藥方法、在腹腔鏡手術(shù)中的應(yīng)用、在危重患者中的應(yīng)用、過敏反應(yīng)和新拮抗藥等進(jìn)行討論,為臨床合理應(yīng)用肌肉松弛藥提供參考。

        關(guān)鍵詞肌肉松弛藥 合理用藥 專家共識

        Understanding of the Expert Consensus of the Rational Application of Muscle Relaxants (2013)

        HANG Yannan*, WEN Daxiang, YU Weifeng
        (Department of Anesthesiology, Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai 200127, China)

        ABSTRACTThis paper uses relevant literatures and clinical experience for the interpretation and understanding of the Expert Consensus of the Rational Application of Muscle Relaxants (2013). A couple of hot issues such as the selection and clinical application methods of muscle relaxants, their application in laparoscopic surgery and critically ill patients and allergies, and the new antagonists will be discussed so as to provide a reference for the clinical rational use of muscle relaxants.

        KEY WORDSmuscle relaxants; clinical application; expert consensus

        《肌肉松弛藥合理應(yīng)用的專家共識》自2009年發(fā)布首版以來,受到全國同仁們的歡迎。經(jīng)二次修訂,最新版的《肌肉松弛藥合理應(yīng)用的專家共識(2013)》[1]也已發(fā)布,對肌肉松弛藥的合理應(yīng)用更具有臨床指導(dǎo)意義。現(xiàn)對其中幾個熱點(diǎn)問題討論如下。

        1 怎樣選擇和應(yīng)用肌肉松弛藥

        目前臨床上使用的肌肉松弛藥有琥珀膽堿、維庫溴銨、羅庫溴銨、阿曲庫銨、順阿曲庫銨和米庫氯銨等。一般講,只要沒有禁忌證,上述肌肉松弛藥均可應(yīng)用于氣管插管和全身麻醉維持。但要做到精確麻醉和合理應(yīng)用,則應(yīng)熟悉各肌肉松弛藥的藥效學(xué)和藥代動力學(xué)。

        1.1 氣管插管時怎樣選用

        經(jīng)靜脈誘導(dǎo)施行氣管內(nèi)插管時多選用起效較快的肌肉松弛藥或增加肌肉松弛藥的劑量以縮短其起效時間。3 ~ 4倍95%有效劑量(95% effective dose, ED95)的琥珀膽堿(1.5 ~ 2.0 mg/kg)的起效時間在1.0 min內(nèi);3 倍ED95的羅庫溴銨(0.9 mg/kg)的起效時間在1.0 ~ 1.5 min間;4 ~ 6倍ED95的維庫溴銨(0.2 ~ 0.3 mg/kg)或順阿曲庫銨(0.2 ~ 0.3 mg/kg)的起效時間可縮短到2 min左右。但增加劑量會使肌肉松弛藥的肌肉松弛作用時間延長,故對短小手術(shù)不宜使用。此外,對是否應(yīng)繼續(xù)使用琥珀膽堿尚有爭議。如其用于氣管插管,1 mg/kg的劑量已能滿足氣管插管要求。現(xiàn)臨床上在施行氣管插管時多應(yīng)用中、短效非去極化肌肉松弛藥。

        1.2 全身麻醉維持時如何應(yīng)用[2]

        1)經(jīng)靜脈單次間斷注射。我國常用的中、短效肌肉松弛藥為維庫溴銨、羅庫溴銨和順阿曲庫銨,而阿曲庫銨有組胺釋放作用,巳較少應(yīng)用。對肝、腎功能不全以及老年、心臟病和危重患者,建議選用順阿曲庫銨。一般主張經(jīng)靜脈單次給藥,追加劑量為首次用量的1/5 ~

        1/3,間隔時間為30 min左右,但對年老體弱和肝、腎功能不全患者可適當(dāng)延長間隔時間。如果術(shù)中沒有肌張力監(jiān)測,應(yīng)對患者密切觀察,根據(jù)手術(shù)進(jìn)程掌握最后1次追加肌肉松弛藥的時間。若離手術(shù)結(jié)束時間太近追加用藥,則術(shù)后等待肌肉松弛作用消退的時間就較長。經(jīng)靜脈間斷給予肌肉松弛藥的血藥濃度難以維持在穩(wěn)定狀態(tài),患者肌肉松弛的程度會隨著血藥濃度的變化而改變,尤其是在應(yīng)用短效肌肉松弛藥時很難維持一個相對恒定的肌肉松弛水平。

