摘要：隨著醫(yī)藥技術(shù)的不斷進(jìn)步和發(fā)展，原子吸收光譜法主要分析測定藥品中的微量元素、有機成分以及其他雜質(zhì)限定等，已經(jīng)逐漸被廣泛應(yīng)用于藥品分析中，對藥品行業(yè)的發(fā)展有十分重要的意義，同時原子吸收光譜法的性能及效率也得到了明顯提高。本文從原子吸收光譜法的方法和特點出發(fā)，主要探討分析原子吸收光譜法在藥品分析中的應(yīng)用。

關(guān)鍵詞：原子吸收光譜法 藥品分析 應(yīng)用

中圖分類號：O657.3 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：1672-5336（2015）04-0032-01

原子吸收光譜法又叫原子吸收分光光度法，簡稱AAS，是1995年物理學(xué)家阿蘭·沃爾什提出，發(fā)表出一篇應(yīng)用原子吸收光譜法為分析方法的醫(yī)學(xué)文章。目前原子吸收光譜法已經(jīng)廣泛被關(guān)注和應(yīng)用，隨著科學(xué)和醫(yī)學(xué)技術(shù)的發(fā)展，其技術(shù)水平也相對提高，這種分析方法分直接法和間接法，成為藥品分析中的重要應(yīng)用工具。

1 原子吸收光譜法的方法和特點

近年來，原子吸收光譜法的方法以及逐漸被衍生開來，也越來越具有行業(yè)特色，在藥物成分分析中，我們可以分為直接法和間接法，直接法是直接測定藥物分子中的金屬原子、離子等極易于測定的成分，如將樣品含有鈷離子溶解于240.7nm波長下測定鈷就可以直接得到VB12的含量了。間接法就是不能用直接法來測定的，我們根據(jù)藥物分子的基因特性，可以通過一些化學(xué)反應(yīng)和金屬離子間的反應(yīng)進(jìn)行溶解或者沉淀等，經(jīng)過分離和萃取來間接測定藥物的成分。2005年的中國藥典中我們分為：石墨爐原子吸收法、氫化物發(fā)生器法、冷原子吸收法?；鹧嬖游辗ā?/p>

原子吸收光譜法的特點有：選擇性好、操作性強、精密度極高、分析速度快、用樣量較小、應(yīng)用范圍較廣、成本較低、具有抗干擾能力強等優(yōu)點。雖然有著這么多的優(yōu)點，但也有缺陷，這種分析法主要對藥品的單個元素進(jìn)行定量分析，而不能定性分析。

