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        HPLC測定棗仁安神顆粒中木蘭花堿含量

        2015-05-02 02:09:04尤獻民
        亞太傳統醫(yī)藥 2015年1期
        關鍵詞:木蘭花棗仁液相色譜儀

        張 穎,姜 鴻,尤獻民

        (遼寧省中醫(yī)藥研究院,遼寧 沈陽 110034)

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        HPLC測定棗仁安神顆粒中木蘭花堿含量

        張 穎,姜 鴻,尤獻民*

        (遼寧省中醫(yī)藥研究院,遼寧 沈陽 110034)

        目的:建立HPLC法測定棗仁安神顆粒中木蘭花堿的含量。方法:采用Ultimate XB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流動相A:0.2% 磷酸-0.2% 三乙胺水溶液,B:乙腈,梯度洗脫,檢測波長278nm,流速1.0mL·min-1。結果:所建立的HPLC含量測定方法線性關系良好 (r=1),平均回收率為104.1%,RSD=1.0%。結論:該分析方法快速、準確,重現性好,可用于棗仁安神顆粒的質量控制。

        棗仁安神顆粒;木蘭花堿;高效液相色譜法

        棗仁安神顆粒由酸棗仁(炒)、丹參和五味子(醋)三味中藥組成,具有補心養(yǎng)肝、安神益智的功效,主治由心肝血虛、神經衰弱引起的失眠、健忘、頭暈、頭痛等癥[1]。文獻報道[2-3],炎癥對睡眠的影響有因果關系,在炎癥急性期反應中,機體能產生多種炎性細胞因子,而該過程同時伴有睡眠結構的改變[4]。前期藥理研究表明,棗仁安神顆粒連續(xù)灌胃7天能顯著影響小鼠全腦IL-1β和TNF-α含量。因此,本實驗選用酸棗仁中具有抗炎作用的木蘭花堿為指標[5],建立高效液相色譜法測定棗仁安神顆粒中木蘭花堿含量的方法。

        1 儀器與試藥

        Agilent 1100高效液相色譜儀:四元泵、DAD 二級管陣列檢測器。木蘭花堿對照品(≥98%),成都曼思特生物科技有限公司,批號:MUST-14051706,乙腈、甲醇、磷酸、三乙胺為色譜純;水為重蒸水;供試品(遼寧省中醫(yī)藥研究院藥學室提供,批號分別為:20130501、20130502、20130503)。

        2 方法與結果

        2.1 色譜條件

        色譜柱:Ultimate XB-C18(4.6mm×200mm,5μm);流動相:乙腈、0.2% 磷酸-0.2%三乙胺水溶液,梯度洗脫(見表1);流速:1.0mL·min-1;柱溫:30℃;檢測波長:278nm。

        2.2 溶液制備

        2.2.1 對照品溶液 精密稱取木蘭花堿對照品9.2mg,置100mL量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,即得對照品溶液(木蘭花堿濃度為0.092mg·mL-1)。精密吸取上述對照品溶液1.0、2.0、3.0、4.0、5.0和6.0mL,置于10mL量瓶,加0.2%磷酸-三乙胺混合水溶液至刻度,搖勻,得到木蘭花堿濃度為9.2、18.4、27.6、36.8、46.0和55.2μg·mL-1的對照品溶液。

        表1 流動相梯度

        2.2.2 供試品溶液 取批號為20130501的本品20g,研細,取1.0g,精密稱定,置50mL 具塞錐形瓶中,精密加甲醇20mL,密塞,稱定重量,超聲處理30min,放冷,再稱定重量,用甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,過0.45μm濾膜,即得。

        2.2.3 陰性樣品溶液 按處方比例取藥材,除去酸棗仁,按工藝制備陰性樣品,按“2.2.2”項下制備陰性供試液。

        2.3 系統適應性試驗

        精密吸取陰性供試液、供試品溶液及木蘭花堿對照品溶液,分別注入液相色譜儀中,記錄色譜,見圖1。結果表明:陰性供試液色譜圖中,在與木蘭花堿對照品相同保留時間處未見相應色譜峰干擾,表明該實驗方法專屬性良好。

        圖1 木蘭花堿HPLC圖譜

        2.4 線性關系考察

        精密吸取各對照品溶液20μL,注入液相色譜儀中,以木蘭花堿峰面積對其相應質量濃度作線性回歸,得回歸方程y=29.67x-7.087,r=1,表明木蘭花堿在9.2~55.2μg·mL-1范圍內線性關系良好。

