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        葡萄查耳酮合酶基因克隆及其進(jìn)化分析

        2015-01-12 22:08:41蔡建平侯和勝
        天津農(nóng)業(yè)科學(xué) 2015年1期
        關(guān)鍵詞:基因克隆

        蔡建平 侯和勝

        摘 要: 利用RT-PCR 技術(shù)從葡萄中克隆到兩個(gè)查耳酮合酶(CHS)的cDNA 開放閱讀框(ORF)序列,分別命名為VvCHS1 和VvCHS3。其中,VvCHS1 序列長(zhǎng)1 182 bp,編碼393個(gè)氨基酸;VvCHS3 序列長(zhǎng)1 170 bp,編碼389個(gè)氨基酸。對(duì)兩個(gè)CHS 基因編碼的氨基酸序列的分析表明,二者均具有CHS基因家族的保守結(jié)構(gòu)域。多序列比對(duì)和系統(tǒng)發(fā)生分析結(jié)果表明,兩個(gè)CHS基因與其他高等植物CHS基因具有較高的相似性,然而VvCHS1和VvCHS3在結(jié)構(gòu)和功能上出現(xiàn)歧化。

        關(guān)鍵詞:葡萄遺傳;查耳酮合酶;基因克隆;進(jìn)化分析

        中圖分類號(hào):Q943.2 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A DOI 編碼:10.3969/j.issn.1006-6500.2015.01.002

        查爾酮合酶(Chalcone synthase,CHS)是將苯丙烷類代謝途徑引向類黃酮合成的第1個(gè)關(guān)鍵酶,它催化3分子的丙二酰輔酶A (Malonyl CoA) 與1分子的香豆酰CoA(Coumaryl CoA)生成4,5,7-三羥基黃烷酮(Narigenin chalcone)。類黃酮類物質(zhì)是廣泛存在于高等植物中的次生代謝物,包括黃酮、異黃酮、黃烷酮、查耳酮、花色素苷、原花色素[1-4]。研究表明,類黃酮作為植物體內(nèi)一種重要的保護(hù)性物質(zhì),在植物中具有重要的生理功能,包括抵御病原菌侵害、參與豆科植物根瘤菌形成、吸引昆蟲和動(dòng)物、促進(jìn)花粉管生長(zhǎng)、防止紫外線傷害、促進(jìn)色素形成,等等。在應(yīng)用方面,類黃酮類物質(zhì)具有軟化血管、抗癌、清除體內(nèi)自由基等生理功能,已經(jīng)成為植物次生代謝物應(yīng)用研究的熱點(diǎn)[5-10]。CHS基因是一個(gè)較大的基因家族,屬于聚酮化合物合酶(PKS)超家族的一個(gè)分支。為探討CHS在葡萄次生代謝中的調(diào)節(jié)和代謝途徑轉(zhuǎn)換作用,本研究采用RT-PCR 的方法,克隆得到葡萄CHS基因開放閱讀框,并對(duì)其系統(tǒng)發(fā)生進(jìn)行分析,為加深理解葡萄CHS基因功能奠定基礎(chǔ)并提供參考。

        1 材料和方法

        1.1 材料與試劑

        葡萄材料為本實(shí)驗(yàn)室種植的栽培種葡萄(Vitis vinifera);E.coli DH5α為本實(shí)驗(yàn)室保存原菌;克隆載體為pMD19-T simple vector、反轉(zhuǎn)錄試劑盒、膠回收試劑盒均購(gòu)自上海Invitrogen公司; 試驗(yàn)中所用引物由生工生物工程(上海)股份有限公司合成。

        1.2 引物設(shè)計(jì)與合成

        根據(jù)其他物種中已報(bào)道的查耳酮合酶基因序列及葡萄基因組數(shù)據(jù)庫(kù)信息,進(jìn)行BLAST比較,獲得2個(gè)VvCHS基因完整開放閱讀框序列,分別命名為VvCHS1和VvCHS3。利用Primer Premier5.0軟件設(shè)計(jì)引物,引物序列為:VvCHS1-F 5' TAGAAGCCAGTAAAGCAGG3';VvCHS1-R5' TCACCCAAGAATGACTACG3';VvCHS3-F 5' TACCACAAGCCTCATCCC 3';VvCHS3-R 5' GCAATCTATTACACCATACCCT 3' ,由生工生物工程(上海)有限公司合成。

