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        哌羅匹隆對(duì)精神病患者心電圖的影響研究

        2015-04-29 13:42:30金燕
        醫(yī)學(xué)信息 2015年14期
        關(guān)鍵詞:氯丙嗪

        金燕

        摘要:目的 探討哌羅匹隆對(duì)精神病患者心電圖(ECG)的影響。方法 將72例符合ICD-10重性精神病診斷的患者分為哌羅匹隆治療和氯丙嗪治療,在入組時(shí)和治療第16w時(shí)檢查ECG,并對(duì)有關(guān)因素進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果 哌羅匹隆組ECG異常發(fā)生率為22.0%,氯丙嗪組發(fā)生率為59.1%,有顯著性差異(P<0.01),哌羅匹隆組ECG異常的其它各項(xiàng)指標(biāo)均低于氯丙嗪組,兩組心電圖異常的發(fā)生率隨劑量增加而增多。結(jié)論 哌羅匹隆對(duì)ECG影響小,異常發(fā)生率低于氯丙嗪。

        關(guān)鍵詞:哌羅匹隆;氯丙嗪;精神患者;ECG

        近年來(lái),抗精神病藥治療對(duì)精神病患者機(jī)體代謝及心臟的影響已越來(lái)越引起醫(yī)學(xué)界的關(guān)注。哌羅匹隆是近年研制出的一個(gè)新型抗精神病藥。有研究提示,哌羅匹隆治療對(duì)精神分裂癥的陽(yáng)性癥狀和陰性癥狀均有效,而藥物副反應(yīng)不明顯[1-4]。國(guó)產(chǎn)哌羅匹隆在2009年上市,為對(duì)國(guó)產(chǎn)哌羅匹隆對(duì)精神患者心電圖(ECG)的影響有較深入地了解,我們以傳統(tǒng)抗精神藥物氯丙嗪作對(duì)照,現(xiàn)將臨床研究結(jié)果進(jìn)行報(bào)道。

        1資料與方法

        1.1一般資料 入組標(biāo)準(zhǔn):①符合ICD-10精神與行為障礙重性精神病診斷標(biāo)準(zhǔn)[5];②年齡20~40歲,性別不限;③無(wú)嚴(yán)重軀體疾病,ECG檢查正常;④未服用過(guò)抗精神病藥物;⑤取得患者或其家屬知情同意。入組患者被隨機(jī)分入哌羅匹隆治療組或氯丙嗪治療組。共計(jì)入組患者72例,哌羅匹隆35例,性別:男性17例、女性18例,平均年齡(26.4±3.8)歲。氯丙嗪組37例,男性19例、女18例,平均年齡(25.9±4.1)歲。兩組精神病患者其年齡、性別構(gòu)成經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,無(wú)明顯差異(P>0.05)

        1.2方法

        1.2.1藥物使用情況 全部入組患者均要求單一用藥,藥物使用劑量應(yīng)根據(jù)患者的精神癥狀、軀體情況和對(duì)藥物的耐受性進(jìn)行調(diào)整,如參研病員發(fā)生睡眠障礙,可合用佐匹克隆,如出現(xiàn)震顫、肌張力增高等錐外系反應(yīng),可合用苯海索,但需作好詳細(xì)記錄,不再合用其它藥物。哌羅匹隆初始量為4mg/d,在7~10d加至12~48mg/d。氯丙平開(kāi)始量為50mg/d,7~10d加至225~600mg/d,治療時(shí)間為16w。

        1.2.2 ECG檢查 ECG檢查采用深圳科曼的CM1200心電圖機(jī)。在患者入組時(shí)、不同抗精神病藥物治療16w時(shí)進(jìn)行ECG檢查對(duì)比。ECG異常標(biāo)準(zhǔn):①T波改變(ST-T或T波改變);②竇性心律失常(竇性心動(dòng)過(guò)緩、竇性心動(dòng)過(guò)速、竇性心律不齊);③QTC異常(大于440ms);其他(各類(lèi)傳導(dǎo)阻滯、各類(lèi)早搏等)。

        1.2.3統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 全部數(shù)據(jù)錄入SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件包分析,計(jì)數(shù)資料用頻數(shù)分析,計(jì)量數(shù)據(jù)用均數(shù)標(biāo)準(zhǔn)差分析,組間、自身前后差異比較采用χ2檢驗(yàn)、t檢驗(yàn),對(duì)中途退出或失訪(fǎng)的病例按照末次分析截轉(zhuǎn)法(LOCF)處理缺失值[6],使用雙側(cè)檢驗(yàn)評(píng)價(jià),按P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2結(jié)果

