摘要:近年來,臨床上選用抗生素進行疾病治療的范圍不斷增大,特別是呼吸內(nèi)科,抗生素是其使用最為廣泛的一種藥品。抗生素的主要作用是抵抗細菌,患呼吸道疾病的患者基本都存在不同種類的感染,所以在臨床治療過程中,合理規(guī)范的使用抗生素,減少和避免細菌的抗藥性以及患者使用后的副作用,這是我們要解決的重要問題。通過避免抗生素的不合理使用現(xiàn)象,讓患者安全放心的使用抗生素進行有效的治療是一項長期的工作。
關鍵詞:抗生素;細菌感染;呼吸道;不良反應
從1928年Alexander Fleming發(fā)現(xiàn)青霉素至今,抗生素藥物的研發(fā)取得了巨大的進展,細菌感染性疾病得到了有效的治療和控制[1]??股兀╝ntibiotics)稱抗菌素,由一些微生物合成的,是能抑制或殺滅某些病原體的化學物質(zhì)??股仡愃幬镌诋敶R床醫(yī)學上已得到廣泛的應用,成為醫(yī)學界非常重要的藥物類型之一??股厥侵委煾腥绢惣膊∽畛S玫乃幬铮褂玫卯?shù)脑捙R床效果是非常明顯的,因此,對于呼吸內(nèi)科醫(yī)生來說,正確選擇和使用抗生素類藥物是非常重的。
1抗生素分類
1.1按作用范圍分類 抗生素分為:抗革蘭氏陽性細菌抗生素、抗革蘭氏陰性細菌抗生素和廣譜抗生素。另外,專一抑制或殺滅霉菌的抗生素,為抗真菌抗生素,常用的有:灰黃霉素、制霉菌素等。其他還有抗腫瘤抗生素,常用的有:放線霉素D、柔紅霉素等。還有免疫抑制作用的抗生素,如環(huán)孢素等[2]。
1.2按化學性質(zhì)分類 ①B一內(nèi)酰胺類:是品種最多,使用最廣的一類,包括兩類:一是青霉素類,品種有青霉素G、青霉素V等;二是頭孢菌素類,有頭孢氨芐、頭孢羥氨芐等。②大環(huán)內(nèi)酯類:品種有紅霉素、麥迪霉素等。③林可霉素類:品種有林可霉素、克林霉素等。④氨基糖甙類:如鏈霉素、卡那霉素等。⑤多粘菌素類:有多粘菌素E。⑥四環(huán)素類:有四環(huán)素、土霉素等。⑦氯霉素類:品種氯霉素等。
1.3按作用時期分類 分為繁殖期、靜止期、快速制菌抗生素和慢效制菌抗生素等。
2抗生素作用機理
抗菌藥物是通過干擾病原體生化代謝過程發(fā)揮抗菌作用的。主要有以下幾種方式:①增加菌體胞漿膜的通透性,導致細菌內(nèi)物質(zhì)外漏而死亡。②干擾細菌細胞壁的合成,使細菌細胞壁破損,水份不斷內(nèi)滲,發(fā)生膨脹、破裂而死亡。③通過影響病原體內(nèi)葉酸和核酸代謝,阻礙物質(zhì)的合成,使細菌及腫瘤細胞不能重新復制新的細胞物質(zhì)而死亡。④抑制敏感細菌蛋白質(zhì)的合成,產(chǎn)生抑制或殺滅致病菌的作用。
3抗生素應用的原則
3.1應嚴格掌握適應證必須以臨床診斷、細菌學診斷、藥物過敏試驗作為選用抗生素的依據(jù)??股氐挠行ё饔帽憩F(xiàn)在敏感菌的抑制或殺滅作用,如青霉素可用于鏈球菌、金黃色葡萄球菌、肺炎雙球菌感染,如扁桃腺炎、心內(nèi)膜炎、大葉性肺炎、流腦等,而對一些其他的感染無效[3-10]。條件限制或病情危急,可根據(jù)感染部位和經(jīng)驗選用。一般,呼吸道感染革蘭陽性球菌為多見,泌尿道和膽道感染以革蘭氏陰性菌為多見,皮膚傷口感染以金黃色葡萄球菌為多見。
