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        采用M allory染色法制作腦垂體組織切片

        2015-02-10 08:42:25莉,柳
        醫(yī)療裝備 2015年12期
        關(guān)鍵詞:嫌色腦垂體染色法

        李 莉,柳 潔

        (湖南醫(yī)藥學(xué)院 組織胚胎學(xué)教研室,湖南懷化418000)

        采用M allory染色法制作腦垂體組織切片

        李 莉,柳 潔

        (湖南醫(yī)藥學(xué)院 組織胚胎學(xué)教研室,湖南懷化418000)

        目的:探討采用Mallory染色法制作腦垂體組織切片制作方法。方法:取成年人腦垂體,Helly固定液,固定24h,自來(lái)水沖洗24h后進(jìn)行脫水、包埋、切片、脫蠟、脫汞等步驟配置染液。結(jié)果:Mallory染色的腦垂體遠(yuǎn)側(cè)部中嗜酸性細(xì)胞呈深紅色,胞質(zhì)中嗜酸性顆粒清晰可見(jiàn),嗜堿性細(xì)胞呈紫藍(lán)色,胞質(zhì)中的嗜堿性顆粒也清晰可見(jiàn),嫌色細(xì)胞體積較小,胞質(zhì)少。染色較淺,故細(xì)胞界限不清楚。結(jié)論:組織固定液需Helly,效果好。染液中95%乙醇分色十分關(guān)鍵,一定要在顯微鏡下嚴(yán)格控制,否則細(xì)胞的顏色顆粒難以顯示清晰。染液現(xiàn)染現(xiàn)配,需過(guò)濾。

        Mallory染色法;腦垂體組織切片;染液配置

        腦垂體是人體內(nèi)最復(fù)雜的內(nèi)分泌腺,分泌多種激素,分為腺垂體與神經(jīng)垂體,腺垂體又分為結(jié)節(jié)部、中間部和遠(yuǎn)側(cè)部,遠(yuǎn)側(cè)部有嗜酸性細(xì)胞,嗜堿性細(xì)胞和嫌色細(xì)胞三種,其功能的復(fù)雜性決定了組織結(jié)構(gòu)的復(fù)雜性。人腦垂體是很難得的材料,同時(shí)顯示上述的三種細(xì)胞,雖染色方法很多,但效果不佳[1],為此經(jīng)過(guò)反復(fù)的實(shí)驗(yàn),我們采用曼氏(Mallory)染色法的改良,既能觀察腦垂體的結(jié)構(gòu),又能腺垂體內(nèi)嗜酸性細(xì)胞、嗜堿性細(xì)胞和嫌色細(xì)胞3種細(xì)胞的形態(tài)特點(diǎn)清晰可辨且顏色亮麗,取得滿意的效果。

        1 材料和方法

        1.1 取材和固定:取成年人腦垂體,Helly固定液(含有重鉻酸鉀2.5g,氯化汞5g,硫酸鈉1.0g,蒸餾水100mL,甲醛10m L),固定24h,自來(lái)水沖洗24h。

        1.2 脫水、包埋與切片:30%的乙醇梯度上行至無(wú)水乙醇進(jìn)行脫水,二甲苯透明,常規(guī)石蠟包埋,切片,切片厚度4μm。

        1.3 脫蠟:二甲苯去蠟2h(室溫高1h,室內(nèi)室溫2h)。

        1.4 脫汞:切片從二甲苯取出,由無(wú)水乙醇上行至70%的乙醇脫水,再入Lugol氏碘乙醇3~5min,除去組織中的汞鹽沉淀后,自來(lái)水流水沖洗3min,至5%的硫代硫酸鈉液洗去棕色,至切片組織無(wú)色,約2min后,自來(lái)水沖洗2min,入蒸餾水后再入MalloryI染色液媒染3min。

        1.5 染色程序:切片入MalloryI染色液3min。蒸餾水洗,入MalloryⅡ染色中2min,蒸餾水洗,稍吸干入70%~95%乙醇分色。鏡下鑒別再上行至無(wú)水乙醇,二甲苯透明,中性樹(shù)脂封固。

        2 染液配置

        2.1 MalloryI染色液:酸性復(fù)紅0.5g,蒸餾水100mL。

        2.2 MalloryⅡ染色液:磷鎢酸1.0g,蒸餾水100mL。

        2.3 MalloryⅢ染色液:甲苯胺藍(lán)0.5g,桔黃G2.0g,草酸2.0g,蒸餾水100mL。

        3 染色結(jié)果

        Mallory染色的腦垂體遠(yuǎn)側(cè)部中嗜酸性細(xì)胞呈深紅色,胞質(zhì)中嗜酸性顆粒清晰可見(jiàn),嗜堿性細(xì)胞呈紫藍(lán)色,胞質(zhì)中的嗜堿性顆粒也清晰可見(jiàn),嫌色細(xì)胞體積較小,胞質(zhì)少。染色較淺,故細(xì)胞界限不清楚。

        4 注意事項(xiàng)

        4.1 組織的取材一定要迅速,固定液用Helly固定液效果較其他固定液好。

        4.2 切片的厚度4μm較適宜觀察。

        4.3 脫蠟、脫汞要徹底,否則影響染色的效果。

        4.4 組織在MalloryⅢ染色液時(shí)間不能太長(zhǎng),否則整個(gè)組織昏暗不亮。

        4.5 組織在95%乙醇分色,鏡下觀察尤為重要,分色至嫌色細(xì)胞核清晰,整個(gè)視野清楚為止。

        4.6 染液不能存放太久,否則影響染色效果。

        4.7 染液需過(guò)濾處理,方能使用。

        5 討論

        能觀察腦垂體的組織結(jié)構(gòu),區(qū)分腺垂體的三種細(xì)胞,是組織學(xué)教學(xué)的需要[2]。制作優(yōu)良的腦垂體切片標(biāo)本,多年來(lái)一直困擾技術(shù)人員。顯示腦垂體細(xì)胞的方法很多。以往采用HE染色法,此方法染色效果不理想,腦垂體的各種細(xì)胞不易區(qū)分[3]。我們使用Mallory染色法,腦垂體遠(yuǎn)側(cè)部切片中嗜酸性細(xì)胞、嗜堿性細(xì)胞和嫌色細(xì)胞,形態(tài)清晰,且顏色亮麗,非常適合組織學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)使用,提高了學(xué)生對(duì)腦垂體各種細(xì)胞的辨認(rèn)能力和實(shí)驗(yàn)教學(xué)效果[4]。該染色法染色時(shí)注意的問(wèn)題是:組織固定液需Helly,效果好。染液中95%乙醇分色十分關(guān)鍵,一定要在顯微鏡下嚴(yán)格控制,否則細(xì)胞的顏色顆粒難以顯示清晰。染液現(xiàn)染現(xiàn)配,需過(guò)濾。

        [1]王志東,張子軍.彈力纖維染色方法的改良與體會(huì) [J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2013,8(26):245-246.

        [2]郝奮,岳淑芬,黃世琪.腦垂體Mallory染色的體會(huì)[J].包頭醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2003,5(4):313.

        [3]柳潔,馬曉健.兩種染色方法對(duì)腦垂體三種嗜色細(xì)胞顯示效果比較[J].解剖學(xué)雜志,2003,5(3):362.

        [4]尚宏偉,張立新,路欣,等.不同染色方法對(duì)人腦垂體細(xì)胞顯示效果的比較[J].解剖學(xué)研究,2013,6(3):208.

        R446

        B

        1002-2376(2015)09-0011-01

        2015-07-15

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