        2)經(jīng)靜脈持續(xù)輸注。中、短效肌肉松弛藥可經(jīng)靜脈持續(xù)輸注,輸注速率應(yīng)根據(jù)肌張力進(jìn)行調(diào)節(jié),其中對血藥清除快和半衰期短的肌肉松弛藥,經(jīng)靜脈輸注數(shù)分鐘后即可獲得穩(wěn)態(tài)血藥濃度。米庫氯銨經(jīng)靜脈持續(xù)輸注適用于短小手術(shù)如腹腔鏡手術(shù)等,對終末期腎衰竭患者也安全、有效,特別適用于停藥后需肌張力迅速恢復(fù)、但不希望用抗膽堿酯酶藥拮抗的患者。對中效肌肉松弛藥(順阿曲庫銨和羅庫溴銨),建議在肌張力監(jiān)測下進(jìn)行持續(xù)輸注,以免藥物蓄積;長效肌肉松弛藥不宜采用經(jīng)靜脈持續(xù)輸注方式給藥。

        3)靶控輸注(target controlled infusion, TCI)[3-4]。維庫溴銨、羅庫溴銨和順阿曲庫銨可采用TCI給藥。TCI能維持穩(wěn)定的肌肉松弛效應(yīng)并減少肌肉松弛藥的用量,有利于術(shù)后肌肉松弛作用的消退。由于藥物效應(yīng)與效應(yīng)室的藥物濃度密切相關(guān),故通過調(diào)整效應(yīng)室靶濃度就可大致判斷肌肉松弛的程度。維庫溴銨和羅庫溴銨的效應(yīng)室靶濃度分別為0.15 ~ 0.20和0.8 ~ 1.0 μg/ml,停止輸注給藥后的恢復(fù)均較快,適用于麻醉維持。TCI給藥方法采用美國斯坦福大學(xué)Shafer編寫的Stanpump,由電纜R232串行口和Graseby 3500組成TCI系統(tǒng),選用Plaud藥代動力學(xué)參數(shù)模型,有利于預(yù)測肌張力恢復(fù)時間和把握逆轉(zhuǎn)藥效的時機(jī)。以肌張力監(jiān)測結(jié)果作為藥效的特異性反饋指標(biāo),由此形成閉環(huán)TCI被認(rèn)為更符合臨床的實(shí)際需要。

        2 腹腔鏡手術(shù)需要深度肌肉松弛

        腹腔鏡手術(shù)需行二氧化碳?xì)飧梗渲猩细共渴中g(shù)的氣腹壓力常用12 ~ 15 mmHg,下腹部手術(shù)需10 ~ 12 mmHg。氣腹壓力的高低會影響患者術(shù)中的呼吸、循環(huán)和炎性因子的釋放。麻醉和肌肉松弛的程度與氣腹壓力及對機(jī)體的影響直接相關(guān),較低的腹內(nèi)壓(<12 mmHg)可以減輕腹內(nèi)臟器缺血-再灌注損傷和全身炎癥反應(yīng)以及對腹壁的壓力傷[5-7]。Staehr-Rye等[8-9]和 Martini等[10]的研究均發(fā)現(xiàn),在適當(dāng)?shù)募∪馑沙诔潭认?,? mmHg的氣腹壓力下也能順利完成腹腔鏡手術(shù),其中對深度肌肉松弛組患者完成手術(shù)的比例為60%,但這一比例在中等肌肉松弛組中降至35%。

