沙玉芬等

摘要：以櫻桃砧木吉塞拉6號為試材，取一年生新梢進行組培快繁。結果表明：最佳初代培養(yǎng)基為MS+0.2mg/LIBA+0.5mg/L6-BA；最佳增殖培養(yǎng)基為MS+01mg/LIBA+03mg/L6-BA+005mg/LTDZ，增殖系數(shù)達68；最佳生根培養(yǎng)基為1/2MS+05mg/LIBA+05mg/LNAA+05g/LAc（活性炭），生根率達74%。選取有5片以上有效葉的健壯試管苗移栽到1/2蛭石+1/2珍珠巖基質(zhì)中，成活率達90%以上。

關鍵詞：櫻桃砧木；吉塞拉6號；組織培養(yǎng)

中圖分類號：S662.504+.3文獻標識號：A文章編號：1001-4942（2014）01-0026-03

快其繁殖，我們采用組織培養(yǎng)快速繁殖苗木法，對吉塞拉6號組培快繁過程中的誘導分化、增殖快繁、生根、田間移栽等技術環(huán)節(jié)進行了研究。

1材料與方法

11試驗材料

吉塞拉6號（G6）莖段或莖尖

12試驗方法

121初代培養(yǎng)于春季選取生長健壯、無病蟲害的一年生幼嫩新梢，用自來水流動沖洗30～60min，轉移至超凈工作臺上，用75%酒精對新梢?guī)а壳o段消毒30～45s，然后于01%升汞中浸泡5～11min，無菌水沖洗4～6次。將莖尖部分剝離至05～1mm大小，其余部分切成1cm左右的莖段（帶芽），分別接種于誘導培養(yǎng)基上，光照條件下培養(yǎng)。

122增殖培養(yǎng)待初代外植體分化成苗后，轉到增殖培養(yǎng)基上。

123生根培養(yǎng)將高約15cm以上的健壯嫩苗轉入生根培養(yǎng)基中培養(yǎng)。

初代培養(yǎng)及增殖培養(yǎng)基本培養(yǎng)基為MS，生根培養(yǎng)基本培養(yǎng)基為1/2MS；瓊脂50～55g/L；蔗糖30g/L；pH值56～58；光照強度為1500～2000lx；光照時間為14h/d；培養(yǎng)溫度控制在（25±1）℃；空氣相對濕度為40%～70%。

124試管苗移栽選取生長健壯并生有3條以上1cm左右新根的試管苗進行煉苗。自然光下馴化煉苗1周，然后揭開瓶蓋，每天噴清水4～5次，3天后取出幼苗，洗凈附著在根上的殘留培養(yǎng)基[4]，移栽入營養(yǎng)缽內(nèi)，放入小拱棚中（需要遮蔭），定期噴水，每隔1周追施一次稀薄液體肥料[5]，并逐漸增加光照，待營養(yǎng)缽苗有4～5片新葉，株高5cm以上時，移入大田栽培。

2結果與分析

21不同培養(yǎng)基對外植體初代培養(yǎng)的影響

由表1可以看出，G6外植體在不同培養(yǎng)基中的誘導分化情況不同，其中在2號培養(yǎng)基中成活率最高，為972%，且分化的情況最好，不定芽為鮮嫩綠色，轉入增殖培養(yǎng)基后增殖速度較快；6號培養(yǎng)基成活率最低，為75%，且在3號和6號培養(yǎng)基上誘導分化的外植體，易出現(xiàn)玻璃化現(xiàn)象。因此，最佳的初代培養(yǎng)基為MS+02mg/LIBA+05mg/L6-BA。endprint

摘要：以櫻桃砧木吉塞拉6號為試材，取一年生新梢進行組培快繁。結果表明：最佳初代培養(yǎng)基為MS+0.2mg/LIBA+0.5mg/L6-BA；最佳增殖培養(yǎng)基為MS+01mg/LIBA+03mg/L6-BA+005mg/LTDZ，增殖系數(shù)達68；最佳生根培養(yǎng)基為1/2MS+05mg/LIBA+05mg/LNAA+05g/LAc（活性炭），生根率達74%。選取有5片以上有效葉的健壯試管苗移栽到1/2蛭石+1/2珍珠巖基質(zhì)中，成活率達90%以上。

關鍵詞：櫻桃砧木；吉塞拉6號；組織培養(yǎng)

中圖分類號：S662.504+.3文獻標識號：A文章編號：1001-4942（2014）01-0026-03

快其繁殖，我們采用組織培養(yǎng)快速繁殖苗木法，對吉塞拉6號組培快繁過程中的誘導分化、增殖快繁、生根、田間移栽等技術環(huán)節(jié)進行了研究。

1材料與方法

11試驗材料

吉塞拉6號（G6）莖段或莖尖

12試驗方法

121初代培養(yǎng)于春季選取生長健壯、無病蟲害的一年生幼嫩新梢，用自來水流動沖洗30～60min，轉移至超凈工作臺上，用75%酒精對新梢?guī)а壳o段消毒30～45s，然后于01%升汞中浸泡5～11min，無菌水沖洗4～6次。將莖尖部分剝離至05～1mm大小，其余部分切成1cm左右的莖段（帶芽），分別接種于誘導培養(yǎng)基上，光照條件下培養(yǎng)。

