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        1例肝硬化失代償期并發(fā)自發(fā)性腹膜炎患者的藥學(xué)監(jiān)護(hù)

        2015-12-16 11:50:19方會(huì)慧孫旭群
        安徽醫(yī)藥 2015年2期
        關(guān)鍵詞:藥學(xué)監(jiān)護(hù)臨床藥師

        方會(huì)慧,孫旭群

        (安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院藥劑科,國(guó)家中醫(yī)藥管理局中藥化學(xué)三級(jí)實(shí)驗(yàn)室,安徽 合肥 230022)

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        1例肝硬化失代償期并發(fā)自發(fā)性腹膜炎患者的藥學(xué)監(jiān)護(hù)

        方會(huì)慧,孫旭群

        (安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院藥劑科,國(guó)家中醫(yī)藥管理局中藥化學(xué)三級(jí)實(shí)驗(yàn)室,安徽 合肥230022)

        摘要:目的通過(guò)臨床藥師對(duì)患者實(shí)施藥學(xué)監(jiān)護(hù),保障肝硬化患者用藥的安全有效。方法臨床藥師參與1例肝硬化失代償期并發(fā)繼發(fā)性腹膜炎患者的治療,分別從抗病毒藥物、利尿藥及自發(fā)性腹膜炎抗菌藥物選擇等方面實(shí)施全程藥學(xué)監(jiān)護(hù),提出藥學(xué)建議并對(duì)患者進(jìn)行用藥教育。結(jié)果通過(guò)藥學(xué)監(jiān)護(hù),明顯提高了肝硬化患者用藥的安全性、有效性,及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥物不良反應(yīng)并避免再次發(fā)生。結(jié)論臨床藥師積極開展藥學(xué)監(jiān)護(hù),協(xié)同臨床醫(yī)生優(yōu)化用藥方案,有利于患者的用藥安全有效。

        關(guān)鍵詞:臨床藥師;自發(fā)性腹膜炎;藥學(xué)監(jiān)護(hù)

        自發(fā)性腹膜炎是肝硬化失代償期患者常見(jiàn)而嚴(yán)重的并發(fā)癥之一,也是患者死亡的主要原因之一。自發(fā)性腹膜炎的治療是很復(fù)雜的綜合性治療, 應(yīng)控制感染,維持電解質(zhì)酸堿平衡,保護(hù)心、肝、腎等重要臟器功能,加強(qiáng)支持治療等。本文就1例肝硬化失代償期并發(fā)自發(fā)性腹膜炎的治療,探討臨床藥師開展藥學(xué)監(jiān)護(hù)工作的切入點(diǎn)及相關(guān)的藥學(xué)監(jiān)護(hù)模式,保障患者安全有效用藥。

        1病例簡(jiǎn)介

        患者,男,59歲,65 kg;因“反復(fù)腹脹8年,發(fā)熱1月余”于2013年6月28日入院?;颊?月前無(wú)明顯誘因下出現(xiàn)發(fā)熱、伴寒戰(zhàn),腹瀉,外院抗感染治療效果不佳(具體方案不詳)?;颊呒韧虚L(zhǎng)期大量飲酒史(約30年,500 g·d-1),8年前外院診斷混合性肝硬化(乙肝+酒精),后多次出現(xiàn)上消化道出血、腹水,期間一直未服用抗病毒藥物。入院后查體:T 38.0℃,慢性肝病面容,皮膚鞏膜輕度黃染,肝掌(+),蜘蛛痣(+),壓痛(+),反跳痛(-),余無(wú)明顯陽(yáng)性體征。輔助檢查:2013年6月28日血常規(guī)示:白細(xì)胞7.14×109·L-1,中性粒細(xì)胞比值60.20%,血紅蛋白73 g·L-1,血小板133×1012·L-1;生化:白蛋白21.70 g·L-1,總膽紅素31.3 μmol·L-1,谷丙轉(zhuǎn)氨酶56 U·L-1,堿性磷酸酶80 U·L-1,谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(GGT)34 U·L-1;PT系列示:凝血酶原時(shí)間20.1 s,凝血酶原活動(dòng)度46%;電解質(zhì)、血糖、腎功能未見(jiàn)明顯異常。腹部CT示肝硬化,腹水;