        1.3 葡萄CHS基因cDNA全長(zhǎng)的獲得

        葡萄葉片總RNA的提取采用改良的SDS方法進(jìn)行操作,獲得的RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)。然后用反轉(zhuǎn)錄酶合成cDNA,以反轉(zhuǎn)錄的cDNA為模板,用引物對(duì)VvCHS1、VvCHS3進(jìn)行擴(kuò)增。VvCHS1擴(kuò)增程序?yàn)椋?4 ℃預(yù)變性5 min;94 ℃變性30 s,54 ℃退火30 s,72 ℃延伸1 min,共30個(gè)循環(huán);最后,72 ℃延伸10 min。VvCHS3擴(kuò)增程序?yàn)椋?4 ℃預(yù)變性5 min;94 ℃變性30 s,47 ℃退火30 s,72 ℃延伸1 min,共30個(gè)循環(huán);最后,72 ℃延伸10 min。按試劑盒上的操作指導(dǎo)回收凝膠電泳后與預(yù)期目的片段大小一致的泳帶,經(jīng)電泳檢測(cè)后連接克隆載體(pMD19-T simple vector)并轉(zhuǎn)化感受態(tài)細(xì)胞(E.coli DH5α),通過(guò)藍(lán)白斑篩選及菌液PCR鑒定陽(yáng)性克隆后,送生工生物工程(上海)股份有限公司測(cè)序。

        1.4 生物信息學(xué)分析

        使用ClustalX進(jìn)行同源序列比對(duì),輸出結(jié)果使用Mega4.0 軟件進(jìn)行Neighbor-joining法Bootstrap進(jìn)化樹校驗(yàn)。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 葡萄RNA的提取及CHS基因全長(zhǎng)cDNA的獲得

        提取到的葡萄總RNA凝膠電泳結(jié)果見圖1。從圖1可以看出,提取的總RNA完整無(wú)降解,質(zhì)量較高,可以滿足后續(xù)試驗(yàn)的要求。

        以葡萄葉片cDNA為模板,用設(shè)計(jì)的葡萄CHS特異性引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增(圖2),得到單一條帶,且大小與預(yù)測(cè)的相符。將擴(kuò)增得到的條帶切膠回收后與pMD-19T連接,轉(zhuǎn)化到E.coli DH5α感受態(tài)細(xì)胞中,分別進(jìn)行菌液PCR檢測(cè)和測(cè)序檢測(cè),檢測(cè)結(jié)果證實(shí)克隆得到VvCHS1和VvCHS3的完整ORF序列,ORF序列大小分別為1 182 bp和1 170 bp。

        2.2 植物CHS基因的系統(tǒng)發(fā)生及其進(jìn)化分析

        在NCBI database數(shù)據(jù)庫(kù)中搜索得到CHS 家族中目前已報(bào)道的cDNA 全長(zhǎng)核苷酸序列,推導(dǎo)出其編碼的氨基酸序列共20 條。并整合為Fasta 格式。根據(jù)氨基酸序列做進(jìn)化樹分析(圖3)。結(jié)果表明,20 個(gè)來(lái)源于不同植物的CHS聚類到3個(gè)大組中,第1組最大,包括14 個(gè)蛋白;第2組次之,包括4 個(gè)蛋白;第3組只有兩個(gè)蛋白。其中,第1組的14 個(gè)蛋白又分為至少3個(gè)亞組:5 個(gè)葡萄VvCHS,除VvCHS3 外,其余4 個(gè)形成第1亞組;豇豆和豌豆形成第2亞組;番茄、矮牽牛、藍(lán)莓和葡萄VvCHS3 形成第3亞組。本文報(bào)道的VvCHS1 和VvCHS3 分屬不同的兩個(gè)亞組,表明植物CHS 基因在植物的進(jìn)化過(guò)程中發(fā)生了歧化,形成了該基因在構(gòu)成和功能上的多樣性。與VvCHS3 同組的番茄、藍(lán)莓和矮牽牛都是富含花青素的植物,說(shuō)明VvCHS3 與花青素合成密切相關(guān)。而VvCHS1 及其與其聚類在同一亞組的其他3個(gè)VvCHS與相思樹和非洲菊親緣關(guān)系更近,至于其催化形成的查爾酮主要轉(zhuǎn)化形成哪種次生代謝物,這還需要進(jìn)一步研究。

