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        野菊花中兩種有效成分的研究

        2015-01-24 05:46:11印長虹
        中國醫(yī)藥指南 2015年25期
        關(guān)鍵詞:野菊花揮發(fā)油氨基酸

        印長虹

        (鞍山市腫瘤醫(yī)院,遼寧 鞍山 114031)

        野菊花中兩種有效成分的研究

        印長虹

        (鞍山市腫瘤醫(yī)院,遼寧 鞍山 114031)

        目的 探討野菊花中的兩種有效成分,為臨床正常使用提供可參考資料。方法 采用水蒸汽蒸餾法從野菊花中提取揮發(fā)油,并用GC-MS對其化學(xué)成分進行分析測定,并對這些成分進行歸類和分析,找出其中的使用特點以及使用方法。結(jié)果 通過本次研究我們發(fā)現(xiàn),在臨床使用野菊花的過程中,在最佳分析條件下,共分離出196余個峰,鑒定其中70多種成分,用歸一化法測定其相對含量,占揮發(fā)油總量的99.2%。結(jié)論 臨床使用野菊花對患者實施治療的過程中主要為氨基酸以及揮發(fā)油。

        野菊花;氨基酸;揮發(fā)油;GC-MS

        野菊花是目前一種較為常見的藥物,同時對于較多的疾病有著較好的治療效果。但由于目前對野菊花的氨基酸成分的研究較少,因此在本次研究中,使用高效液相色譜法對野菊花中的相關(guān)成分進行了分析[1]。并使用GC-MS技術(shù)對野菊花中的揮發(fā)油化學(xué)成分以及其相對含量進行了分析,報道如下。

        1 資料與方法

        1.1一般資料:本次研究中的野菊花均為本市生長的野菊花,在野菊花花期進行采摘其頭狀花序,并在此過程中選擇完整、顏色橙黃、香氣濃郁的野菊花晾干,餅子啊晾干后使用6 mol/L的鹽酸對其進行水解,同時使用氫氧化鈉溶液調(diào)整其酸堿度,將pH值調(diào)整在9.0所有,并使用0.45 μm的濾膜進行過濾的處理。在此過程中可以將樣品、緩沖劑以及衍生劑等物品進行混合,在60 ℃的環(huán)境下進行約30 min的衍生,并加入平衡緩沖液約140 μL進行備用處理。同時在揮發(fā)油的收集方面,本研究中可以將晾干后的野菊花使用水蒸氣蒸餾的方法提取揮發(fā)油,并使用乙醚進行萃取,得到油狀物體。

        1.2研究方法

        1.2.1氨基酸的檢測方法:在對野菊花氨基酸的檢測過程中,本次研究中需要使用美國Waters的高效液相色譜儀以及紫外線可見檢測器和Elite-AAA的氨基酸分析專用柱進行相應(yīng)的檢測。在此過程中,可以將流動相的流速調(diào)整為1 mL/min,同時將檢測波長設(shè)置為360 nm,檢測柱的溫度設(shè)置為32 ℃左右,同時將進樣體積設(shè)置為10 μL,流動相為緩沖鹽以及乙腈。

        1.2.2揮發(fā)油的檢測方法:在對揮發(fā)油進行檢測的過程中可以使用型號為Agilent19091S-433GC-MS的聯(lián)用儀對于野菊花中的的化學(xué)組成及其相對含量進行分析。在本次研究中的色譜條件設(shè)置為HP-5MS的彈性石英毛細管柱。同時在此過程中,將毛細管柱的溫度設(shè)置為3 min的50 ℃、3 min的75 ℃以及3 min的100 ℃和250 ℃,在此過程中的恒溫時間為30 min。同時需要將氣化室的溫度設(shè)置為280 ℃,載氣為一種高純度的He,載流量方面可以設(shè)置為1 mL/min,并將進氣量設(shè)置為1 μL,并在分流比例方面設(shè)置為50∶1,同時在此過程中的電子能量為70,離子源的溫度設(shè)置為230 ℃,接口的溫度需要設(shè)置為280 ℃,溶劑的延遲時間為6 min,通過使用質(zhì)譜分析的方法對其分子質(zhì)量以及質(zhì)譜的片段進行相應(yīng)的分析,通過NBS譜庫中的的檢索找出本次研究中的定性結(jié)果。