        2.5 精密度試驗

        取棗仁安神顆粒(批號為20130501),制備供試品溶液,連續(xù)進樣6次,測定峰面積值,得木蘭花堿峰面積RSD為0.3%,表明儀器精密度良好。

        2.6 穩(wěn)定性試驗

        取同一供試品溶液,室溫下放置,分別在0、2、4、8、12和24h注入液相色譜儀中,測定,計算RSD為 2.8%。表明供試品溶液在24h內基本穩(wěn)定。

        2.7 重復性試驗

        取批號為20130501的本品20g,研細,取1.0g,平行6份,精密稱定,按“2.2.2”項下實驗方法制備供試品溶液,分別精密吸取供試品溶液20μL,注入液相色譜儀中,測定,計算RSD為2.9%,表明重復性良好。

        2.8 加樣回收試驗

        取批號為20130501的本品20g,研細,取0.5g,平行6份,分別精密加入含木蘭花堿對照品的甲醇溶液20mL,按“2.2.2”項下制備供試品溶液。分別精密吸取供試品溶液20μL注入液相色譜儀中,測定,計算加樣回收率,結果木蘭花堿的平均加樣回收率為104.1%,RSD為1.0%。

        2.9 樣品測定

        取不同批號的3批樣品20g,研細,取1.0g,精密稱定,按“2.2.2”項下制備供試品溶液,精密吸取各批號供試品溶液20μL,分別注入液相色譜儀中,測定,結果見表2。

        表2 三批樣品中木蘭花堿含量測定結果

        3 討論

        研究發(fā)現許多免疫調節(jié)物質可作用于中樞系統而影響睡眠過程,在睡眠過程中免疫功能會出現規(guī)律性的變化,免疫調節(jié)物質在腦內的含量也隨睡眠過程而發(fā)生變化。前期實驗結果表明,棗仁安神顆粒連續(xù)灌胃7天能顯著降低小鼠全腦IL-1β和TNF-α含量,但與有些報道[6]結果相反??刂蒲装Y發(fā)生是否為棗仁安神顆粒改善睡眠作用的一個有效途徑,值得探討。因此,本研究選擇了具有抗炎作用的木蘭花堿作為該制劑的質量控制指標。

        [1] 中華人民共和國衛(wèi)生部. 部頒標準WS3-B-2164-96[S]. Z11-105.

        [2] SCHULD A, HAACK M, HINZE-SELCH D, et al. Experimental studies on the interaction between sleep and the immune system in humans [J]. Psychother Psychosom Med Psychol, 2005, 55(1): 29-35.

        [3] MULLINGTON J, KORTH C, HERMANN DM, et al. Dose-dependent effects of endotoxin on human sleep[J] . Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol, 2000, 278(4) : 947-955.

        [4] BAKER FC, SHAH S, STEWART D, et al. Interleukin 1β enhances non-rapid eye movement sleep and increases c-Fos protein expression in the median preoptic nucleus of the hypothalamus[J] . Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol, 2005,288:998-1005.

        [5] ESRA KüPELI, MüBERRA KOAR, ERDEM YEILADA,et al.A comparative study on the anti inflammatory, antinociceptive and antipyretic effects of isoquinoline alkaloids from the roots of Turkish Berberis species[J]. Life Sci 2002, 72(6): 645-657.

        [6] LYNN CHURCHILLA,PING TAISHIA,MINGFEI WANG,et al. Brain distribution of cytokine mRNA induced by systemic administration of interleukin-1β or tumor necrosis factor α [J]. Brain Res,2006, 1120(1): 64-73.

        (責任編輯:魏 曉)

        Determination of Magnoflorine in Zaoren-anshen Granule by HPLC

        Zhang Ying,Jiang Hong,You Xianmin*

        (Liaoning Academy of Chinese Medicine,Shenyang 110034,China)

        Objective:To establish the determination method of the concent of magnoflorine in Zaoren-anshen granule by HPLC.Methods:The column was Ultimate XB-C18(5μm,4.6mm×250mm), the detection wavelength was at 278 nm, the mobile phase was the mixture of acetonitrile-0.2% phosphoric acid-0.2% triethylamine. The gradient elution was carried out with a flow rate of 1.0mL·min-1.Results:A good linear correlation of magnoflorine was observed, r=1, the average recovery was 104.1% with RSD of 1.0%. Conclusion:The method can be used as the quality control method of this preparation.

        Zaoren-anshen Granule; Magnoflorine; HPLC

        2014-08-25

        遼寧省科技廳博士啟動基金項目(20121099)

        張穎(1979-),女,遼寧省中醫(yī)藥研究院副研究員,研究方向為中藥藥效物質基礎及質量評價。

        尤獻民(1964-),男,遼寧省中醫(yī)藥研究院研究員,研究方向為中藥新藥開發(fā)。

        R284.2

        A

        1673-2197(2015)01-0025-03

        10.11954/ytctyy.201501013

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