        腹腔鏡手術(shù)時需要達(dá)到較深的肌肉松弛程度,臨床上應(yīng)達(dá)強(qiáng)直刺激后計數(shù)(post-tetanic count, PTC)=1或2、或者達(dá)到四聯(lián)刺激(train-of-four stimulation, TOF)=0。在較深的肌肉松弛狀態(tài)下,可以完成普通外科、心胸外科、神經(jīng)外科、眼科、顯微外科和腹腔鏡等手術(shù),并能改善外科操作條件、降低氣腹壓力,尤其是在行后腹膜腹腔鏡手術(shù)時的益處更為明顯[11]。但此時應(yīng)注意以下事項(xiàng):①需要肌張力監(jiān)測。不同部位的骨骼肌對肌肉松弛藥的敏感性不同,如羅庫溴銨的ED95在膈肌是0.50 mg/kg,而在拇內(nèi)收肌僅為0.24 mg/kg;顫搐高度恢復(fù)至90%的時間,膈肌為35 min,拇內(nèi)收肌卻長達(dá)64 min。有效松弛膈肌較拇內(nèi)收肌所需的肌肉松弛藥劑量大,恢復(fù)也更快。拇內(nèi)收肌的肌肉松弛程度不能完全反映腹部肌群的張力。另外,氣腹腹腔鏡手術(shù)本身也會減弱肌肉松弛藥的作用[11]。因此,腹腔鏡手術(shù)中尤其需要持續(xù)監(jiān)測肌肉松弛藥的作用,以維持深度肌肉松弛狀態(tài)。②優(yōu)化術(shù)中肌肉松弛藥的用藥管理,始終維持PTC=1或2、或者TOF=0,深度肌肉松弛狀態(tài)必須維持到標(biāo)本切除、止血等主要手術(shù)步驟完成之后,而腹腔鏡手術(shù)不需要逐層閉合腹部切口即可告完成??傊?,應(yīng)選擇合適的停藥時機(jī),注意在復(fù)蘇期嚴(yán)密觀察,精準(zhǔn)評估肌肉松弛作用的消退情況,避免殘余肌肉松弛作用導(dǎo)致并發(fā)癥,同時適時拔除氣管導(dǎo)管,保障患者安全。③肌張力監(jiān)測可以在術(shù)中指導(dǎo)單次追加肌肉松弛藥的時間,也可以提示調(diào)整持續(xù)輸注藥物的劑量,從而根據(jù)肌肉松弛作用監(jiān)測和手術(shù)進(jìn)展情況選擇合適的停藥時機(jī),減少術(shù)畢時的殘余肌肉松弛作用。應(yīng)選用中、短效肌肉松弛藥,盡量不在手術(shù)后期追加中效非去極化肌肉松弛藥。對患者、尤其是老年患者,應(yīng)防治低體溫、酸血癥以及水和電解質(zhì)紊亂,否則可造成肌肉松弛藥的蓄積。還應(yīng)注意藥物間的相互作用,以此調(diào)整肌肉松弛藥的用量。④合理使用肌肉松弛藥拮抗藥。Srivastava等[12]分析了多項(xiàng)研究結(jié)果后得出以下結(jié)論:不使用拮抗藥較使用拮抗藥的殘余肌肉松弛作用發(fā)生率高,不使用拮抗藥的自然恢復(fù)并不可靠。但掌握拮抗藥的使用時機(jī)及劑量至關(guān)重要,在低肌肉松弛程度(TOF=0.4 ~ 0.6)時,使用小劑量拮抗藥(如新斯的明20 ~ 30 μg/kg)即能達(dá)到有效拮抗肌肉松弛藥的作用。拔管前應(yīng)評估肌肉松弛作用的消退情況,保持機(jī)

        械通氣直到肌肉松弛藥的作用完全消退。

        3 關(guān)注肌肉松弛藥的過敏反應(yīng)

        在法國,肌肉松弛藥是麻醉期間引起過敏反應(yīng)的最常見原因,但發(fā)生率已從1984-1989年間的81%降至1999-2000年間的58%[13]。法國2013年的調(diào)查還顯示,8年間在局部或全身麻醉期間的過敏反應(yīng)發(fā)生率約為1/10 000,其中由肌肉松弛藥引起的比例(1 068/1 816)最高[14]。在澳大利亞西部,肌肉松弛藥同樣是引起術(shù)中過敏反應(yīng)的最常見原因[15]。羅庫溴銨或維庫溴銨與其他非去極化肌肉松弛藥間可發(fā)生交叉過敏反應(yīng),而順阿曲庫銨的交叉過敏反應(yīng)發(fā)生率最低[16]。我國全身麻醉量大,肌肉松弛藥的應(yīng)用日趨廣泛,其引起的過敏反應(yīng)也時有報告。根據(jù)可引起的過敏反應(yīng)發(fā)生率的大小,肌肉松弛藥可分為高危(發(fā)生率>40%)如琥珀膽堿和筒箭毒,中危(發(fā)生率20% ~ 40%)如維庫溴銨、順阿曲庫銨、阿曲庫銨和米庫氯銨,低危(發(fā)生率約10%)如泮庫溴銨和羅庫溴銨。3.1 分類[17]