        入院診斷為混合性肝硬化失代償期(乙肝+酒精)、自發(fā)性腹膜炎。

        2主要診療過(guò)程

        入院后立即行腹穿,并查腹水常規(guī)、生化及培養(yǎng),予口服呋塞米40 mg+螺內(nèi)酯100 mg qd,靜滴頭孢西丁2.0 g q8h及還原型谷胱甘肽、甘草酸二胺等對(duì)癥支持治療。入院第2天,查HBV-DNA7.41 E+4 copies /mL,加用拉米夫定片100 mg qd。第3天,患者體溫仍維持在38℃左右,腹水常規(guī)示:多個(gè)核細(xì)胞絕對(duì)值306×106·L-1,紅細(xì)胞計(jì)數(shù)6 700×106·L-1,白細(xì)胞計(jì)數(shù) 480×106·L-1;腹水細(xì)菌培養(yǎng):無(wú)細(xì)菌生長(zhǎng)。加用替考拉寧,劑量為0.4 g qd,首日加倍?;颊咴诘谝淮屋斪⑻婵祭瓕幗Y(jié)束后約1 h出現(xiàn)寒戰(zhàn)、高熱,體溫達(dá)40.1℃,第二天在使用替考拉寧的同時(shí)再次出現(xiàn)高熱39.6℃,復(fù)查血常規(guī)示:白細(xì)胞8.25×109·L-1,中性粒細(xì)胞比值60.8%,血紅蛋白77 g·L-1,嗜酸性粒細(xì)胞比值2.4%;臨床藥師懷疑為藥物熱,建議停用替考拉寧,選擇對(duì)G-桿菌耐藥性較低的哌拉西林他唑巴坦4.5 g q8h 靜滴。3天后患者體溫逐漸恢復(fù)正常,腹部壓痛好轉(zhuǎn)。患者住院期間尿量均維持在1 500~2 000 mL,體重減輕0.3~0.5 kg·d-1,入院第9天查電解質(zhì)示:K+3.32 mmol·L-1,Na+127 mmol·L-1,加用氯化鉀緩釋片,后復(fù)查電解質(zhì)正常。

        3討論

        3.1抗病毒藥物的選擇患者現(xiàn)為肝硬化失代償期,此次查HBV-DNA陽(yáng)性,需要行抗病毒治療。乙肝肝硬化患者肝癌發(fā)生率高達(dá)820~2 247/105,抗HBV治療不能完全阻止肝癌的發(fā)生,但可降低肝癌的發(fā)生率[1]。所以乙肝肝硬化失代償期抗病毒治療仍非常必要。歐洲肝臟病學(xué)會(huì)2012版《慢性乙型肝炎臨床實(shí)踐指南》推薦肝硬化失代償期使用強(qiáng)效低耐藥的恩替卡韋或替諾福韋,推薦級(jí)別為A1,同時(shí)明確提出不推薦使用拉米夫定?;谖覈?guó)經(jīng)濟(jì)國(guó)情,指南推薦,這部分患者可選用恩替卡韋,也可以選用拉米夫定,必要時(shí)可考慮聯(lián)合阿德福韋酯治療。拉米夫定日費(fèi)用較恩替卡韋少,但隨治療時(shí)間延長(zhǎng),病毒耐藥突變的發(fā)生率增高,耐藥突變后甚至可導(dǎo)致肝炎發(fā)作、病情加重。筆者所在地經(jīng)濟(jì)欠發(fā)達(dá),病人多來(lái)自農(nóng)村,醫(yī)師經(jīng)驗(yàn)性使用拉米夫定。臨床藥師與該患者及其家屬溝通,讓其了解了長(zhǎng)期抗病毒的重要性,詳細(xì)告知拉米夫定和恩替卡韋的優(yōu)劣性,讓患者結(jié)合自身的經(jīng)濟(jì)條件選擇合適的抗病毒藥物。因抗病毒藥物需要長(zhǎng)期服用,患者考慮到治療的可持續(xù)性,最后選擇了使用拉米夫定片。

