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        敦煌平胃丸治療慢性萎縮性胃炎癌前病變48例*

        2015-06-01 10:49:28劉喜平李沛清
        中醫(yī)研究 2015年1期
        關(guān)鍵詞:胃絡(luò)萎縮性敦煌

        付 航,劉喜平,李沛清,張 煒

        (1.甘肅中醫(yī)學院基礎(chǔ)醫(yī)學院,甘肅 蘭州730000; 2.蘭州大學第一醫(yī)院,甘肅 蘭州 730000)

        ·臨床報道·

        敦煌平胃丸治療慢性萎縮性胃炎癌前病變48例*

        付 航1,劉喜平1,李沛清1,張 煒2

        (1.甘肅中醫(yī)學院基礎(chǔ)醫(yī)學院,甘肅 蘭州730000; 2.蘭州大學第一醫(yī)院,甘肅 蘭州 730000)

        目的:觀察敦煌平胃丸治療慢性萎縮性胃炎癌前病變的臨床療效。方法:選擇48例慢性萎縮性胃炎癌前病變患者,給予敦煌平胃丸(人參、土鱉蟲、當歸、苦參、大黃、玄參等),10丸/次,3次/d,口服。治療6個月后評價臨床療效。結(jié)果:臨床癥狀有效率為89.58%,臨床胃鏡及病理組織學有效率為79.17%,治療后患者臨床癥狀、胃鏡、胃黏膜病理組織形態(tài)較治療前均有明顯改善(P<0.05或P<0.01),胃黏膜COX-2及CK20表達明顯下調(diào)(P<0.05)。結(jié)論:敦煌平胃丸治療慢性萎縮性胃炎癌前病變療效確切。

        敦煌平胃丸/治療應(yīng)用;慢性萎縮性胃炎癌前病變/中醫(yī)藥療法;臨床觀察

        胃癌前病變(gastric precancerous lesions, PLGC)是胃黏膜腸上皮化生(intestinal metaplasia,IM)和異型增生(dysplasia,Dys)的一種病理狀態(tài)。慢性萎縮性胃炎(chronic atrophic gastritis,CAG)是其主要誘因。有效控制胃黏膜慢性炎癥反應(yīng),阻斷或逆轉(zhuǎn)癌前病變是防治胃癌的根本措施和手段。敦煌平胃丸源于敦煌遺書,已有研究顯示敦煌平胃丸治療慢性萎縮性胃炎臨床療效確切[1]。2010年1月—2013年12月,筆者采用敦煌平胃丸治療慢性萎縮性胃炎癌前病變48例,總結(jié)報道如下。

        1 一般資料

        選擇甘肅中醫(yī)學院附屬醫(yī)院、蘭州大學第一醫(yī)院、甘肅錦華醫(yī)院中醫(yī)門診收治的慢性萎縮性胃炎癌前病變患者48例,男26例,女22例;年齡平均(50.12±7.23)歲;病程平均(14.26±6.38)個月。

        2 診斷標準

        西醫(yī)診斷標準按照參考文獻[2]的標準。胃鏡分級標準按照《慢性胃炎的內(nèi)鏡分型分級標準及治療的試行意見》[3]。

        中醫(yī)辨證標準按照參考文獻[4]及《中藥新藥臨床研究指導原則》[5]中慢性萎縮性胃炎的中醫(yī)證候診斷標準。

        3 試驗病例標準

        3.1 納入病例標準

        ①年齡在18~70歲患者;②符合上述西醫(yī)診斷標準和中醫(yī)辨證標準的慢性萎縮性胃炎伴癌前病變者;③納入試驗前1個月內(nèi)行胃鏡及病理檢查證實診斷有明確腸化(IM)和/或輕度異型增生(Dys)者;④受試者知情同意并簽署同意書。

        3.2 排除病例標準

        ①確診為癌變或病理診斷重度Dys者;②伴有消化性潰瘍者;③其他系統(tǒng)癌變致消化系統(tǒng)轉(zhuǎn)移者;④合并心、腦、肝、腎或造血系統(tǒng)等嚴重原發(fā)性疾病者;⑤精神類疾病患者;⑥妊娠及哺乳期婦女;⑦過敏體質(zhì)或?qū)λ幬镞^敏者。