3.2病毒性疾病不宜抗生素治療。咽痛、咽喉炎,大部分是病毒感染,這類疾病無需抗生素而應使用抗病毒藥物及中草藥治療。
3.3抗生素的副作用,沒有一個抗生素是絕對安全無副作用的。因此使用抗生素應有的放矢,不可濫用。
3.4對特殊人群如新生兒、老年人、妊娠及哺乳婦女、腎功能不全的人應慎用經(jīng)肝臟代謝和腎臟排泄的毒性較大的抗生素。
3.5預防應用抗生素要控制,一些特殊情況者,如風濕熱患者,與流腦、結核病患者密切接觸者,在醫(yī)生指導下使用相應的抗生素予以預防。盡量避免皮膚、粘膜等局部使用青霉素、頭孢菌素等抗生素,容易導致過敏反應,易引起耐藥菌珠的產(chǎn)生。
3.6應用抗生素須在醫(yī)生指導下進行,按規(guī)定劑量和療程及時使用。很多患者在發(fā)病后未能及時使用抗生素,導致病情的延誤及加重,造成菌群的大量繁殖[11-12]。同時盡量縮短抗生素的治療時間,尤其是廣譜抗生素;盡量使用窄譜抗生素。除非感染嚴重,否則不宜聯(lián)合使用多種抗生素。因為每種抗生素的適應證不同,聯(lián)合用藥不當,輕則達不到理想療效, 重則降低療效,甚至加重毒副作用。此外,循環(huán)、降階梯使用抗生素,危重癥者治療初期選用廣譜、高效抗生素,盡可能覆蓋致病菌,待病情穩(wěn)定按細菌藥敏試驗結果及時調(diào)整使用方案,采用降階梯或窄譜抗生素治療策略。
4呼吸系統(tǒng)感染抗生素的使用
4.1上呼吸道感染 包括普通感冒、急性鼻竇炎、中耳炎、扁桃體炎、咽炎、喉炎、會咽炎。90%以上為病毒,細菌只占10%左右?;颊吲R床上多數(shù)表現(xiàn)為血象不高,病程較短(通常為1 w左右)。治療以休息、多飲水及對癥為主,不使用抗生素。如果癥狀持續(xù)7~10 d,出現(xiàn)發(fā)熱、白細胞升高,或化膿性或非化膿性并發(fā)癥:風濕病、腎小球腎炎時可用抗生素,首選青霉素族,也可用一、二代頭孢及大環(huán)內(nèi)酯類藥物。抗生素療程5~7 d,伴有風濕病、腎小球腎炎者10~14 d。若有嚴重化膿性并發(fā)癥者抗生素療程可延長。
4.2下呼吸道感染 最常見是感染性疾?。杭甭灾夤苎住⒎尾扛腥镜?。病原體有:革蘭氏陽性球菌,如肺炎鏈球菌、金黃色葡萄球菌:革蘭氏陰性桿菌,如肺炎克雷白桿菌、流感嗜血桿菌、綠膿桿菌、大腸桿菌、變形桿菌;厭氧桿菌,如棒狀桿菌、梭形桿菌等,病毒、霉菌、原蟲、支原體、衣原體等。其中細菌感染率為80%。免疫抑制狀態(tài)、老年、大量使用激素、抗生素等情況下真菌性感染明顯升高。院外獲得的下呼吸道感染以革蘭氏陽性球菌為主(主要為肺炎球菌),其次為革蘭氏陰性桿菌(最常見的為肺炎克雷白桿菌)。以往院外下呼吸道感染治療以青霉素為首選,近年來細菌的耐藥性有了較大的變化,耐藥率上升。但對復方新諾明和喹諾酮類耐藥率低,特別是新一代喹諾酮類藥物。院內(nèi)獲得性感染約60%為革蘭氏陰性桿菌,其中最多的是綠膿桿菌。院內(nèi)下呼吸道感染治療首選氨芐青霉素或二代頭孢菌素。合并厭氧菌感染時可加用滅滴靈或克林霉素。
4.3呼吸道感染抗生素的使用特點