        3.2利尿劑的使用及電解質(zhì)監(jiān)測(cè) 患者B超示大量腹水,入院后即給予利尿劑呋塞米40 mg+螺內(nèi)酯100 mg qd。肝硬化腹水的一線治療是限鈉和使用利尿劑。起始利尿劑聯(lián)合治療能減少中度腹水的動(dòng)員時(shí)間,維持血鉀的正常[2]。藥師告知患者所有利尿劑上午一次服完,這樣可以避免分次服用導(dǎo)致的夜尿增多,且使用藥依從性最大化。藥師監(jiān)護(hù)患者的尿量,每日清晨小便后稱體重一次,每天最大不超過(guò)0.5 kg,監(jiān)測(cè)電解質(zhì)變化?;颊咦≡浩陂g尿量均維持在1 500~2 000 m·L-1,體重減輕0.3~0.5 kg·d-1,利尿效果好,未調(diào)整利尿劑的劑量。入院第1天查電解質(zhì):K+4.0 mmol·L-1,Na+125 mmol·L-1。肝硬化患者通常無(wú)低鈉血癥相關(guān)癥狀,除非血鈉<110 mmol·L-1或血鈉快速下降。血鈉<120~ 125 mmol·L-1是合理的界點(diǎn),臨床藥師建議無(wú)需補(bǔ)充氯化鈉。第9天:K+3.32 mmol·L-1,Na+127 mmol·L-1,藥師建議加用氯化鉀緩釋片服用0.5 g bid,后復(fù)查電解質(zhì)正常。

        3.3藥物熱的鑒別診斷患者入院后第4、5天仍有發(fā)熱,且較前明顯升高,可能的原因有:原有感染未控制;藥物熱??咕幬飳?dǎo)致的藥物熱易與原發(fā)的感染性發(fā)熱相混淆,主要的判斷標(biāo)準(zhǔn)[3]:(1)感染性發(fā)熱者應(yīng)用抗生素后體溫曾一度下降至正常,繼續(xù)用藥體溫再度升高或應(yīng)用抗生素后體溫反較用藥前升高,不能用原有的感染來(lái)解釋;(2)體溫雖然超出正常,但中毒現(xiàn)象并不顯著,精神狀態(tài)一般良好,心率也不快,無(wú)慢性病容;(3)白細(xì)胞多正常;(4)除發(fā)熱外,還出現(xiàn)藥物過(guò)敏癥狀,如皮疹、關(guān)節(jié)痛、嗜酸粒細(xì)升高等表現(xiàn),且不能用其他原因解釋者;(5)若停藥后體溫在24~48 h內(nèi)恢復(fù)正常,則強(qiáng)烈提示藥物熱。該患者均在輸注替考拉寧時(shí)出現(xiàn)寒戰(zhàn)、高熱,體溫高峰較前明顯升高,但精神狀態(tài)良好,病情無(wú)加重趨勢(shì),復(fù)查血常規(guī)白細(xì)胞正常。故用原有感染不好解釋,懷疑可能為替考拉寧導(dǎo)致的藥物熱。一項(xiàng)對(duì)3 377例病人進(jìn)行的臨床研究中[4],替考拉寧引起的發(fā)熱有27例(0.8%);而另一項(xiàng)有1 545例病人參加的研究中[4]225例(14.6%)出現(xiàn)不良反應(yīng),主要為皮疹(7%)和藥物熱(6%)。由此可見(jiàn)替考拉寧引起的藥物熱并不罕見(jiàn)。藥師建議停用替考拉寧,當(dāng)天體溫下降至37.5℃,后體溫恢復(fù)正常。結(jié)合藥物不良反應(yīng)的判斷標(biāo)準(zhǔn),藥師認(rèn)為:寒戰(zhàn)高熱很可能為替考拉寧引起的藥物熱,原因如下:(1)發(fā)熱與使用替考拉寧有合理的時(shí)間關(guān)系;(2)替考拉寧說(shuō)明書及文獻(xiàn)中均有藥物熱的報(bào)道;(3)停藥后體溫下降;(4)發(fā)熱不能用患者的原有感染或其他藥物來(lái)解釋。

        3.4自發(fā)性腹膜炎抗感染方案調(diào)整患者停用替考拉寧后,體溫高峰下降,但仍有低熱,可見(jiàn)原發(fā)感染仍未控制,自發(fā)性腹膜炎的抗感染方案該如何調(diào)整?

        患者使用頭孢西丁2.0 g q8h抗感染治療3 d后仍有發(fā)熱,其治療效果不佳的原因可能還有:(1)抗菌譜未覆蓋耐藥的G+球菌;(2)抗菌強(qiáng)度不夠;(3)耐藥性,如產(chǎn)ESBL的腸桿菌科細(xì)菌。研究表明[5]自發(fā)性腹膜炎革蘭陰性菌約占60%~80%,其中以大腸埃希菌最為常見(jiàn),革蘭陽(yáng)性菌約占20%~40%,近些年G+菌有增加的趨勢(shì)。但萬(wàn)古霉素和替考拉寧同屬于糖肽類抗菌藥物,兩者有交叉過(guò)敏反應(yīng)。替考拉寧導(dǎo)致的皮疹、瘙癢和藥物熱這類不良反應(yīng)發(fā)生率和萬(wàn)古霉素大致相同,故臨床藥師不建議醫(yī)師使用萬(wàn)古霉素。我院前3個(gè)季度細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)結(jié)果,顯示頭孢西丁對(duì)大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌等G-桿菌的耐藥性均達(dá)60%以上。藥師認(rèn)為頭孢西丁效果不佳可能是因?yàn)轭^孢西丁對(duì)自發(fā)性腹膜炎常見(jiàn)的病原菌耐藥,而不是因?yàn)榭咕V未覆蓋G+球菌,建議使用對(duì)G-桿菌耐藥性較低的哌拉西林他唑巴坦,劑量為4.5 g q8h。用藥3 d后患者體溫恢復(fù)正常。