        4 治療方法

        給予敦煌平胃丸(由甘肅中醫(yī)學院方劑學教研室監(jiān)制,編號2009030,蘭州復興厚制藥有限公司加工制備成濃縮丸,由人參、土鱉蟲、當歸、苦參、大黃、玄參等組成,規(guī)格0.5 g生藥/丸),10丸/次,3次/d,口服。治療6個月后判定療效。

        5 觀測指標及方法

        按照《慢性萎縮性胃炎中醫(yī)診療共識意見》[4]。主要癥狀(胃脘疼痛、胃脘脹滿),次要癥狀(口苦口臭、反酸嘈雜、大便黏滯),根據(jù)輕重程度分為無、輕、中、重4個級度,主癥于治療前后記錄患者主要癥狀分別按0,2,4,6分計,次癥分別按0,1,2,3分計。

        5.1 胃鏡觀察及積分

        按照《慢性胃炎的內(nèi)鏡分型分級標準及治療試行意見》[3]。根據(jù)胃鏡下黏膜蒼白、血管透見、黏膜皺襞變薄、黏膜粗糙顆粒改變、黏度腸化結(jié)節(jié)等胃鏡征象制定分級量化標準,分為正常、輕度、中度、重度4個級度,分別按0,3,6,9分計。

        5.2 病理組織學觀察及積分

        按照《中國慢性胃炎共識意見》[2]對PLGC相關(guān)的組織學變化黏膜萎縮、IM、Dys、慢性炎癥、活動性等分為正常、輕度、中度、重度4個級度;按照《慢性萎縮性胃炎中醫(yī)診療共識意見》[4]中療效評定的病理組織學評價相關(guān)內(nèi)容,將不同組織學變量分為主要變量 ( 萎縮、IM、Dys) 和次要變量( 慢性炎癥、活動性),給主要變量計0,3,6,9分,次要變量計0,1,2,3分。

        5.3 環(huán)氧合酶-2(COX-2)及細胞角蛋白20(CK20)的檢測

        胃鏡檢查時取組織標本,經(jīng)100 g/L甲醛固定,石蠟包埋,4 μm切片,常規(guī)HE染色,采用免疫組化法嚴格按照試劑盒說明書進行操作。鼠抗人COX-2及CK20抗體、試劑盒由上海博邁生物科技有限公司公司提供。

        6 療效判定標準

        參照《胃癌癌前病變基礎(chǔ)與臨床》擬訂[6]。治愈:主要癥狀、次要癥狀消失,納食增加。顯效:主要癥狀、次要癥狀基本消失,納食增加。有效:主要癥狀、次要癥狀出現(xiàn)好轉(zhuǎn)。無效:主要癥狀、次要癥狀無改善或加重。

        6.1 胃鏡及病理療效標準

        參照 《中藥新藥臨床研究指導原則》擬訂[5]。治愈:胃鏡復查黏膜慢性炎癥明顯好轉(zhuǎn),病理檢查腺體萎縮、IM、Dys恢復正?;蛳?。顯效:胃鏡復查黏膜慢性炎癥好轉(zhuǎn),病理檢查腺體萎縮、IM、Dys 恢復或減輕2個(含2個)級度以上。有效:胃鏡復查黏膜病變范圍縮小一半以上,病理檢查慢性炎癥減輕1個級度以上,腺體萎縮、IM、Dys減輕。無效:胃鏡復查黏膜病變無明顯變化,病理檢查腺體萎縮、IM、Dys無明顯減輕,甚至惡化者。

        6.2 COX-2及CK20結(jié)果判定

        COX-2及CK20的著色部位主要在細胞質(zhì)和細胞膜中,棕褐色或棕黃色為陽性表達。每例隨機觀察5個高倍視野,共計不少于500個細胞,并計算陽性細胞百分率[7]。陽性細胞數(shù)<10%為(-), 計為0分;陽性細胞數(shù)>10% 為(+),計為1分;陽性細胞數(shù)>25% 為(++),計為2分;陽性細胞數(shù)>50% 為(+++),計為3分。

