摘要:目的 探討我院鮑曼不動桿菌對常用抗菌藥物的耐藥性及耐藥基因情況。方法 對我院2012年11月~2013年5月臨床痰標(biāo)本分離到的40株鮑曼不動桿菌,使用全自動鑒定及藥敏系統(tǒng)進(jìn)行鑒定和藥敏試驗(yàn)。用PCR技術(shù)檢測從ICU病房分離的26株鮑曼不動桿菌耐藥基因OXA-23、OXA-24、OXA-58、IMP、VIM、SIM、NDM-1、OXA-51。結(jié)果 40株鮑曼不動桿菌對頭孢哌酮/舒巴坦、多粘菌素B、米諾環(huán)素有較高敏感率,對亞胺培南和美羅培南耐藥率達(dá)50%,對其余10種抗生素耐藥率均超過70%。ICU病房分離的26株鮑曼不動桿菌均檢出OXA-51,19株檢出OXA-23。結(jié)論 鮑曼不動桿菌耐藥性強(qiáng),特別是ICU病房的分離株。OXA-23型基因是我院ICU鮑曼不動桿菌對碳?xì)涿赶╊惪咕幬锬退幍闹饕颉?/p>
關(guān)鍵詞:鮑曼不動桿菌;耐藥性;耐藥基因
鮑曼不動桿菌為醫(yī)院獲得性感染的主要病原菌之一,在我國其臨床分離率位居革蘭陰性非發(fā)酵菌的首位[1]。它常常引起院內(nèi)獲得性肺部感染、尿路感染、皮膚及軟組織感染和血流感染等[2]。本文對我院分離出的鮑曼不動桿菌耐藥性進(jìn)行統(tǒng)計分析,并對ICU分離株進(jìn)行耐藥基因檢測。
1資料與方法
1.1一般資料 2012年11月~2013年5月我院臨床痰標(biāo)本分離出的鮑曼不動桿菌40株。
1.2儀器 全自動細(xì)菌鑒定藥敏儀,珠海迪爾公司;PTC-200 PCR擴(kuò)增儀及Gel Doc XR+凝膠成像分析系統(tǒng),美國Bio-Rad公司;SAV-570電泳儀,美國Savant公司。
1.3試劑 全自動細(xì)菌鑒定藥敏試劑,珠海迪爾公司;PCR反應(yīng)體系和DNA maker DM2000,北京康為世紀(jì)生物科技公司;核酸染料Goldview,賽百盛公司;MO Bio UltraClean微生物DNA提取試劑盒,法國梅里埃公司。質(zhì)控菌株為大腸埃希菌ATCC25922,銅綠假單胞菌ATCC27853,購自衛(wèi)生部臨檢中心。
1.4細(xì)菌鑒定及藥敏試驗(yàn) 用全自動細(xì)菌鑒定藥敏儀進(jìn)行細(xì)菌鑒定及藥敏試驗(yàn)。藥敏結(jié)果判斷和解釋參照CLSI2012年抗菌藥物敏感試驗(yàn)執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)。
1.5 PCR檢測耐藥基因 從Gen Bank中獲得鮑曼不動桿菌基因OXA-23、OXA-24、OXA-58、OXA-51、IMP、VIM、SIM和NDM-1,參照文獻(xiàn)[3]設(shè)計引物序列,見表1。由上海英駿公司合成。用煮沸法提取模板DNA。各靶基因PCR擴(kuò)增體系為20ul,包括2xTaq MasterMix 10ul,ddH2O6ul,10umol/L上、下游引物各1ul,模板2ul。擴(kuò)增參數(shù):94℃預(yù)變性3min。94℃變性1min,IMP、VIM退火溫度55℃,SIM、NDM-1、OXA-51退火溫度58℃,OXA-23退火溫度60℃,OXA-24退火溫度45℃,OXA-58退火溫度53℃,退火時間均為30s,72℃延伸30s,30個循環(huán);72℃6min。擴(kuò)增產(chǎn)物行10g/L瓊脂糖凝膠電泳,凝膠成像分析系統(tǒng)成像。