        2.1 ECG異常發(fā)生率 本組患者ECG異常以竇性心律失常(竇性心動(dòng)過(guò)速、竇性心動(dòng)過(guò)緩、竇性心律不齊)較多,QTC異常及其它異常(各類(lèi)傳導(dǎo)阻滯、各類(lèi)早搏等)較少。哌羅匹隆組有7例(20.0%),氯丙嗪組有18例(48.6%)出現(xiàn)ECG異常,哌羅匹隆比氯丙嗪治療心臟副反應(yīng)較小(P<0.01),兩組患者ECG異常不同指標(biāo)見(jiàn)表1。

        2.2 QTc改變比較 兩組患者入組時(shí)QTC均值無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。經(jīng)16w治療后, QTC均有兩組都有延長(zhǎng)(P<0.01),氯丙嗪組比哌羅匹隆組QTC延長(zhǎng)更明顯(P<0.01),見(jiàn)表2。

        2.3藥物劑量對(duì)ECG的影響 按哌羅匹隆日劑量12~20mg為低劑量組,有5例(14.3%),24~36mg為中劑量組,有13例(37.1%),40~48mg為高劑量組,有17例(48.5%);氯丙嗪按日劑量225~275mg為低劑量組,有6例(16.2%),300~450mg為中劑量組,有13例(35.1%),475~600mg為高劑量組,有18例(48.6%)分別進(jìn)行自身比較,結(jié)果顯示,服低劑量藥物者兩組均未出現(xiàn)ECG異常,而劑量較高組ECG異常的發(fā)生機(jī)率明顯大于使用中、低劑量組的患者(P<0.01)。

        3討論

        哌羅匹隆作為一種新型非典型抗精神病藥物,它以苯并異噻唑?yàn)榛竟羌埽渌幬镒饔脵C(jī)理與5-HT2、D2受體的共同阻斷有關(guān)。它選擇性阻斷多種神經(jīng)遞質(zhì)受體,顯示對(duì)5-HT2與D2受體有高度的親和力[9],在Ⅰ期臨床試驗(yàn)資料中,未見(jiàn)血壓、心率、呼吸、體溫和臨床實(shí)驗(yàn)室檢查的異常。錐體外系統(tǒng)副反應(yīng)較小,其主要不良反應(yīng)為嗜睡,ECG無(wú)明顯異常發(fā)現(xiàn)[10]。由于國(guó)產(chǎn)哌羅匹隆在心電圖方面的資料尚少,本研究顯示,國(guó)產(chǎn)哌羅匹隆在治療精神病患者中,其ECG異常發(fā)生率為20.0%,比傳統(tǒng)抗精神病藥物氯丙嗪ECG異常發(fā)生率48.6%明顯較低(P<0.01)。其ECG異常主要為竇性心律失常(8.6%),而其它異常少見(jiàn),未出現(xiàn)QTC異常病例。另外,本組患者藥物治療中不論是傳統(tǒng)抗精神病藥物氯丙嗪還是新型抗精神病藥物哌羅匹隆,使用劑量較高組比低劑量組對(duì)ECG的影響更明顯,這也進(jìn)一步提示臨床醫(yī)生在需要較大劑量使用神經(jīng)阻滯劑時(shí),應(yīng)該定期監(jiān)測(cè)ECG變化情況,以確保用藥的安全。

        參考文獻(xiàn):

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        [2]Onrust SV,Mcclellan K.Perospirone[J].CNS Drugs,2001,15(4):629-337.

        [3]Mitsukuni M,Tsukasa K,Yukitero M,et a1.Clinical evaluation of a new antipsychotic,perospirone HCL,on scizophrenia:a study of longtime administration [J].Clinical Report,1997,31(6):261.

        [4]Moller HJ.Novel antipsychotics in the long term treatment of schizphrenia [J].World J Bid Psychiatry,2004,5(1):9-19.

        [5]世界衛(wèi)生組織,范肖東等譯.精神與行為障礙分類(lèi)臨床描述與診斷要點(diǎn)(ICD-10)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,1993:70-106.

        [6]Stephen B,Steven,Warren S,et a1.Designing clinical research:an epidemionlogic approach[M].New York:Lippincott W illiams&wilkins,2001:235-237.

        [9]涂繼瑩,左笑叢,李煥德.非典型抗精神病藥物-哌羅匹隆組[J].中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志,2007,23(2):157-160

        [10]陳小勇,彭潤(rùn)濤,江宇,等.新一代抗精神分裂癥藥物哌羅匹隆[J].中國(guó)醫(yī)藥情報(bào),2004,10(4):32.編輯/申磊

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