        7 統(tǒng)計學方法

        8 結(jié) 果

        8.1 療 效

        臨床癥狀療效評價,治愈9例,顯效24例,有效10例,無效5例,有效率為89.58%。胃鏡及病理組織學療效評價,治愈8例,顯效18例,有效12例,無效10例,有效率為79.17%。

        8.2 治療前后臨床癥狀積分對比

        見表2。

        表1 治療前后臨床癥狀積分對比 分

        注:與同組治療前對比,**P<0.01。

        8.3 治療前后胃鏡各種征象積分對比

        見表2。

        表2 治療前后胃鏡各種征象積分對比 分

        注:與同組治療前對比,*P<0.05,**P<0.01。

        8.4 治療前后病理組織學積分對比

        見表3。

        表3 治療前后病理組織學積分對比 分

        注:與同組治療前對比,*P<0.05,**P<0.01。

        8.5 治療前后COX-2及CK20表達對比

        見表4。

        表4 治療前后COX-2及CK20表達對比

        注:與同組治療前對比,**P<0.01。

        9 討 論

        慢性萎縮性胃炎屬于中醫(yī)學“胃痞”范疇,也有學者將“胃痞惡化”作為PLGC的對應(yīng)稱謂。中醫(yī)學認為:PLGC的發(fā)生是一個邪氣漸深、正氣漸傷的過程,存在由經(jīng)到絡(luò)的傳變規(guī)律,這與慢性胃炎→萎縮性胃炎→腸上皮化生→異型增生→胃癌的疾病模式有相似之處。胃黏膜炎癥經(jīng)過長期病理演變,初起在經(jīng)在氣,以脾胃失和、氣機阻滯為主,久則在絡(luò)在血,寒濕、郁熱、瘀血等邪毒蜂起,使胃絡(luò)不通;久則耗傷正氣,脾胃虛弱,氣陰虧虛,胃絡(luò)失于濡養(yǎng),導致腺體萎縮、黏膜腸化增生,數(shù)證交錯,相互摯制,從而使病勢膠著、遷延不愈。故筆者認為:毒邪內(nèi)蘊、胃絡(luò)不通、胃絡(luò)損傷是炎癥誘導PLGC發(fā)生的關(guān)鍵病機,脾虛陽陷、氣陰虧虛、胃絡(luò)失養(yǎng)是炎癥誘導PLGC的病理轉(zhuǎn)歸,虛實夾雜、寒熱錯雜是其主要證候特征?;谏鲜稣J識,提出在虛實兼顧、寒熱平調(diào)治則指導下,確立消散毒邪以通胃絡(luò),升陽健脾、益氣養(yǎng)陰以養(yǎng)胃絡(luò)治療PLGC的思路。敦煌平胃丸組方用藥符合這一治療思路,是本科室臨床治療PLGC的常用方劑[8]。該方源于敦煌遺書,據(jù)考證,敦煌平胃丸為王叔和《脈經(jīng)》之佚方[9],原文載“平胃丸方,主心懸,饑不用食”?!督饏T要略心典》云:“心懸痛,謂如懸物動搖而痛。”心懸又名心懸痛,即“胃痞”之證。敦煌平胃丸方由人參、土鱉蟲、當歸、苦參、大黃、玄參、干姜、防風、藁本、桔梗等組成。方中以土鱉蟲、大黃、當歸為君藥,3者入于血絡(luò),活血祛瘀,通經(jīng)活絡(luò),以解瘀毒阻滯胃絡(luò),又兼引諸藥入絡(luò)之用;苦參苦寒以清熱燥濕,干姜辛溫以溫陽散寒,2者辛開苦降,恢復中焦升降之職,以解寒濕、邪熱內(nèi)蘊毒邪,共為臣藥;佐以甘寒濡潤之玄參,與當歸合用滋陰養(yǎng)血,防止久病入絡(luò)、耗傷胃絡(luò)陰血,并制約方中辛苦溫燥藥物傷及陰血,與益氣健脾之人參配伍,健脾補虛,益氣養(yǎng)陰以濡養(yǎng)胃絡(luò);防風、藁本、桔梗均為辛散升浮之品,合用以升發(fā)脾陽,與益氣健脾之人參配伍,升陽健脾,使谷氣上升,元氣充沛,津得以液布散,胃絡(luò)自可榮養(yǎng),共為佐使之用。全方配伍,虛實兼顧,寒熱平調(diào),潤燥結(jié)合,既消散毒邪、暢通胃絡(luò),又升陽健脾、益氣養(yǎng)陰、榮養(yǎng)胃絡(luò),使黏膜得以修復。