2結(jié)果
2.1 40株鮑曼不動桿菌在不同科室的分布 ICU病房占65%,神經(jīng)外科占15%,呼吸內(nèi)科占7.5%,心血管內(nèi)科占5%,內(nèi)分泌科占5%,兒科占2.5%。
2.2 ICU病區(qū)26株鮑曼不動桿菌耐藥基因檢測結(jié)果 26株均檢出OXA-51,19株檢出OXA-23,OXA-24、OXA-58、IMP、VIM、SIM和NDM-1耐藥基因均未檢出。
2.3 40株鮑曼不動桿菌對15種抗菌藥物的藥敏試驗(yàn)結(jié)果 見表2。
3討論
本實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,鮑曼不動桿菌呈現(xiàn)高度多重耐藥,特別是ICU分離株。鮑曼不動桿菌對頭孢類耐藥率高達(dá)92%,對喹諾酮和氨基糖甙類耐藥率達(dá)80%,對碳?xì)涿赶╊惸退幝?0%,與2013年中國CHINT細(xì)菌耐藥性監(jiān)測公布的數(shù)據(jù)接近[4]。其原因主要為:①細(xì)菌耐藥性基因自發(fā)性突變;②抗菌藥物選擇造成的環(huán)境壓力,使耐藥基因不斷的遺傳和傳播;③手衛(wèi)生的執(zhí)行率低,導(dǎo)致耐藥基因的相互傳播。多重耐藥鮑曼不動桿菌臨床感染科室主要為ICU、神經(jīng)外科和呼吸內(nèi)科,主要是因?yàn)檫@些科室患者病情較重,且大部分有侵襲性插管、住院時間長、長期臥床、長期使用激素和免疫抑制劑等使患者抵抗力下降,在一定程度上造成多重耐藥鮑曼不動桿菌的定植與傳播。長期大劑量使用抗生素也誘導(dǎo)了耐藥菌的產(chǎn)生。鮑曼不動桿菌的耐藥情況與抗菌藥物的使用率、總使用強(qiáng)度、β內(nèi)酰胺類藥物和喹諾酮類藥物的使用強(qiáng)度呈正相關(guān)[5]。
從ICU病房分離到的26株藥鮑曼不動桿菌均檢出攜帶OX-51基因,19株檢出重要耐藥基因OXA-23。OXA-51基因高表達(dá)與ISAbal有關(guān),導(dǎo)致對碳青霉烯類產(chǎn)生耐藥[6]。重視院內(nèi)感染的監(jiān)測,加強(qiáng)環(huán)境消毒,減少接觸性傳播,分組隔離已感染患者是控制多重耐藥菌的有效措施。
參考文獻(xiàn):
[1]胡付品,朱德妹,汪復(fù),等.2013年中國CHINET細(xì)菌耐藥性監(jiān)測[J].中國感染與化療雜志。2014,14(5):365-374.
[2]吳麗麗,王賀永,鄭瑞娟,等.多重耐藥鮑曼不動桿菌臨床分布與耐藥性分析[J].河北醫(yī)藥。2014,36(19):3006-3007.
[3]鐘敏,黃文芳,劉華,等.多重耐藥鮑曼不動桿菌碳青霉烯耐藥基因和同源性分析[J].臨床檢驗(yàn)雜志。2012,30(5):367-370.
[4]胡付品,朱德妹,汪復(fù),等.2013年中國CHINET細(xì)菌耐藥性監(jiān)測[J].中國感染與化療雜志。2014,14(5):365-374.
[5]許弄章,金忠華.鮑曼不動桿菌耐藥率與抗菌藥物使用情況的相關(guān)性分析[J].中國全科醫(yī)學(xué),2013,16(10):3391-3393.
[6]張瓊.泛耐藥鮑曼不動桿菌耐藥機(jī)制研究進(jìn)展[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2012,9(8):13-14.
編輯/許言