        2 結(jié) 果

        2.1氨基酸的測定結(jié)果:在本次研究完成后,氨基酸測定的結(jié)果為,1:Pro(脯氨酸)、2:Glu(谷氨酸)、3:Asp(天冬氨酸)、4:Leu(亮氨酸3)、5:Lys(賴氨酸3)、6:Arg(精氨酸)、7:Ala(丙氨酸)、8:Val(纈氨酸3)、9:Gly(甘氨酸)、10:Phe(苯丙氨酸3)、11:Tyr(酪氨酸)、12:Thr(蘇氨酸3)、13:Ile(異亮氨酸3)、14:His(組氨酸)、15:Met(蛋氨酸3)、16:Cys22(胱氨酸)。

        2.2揮發(fā)油的測定結(jié)果:在本次研究中通過GC-MS的方法,測定出的峰值為196個,并在此過程中檢索出75種的化合物結(jié)構(gòu)。通過分析表明,在實際的對其測定的過程中,能夠分析出單萜物質(zhì)及其衍生物的數(shù)量為45種,在此過程中的倍半萜物質(zhì)及其衍生物的數(shù)量為13種,并在此過程中出現(xiàn)其他物質(zhì),其他物質(zhì)的總量為17種。萜類物質(zhì)占所有化合物總量的44%。

        3 討 論

        野菊花(Dendranthemaindicum)是一種菊科多年生的草本植物,又被稱為野黃菊花、苦薏。是一種在臨床上常見的藥物。野菊花經(jīng)常生長在田邊、山坡草地以及路旁等一些野生地帶[2]。野菊花性微寒,有著消腫解毒、疏散風(fēng)熱等作用,在臨床上對于疔瘡癰腫、咽喉腫痛、風(fēng)火赤眼、頭痛眩暈患者能夠起到較好的治療效果。野菊花的花序呈球形狀態(tài),直徑為0.3~1 cm,顏色為橘黃色,總苞由4片或是5片苞片組成,舌狀花一輪,微皺卷曲。野菊花大部分是管狀花,同時呈現(xiàn)出深黃色,其體輕、氣辛、味苦、有小毒。目前有研究顯示,在臨床上野菊花有著抑菌抗病毒的效果,同時也能夠增加白細胞總量,并促進患者的白細胞以及單核巨噬細胞的吞噬功能,并可以抗腫瘤生長。

        野菊花的資源較為廣泛,在此過程中,合成蛋白質(zhì)是野菊花中氨基酸的重要生理功能之一。通過研究野菊花中的相關(guān)物質(zhì)的含量及其能夠起到的相關(guān)作用,能夠?qū)τ谝熬栈ǖ暮侠碛盟幤鸬捷^好的效果[5]。同時通過本次研究我們也能夠發(fā)現(xiàn),野菊花揮發(fā)油的提取工藝較為簡單,同時揮發(fā)油中含有豐富的單萜以及倍半萜成分,在實際的使用過程中,抗菌作用確切,并能夠起到活性多樣的效果,具有著較為豐富的發(fā)展前景。

        [1]宋青坡,韓永成,陳寧,等.不同產(chǎn)地野菊花揮發(fā)油成分氣相指紋圖譜研究[J].中國實驗方劑學(xué)雜志,2014,20(11):79-82.

        [2]黃際薇,張永明,黃亞非,等.喉咽靈口服液、野菊花和威靈仙揮發(fā)油化學(xué)成分比較[J].中山大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),2012,51(4):68-72.

        R282.7

        B

        1671-8194(2015)25-0059-01

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