劉建雄,林雅芳,尚祥,江敏
原發(fā)性低顱壓綜合征2例的特征影像學(xué)表現(xiàn)
劉建雄,林雅芳,尚祥,江敏
[作者單位]352100福建寧德,福建醫(yī)科大學(xué)附屬寧德市醫(yī)院放射科(劉建雄,林雅芳,尚祥,江敏)
低顱壓綜合征;磁共振成像;診斷;治療
原發(fā)性低顱壓綜合征(spontaneous intracranial hypotension,SIH)是以立位或坐位時(shí)頭痛加重、臥位時(shí)頭痛緩解或消失為臨床表現(xiàn)的一種綜合征。該病原因不明,預(yù)后良好,臨床上極易誤診為腦膜炎、頸椎病等,影像學(xué)具有一定特征性。因此,正確掌握該病的影像表現(xiàn),對(duì)患者得到及時(shí)正確的診斷和治療具有重要意義。筆者回顧性分析2例SIH的MR表現(xiàn),同時(shí)復(fù)習(xí)相關(guān)文獻(xiàn),以總結(jié)其影像學(xué)表現(xiàn)。
例1女,43歲,以“反復(fù)頭痛40余天”為主訴入院。主要為頭頂部持續(xù)性悶痛,無(wú)惡心、嘔吐,頭痛時(shí)輕時(shí)重,站立或坐位時(shí)明顯,平臥休息后可稍緩解。近20 d來(lái),頭痛加劇,為全頭持續(xù)性脹痛,伴頭部束帶感,偶有惡心、嘔吐、胸悶。神經(jīng)系統(tǒng)體檢:雙側(cè)膝腱反射(++)。腰穿腦脊液壓力= 40 mmH2O。腦脊液生化:渾濁洗肉水樣,潘氏試驗(yàn)陽(yáng)性,紅細(xì)胞++++,有核細(xì)胞300×106個(gè)/L,單個(gè)核65%。墨汁染色:未檢出新型隱球菌,cl-126.4 mmol/L,蛋白589.5 mg/L,糖3.9 mmol/L。顱腦CT未見(jiàn)異常。顱腦MR平掃+增強(qiáng):雙側(cè)額顳部少量硬膜下積液,顱內(nèi)硬腦膜及上頸段硬脊膜廣泛增厚、強(qiáng)化,垂體增大,部分靜脈竇擴(kuò)張(圖1~5)。入院后予補(bǔ)液支持、抗炎、對(duì)癥處理,頭痛緩解出院。1個(gè)月后復(fù)查顱腦MR平掃+增強(qiáng)未見(jiàn)異常(圖6~9)。
例2女,47歲,以“頭痛4余天”為主訴入院。位于前額部,呈中等持續(xù)性鈍痛,感左耳鳴,坐位及站立時(shí)頭痛明顯,臥床休息后可減輕,無(wú)惡心、嘔吐。神經(jīng)系統(tǒng)體檢:雙側(cè)膝腱反射(++),腰穿腦脊液壓力=70 mmH2O。腦脊液生化:無(wú)色透明,潘氏試驗(yàn)陽(yáng)性,紅細(xì)胞偶見(jiàn),有核細(xì)胞6×106個(gè)/L。墨汁染色:未檢出新型隱球菌,Cl-124.4 mmol/L,蛋白499.9 mg/ L,糖3.6 mmol/L。顱腦CT及MR平掃未見(jiàn)異常。顱腦MR增強(qiáng):顱內(nèi)硬腦膜及上頸段硬脊膜廣泛增厚、強(qiáng)化,部分靜脈竇擴(kuò)張(圖10~12)。入院后予補(bǔ)液支持、抗炎、對(duì)癥處理,頭痛緩解出院。
低顱壓綜合征分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩類,原發(fā)性SIH病因不明,Schaltenbrand于1938年第一次報(bào)道,其可能的發(fā)病機(jī)制有以下幾點(diǎn):①脈絡(luò)叢血管舒縮功能紊亂導(dǎo)致腦脊液的產(chǎn)生過(guò)少;②矢狀竇及蛛網(wǎng)膜顆粒吸收亢進(jìn);③腦(脊)膜小的撕裂造成的腦脊液漏[1]。目前,大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為腦(脊)膜小的撕裂造成的腦脊液漏是發(fā)病的主要原因[2]。繼發(fā)性SIH多見(jiàn)于顱腦外傷、顱腦手術(shù)、脊髓麻醉、腰穿術(shù)后、休克、脫水、嚴(yán)重感染、安眠藥中毒、頭顱放射治療等[3]。根據(jù)Monro-Kellie定律,在容積一定的顱腔內(nèi),腦組織體積、腦脊液容積和顱內(nèi)血容量的總和是不變的常數(shù)[4]。腦組織體積是恒定的,血容量和腦脊液容量經(jīng)常會(huì)發(fā)生波動(dòng),后兩者存在一個(gè)動(dòng)態(tài)的平衡。因此,當(dāng)腦脊液大量丟失、減少,顱內(nèi)血容量就會(huì)因硬腦膜靜脈充血代償性增加,隨著腦脊液進(jìn)行性下降,由硬膜血管內(nèi)容量增加建立的壓力梯度使液體外滲到最內(nèi)層的硬膜壁細(xì)胞,增強(qiáng)掃描磁共振造影劑在硬膜微血管及間質(zhì)聚集,從而硬腦膜強(qiáng)化,而蛛網(wǎng)膜和軟腦膜上微血管的緊密連接會(huì)阻止對(duì)比劑的聚集[5],因此低顱壓時(shí)軟腦膜不受累及。本組病例硬腦膜均有不同程度增厚、強(qiáng)化,且硬腦膜增厚的程度與腦脊液壓力降低成正比。