        3 結(jié) 論

        采用RT-PCR技術(shù)從葡萄中克隆得到兩個(gè)查耳酮合酶(CHS)的cDNA開放閱讀框(ORF)序列VvCHS1、VvCHS3。其中,VvCHS1序列長(zhǎng)1 182 bp,編碼393個(gè)氨基酸;VvCHS3序列長(zhǎng)1 170 bp,編碼389個(gè)氨基酸。系統(tǒng)發(fā)生分析結(jié)果表明,兩個(gè)CHS基因編碼的氨基酸分屬于第一大組的不同亞組,在進(jìn)化中產(chǎn)生了歧化,形成了植物CHS的多樣性。本文對(duì)葡萄查耳酮合酶基因及其系統(tǒng)發(fā)生的分析,為進(jìn)一步研究該基因的功能及其在葡萄適應(yīng)性機(jī)制中的作用奠定了基礎(chǔ)。

        參考文獻(xiàn):

        [1] Fowler Z L, Koffas M A G. Biosynthesis and biotechnological production of flavanones: Current state and perspectives[J]. Applied Microbiology and Biotechnology, 2009, 83 (5):799-808.

        [2] Beecher G R. Overview of dietary flavonoids: Nomenclature, occurrence and intake[J]. The Journal of Nutrition, 2003, 133 (10):3 248-3 254.

        [3] Kim J H, Cheon Y M, Kim B G, et al. Analysis of flavonoids and characterization of the OsFNS gene involved in flavone biosynthesis in rice[J]. Journal of Plant Biology, 2008, 51 (2):97-101.

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        [5] Taylor L P, Grotewold E. Flavonoids as developmental regulators[J]. Current Opinion in Plant Biology, 2005, 8 (3):317-323.

        [6] Li J, Ou-Lee T M, Raba R, et al. Arabidopsis flavonoid mutants are hypersensitive to UV-B irradiation[J]. The Plant Cell Online, 1993, 5 (2):171-179.

        [7] Frohnmeyer H, Staiger D. Ultraviolet-B radiation-mediated responses in plants: Balancing damage and protection[J]. Plant Physiology, 2003, 133 (4):1 420-1 428.

        [8] Treutter D. Significance of flavonoids in plant resistance and enhancement of their biosynthesis[J]. Plant Biology, 2005, 7 (6):81-591.

        [9] Chalker-Scott L. Environmental significance of anthocyanins in plant stress responses[J]. Photochemistry and Photobiology, 1999, 70 (1): 1-9.

        [10] Zhang J, Subramanian S, Stacey G, et al. Flavones and flavonols play distinct critical roles during nodulation of Medicago truncatula by Sinorhizobium meliloti[J]. The Plant Journal, 2009, 57 (1):171-183.

        3 結(jié) 論

        采用RT-PCR技術(shù)從葡萄中克隆得到兩個(gè)查耳酮合酶(CHS)的cDNA開放閱讀框(ORF)序列VvCHS1、VvCHS3。其中,VvCHS1序列長(zhǎng)1 182 bp,編碼393個(gè)氨基酸;VvCHS3序列長(zhǎng)1 170 bp,編碼389個(gè)氨基酸。系統(tǒng)發(fā)生分析結(jié)果表明,兩個(gè)CHS基因編碼的氨基酸分屬于第一大組的不同亞組,在進(jìn)化中產(chǎn)生了歧化,形成了植物CHS的多樣性。本文對(duì)葡萄查耳酮合酶基因及其系統(tǒng)發(fā)生的分析,為進(jìn)一步研究該基因的功能及其在葡萄適應(yīng)性機(jī)制中的作用奠定了基礎(chǔ)。

        參考文獻(xiàn):

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        [8] Treutter D. Significance of flavonoids in plant resistance and enhancement of their biosynthesis[J]. Plant Biology, 2005, 7 (6):81-591.

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        [10] Zhang J, Subramanian S, Stacey G, et al. Flavones and flavonols play distinct critical roles during nodulation of Medicago truncatula by Sinorhizobium meliloti[J]. The Plant Journal, 2009, 57 (1):171-183.

        3 結(jié) 論

        采用RT-PCR技術(shù)從葡萄中克隆得到兩個(gè)查耳酮合酶(CHS)的cDNA開放閱讀框(ORF)序列VvCHS1、VvCHS3。其中,VvCHS1序列長(zhǎng)1 182 bp,編碼393個(gè)氨基酸;VvCHS3序列長(zhǎng)1 170 bp,編碼389個(gè)氨基酸。系統(tǒng)發(fā)生分析結(jié)果表明,兩個(gè)CHS基因編碼的氨基酸分屬于第一大組的不同亞組,在進(jìn)化中產(chǎn)生了歧化,形成了植物CHS的多樣性。本文對(duì)葡萄查耳酮合酶基因及其系統(tǒng)發(fā)生的分析,為進(jìn)一步研究該基因的功能及其在葡萄適應(yīng)性機(jī)制中的作用奠定了基礎(chǔ)。

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