4.3.1 B-內(nèi)酰胺類抗生素 治療呼吸道感染中應用最為廣泛。主要包括青霉素族、頭孢菌素族及非典型B-內(nèi)酰胺類抗生素。泰能、特美汀對革蘭氏陽性球菌、革蘭氏陰性桿菌、厭氧桿菌均有強效殺菌活性。
主張分次給藥。輕、中度感染可口服給藥,嚴重呼吸道感染或合并其它疾病的患者靜脈給藥,并可聯(lián)合使用抗生素,二聯(lián)即可達滿意效果。
4.3.2喹諾酮類抗生素 是治療下呼吸道感染的重要藥物。具有組織濃度高、最低抑菌濃度低等特點。
4.3.3大環(huán)內(nèi)酯類抗生素 用于治療院外細菌性呼吸道感染,對革蘭氏陽性球菌:肺炎鏈球菌、金黃色葡萄球菌有強大的抗菌活性,對革蘭氏陰性桿菌如:流感嗜血桿菌及梭形桿菌以外的各種厭氧菌均有抗菌活性,并對不典型肺炎有肯定療效。其藥物如:羅紅霉素、阿奇霉素、克拉霉素生物利用度高,組織細胞濃度及血藥濃度高,維持持久,副作用少。
4.3.4氨基糖甙類抗生素 革蘭氏陰性桿菌有強大抗菌活性,主要副作用為耳毒性、腎毒性。副作用與血藥濃度密切相關??股赜泻荛L的抗生素后續(xù)效應。故主張短療程、大劑量、1次/d的治療方案。
5呼吸系統(tǒng)常用抗生素的不良反應
5.1神經(jīng)系統(tǒng)毒性 大劑量青霉素G或半合成青霉素可致神經(jīng)肌肉阻滯,表現(xiàn)為呼吸抑制甚至呼吸驟停[13]。氯霉素、環(huán)絲氨酸引起精神病反應。氨基甙類損害第八對腦神經(jīng),引起耳鳴、眩暈、耳聾等。
5.2肝、腎毒性 多粘菌素類、氨基糖甙類以及磺胺藥引起腎小管損害。妥布霉素偶可致轉(zhuǎn)氨酶升高,多數(shù)頭孢菌素類大劑量可致轉(zhuǎn)氨酶、堿性磷酸脂酶Ⅰ和Ⅱ升高。
5.3造血系統(tǒng)毒性 氯霉素、氨芐青霉素、鏈霉素、新生霉素等有時可引起粒細胞缺乏癥。氯霉素引起再障性貧血;慶大霉素、卡那霉素、先鋒霉素Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ可引起白細胞減少,頭孢菌素類偶致紅細胞或白細胞,血小板減少、嗜酸性細胞增加[14]。
5.4功能性失調(diào) 長期服用抗生素可導致體內(nèi)正常的益生菌群抑制,造成菌群失調(diào),引起多種腸道功能異常和不良反應??捎秒p歧補充體內(nèi)正常益生菌群,避免腸道失調(diào)引起的多種腸道功能異常及不良反應。
5.5胃腸道反應 引起胃部不適。如大環(huán)內(nèi)脂類中以紅霉素類最重,麥迪霉素、螺旋霉素較輕。四環(huán)素類和利福平偶可致胃潰瘍。不適感主要表現(xiàn)為惡心、嘔吐、上腹飽脹及食欲減退等。
綜上所述,呼吸內(nèi)科抗生素治療既具有其??铺攸c又有普遍共性。其中如何控制細菌耐藥性發(fā)展與抗生素的合理使用是當前醫(yī)師亟需思考與解決的一項重要課題[15]。抗生素是預防和治療感染性疾病的有效有段之一,提高醫(yī)務人員對抗生素重要性的認識迫在眉睫,避免抗生素的濫用,從真正意義上做到合理、安全、有效地使用抗生素。
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編輯/張燕