        過敏反應(yīng)可分為:①過敏反應(yīng)。受免疫系統(tǒng)調(diào)節(jié),為速發(fā)型變態(tài)反應(yīng)。②過敏樣反應(yīng)。受化學(xué)物質(zhì)調(diào)節(jié),系由藥物直接作用于肥大細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞表面、導(dǎo)致組胺釋放引起,無抗體參與,第1次用藥即可發(fā)生。但組胺釋放不等于過敏反應(yīng)。發(fā)生過敏反應(yīng)時,免疫球蛋白E(immunoglobulin E, IgE)與肥大細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞表面的高親和力IgE受體結(jié)合,使機(jī)體處于致敏狀態(tài)。一旦再次接觸變應(yīng)原,就會發(fā)生肥大細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞的脫顆粒,快速釋放組胺、嗜中性粒細(xì)胞趨化因子、血小板激活因子、前列腺素和白三烯等細(xì)胞因子,進(jìn)而產(chǎn)生一系列的臨床癥狀。過敏反應(yīng)的嚴(yán)重程度與組胺釋放的水平呈正相關(guān)關(guān)系。正常情況下,組胺的血漿濃度為0.6 ng/ml,半衰期<1 min。當(dāng)組胺的血漿濃度>2 ng/ml時,會使腎上腺釋放大量的兒茶酚胺而興奮交感神經(jīng),致使皮膚出現(xiàn)紅斑、心率增快20 ~ 30次/min。組胺H1和H2受體的激活還可使全身血管阻力降低80%,導(dǎo)致血壓下降。但組胺對冠狀動脈既有收縮、又有擴(kuò)張作用,有時可致發(fā)生冠狀動脈痙攣和心律失常。若組胺的血漿濃度>15 ng/ml,可致心收縮力下降、心臟傳導(dǎo)阻滯、支氣管痙攣和肺血管收縮;>50 ng/ml,可引起組胺性休克,嚴(yán)重者出現(xiàn)發(fā)紺和心臟驟停。

        3.2 診斷

        有關(guān)研究指出,為診斷肌肉松弛藥的過敏反應(yīng),最好在過敏反應(yīng)發(fā)生4 ~ 6周后測定特異性IgE或進(jìn)行皮膚敏感試驗(yàn)[18]。

        1)皮膚敏感試驗(yàn)。在過敏反應(yīng)發(fā)生后6周時,在前臂或背部皮膚進(jìn)行點(diǎn)刺或皮內(nèi)試驗(yàn)的過敏反應(yīng)診斷敏感性可達(dá)94% ~ 97%(表1)。由于肌肉松弛藥皮膚敏感試驗(yàn)陽性結(jié)果的預(yù)測價值不大,故不推薦用于術(shù)前常規(guī)檢測。但對有肌肉松弛藥過敏史的患者,皮膚敏感試驗(yàn)結(jié)果具有很高的實(shí)用價值[19-21]。

        表1 肌肉松弛藥過敏反應(yīng)診斷用皮膚敏感試驗(yàn)所需的最大藥物濃度

        2)特異性IgE檢測。特異性IgE能檢測變應(yīng)原位點(diǎn)中含有的季銨或叔胺基團(tuán),有助于診斷不同肌肉松弛藥之間交叉過敏反應(yīng)的發(fā)生。在無法進(jìn)行皮膚敏感試驗(yàn)時,特異性IgE檢測可協(xié)助診斷[22]。

        3)檢測纖溶酶和組胺。血漿纖溶酶水平超過25 μg/ ml時即可能發(fā)生過敏反應(yīng)。過敏反應(yīng)發(fā)生后1 ~ 6 h內(nèi)都可檢測到血漿纖溶酶水平升高,其對過敏反應(yīng)的診斷敏感性達(dá)64%,特異性達(dá)89.3%,陽性預(yù)測率達(dá)92.6%,陰性預(yù)測率為54.3%。血漿組胺濃度升高對過敏反應(yīng)的診斷敏感性達(dá)75%,特異性達(dá)51%,陽性預(yù)測率達(dá)75%,陰性預(yù)測率為51%。

        4)白細(xì)胞組胺釋放試驗(yàn)。白細(xì)胞組胺釋放試驗(yàn)的診斷敏感性達(dá)71%。但此法成本高且耗時長,不推薦常規(guī)使用。

        3.3 常用肌肉松弛藥的過敏反應(yīng)

        1)去極化肌肉松弛藥琥珀膽堿。Brereton等[15]在2000-2009年間對220例患者進(jìn)行了皮膚敏感試驗(yàn),結(jié)果發(fā)現(xiàn)有43例患者呈陽性,其中羅庫溴銨用藥者占65%、琥珀膽堿用藥者占29%,琥珀膽堿可與其他肌肉松弛藥發(fā)生交叉過敏反應(yīng)。

        2)非去極化肌肉松弛藥。與維庫溴銨相比,羅庫溴銨的IgE介導(dǎo)的過敏反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險較高(分別為2.8/10萬和8.0/10萬,P=0.001 3)。歐洲有米庫氯銨引起過敏反應(yīng)的個例報告。阿曲庫銨或順阿曲庫銨引起過敏反應(yīng)時有時沒有皮膚表現(xiàn)。國內(nèi)也有羅庫溴銨、維庫溴銨和順阿曲庫銨引起過敏反應(yīng)的報告,但多數(shù)未用皮膚敏感試驗(yàn)進(jìn)行診斷證實(shí)。