SIH患者典型的臨床表現(xiàn)是體位性頭痛,頭痛在坐位或立位時(shí)明顯,臥位時(shí)緩解,本組兩例患者均有典型的體位性頭痛。SIH的發(fā)生機(jī)制可能為低顱壓時(shí)腦脊液的襯墊作用減弱、消失,坐位或立位時(shí)腦組織向下方移位,使分布在顱內(nèi)血管、顱底腦膜的痛覺(jué)纖維、Ⅴ、Ⅸ、Ⅹ神經(jīng)受牽拉或壓迫產(chǎn)生疼痛[6],此外,CSF容量減少后對(duì)痛覺(jué)敏感的顱內(nèi)靜脈結(jié)構(gòu)代償擴(kuò)張也是引起頭痛的一個(gè)重要因素[7]。SIH患者的腦脊液壓力<60 mmH2O,本組1例腦脊液壓力為40 mmH2O,另1例為70 mmH2O,考慮與就診前院外補(bǔ)液有關(guān)。
圖1 ~5為例1。圖1為T(mén)2WI示雙側(cè)額顳部少量硬膜下積液;圖2為水抑制T2WI示雙側(cè)額部硬膜下積液為高信號(hào);圖3~5為T(mén)1WI增強(qiáng)示顱內(nèi)硬腦膜及上頸段硬脊膜增厚、強(qiáng)化,垂體增大,直竇及上矢狀竇擴(kuò)張;圖6~9為出院1個(gè)月后復(fù)查示雙側(cè)額顳部硬膜下積液、顱內(nèi)硬腦膜及上頸段硬脊膜增厚消失,垂體體積較前縮小,直竇擴(kuò)張減輕。
圖10 ~12為例2。T1WI增強(qiáng)示顱內(nèi)硬腦膜及上頸段硬脊膜增厚、強(qiáng)化,垂體形態(tài)飽滿,直竇及上矢狀竇擴(kuò)張。
大多數(shù)文獻(xiàn)報(bào)道SIH患者的頭顱CT正常,本組兩例患者CT平掃均正常。硬腦膜彌漫性線狀明顯均勻強(qiáng)化是SIH的特征性表現(xiàn)[3,8,9],以大腦凸面和小腦天幕的腦膜強(qiáng)化為著。這種硬腦膜彌漫性增厚、增強(qiáng)呈連續(xù)的均勻線狀增強(qiáng),沒(méi)有結(jié)節(jié)狀增強(qiáng)灶,不累及軟腦膜,且廣泛包繞腦組織形成“鎧甲樣”外觀,非常具有特征性[9],因軟腦膜的血管有血腦屏障存在而硬腦膜沒(méi)有,所以這種靜脈的充血擴(kuò)張只能表現(xiàn)在硬腦膜和腦靜脈竇上,故在影像學(xué)上則表現(xiàn)為硬腦膜、硬脊膜的彌漫性增強(qiáng)和增厚以及顱內(nèi)靜脈竇的擴(kuò)張,垂體的硬膜充血?jiǎng)t表現(xiàn)為垂體增大[10]。如果腦靜脈的充血擴(kuò)張仍不能完全代償,還可能出現(xiàn)硬膜下積液來(lái)進(jìn)一步緩解腦脊液容量的減少[11]。硬膜下積液的出現(xiàn)說(shuō)明腦脊液的減少已經(jīng)到了比較嚴(yán)重的程度,本組1例患者硬膜下積液在水抑制T2WI呈高信號(hào),筆者認(rèn)為與腦靜脈、靜脈竇內(nèi)的血液中的成分(如蛋白、血細(xì)胞等)滲漏至硬膜下有關(guān)。腦下垂是SIH的另一特征性表現(xiàn)[3],表現(xiàn)為中腦位置下移、交叉池高度變小、視交叉下移及垂體與視交叉間距離變小、下丘腦下移并蜷縮在鞍背上、腦橋增大下移并橋池變平及扁桃體下移等。腦下垂僅發(fā)生在嚴(yán)重腦脊液容量不足的患者,表明在早期的代償機(jī)制不能發(fā)揮作用時(shí)發(fā)生,MRI掃描時(shí)患者仰臥位可能會(huì)低估腦下垂的影像學(xué)表現(xiàn)[12]。本組兩例患者均未出現(xiàn)腦下垂,筆者認(rèn)為與臥位時(shí)重力作用方向改變有關(guān)。
目前,頭顱MRI平掃+增強(qiáng)是公認(rèn)的診斷SIH首選檢查方法,當(dāng)MR檢查有硬腦膜彌漫性均勻性線狀增厚、腦下垂、垂體增大以及腦靜脈竇擴(kuò)張等特征性MRI表現(xiàn),臨床有體位性頭痛及腦脊液壓力降低(低于60 mmH2O),可以得出明確診斷。SIH在影像表現(xiàn)上應(yīng)與特發(fā)性肥厚性腦膜炎、腦膜感染、硬膜下積液、硬膜下血腫及腦膜轉(zhuǎn)移瘤相鑒別。臨床上還需與引起頭痛的其他病變,如神經(jīng)性頭痛、腦膜炎、腦炎、高血壓腦病等相鑒別。臨床上對(duì)SIH的誤診率極高,主要是由于對(duì)該病的認(rèn)識(shí)不足而造成的,若臨床能對(duì)體位性頭痛及早發(fā)現(xiàn)并早期進(jìn)行MR檢查獲得SIH典型的MR征象,可以避免腰穿造成腦脊液外漏進(jìn)一步加重病情,使患者能夠早期得到治療,減少嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生,從而有利于此類患者的預(yù)后,減少醫(yī)患糾紛的發(fā)生。
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[本文編輯:王軍紅]
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