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        多烯磷脂酰膽堿與硫普羅寧聯(lián)合治療

        2015-02-24 02:28:24慢性乙型肝炎臨床觀察
        關(guān)鍵詞:普羅寧多烯膽堿

        慢性乙型肝炎臨床觀察

        楊建國(guó) 四川省武勝縣人民醫(yī)院內(nèi)三科 638400

        多烯磷脂酰膽堿與硫普羅寧聯(lián)合治療

        慢性乙型肝炎臨床觀察

        楊建國(guó)四川省武勝縣人民醫(yī)院內(nèi)三科638400

        摘要目的:觀察多烯磷脂酰膽堿聯(lián)合硫普羅寧治療慢性乙型肝炎的療效。方法:將60例慢性乙型肝炎住院患者,隨機(jī)分成2組。治療組給予多烯磷脂酰膽堿聯(lián)合硫普羅寧治療,對(duì)照組單純給予硫普羅寧治療,2組療程均為4周。觀察2組治療前、后丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、總膽紅素(TBIL)變化情況。結(jié)果:治療組治療后ALT、TBIL均降低,與對(duì)照組治療后比較改善更明顯。治療組與對(duì)照組的總有效率分別為90.0%和76.7%,有顯著的差異(P<0.05)。結(jié)論:多烯磷脂酰膽堿聯(lián)合硫普羅寧在治療慢性乙型肝炎的降酶、退黃及改善臨床癥狀方面有協(xié)同治療作用。

        關(guān)鍵詞多烯磷脂酰膽堿硫普羅寧慢性乙型肝炎

        多烯磷脂酰膽堿和硫普羅寧兩藥都具有保護(hù)肝細(xì)胞膜及改善肝功能作用,臨床效果顯著,兩藥合用療效優(yōu)于單用硫普羅寧注射液。筆者對(duì)我科2010年1月-2014年1月診治的60例慢性乙型肝炎患者的臨床資料進(jìn)行了總結(jié)分析。

        1資料與方法

        1.1一般資料所有60例慢性乙型肝炎患者均為2010年1月-2014年1月我科室收治的住院患者,均符合2000年9月西安全國(guó)傳染病與寄生蟲病學(xué)術(shù)會(huì)議修訂《病毒性肝炎防治方案》[1]診斷標(biāo)準(zhǔn)。全部病例按隨機(jī)原則分為2組,治療組30例,男17例,女13例,年齡18~55歲,平均年齡36.5歲。對(duì)照組30例,男16例,女14例,年齡19~67歲,平均年齡43.0歲。2組患者在年齡、性別、起病情況、病程、病情嚴(yán)重程度等方面比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2治療與觀察方法治療組:用硫普羅寧注射液(商品名:凱西萊,河南新誼制藥公司生產(chǎn))200mg溶于10%葡萄糖250ml,同時(shí)用多烯磷脂酰膽堿注射液[商品名:易善復(fù),賽洛菲安萬(wàn)特(北京)制藥有限公司生產(chǎn)]465mg加入10%葡萄糖液250ml中靜脈滴注,1次/d,療程4周。對(duì)照組:采用硫普羅寧注射液200mg溶于10%葡萄糖液250ml靜脈滴注,1次/d,療程4周。2組患者均于治療前、后觀察主要癥狀及體征變化,每2周檢查1次肝功能,治療前、后檢查血常規(guī)、腎功、電解質(zhì)、乙肝兩對(duì)半、腹部彩超、大小便常規(guī)等。

        1.3療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)顯效:治療結(jié)束后消化道癥狀及體征消失,可正常生活及工作且肝功能恢復(fù)正常。有效:治療結(jié)束后消化道癥狀及體征基本消失,ALT、TBIL下降幅度高于治療前50%,雖能堅(jiān)持工作, 但生活及工作受到影響。無(wú)效:治療結(jié)束后消化道癥狀及體征無(wú)明顯改善,ALT、TBIL下降幅度低于治療前50%。

        2結(jié)果

        2.12組患者治療前、后肝功能變化比較見(jiàn)表1。經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,2組治療前、后肝功能變化結(jié)果有明顯差異(P<0.01)。

        表1 2組病例治療前、后肝功能變化±s)

        2.22組患者療效比較見(jiàn)表2。兩組總有效率比較,P<0.05。

        表2 2組病例療效比較〔n(%)〕

        2.3治療前、后指標(biāo)比較2組患者治療前、后血常規(guī)、腎功、電解質(zhì)、乙肝兩對(duì)半、大小便常規(guī),均無(wú)顯著性差異。

        2.4副反應(yīng)治療組無(wú)明顯副反應(yīng),對(duì)照組2例患者出現(xiàn)輕度皮疹伴瘙癢,經(jīng)對(duì)癥處理后癥狀消除。