        3)肌肉松弛藥拮抗藥sugammadex[23-26]。在羅庫溴銨引起過敏反應(yīng)及休克時,使用sugammadex可改善患者的血流動力學(xué),但也有動物實(shí)驗(yàn)顯示sugammadex不能緩解羅庫溴銨引起的過敏反應(yīng)[27]。Sadleir等[23]報告了使用sugammadex逆轉(zhuǎn)羅庫溴銨作用時引起3例嚴(yán)重過敏反應(yīng)的情況,提示sugammadex-羅庫溴銨復(fù)合物也是一個潛在的過敏原。Jeyadoss等[24]報告,1例腹主動脈瘤手術(shù)患者在接受sugammadex后立即發(fā)生了主要表現(xiàn)為心血管衰竭的危及生命的過敏反應(yīng),經(jīng)用大劑量腎上腺素和液體復(fù)蘇處理后得以緩解。這是使用sugammadex后發(fā)生罕見、但嚴(yán)重的過敏反應(yīng)的個例,可能與sugammadex和IgE抗體與羅庫溴銨之間存在競爭性結(jié)合有關(guān),應(yīng)在體外進(jìn)行進(jìn)一步的研究。目前,對有肺部疾病或過敏性疾病的患者,臨床上在使用sugammadex時應(yīng)謹(jǐn)慎或考慮不用[28]。關(guān)于sugammadex引起過敏反應(yīng)的問題尚需進(jìn)一步研究。

        4 重癥監(jiān)護(hù)病房(intensive care unit, ICU)中危重患者使用肌肉松弛藥的益處和風(fēng)險

        在20世紀(jì)80-90年代,美國ICU中約有30%的危重患者需接受較長時間的機(jī)械通氣,其中對50%左右的患者使用了肌肉松弛藥。使用肌肉松弛藥可使機(jī)械通氣管理變得容易,但也致使臨床使用肌肉松弛藥過多。近10多年來,隨著呼吸機(jī)同步性能不斷提高、呼吸相關(guān)治療模式增多和對使用肌肉松弛藥后并發(fā)癥的擔(dān)憂,肌肉松弛藥的使用率已大大降低。據(jù)上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院外科ICU統(tǒng)計,機(jī)械通氣患者的肌肉松弛藥使用率為5%左右(文獻(xiàn)報告為10% ~ 15%),其主要使用指征為:①消除患者自主呼吸與機(jī)械通氣的對抗;②控制患者抽搐和胸壁僵直、消除寒戰(zhàn);③降低患者的呼吸做功并減少氧耗;④降低顱內(nèi)壓診治要求、嚴(yán)格維持患者靜止不動;⑤用于急性肺損傷和急性呼吸窘迫綜合征(acute respiratory distress syndrome, ARDS)患者治療。

        膿毒癥患者使用去極化肌肉松弛藥易出現(xiàn)嚴(yán)重的高鉀血癥,同時他們對非去極化肌肉松弛藥的敏感性下降,但發(fā)生機(jī)制尚不清楚[29-31]。有研究證實(shí),對接受全身麻醉手術(shù)的嚴(yán)重膿毒癥患者,使用標(biāo)準(zhǔn)劑量的順阿曲庫銨的起效時間遲緩且作用減弱[29],此時應(yīng)適當(dāng)增加肌肉松弛藥的用量。

        在一項(xiàng)對加拿大39個ICU中168例危重甲型H1N1流感感染患者進(jìn)行的前瞻性研究中,研究者經(jīng)對28%的持續(xù)低氧患者在輔助通氣期間使用肌肉松弛藥,結(jié)果顯示肌肉松弛藥能降低患者的氧耗、改善氧合、減少呼吸做功、增加胸壁順應(yīng)性、降低炎性介質(zhì)的釋放、避免通氣過度、防止人機(jī)不同步并有助于肺復(fù)張的治療[32]。Papazian等[33]也報告,對ARDS患者在機(jī)械通氣期間使用肌肉松弛藥可改善氧合、減少呼吸機(jī)相關(guān)肺損傷。研究者對術(shù)后2 d的340例嚴(yán)重ARDS患者分別使用順阿曲庫銨或安慰劑治療,結(jié)果發(fā)現(xiàn)這2組的28 d死亡率分別為23.7%和33.3%、90 d死亡率分別為31.6%和40.7%(P均=0.05),而肌肉軟弱的發(fā)生率無明顯差異。但也有報告稱,對ICU中患者使用肌肉松弛藥并不影響死亡率。近年文獻(xiàn)指出,在對ARDS患者機(jī)械通氣時,短期使用順阿曲庫銨不會增加氣壓傷、肌肉軟弱和死亡率的風(fēng)險[34]。不過,對ICU中的危重ARDS患者使用肌肉松弛藥的益處-風(fēng)險比尚有爭議,需進(jìn)行進(jìn)一步的深入研究[35-36]。