        3.5患者用藥教育 肝硬化是一種肝臟慢性、進(jìn)行性、彌漫性、纖維性的病變,病程長(zhǎng),治療效果不明顯,且易反復(fù)發(fā)作,加強(qiáng)對(duì)肝硬化患者及家屬的教育是預(yù)防并發(fā)癥,提高其生活質(zhì)量并預(yù)防肝硬化復(fù)發(fā)的有效措施之一[6]。藥師對(duì)患者進(jìn)行用藥教育,首先必須行抗病毒治療,拉米夫定片需要終身服用,每天服藥1片,不可漏服或停服。告訴患者拉米夫定發(fā)生耐藥率高,應(yīng)密切監(jiān)測(cè),告知患者詳細(xì)的復(fù)查計(jì)劃:前3月每月復(fù)查一次HBV-DNA、乙肝五項(xiàng)定量及肝功能,了解拉米夫定的抗病毒效果,若療效不佳應(yīng)及時(shí)換藥,以后每3個(gè)月復(fù)查一次。藥師指導(dǎo)患者出院后每周稱體重,保持大便通暢,根據(jù)醫(yī)囑用藥,切忌濫用藥物,不可自行服用中草藥偏方。應(yīng)用利尿劑時(shí)不可過(guò)量,應(yīng)定期復(fù)查電解質(zhì)。該患者有腹水,應(yīng)低鹽飲食。食物應(yīng)以高熱量、高蛋白質(zhì)、高維生素、易消化食物為主,忌堅(jiān)硬刺激性食物。若出現(xiàn)肝性腦病先兆,應(yīng)限制蛋白質(zhì)攝入。

        4結(jié)論

        在該病例中本人充分發(fā)揮藥學(xué)專業(yè)知識(shí)技能,全程監(jiān)測(cè)用藥安全性;同時(shí),在抗感染治療效果不佳的情況下,結(jié)合本院實(shí)際細(xì)菌耐藥性監(jiān)測(cè)結(jié)果調(diào)整抗感染治療方案,避免了不良反應(yīng)的再次發(fā)生,使患者得以順利康復(fù)出院,從不同方面保證了臨床安全、合理用藥,體現(xiàn)了臨床藥師的價(jià)值,得到了臨床醫(yī)師及患者的認(rèn)可。

        參考文獻(xiàn):

        [1]Liaw YF, Sung JJ, Chow WC, et al. Lamivudine for patients with chronic hepatitis B and advanced liver disease [J].N Engl J Med,2004,351(15):1521-1531.

        [2]Bruce A.Runyon Introduction to the revised American Association for the Study of Liver Diseases Practice Guideline management of adult patients with ascites due to cirrhosis [J]. Hepatology,2013,57(4):1651-1653.

        [3]丁雄芳,胡毅堅(jiān).淺析抗生素致藥物熱[J].藥學(xué)實(shí)踐雜志,2009,27(1):71-72.

        [4]李云天.糖肽類抗生素替考拉寧臨床使用中出現(xiàn)的不良反應(yīng)[J].國(guó)外醫(yī)藥·合成藥生化藥制劑分冊(cè), 2000,21(6):358.

        [5]劉園園,郭曉林,蔡艷俊.肝硬化并自發(fā)性腹膜炎的研究進(jìn)展[J].中國(guó)老年學(xué)雜志,2014,33(23):6048-6050.

        [6]阮輝麗,阮英.醫(yī)護(hù)患參與型健康教育模式在住院肝硬化患者中的應(yīng)用[J].當(dāng)代護(hù)士,2013(9):151-152.

        ◇臨床護(hù)理◇

        (收稿日期:2014-08-03,修回日期:2014-10-20)

        doi:10.3969/j.issn.1009-6469.2015.02.062

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