        3討論

        3.1多烯磷脂酰膽堿注射液是從大豆中高度濃縮提取的一種磷脂,主要活性成分為多聚磷脂酰膽堿二酰甘油,是構(gòu)成所有的細(xì)胞膜和亞細(xì)胞膜的重要組成部分。其化學(xué)結(jié)構(gòu)與內(nèi)源性卵磷脂相同,但因它含有豐富的多種多價(jià)不飽和脂肪酸(亞油酸、亞麻酸和油酸),所以在功能上比體內(nèi)的磷脂更卓越。多烯磷脂酰膽堿注射液可提供高劑量多烯磷脂酰膽堿,以整個(gè)分子主動(dòng)與肝細(xì)胞及細(xì)胞器結(jié)合成生物膜的一部分,可維護(hù)和促進(jìn)不同器官及組織的膜功能,能對(duì)已破壞的肝細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)進(jìn)行修復(fù),增加膜的流動(dòng)性和穩(wěn)定性,提高各種磷脂依賴性酶活性,并能抑制細(xì)胞色素P4502E1(CYP2E)的含量及活性,減少自由基,增加過(guò)氧化氫酶、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽還原酶的活性,起到保護(hù)肝細(xì)胞的作用,使受損的肝功能和酶活力恢復(fù)正常;其必需磷脂作為脂蛋白的主要成分可影響脂類代謝、促進(jìn)細(xì)胞可溶性質(zhì)粒形成??杉铀袤w內(nèi)脂肪分解并減少脂肪積聚,避免肝細(xì)胞內(nèi)線粒體酶活性降低,使?jié){膜中的膜蛋白酶活性增加,肝細(xì)胞及炎癥纖維化得到有效控制,調(diào)節(jié)肝臟的能量代謝并促進(jìn)肝組織再生[2~4]。完整的分子與肝細(xì)胞膜及細(xì)胞器膜相結(jié)合,使受損的肝功能和酶活力因?yàn)槟そY(jié)構(gòu)的變化而恢復(fù)正常,通過(guò)直接調(diào)整肝臟的能量平衡及促進(jìn)肝組織再生,將中性脂肪和膽固醇轉(zhuǎn)化成容易代謝的形式,穩(wěn)定膽汁。具有較強(qiáng)的保護(hù)肝細(xì)胞膜及改善肝功能作用,從而改善臨床癥狀。

        3.2硫普羅寧是一種新型的巰基甘氨酸藥物,通過(guò)側(cè)鏈的游離活性巰基在體內(nèi)具有活化氧化還原系統(tǒng)、激活SH酶、解毒作用等,還參與體內(nèi)三羧酸循環(huán)和糖代謝,促進(jìn)體內(nèi)產(chǎn)生能量,并對(duì)抗自由基的攻擊,保護(hù)肝細(xì)胞膜,恢復(fù)肝臟內(nèi)各種酶活性,促進(jìn)肝細(xì)胞合成,減少脂類代謝和脂類沉積,促進(jìn)脂質(zhì)氧化及減少脂質(zhì)的吸收,從而達(dá)到保肝和抗纖維化作用[5]。多烯磷脂酰膽堿和硫普羅寧兩藥都具有保護(hù)肝細(xì)胞膜及改善肝功能作用,本組病例資料顯示多烯磷脂酰膽堿和硫普羅寧聯(lián)合應(yīng)用對(duì)于改善臨床癥狀、體征和肝功能方面優(yōu)于對(duì)照組。另外在對(duì)照組中有3例經(jīng)用硫普羅寧治療4周ALT無(wú)明顯下降的病例經(jīng)加用多烯磷脂酰膽堿后有2例ALT降至正常,1例無(wú)明顯變化,說(shuō)明多烯磷脂酰膽堿和硫普羅寧聯(lián)合應(yīng)用可縮短治療時(shí)間,值得臨床推廣使用。

        參考文獻(xiàn)

        [1]中華醫(yī)學(xué)會(huì)傳染病及肝病學(xué)分會(huì).病毒性肝炎防治方案〔J〕.中華肝臟病雜志,2000,8:324-329.

        [2]Liebr CS.Pathogenesis and treatment of alcoholic liver disease:progress over the last 50 years〔J〕.Rocz Akad Med Bialymst,2005,50:7-20.

        [3]劉梅,陸倫根. 多烯磷脂酰膽堿對(duì)肝細(xì)胞保護(hù)機(jī)制的研究進(jìn)展〔J〕. 肝臟,2006,11(1):43-45.

        [4]胡國(guó)平,劉凱,王甦,等. 多烯磷脂酰膽堿(易善復(fù))治療慢性肝炎的系統(tǒng)評(píng)價(jià)〔J〕. 中國(guó)循證醫(yī)學(xué)雜志,2005,5(7):543-548.

        [5]唐榮珍,代祥林,張垠鳳,等. 硫普羅寧治療慢性乙型病毒性肝炎的臨床觀察〔J〕. 現(xiàn)代醫(yī)學(xué)衛(wèi)生,2003,19(10):1248-1250.

        (編輯羽飛)

        收稿日期2014-07-06

        中圖分類號(hào):R512.6+2

        文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B

        文章編號(hào):1001-7585(2015)02-0205-02

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