        5 對新肌肉松弛藥拮抗藥的認(rèn)識

        sugammadex是甾體類肌肉松弛藥的新型特異性拮抗藥,能以一分子對一分子的比例選擇性、高親和性地包裹羅庫溴銨或維庫溴銨,然后經(jīng)腎臟排泄,從而使患者血和組織中的羅庫溴銨或維庫溴銨濃度迅速下降、神經(jīng)肌肉接頭功能恢復(fù)正常。sugammadex可明顯降低術(shù)后殘留肌肉松弛作用,顯著提高羅庫溴銨和維庫溴銨使用的安全性,臨床應(yīng)用前景廣闊[37-38]。鑒于sugammadex的安全性和有效性,2008年7月歐洲麻醉協(xié)會已推薦sugammadex用作羅庫溴銨或維庫溴銨神經(jīng)肌肉阻滯作用的常規(guī)逆轉(zhuǎn)藥物,在成人中可用于緊急逆轉(zhuǎn)羅庫溴銨的神經(jīng)肌肉阻滯作用,在2 ~ 17歲兒童和青少年中可用于常規(guī)逆轉(zhuǎn)羅庫溴銨的神經(jīng)肌肉阻滯作用[39-41]。

        臨床研究證實(shí),sugammadex能夠快速、安全和有效地逆轉(zhuǎn)羅庫溴銨和維庫溴銨的神經(jīng)肌肉阻滯作用,但其潛在的不良反應(yīng)和對各器官功能的可能不良影響還待更多研究的揭示。由于sugammadex只能逆轉(zhuǎn)甾體類非

        去極化肌肉松弛藥的肌肉松弛作用,臨床適用范圍存在一定的局限性。calabadionⅠ是一種新在研肌肉松弛藥拮抗藥。Hoffmann等[41]在對以成年雄性Sprague-Dawley鼠為對象的研究中發(fā)現(xiàn),在給予羅庫溴銨3.5 mg/kg后再經(jīng)靜脈注射calabadionⅠ90 mg/kg,實(shí)驗(yàn)鼠至自主呼吸恢復(fù)時間和TOF比恢復(fù)到0.9的時間較自然恢復(fù)時間短的多[分別為(15±8)、(84±33)s和(12.3±1.1)、(16.2±3.3)min];在給予順阿曲庫銨0.6 mg/kg后再經(jīng)靜脈注射calabadionⅠ150 mg/kg,實(shí)驗(yàn)鼠至自主呼吸恢復(fù)時間和TOF比恢復(fù)到0.9的時間亦較自然恢復(fù)時間短的多[分別為(47±13)、(87±16)s和(8.7±2.8)、(9.9±1.7)min)]。研究還發(fā)現(xiàn),逆轉(zhuǎn)過程對實(shí)驗(yàn)鼠的心率、平均動脈壓以及動脈血?dú)夥治鼋Y(jié)果均無明顯影響。calabadionⅠ與肌肉松弛藥的結(jié)合物在1 h內(nèi)經(jīng)尿液的排泄量超過90%。該研究顯示,calabadionⅠ能夠快速逆轉(zhuǎn)甾體類和芐異喹啉類肌肉松弛藥的肌肉松弛作用,而且安全性好、無蓄積性。calabadionⅠ現(xiàn)正在進(jìn)行臨床試驗(yàn),若日后能獲準(zhǔn)上市,將有利于提高肌肉松弛藥臨床應(yīng)用的安全性。

        參考文獻(xiàn)

        [1] 中華醫(yī)學(xué)會麻醉學(xué)分會. 肌肉松弛藥合理應(yīng)用專家共識(2013)[J]. 中華醫(yī)學(xué)雜志, 2013, 93(25): 1940-1943.

        [2] 歐陽葆怡. 全身麻醉維持期肌肉松弛藥的合理使用[J]. 中華醫(yī)學(xué)雜志, 2013, 93(37): 2934-2935.

        [3] 蔣茹, 張馬忠, 聞大翔, 等. 羅庫溴銨TCI與間斷單次靜注肌松效應(yīng)比較[J]. 上海第二醫(yī)科大學(xué)學(xué)報, 2004, 24(11): 955-957.

        [4] Vermeyen KM, Hoffmann VL, Saldien V. Target controlled infusion of rocuronium: analysis of effect data to select a pharmacokinetic model [J]. Br J Anaesth, 2003, 90(2): 183-188.