2 原子吸收光譜法在藥品分析中的應(yīng)用

（1）微量元素的分析。微量元素中又分為微量元素的形態(tài)分析和含量分析。在藥品的分析中，藥品中微量元素的含量會影響到藥品的療效，同時也有著微量元素形態(tài)的影響。在不同形態(tài)下微量元素的化合價會有所不同，導(dǎo)致藥品的絡(luò)合狀態(tài)、作用環(huán)境、親脂性、生物活性等都不同，也有著不同的藥效。因此，對藥品中微量元素形態(tài)的研究有重要的意義，如研究微量元素中鋅的形態(tài)對人體腸胃的療效影響，采用原子吸收光譜法進(jìn)行模擬，測定中藥中鋅形態(tài)的各種含量，如水煎液中鋅、水溶態(tài)鋅和醇溶態(tài)鋅。從而對測定的結(jié)果進(jìn)行詳細(xì)對比分析和研究，得出相對精確的結(jié)果，也說明了此藥品中鋅的形態(tài)和人體腸胃的酸度有直接關(guān)系。除了微量元素的形態(tài)分析外，微量元素的含量也直接影響著藥品的藥效，直接決定了藥品的療效，隨著生活水平的提高，人們越來越關(guān)注自身的健康情況，微量元素的含量與人體健康有非常密切的關(guān)系，人們也越來越重視。醫(yī)學(xué)研究也說明，藥品要發(fā)揮出其重大的藥效，微量元素的作用也十分重大，提高藥效的前提就是要對藥品進(jìn)行微量元素的分析。如測定銀杏和絞股藍(lán)青葉中的幾種微量元素，采用原子吸收光譜法可以測定Ge、Se、Zn、Cu、Fe等微量元素的含量和種類。（2）有機成分的分析。除了對微量元素的形態(tài)和含量分析之外，應(yīng)用原子吸收光譜法可以測定藥品中的有機成分，從而確定有機成分的含量和種類，一般我們會采用間接法來進(jìn)行測定。如加入氯化鉀和四苯硼鈉對硫酸阿托品進(jìn)行沉淀，間接測定鉀的余量從而反應(yīng)硫酸阿托品的含量。這種測定方法準(zhǔn)確度極高，而且最有效、最簡單和快速，進(jìn)而能準(zhǔn)確地測定藥品中有機成分的應(yīng)用。又例如采用原子吸收光譜法測定微量元素中沉淀的鋅，間接測定環(huán)丙沙星的含量和濃度。這種方法能避免了配制樣品的各種麻煩，從而提高測定的精度和效率。（3）其他雜質(zhì)限定。藥品制造的過程中雜質(zhì)限定是非常重要步驟，由于原材料、催化劑和設(shè)備容器的相關(guān)污染，會引起其他微量元素，包括金屬離子間的雜質(zhì)，導(dǎo)致直接影響藥品的治療效果，這種測定有利于藥品用藥的安全性。如半合成青霉素，鈀是合成中的一種催化劑，在制備過程中采用標(biāo)準(zhǔn)測定方法分析鏈霉素的含量，從而選擇氧化亞氮或者乙炔火焰來替換被污染的硅。在測定藥品中的砷，需要靈敏度和準(zhǔn)確度，也直接影響藥品的治療效果，從而一般采用石墨爐原子化測定法進(jìn)行測定，可以準(zhǔn)確而詳細(xì)地分析出有關(guān)藥品中砷的含量，將樣品用硝酸加熱后進(jìn)行消解，然后再加入氨水及硝酸鑭，放入石墨爐193.8nm波長處進(jìn)行測定，可以測定出10ng-200ng之間的砷。而像鉛的分析則可以采用火焰原子吸收光譜法進(jìn)行測定，從而達(dá)到一定的靈敏度和準(zhǔn)確度。

3 討論

近年來，原子吸收光譜法越來越廣泛地應(yīng)用于藥品分析中，同時也取得了不錯的效果和進(jìn)展，這也表明了原子吸收光譜法在藥用價值和開發(fā)等方面有極及重大的應(yīng)用前景，人們也對原子吸收光譜法在微量元素形態(tài)和含量分析的應(yīng)用中有了更多的探索和研究。雖然有著顯著的效果，但是也存在著問題和挑戰(zhàn)，如采用原子吸收光譜法在藥品分析中，怎樣才能保持微量元素的形態(tài)不變？這個問題是無數(shù)醫(yī)學(xué)研究學(xué)家的探究問題。再者就是許多的分析都是要經(jīng)過不同的實驗來驗證的，然而在選擇不同的實驗條件是，就面臨著各種各樣的考慮和因素。因此，我們對于原子吸收光譜法在藥品分析的應(yīng)用有著幾點建議，第一，原子吸收光譜法主要還是應(yīng)用于藥物和生物制劑等微量元素含量方面。第二，需要拓寬原先吸收光譜法測定的應(yīng)用范圍，為藥品分析提供更新的分析方法和手段，如以金屬離子為測定標(biāo)準(zhǔn)，引進(jìn)大量的藥品純品。第三，可以將原子吸收光譜法與分離技術(shù)相結(jié)合，能更好地開展元素的形態(tài)分析，也為中醫(yī)藥的現(xiàn)代化提供依據(jù)和基礎(chǔ)。

由此可見，原子吸收光譜法在基礎(chǔ)和技術(shù)方面已經(jīng)不斷完善和發(fā)展中，同時在藥品分析中也廣泛應(yīng)用，我們需要更加不斷地進(jìn)取，充分利用更多的先進(jìn)科學(xué)和技術(shù)，一定程度上加強原子吸收光譜法在藥品分析中的應(yīng)用效率，從而大量推動醫(yī)學(xué)藥品行業(yè)的高速發(fā)展。

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