馬祥濤,高麗偉,鄒冬華
(1.余姚市公安局,浙江 余姚 315400;2.司法部司法鑒定科學(xué)技術(shù)研究所 上海市法醫(yī)學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,上海 200063)
某女,43歲,某年10月15日在跳舞時(shí)暈倒,經(jīng)醫(yī)院搶救無(wú)效死亡。
冰凍緩解尸體,尸長(zhǎng)161 cm,發(fā)育正常,營(yíng)養(yǎng)一般。體表未見(jiàn)損傷。全腦質(zhì)量1176g,蛛網(wǎng)膜下腔未見(jiàn)出血,腦膜血管淤血,腦組織水腫、呈自溶改變,大腦、小腦及腦干未見(jiàn)挫傷、出血,腦底動(dòng)脈未見(jiàn)破裂、出血。心臟質(zhì)量578g,體積增大,心內(nèi)、外膜光滑,表面呈暗紅色、未見(jiàn)出血點(diǎn),左、右心室腔擴(kuò)張,心尖鈍圓,心肌呈暗紅色,左心室切面局部見(jiàn)灰白色條索狀纖維瘢痕。左心室壁厚1.4cm,右心室壁厚0.4cm,室間隔厚1.0cm;心臟各瓣膜光滑,主動(dòng)脈瓣膜增厚,二尖瓣瓣膜周徑10.0 cm,三尖瓣瓣膜周徑13.5 cm,主動(dòng)脈瓣瓣膜周徑7.0 cm,肺動(dòng)脈瓣瓣膜周徑8.5 cm;主動(dòng)脈瓣膜下左心室流出道中見(jiàn)長(zhǎng)3.5cm、寬0.5cm的纖維嵴(圖1)。冠狀動(dòng)脈開(kāi)口通暢,管腔擴(kuò)張,未見(jiàn)粥樣硬化改變。兩肺表面光滑,右肺葉間局部粘連,兩肺切面呈暗紅色、高度水腫、淤血狀。肝、脾、雙腎切面呈淤血狀。
圖1 主動(dòng)脈瓣下纖維嵴(箭頭)
組織病理學(xué)檢驗(yàn):(1)蛛網(wǎng)膜下腔未見(jiàn)出血,腦實(shí)質(zhì)未見(jiàn)挫傷、出血,神經(jīng)元內(nèi)尼氏小體不清,腦實(shí)質(zhì)小血管高度淤血,局部漏出性出血,神經(jīng)元、血管、膠質(zhì)細(xì)胞周?chē)g隙增寬;(2)心內(nèi)膜增厚,局部心肌纖維斷裂明顯,嗜伊紅染色增強(qiáng),局部心肌灶片狀壞死伴纖維瘢痕形成,心肌間質(zhì)疏松,間質(zhì)小血管周?chē)w維組織增生,冠狀動(dòng)脈各分支未見(jiàn)粥樣硬化改變;(3)局部肺膜下灶性出血,局部肺泡隔斷裂,肺泡腔融合,部分肺泡腔內(nèi)見(jiàn)多量嗜伊紅染色水腫液,肺間質(zhì)小血管高度淤血伴漏出性出血,部分支氣管黏膜脫落。
法醫(yī)病理學(xué)診斷:(1)先天性主動(dòng)脈口(主動(dòng)脈瓣下)狹窄,心臟肥大,左、右心室擴(kuò)張,心尖鈍圓,主動(dòng)脈瓣膜下纖維嵴形成,心肌灶片狀壞死伴纖維瘢痕形成,部分心肌嗜伊紅染色增強(qiáng);(2)腦水腫;(3)肺淤血、水腫,肺膜下灶性肺出血;(4)多器官(腦、心、肝、脾、腎等)淤血;(5)肝脂肪變性;(6)腎小管蛋白管型。
鑒定意見(jiàn):該女系先天性主動(dòng)脈瓣下狹窄致急性循環(huán)功能衰竭死亡。
先天性主動(dòng)脈口狹窄有3種類(lèi)型:(1)主動(dòng)脈瓣膜狹窄。瓣葉發(fā)育不全,多為二葉式畸形、增厚或融合成圓錐形結(jié)構(gòu),頂部留小孔,常在青年期即形成瓣膜鈣化。(2)主動(dòng)脈瓣下狹窄。是在瓣膜下左心室流出道中有隔膜或纖維嵴所致。(3)主動(dòng)脈瓣上狹窄。由升主動(dòng)脈根部,主動(dòng)脈瓣之上,有向主動(dòng)脈腔內(nèi)突出的環(huán)或帶所致,也有整段動(dòng)脈狹窄的,后兩者極少見(jiàn)[1]。
主動(dòng)脈瓣下狹窄,一方面左心室排血受阻,左心室收縮壓增高,呈代償性向心性肥大,室壁增厚,后期左心功能代償性失調(diào),出現(xiàn)左心衰竭,進(jìn)而引起肺淤血、右心衰竭和體循環(huán)衰竭;另一方面左心室排血受阻使左心室跨瓣壓差顯著,冠狀動(dòng)脈灌注壓降低,左心室肥大、心室收縮壓升高和射血時(shí)間延長(zhǎng)使心肌耗氧量增加,二者共同作用,導(dǎo)致心肌缺血,使左心室收縮功能降低甚至心力衰竭。當(dāng)體力活動(dòng)和情緒激動(dòng)時(shí),加重心臟負(fù)荷,導(dǎo)致主動(dòng)脈瓣下狹窄急性發(fā)作,表現(xiàn)為心絞痛、暈厥、呼吸困難甚至猝死,多次發(fā)作者鏡下可見(jiàn)陳舊性心肌梗死灶。本例死者主動(dòng)脈瓣膜下纖維嵴形成,左室心肌增厚顯著,心肌存在急、慢性缺血的病理學(xué)特征,系在跳舞過(guò)程中,主動(dòng)脈瓣下狹窄致急性循環(huán)功能衰竭死亡。