        [5] Matsuzaki S, Jardon K, Maleysson E, et al. Impact of intraperitoneal pressure of a CO2pneumoperitoneum on the surgical peritoneal environment [J]. Hum Reprod, 2012, 27(6): 1613-1623.

        [6] Lindekaer AL, Halvor Springborg H, Istre O. Deep neuromuscular blockade leads to a larger intraabdominal volume during laparoscopy [EB/OL]. [2014-11-12]. http:// www.jove.com/video/50045/deep-neuromuscular-blockadeleads-to-larger-intraabdominal-volume.

        [7] 吳新民. 特殊患者肌肉松弛藥物的選擇[J]. 中華醫(yī)學(xué)雜志, 2013, 93(37): 2929-2930.

        [8] Staehr-Rye AK, Rasmussen LS, Rosenberg J, et al. Surgical space conditions during low-pressure laparoscopic cholecystectomy with deep versus moderate neuromuscular blockade: a randomized clinical study [J]. Anesth Analg, 2014, 119(5): 1084-1092.

        [9] Staehr-Rye AK, Rasmussen LS, Rosenberg J, et al. Optimized surgical space during low-pressure laparoscopy with deep neuromuscular blockade [J]. Dan Med J, 2013, 60(2): A4579.

        [10] Martini CH, Boon M, Bevers RF, et al. Evaluation of surgical conditions during laparoscopic surgery in patients with moderate vs deep neuromuscular block [J]. Br J Anaesth, 2014, 112(3): 498-505.

        [11] 趙艾華, 賈慧群, 宋子賢, 等. 二氧化碳?xì)飧箤Ω骨荤R手術(shù)患者順阿曲庫銨肌松效應(yīng)的影響[J]. 中華麻醉學(xué)雜志, 2012, 32(7): 802-804.

        [12] Srivastava A, Niranjan A. Secrets of safe laparoscopic surgery: anaesthetic and surgical considerations [J]. J Minim Access Surg, 2010, 6(4): 91-94.

        [13] Mertes PM, Laxenaire MC, Alla F. Anaphylactic and anaphylactoid reactions occurring during anesthesia in France in 1999-2000 [J]. Anesthesiology, 2003, 99(3): 536-545.

        [14] Anaphylactic reactions during anaesthesia: neuromuscular blocking agents, latex and antibiotics [J]. Prescrire Int, 2013, 22(138): 123-124.

        [15] Brereton A, Russell WJ. Anaphylaxis to muscle relaxants: an audit of ten years of allergy testing at the Royal Adelaide Hospital [J]. Anaesth Intensive Care, 2012, 40(5): 861-866.

        [16] Sadleir PH, Clarke RC, Bunning DL, et al. Anaphylaxis to neuromuscular blocking drugs: incidence and cross-reactivity in Western Australia from 2002 to 2011 [J]. Br J Anaesth, 2013, 110(6): 981-987.

        [17] 杭燕南. 應(yīng)重視肌肉松弛藥臨床應(yīng)用的不良反應(yīng)[J]. 中華醫(yī)學(xué)雜志, 2013, 93(37): 2931-2933.

        [18] Michavila Gomez AV, Belver Gonzalez MT, Alvarez NC, et al. Perioperative anaphylactic reactions: review and procedure protocol in paediatrics [EB/OL]. [2014-11-15]. http://apps.elsevier.es/watermark/ctl_servlet?_f=10&pident_ articulo=0&pident_usuario=0&pcontactid=&pident_revis ta=105&ty=0&accion=L&origen=zonadelectura&web=w ww.elsevier.es&lan=en&fichero=S0301-0546(13)00241-3. pdf&eop=1&early=si.

        [19] Dhonneur G, Combes X, Chassard D, et al. Skin sensitivity to rocuronium and vecuronium: a randomized controlled pricktesting study in healthy volunteers [J]. Anesth Analg, 2004, 98(4): 986-989.

        [20] Kr?igaard M, Garvey LH, Menné T, et al. Allergic reactions in anaesthesia: are suspected causes confirmed on subsequent testing? [J]. Brit J Anaesth, 2005, 98(4): 468-471.

        [21] Dewachter P, Mouton-Faivre C. What investigation after an anaphylactic reaction during anaesthesia? [J]. Curr Opin Anaesthesiol, 2008, 21(3): 363-368.

        [22] Maitra S, Sen S, Kundu SB, et al. Anaphylaxis from atracurium without skin manifestation [J]. J Anaesthesiol Clin Pharmacol, 2014, 30(1): 104-105.

        [23] Sadleir PH, Russell T, Clarke RC, et al. Intraoperative anaphylaxis to sugammadex and a protocol for intradermal skin testing [J]. Anaesth Intensive Care, 2014, 42(1): 93-96.

