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        一例藥品不良反應(yīng):橫紋肌溶解的因果判斷

        2016-01-21 06:40:52張偉霞,陳冰
        藥學(xué)服務(wù)與研究 2015年6期
        關(guān)鍵詞:他汀類藥物

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        一例藥品不良反應(yīng):橫紋肌溶解的因果判斷

        張偉霞,陳冰*(上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院藥劑科,上海 200025)

        [關(guān)鍵詞]藥物副反應(yīng)報(bào)告系統(tǒng);橫紋肌溶解癥;他汀類藥物

        藥品不良反應(yīng)(ADRs)因果關(guān)系評(píng)價(jià)及其評(píng)價(jià)信號(hào)的可靠程度是ADRs監(jiān)測(cè)工作的重要內(nèi)容。很多情況下,ADRs與用藥雖然在時(shí)間上相關(guān)聯(lián),但因果關(guān)系并不能馬上確立,對(duì)于復(fù)雜病例更是難以判斷。正確判斷ADRs對(duì)病人的治療和預(yù)后起重要的作用。本文以一例橫紋肌溶解臨床案例為例探討復(fù)雜病例ADRs的判斷。

        1臨床資料

        男性,86歲,身高170 cm,體重75 kg,因發(fā)作性胸悶3個(gè)月于2014-10-15日收入上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院治療。入院診斷:(1)老年性心臟瓣膜病(主動(dòng)脈瓣狹窄并關(guān)閉不全);(2)高血壓;(3)2型糖尿?。?4)帕金森病。該病人此次入院后的重要臨床信息及治療軸見圖1。

        2討論

        2.1橫紋肌溶解癥的診斷橫紋肌溶解癥(rhabdomyolysis,RM)是指由各種原因引起的橫紋肌破壞,肌紅蛋白等內(nèi)容物釋放引起的生化紊亂和臟器功能損傷綜合征。目前國(guó)際上尚未制定統(tǒng)一的RM診斷標(biāo)準(zhǔn),通常根據(jù)下列幾項(xiàng)指標(biāo)做出診斷:(1)有可能的誘因、肌肉局部表現(xiàn)和(或)尿色改變;(2)尿常規(guī)示潛血陽性,但鏡檢無或只有少量紅細(xì)胞;(3)不明原因的急性腎功能衰竭(ARF)。若肌酸激酶(CK)顯著增高≥正常峰值5倍(>1000 U/L)且除外心腦疾病或同功酶提示為骨骼肌來源,則基本確診[1]。本例病人尿色較前加深,CK 2428 U/L(↑),超過正常值上限5倍,且心肌型肌酸激酶同功酶(CK-MB)質(zhì)量與以前相比未有增加,另外肌紅蛋白定量>3923 ng/ml(↑),血清肌酐218 μmol/L(↑),符合RM的診斷標(biāo)準(zhǔn)。

        圖1 本文病例重要臨床信息及治療軸HbA1c:糖化血紅蛋白;NT-proBNP:氨基末端B型利鈉肽前體

        E-mail: wxzhang2001@163.com

        2.2引起RM的因果分析引起RM的潛在病因多種多樣,大致可以分為三類:(1)創(chuàng)傷性或肌肉擠壓,例如擠壓綜合征或長(zhǎng)期制動(dòng);(2)非創(chuàng)傷勞累性,例如未經(jīng)訓(xùn)練的個(gè)體過度勞累、體溫過高或代謝性肌病;(3)非創(chuàng)傷非勞累性,原因包括藥物和毒物、感染、電解質(zhì)紊亂、內(nèi)分泌疾病、炎癥性肌病以及其他原因[1,2]。本例病人臥床休息,未發(fā)生肌肉擠壓,無帕金森癥狀發(fā)作,因此其病因可歸為非創(chuàng)傷非勞累性。

        對(duì)于本例病人RM的發(fā)生是不是瑞舒伐他汀藥物引起的ADRs,還需要進(jìn)行分析判斷。藥品與ADRs之間的關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià)較復(fù)雜,國(guó)際上有很多分析方法,現(xiàn)應(yīng)用我國(guó)現(xiàn)行ADRs因果關(guān)系判斷標(biāo)準(zhǔn)逐條分析:

        (1)用藥與不良反應(yīng)/事件的出現(xiàn)有無合理的時(shí)間關(guān)系?

        病人入院后即給予瑞舒伐他汀進(jìn)行調(diào)脂固斑治療,RM出現(xiàn)在使用他汀類藥物之后的第19天。用藥與ADRs之間具有合理的時(shí)間關(guān)系;

        (2)反應(yīng)是否符合該藥已知的ADRs類型?

        他汀類藥物誘發(fā)RM呈劑量依賴性,發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)為0.04%~0.2%,每100萬張?zhí)幏街械乃劳雎蕿?.15[3],說明接受他汀類藥物治療的病人出現(xiàn)肌炎及嚴(yán)重的RM是罕見的,往往發(fā)生于合并多種疾病和(或)聯(lián)合使用多種藥物的病人。瑞舒伐他汀為水溶性,在體內(nèi)發(fā)生有限的代謝(約10%),參與代謝的主要同工酶是CYP2C9,與其他他汀類藥物相比,雖然瑞舒伐他汀引起肌病和RM的發(fā)生頻率較低[4],但國(guó)內(nèi)外也有相關(guān)報(bào)道[5,6]。因此本病例與他汀已知的ADRs相符合。

        (3)停藥或減量后,反應(yīng)是否消失或減輕?

