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        17例妊娠合并爆發(fā)型1型糖尿病的臨床特點

        2015-07-30 07:53:02
        醫(yī)療裝備 2015年12期
        關鍵詞:暴發(fā)性死胎糖化

        馮 斯

        (佛山市第一人民醫(yī)院 內分泌科,廣東佛山528000)

        暴發(fā)型1型糖尿?。╢ulminant type 1 diabetes mellitus F1DM)是 2000 年由日本學者 Imagawa等1]報道的1型糖尿病的新的亞型,F1DM 是由于迅速以及完全的 B細胞損害導致的結果。1型糖尿病可分為自身免疫性(1A) 和特發(fā)性(1B)兩種類型,美國糖尿病協(xié)會和世界衛(wèi)生組織將 F1DM 歸于1B 型糖尿病。F1DM 起病急驟、進展迅速并伴有多種酶學改變,早期易誤診、漏診,若未予及時正確診治,預后兇險,病死率高。目前臨床上妊娠合并FT1DM報道較少,本院于2012—2014年收治17例妊娠合并FT1DM患者,分析發(fā)病狀況及臨床特點,旨在進一步認識 妊娠合并爆發(fā)型1型糖尿病F1DM,并對其臨床診治提供依據。

        1 對象與方法

        1.1 對象

        連續(xù)入選 2012年2月至 2014年12月妊娠合并暴發(fā)性型1型糖尿病在我院住院的患者17例。診斷標準:(1)停經24+周在我院曾行口服葡萄糖耐量試驗(OGTT),無糖尿病,診斷依據符合世界衛(wèi)生組織 1999 年糖尿病診斷標準;(2)高血糖癥狀出現1周內發(fā)生酮癥(DK)或酮癥酸中毒(DKA);(3)血清空腹C肽<0.1 nmol/L,且刺激后(餐后或胰高糖素注射后)C肽<0.17 nmol/L; (4)初診時血糖>16 mmol/L,且HbA1c<8.5%[2]。除外急性心肌梗死、急性胰腺炎、嚴重肝臟疾病及腎臟疾病。

        1.2 臨床指標檢測

        患者入院后檢測隨機血糖(氧化酶法),糖化血紅蛋白(高效液相色譜層析法) 。酮癥糾正且病情穩(wěn)定后進行葡萄糖耐量試驗(OGTT),同時檢測胰島素(放免法)及C 肽(化學發(fā)光法)。

        其他生化指標檢測包括血清谷氨酸脫羧酶抗體(GADAb) 、胰島素抗體,抗胰島細胞抗體,抗核抗體(ANA),抗中性粒細胞抗體(ANCA),甲狀腺功能,肌酐(Cr)、電解質、丙氨酸轉氨酶(AST)、天冬氨酸轉氨酶(ALT)、血脂、血氣分析以及血常規(guī)、尿常規(guī)。

        1.3 治療過程

        患者入院后均存在胎兒宮內窘迫或死胎,胎兒宮內窘迫者行急診剖宮產術搶救,死胎者擇期行引產術。同時按照糖尿病酮癥酸中毒治療及搶救規(guī)范進行,酸中毒糾正后均給予胰島素皮下注射治療(胰島素泵或多次胰島素皮下注射) 。(1)所有經治患者均好轉出院;(2)17例胎兒中僅1例胎兒存活,16例死亡

        表1 17例患者實驗室檢查結果

        2 結果

        2.1 妊娠合并暴發(fā)性型1型糖尿病發(fā)病狀況

        調查結果顯示,2012年2月至2014年12月我院共收治 673例以妊娠糖尿病患者。其中17例 妊娠合并F1D M,占妊娠糖尿病的2.53%(部分妊娠糖尿病患者未在我院隨診,可能造成數據誤差)。

        2.2 一般臨床資料比較

        妊娠合并暴發(fā)性型1型糖尿病年齡21~33歲,平均(23.9±3.1) 歲,妊娠周數26~38周,平均 (34.4±2.8)周。17例患者均出現上呼吸道癥狀,如咳嗽、咳痰、咽痛,發(fā)熱等,或消化道癥狀,如惡心、嘔吐、腹痛等。

        2.3 實驗室檢驗數據

        17例患者中14例患者AST升高;17例患者中只有2例GADAb陽性。見表1。

        3 討論

        90%以上FT1DM患者為成年起病,男女發(fā)病率相當,黃種人多于白種人,以日本人發(fā)病率最高[3]。目前FT1DM發(fā)病機制尚未明確,考慮可能與遺傳易感性[4]、病毒感染[5]、自身免疫、妊娠、藥物過敏綜合征等有關。F1DM 的臨床特點包括病程短、發(fā)病急、胰島功能極差(C肽水平極低)、血糖極高以及糖化血紅蛋白較低。是一種重癥的1型糖尿病。而妊娠合并F1DM對母嬰生命危險極大,死胎率極高。

        糖化血紅蛋白一直是評估糖尿病血糖控制水平以及病情的金標準,但 F1DM患者發(fā)病急驟,糖化血紅蛋白并不增高,在對 F1DM病情評估方面存在不足。果糖胺可反映更短時間血糖水平,可能更能真實的反映 F1DM 的病情。

        在其他的生化指標檢測中發(fā) 現,F1DM患者血糖、AST水平較高,pH值較低 。這些結果提示 F1DM患者可能存在多臟器的功能異常以及嚴重電解質紊亂,這可能導致患者及胎兒處于較危險的狀況,極其容易出現死胎。

        妊娠婦女是FT1DM的高危人群,Imagawa等[1]研究發(fā)現幾乎所有妊娠期出現的T1DM均為FT1DM,且多于妊娠期末3個月和分娩2周內發(fā)病,其癥狀重于非妊娠的FT1DM。因病情進展快,可迅速出現母體嚴重代謝紊亂及有效循環(huán)血容量不足,誘發(fā)昏迷甚至死亡,且死胎率較高。因此發(fā)病時一旦出現DK或DKA,應立即按DKA搶救治療。同時緊急評估胎兒情況,若有宮內窘迫,應盡早行剖宮產,若已胎死宮內,則及早行引產術。本病需終生采用胰島素治療,因為FT1DM患者其胰島功能幾乎不可逆性完全喪失,血糖波動大,需要使用長效胰島素聯(lián)合三餐前短效胰島素控制血糖,在經濟條件允許下推薦胰島素皮下泵治療。

        目前對該病的認識尚不全面,仍需進一步的研究。臨床醫(yī)師需要特別的重視此病,積極全面,多科合作搶救治療,以防出現母嬰嚴重后果。

        [1] Imagawa A,Hanafusa T,Miyagawa J,et al. A novel subtype of type 1 diabetes mellitus characterized by a rapid onset and an absence of diabetes-related antibodies. N Endl J Med,2000,342(5): 301-307.

        [2] 鄭超,林健,楊琳,等.暴發(fā)性Ⅰ型糖尿病的患病狀況及其特征[J]. 中華內分泌代謝雜志,2010,26(3): 188-191.

        [3] Imagawa A, Hanafusa T, Uchigate Y, et al. Fulminant type 1 diabetes:a nationwide survey in Japan[J]. Diabetes Care,2003, 26(8): 2345-2352.

        [4] Kawabata Y, Ikegami H, Awata T, et al. Differential association of HLA with three subtypes of type 1 diabetes: fulminant,slowly progressive and acute-onset[J]. Diabetologia, 2009, 52(12 ):2513-2521.

        [5] Imagawa A, Hanafusa T. Fulminant type 1 diabetes—an important subtype in East Asia[J]. Diabetes Metab Res Rev, 2011, 27(8 ):959-964.

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