        [24] Jeyadoss J, Kuruppu P, Nanjappa N, et al. Sugammadex hypersensitivity — a case of anaphylaxis [J]. Anaesth Intensive Care, 2014, 42(1): 89-92.

        [25] Baldo BA, McDonnell NJ, Pham NH. Drug-specific cyclodextrins with emphasis on sugammadex, the neuromuscular blocker rocuronium and perioperative anaphylaxis: implications for drug allergy [J]. Clin Exp Allergy, 2011, 41(12): 1663-1678.

        [26] Jones PM, Turkstra TP. Mitigation of rocuronium-induced anaphylaxis by sugammadex: the great unknown [J]. Anaesthesia, 2010, 65(1): 89-90.

        [27] Leysen J, Bridts CH, De Clerck LS, et al. Rocuroniuminduced anaphylaxis is probably not mitigated by sugammadex: evidence from an in vitro experiment [J]. Anaesthesia, 2011, 66(6): 526-527.

        [28] Amao R, Zornow MH, Cowan RM, et al. Use of sugammadex in patients with a history of pulmonary disease [J]. J Clin Anesth, 2012, 24(4): 289-297.

        [29] Liu X, Kruger PS, Weiss M, et al. The pharmacokinetics and pharmacodynamics of cisatracurium in critically ill patients with severe sepsis [J]. Br J Clin Pharmacol, 2012, 73(5): 741-749.

        [30] Liu L, Min S, Li W, et al. Pharmacodynamic changes with vecuronium in sepsis are associated with expression of α7-and γ-nicotinic acetylcholine receptor in an experimental rat model of neuromyopathy [J]. Br J Anaesth, 2014, 112(1): 159-168.

        [31] Murphy GS, Szokol JW, Avram MJ, et al. Postoperative residual neuromuscular blockade is associated with impaired clinical recovery [J]. Anesth Analg, 2013, 117(1): 133-141.

        [32] Kumar A, Zarychanski R, Pinto R, et al. Critically ill patients with 2009 influenza A (H1N1) infection in Canada [J]. JAMA, 2009, 302(17): 1872-1879.

        [33] Papazian L, Forel JM, Gacouin A, et al. Neuromuscular blockers in early acute respiratory distress syndrome [J]. N Engl J Med, 2010, 363(12): 1107-1116.

        [34] Warr J, Thiboutot Z, Rose L, et al. Current therapeutic uses, pharmacology, and clinical considerations of neuromuscular blocking agents for critically ill adults [J]. Ann Pharmacother, 2011, 45(9): 1116-1126.

        [35] Alhazzani W, Alshahrani M, Jaeschke R, et al. Neuromuscular blocking agents in acute respiratory distress syndrome: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials [J/OL]. Crit Care, 2013, 17(2): R43 [2014-11-27]. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3672502/pdf/ cc12557.pdf.

        [36] Hraiech S, Forel JM, Papazian L. The role of neuromuscular blockers in ARDS: benefits and risks [J]. Curr Opin Crit Care, 2012, 18(5): 495-502.

        [37] Yang LP, Keam SJ. Sugammadex: a review of its use in anaesthetic practice [J]. Drugs, 2009, 69(7): 919-942.

        [38] Cammu G, De Kam PJ, Demeyer I, et al. Safety and tolerability of single intravenous doses of sugammadex administered simultaneously with rocuronium or vecuronium in healthy volunteers [J]. Br J Anaesth, 2008, 100(3): 373-379.

        [39] de Boer HD, Driessen JJ, Marcus MA, et al. Reversal of rocuronium-induced (1.2mg/kg) profound neuromuscular block by sugammadex: a multicenter, dose finding and safety study [J]. Anesthesiology, 2007, 107(2): 239-244.

        [40] Khuenl-Brady KS, Wattwil M, Vanacker BF, et al. Sugammadex provides faster reversal of vecuronium-induced neuromuscular blockade compared with neostigmine: a multicenter, randomized, controlled trial [J]. Anesth Analg, 2010, 110(1): 64-73.

        [41] Hoffmann U, Grosse-Sundrup M, Eikermann-Haerter K, et al. Calabadion: a new agent to reverse the effects of benzylisoquinoline and steroidal neuromuscular-blocking agents [J]. Anesthesiology, 2013, 119(2): 317-325.

        收稿日期:(2015-01-25)

        作者簡介:*杭燕南,主任醫(yī)師、教授、博士研究生導(dǎo)師。研究方向:麻醉藥理學(xué)。E-mail: prohynnc@ hotmail.com

        文章編號:1006-1533(2015)05-0004-06

        文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A

        中圖分類號:R971.8

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