        病人停藥后,針對(duì)RM以及高血糖高滲狀態(tài)進(jìn)行對(duì)癥處理,CK、CK-MB、肌紅蛋白、Scr等指標(biāo)均恢復(fù)正常,此條件也符合。

        (4)再次使用可疑藥品是否再次出現(xiàn)同樣反應(yīng)/事件?

        病人停用瑞舒伐他汀鈣后未再使用,此條不符合。

        (5)是否可用病人病情的進(jìn)展、其他治療等影響來解釋?

        本例病人為86歲高齡,體質(zhì)虛弱,糖尿病控制不佳,在因主動(dòng)脈瓣狹窄入院等待手術(shù)的過程中發(fā)生了急性心功能不全和感染,這些均是引起其RM的高危因素。特別是本例病人存在的高血糖高滲狀態(tài)(hyperglycemic hyperosmolar state,HHS),血糖23.69 mmol/L↑,血鈉166 mmol/L↑,血氯123 mmol/L↑,尿中葡萄糖 (++++),尿中酮體 (+)。高血糖高滲狀態(tài)引發(fā)RM的報(bào)道有很多[7,8],確切發(fā)病機(jī)制尚不清楚,目前已有一些假說解釋糖尿病高滲情況下高肌紅蛋白血癥發(fā)生的原因,認(rèn)為高糖、高鈉和高滲在糖尿病酮癥酸中毒和HHS的基礎(chǔ)上均直接參與誘發(fā)和加重了RM的發(fā)生。血鈉、血糖和血漿滲透壓水平等多種原因?qū)е聶C(jī)體嚴(yán)重失水、血容量減少,局部組織供氧障礙、ATP生成不足,使細(xì)胞膜依賴ATP的鈉-鉀泵耗竭,細(xì)胞溶解,骨骼肌細(xì)胞內(nèi)酶溢出。

        此外,該病人出現(xiàn)主動(dòng)脈瓣狹窄誘發(fā)急性心功能不全和肺部感染,加重肌細(xì)胞的缺血、缺氧,引起肌細(xì)胞ATP酶耗竭,從而影響Na+-K+-ATP酶及Ca2+-Na+的交換,增加了原有細(xì)胞膜的不穩(wěn)定性,導(dǎo)致RM[9]。因此,本例病人出現(xiàn)的ADRs也可用病情的進(jìn)展及其他治療方法的影響進(jìn)行解釋。

        2.3引起RM的關(guān)系確定程度判斷國(guó)內(nèi)外有關(guān)ADRs因果關(guān)系的判斷方法大致有以下幾種:Karch和Lasagna提出的判斷標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心所采用的因果關(guān)系評(píng)定方法、Naranjo計(jì)分推算法,此外還有循序辯證法和貝葉斯鑒別診斷法,以前三種方法較為常用。我國(guó)不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心所采用的因果關(guān)系評(píng)定方法也系在Karch 和 Lasagna 評(píng)定方法的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的。該方法將因果關(guān)系確定程度分為肯定、很可能、可能、可疑、不可能5級(jí)標(biāo)準(zhǔn)??隙ǖ臉?biāo)準(zhǔn)是:用藥時(shí)間順序合理;停藥后反應(yīng)停止;重新用藥,反應(yīng)再現(xiàn);與已知ADRs相符合。據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),本例病人RM的發(fā)生與他汀類藥物的關(guān)系只能確定為可能,即時(shí)間順序合理;與已知的ADRs相符合;病人疾病或其他治療也可造成這樣的結(jié)果。根據(jù)我國(guó)ADRs報(bào)告原則——可疑即報(bào),該例ADRs也需上報(bào)。

        總之,影響ADRs因果關(guān)系判斷的因素較多,而且某些因素之間也存在著一定的關(guān)聯(lián)性,彼此之間相互影響、相互聯(lián)系,使得ADRs因果判斷比較復(fù)雜。在對(duì)復(fù)雜病例治療過程中發(fā)生的不良事件是否判定為ADRs,要根據(jù)因果關(guān)系評(píng)定依據(jù)逐條對(duì)照,同時(shí)要注重文獻(xiàn)資料的佐證。

        【參考文獻(xiàn)】

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        [修回日期]2015-06-26

        [本文編輯]劉海濤

        ·醫(yī)院藥學(xué)·

        [收稿日期]2015-03-26

        通信作者*(Corresponding author):陳冰,E-mail: chchenbing@163.com

        作者簡(jiǎn)介張偉霞(女),博士,副主任藥師.

        DOI:10.5428/pcar20150623

        [中圖分類號(hào)]R994.11

        [文獻(xiàn)標(biāo)志碼]B

        [文章編號(hào)]1671-2838(2015)06-0473-02

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