122增殖培養(yǎng)待初代外植體分化成苗后，轉到增殖培養(yǎng)基上。

123生根培養(yǎng)將高約15cm以上的健壯嫩苗轉入生根培養(yǎng)基中培養(yǎng)。

初代培養(yǎng)及增殖培養(yǎng)基本培養(yǎng)基為MS，生根培養(yǎng)基本培養(yǎng)基為1/2MS；瓊脂50～55g/L；蔗糖30g/L；pH值56～58；光照強度為1500～2000lx；光照時間為14h/d；培養(yǎng)溫度控制在（25±1）℃；空氣相對濕度為40%～70%。

124試管苗移栽選取生長健壯并生有3條以上1cm左右新根的試管苗進行煉苗。自然光下馴化煉苗1周，然后揭開瓶蓋，每天噴清水4～5次，3天后取出幼苗，洗凈附著在根上的殘留培養(yǎng)基[4]，移栽入營養(yǎng)缽內(nèi)，放入小拱棚中（需要遮蔭），定期噴水，每隔1周追施一次稀薄液體肥料[5]，并逐漸增加光照，待營養(yǎng)缽苗有4～5片新葉，株高5cm以上時，移入大田栽培。

2結果與分析

21不同培養(yǎng)基對外植體初代培養(yǎng)的影響

由表1可以看出，G6外植體在不同培養(yǎng)基中的誘導分化情況不同，其中在2號培養(yǎng)基中成活率最高，為972%，且分化的情況最好，不定芽為鮮嫩綠色，轉入增殖培養(yǎng)基后增殖速度較快；6號培養(yǎng)基成活率最低，為75%，且在3號和6號培養(yǎng)基上誘導分化的外植體，易出現(xiàn)玻璃化現(xiàn)象。因此，最佳的初代培養(yǎng)基為MS+02mg/LIBA+05mg/L6-BA。endprint

摘要：以櫻桃砧木吉塞拉6號為試材，取一年生新梢進行組培快繁。結果表明：最佳初代培養(yǎng)基為MS+0.2mg/LIBA+0.5mg/L6-BA；最佳增殖培養(yǎng)基為MS+01mg/LIBA+03mg/L6-BA+005mg/LTDZ，增殖系數(shù)達68；最佳生根培養(yǎng)基為1/2MS+05mg/LIBA+05mg/LNAA+05g/LAc（活性炭），生根率達74%。選取有5片以上有效葉的健壯試管苗移栽到1/2蛭石+1/2珍珠巖基質(zhì)中，成活率達90%以上。

關鍵詞：櫻桃砧木；吉塞拉6號；組織培養(yǎng)

中圖分類號：S662.504+.3文獻標識號：A文章編號：1001-4942（2014）01-0026-03

快其繁殖，我們采用組織培養(yǎng)快速繁殖苗木法，對吉塞拉6號組培快繁過程中的誘導分化、增殖快繁、生根、田間移栽等技術環(huán)節(jié)進行了研究。

1材料與方法

11試驗材料

吉塞拉6號（G6）莖段或莖尖

12試驗方法

121初代培養(yǎng)于春季選取生長健壯、無病蟲害的一年生幼嫩新梢，用自來水流動沖洗30～60min，轉移至超凈工作臺上，用75%酒精對新梢?guī)а壳o段消毒30～45s，然后于01%升汞中浸泡5～11min，無菌水沖洗4～6次。將莖尖部分剝離至05～1mm大小，其余部分切成1cm左右的莖段（帶芽），分別接種于誘導培養(yǎng)基上，光照條件下培養(yǎng)。

122增殖培養(yǎng)待初代外植體分化成苗后，轉到增殖培養(yǎng)基上。

123生根培養(yǎng)將高約15cm以上的健壯嫩苗轉入生根培養(yǎng)基中培養(yǎng)。

初代培養(yǎng)及增殖培養(yǎng)基本培養(yǎng)基為MS，生根培養(yǎng)基本培養(yǎng)基為1/2MS；瓊脂50～55g/L；蔗糖30g/L；pH值56～58；光照強度為1500～2000lx；光照時間為14h/d；培養(yǎng)溫度控制在（25±1）℃；空氣相對濕度為40%～70%。

124試管苗移栽選取生長健壯并生有3條以上1cm左右新根的試管苗進行煉苗。自然光下馴化煉苗1周，然后揭開瓶蓋，每天噴清水4～5次，3天后取出幼苗，洗凈附著在根上的殘留培養(yǎng)基[4]，移栽入營養(yǎng)缽內(nèi)，放入小拱棚中（需要遮蔭），定期噴水，每隔1周追施一次稀薄液體肥料[5]，并逐漸增加光照，待營養(yǎng)缽苗有4～5片新葉，株高5cm以上時，移入大田栽培。

2結果與分析

21不同培養(yǎng)基對外植體初代培養(yǎng)的影響

由表1可以看出，G6外植體在不同培養(yǎng)基中的誘導分化情況不同，其中在2號培養(yǎng)基中成活率最高，為972%，且分化的情況最好，不定芽為鮮嫩綠色，轉入增殖培養(yǎng)基后增殖速度較快；6號培養(yǎng)基成活率最低，為75%，且在3號和6號培養(yǎng)基上誘導分化的外植體，易出現(xiàn)玻璃化現(xiàn)象。因此，最佳的初代培養(yǎng)基為MS+02mg/LIBA+05mg/L6-BA。endprint