        本研究結(jié)果顯示:敦煌平胃丸可明顯改善PLGC胃脘疼痛、胃脘脹滿及口苦口臭、反酸嘈雜、大便黏滯的臨床癥狀,對胃鏡下黏膜蒼白、血管透見、黏膜粗糙顆粒改變、腸化結(jié)節(jié)等病變征象亦有明顯改善作用,治療前后胃黏膜萎縮、IM、Dys等特征性病理改變有明顯改善(P<0.05或P<0.01)。已有研究顯示:PLGC患者胃黏膜組織中COX-2及CK20陽性率呈顯著上升,與本研究結(jié)果一致;而COX-2及CK20與胃癌的發(fā)生、發(fā)展有關(guān),對判斷胃癌前疾病的發(fā)展及胃癌預后有重要參考價值[10];敦煌平胃丸可下調(diào)COX-2及CK20表達。上述結(jié)果表明:敦煌平胃丸對于改善PLGC臨床癥狀,阻斷或逆轉(zhuǎn)慢性胃炎→萎縮性胃炎→腸上皮化生→異型增生→胃癌進程有重要意義,臨床癥狀有效率達89.58%,臨床胃鏡及病理組織學有效率達79.17%,其臨床干預PLGC療效確切。

        10 參考文獻

        [1]張炎.敦煌平胃丸加減治療慢性萎縮性胃炎56例療效觀察[J].中國民族民間藥雜志,2010(10):175-175.

        [2]中華醫(yī)學會消化病分會.中國慢性胃炎共識意見[J].胃腸病學,2006,11(11):674-684.

        [3]中華醫(yī)學會消化內(nèi)鏡學分會.慢性胃炎的內(nèi)鏡分型分級標準及治療的試行意見[J].中華消化內(nèi)鏡雜志,2004,21(2):77-78.

        [4]張聲生,李乾構(gòu).慢性萎縮性胃炎中醫(yī)診療共識意見[J].中醫(yī)雜志,2010,51(8):794-753.

        [5]鄭筱萸.中藥新藥臨床研究指導原則[M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2002:155.

        [6]勞紹賢.胃癌癌前病變基礎(chǔ)與臨床[M].廣州:廣東人民出版社,2002:193.

        [7]肖冰,高楓,符兆英.環(huán)氧合酶COX-2在胃癌與癌前病變和其他胃黏膜組織中表達的研究[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學,2009,13(4):702-704.

        [8]劉喜平.敦煌醫(yī)方的理論與實踐[M].北京:中醫(yī)古籍出版社,2012:75.

        [9]劉喜平.敦煌《亡名氏脈經(jīng)》佚方考[J].中國中醫(yī)基礎(chǔ)醫(yī)學雜志,2012,18(4):362-365.

        [10] 李偉,趙衛(wèi)東,張威慶,等.COX-2及CK20在胃癌前病變、胃癌黏膜組織中的表達及臨床意義[J].山東醫(yī)藥,2012,52(7):69-71.

        (編輯 田晨輝)

        1001-6910(2015)01-0020-03

        R573.3+2

        B

        10.3969/j.issn.1001-6910.2015.01.10

        劉喜平,教授,lxpd-257@163.com

        甘肅省高校基本科研業(yè)務(wù)費專項資金項目(BH2011-068)

        2014-09-09;

        2014-11-01

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