韓艷琴 (赤峰學(xué)院第二附屬醫(yī)院檢驗(yàn)科,內(nèi)蒙古 赤峰 024000)
比較采用三種檢測(cè)技術(shù)檢測(cè)超光譜B-內(nèi)酰胺酶(ESBLs)的檢出率,對(duì)產(chǎn)ESBLs細(xì)菌的耐藥現(xiàn)狀進(jìn)行深入分析。筆者旨在對(duì)236株腸桿菌科細(xì)菌用 WITEK32測(cè)定ESBLs,同時(shí)用復(fù)合紙片法、確證試驗(yàn)及雙紙片協(xié)同法進(jìn)行對(duì)照檢測(cè)。現(xiàn)將具體情況總結(jié)報(bào)告如下。
1.1 菌株:試驗(yàn)菌株系我院2011年5月~2013年12月從門診和住院患者的尿、痰、膿汁等標(biāo)本中分離的,肺炎克雷伯菌和大腸埃希菌共236株,ESBLs陰性質(zhì)控菌為大腸埃希菌ATC2599,ESBLs陽性質(zhì)控菌為肺炎克雷伯菌ATCC700603。
1.2 儀器檢測(cè)ESBLs:應(yīng)用WITEK32及CNS-NT卡、GNSF2和GNS-506卡檢測(cè),通過測(cè)定頭孢他啶、頭孢噻肟兩種抗生素與酶抑制劑克拉維酸的聯(lián)合制劑與單純頭孢他啶、頭孢噻肟的最低抑菌濃度值比≥4時(shí),判定為ESBLs陽性。
1.3 確證法:選用經(jīng)頭孢噻肟(CTX)及頭孢他啶(CAZ)等三代頭孢紙片初篩試驗(yàn)疑為產(chǎn)ESBLs株者,再用CAZ和CAZ/CA及CTX和CTX/CA兩組紙片同時(shí)測(cè)定,接種方法按紙片擴(kuò)散法進(jìn)行。結(jié)果判斷:2000年(NCCLS)標(biāo)準(zhǔn)即含克拉維酸和不含克拉維酸紙片的抑菌環(huán)直徑之差≥5 mm可確認(rèn)為ESBLs菌株。
1.4 雙紙片協(xié)同法:底物選用頭孢噻肟(CTX)或頭孢他啶(CAZ),含酶抑制劑藥物為阿莫西林/克拉維酸(AMC),阿莫西林/克拉維酸與底物紙片貼附于已涂抹待測(cè)菌液的瓊脂上,兩紙片中心距離為25 mm,接種方法按紙片擴(kuò)散法進(jìn)行。結(jié)果判斷:孵育18~24 h,觀察阿莫西林/克拉維酸一側(cè)的抑菌區(qū)加強(qiáng)者判為ESBLs陽性。
1.5 藥敏試驗(yàn):采用紙片擴(kuò)散法(K-B法),判讀標(biāo)準(zhǔn)按NCCLS1999年版。
2.1 三種測(cè)試法檢測(cè)ESBLs的陽性率比較:詳見表1。
2.2 ESBLs菌株與非ESBLs菌株對(duì)12種常用抗菌藥物耐藥率比較:詳見表2。
表1 三種測(cè)試方法檢測(cè)ESBLs的陽性率(%)
表2 ESBLs陽性菌株與ESBLs陰性株的耐藥率比較(%)
由表1可見,按儀器法從臨床標(biāo)本分離的162株大腸埃希氏菌和74株肺炎克雷伯菌中共檢出ESBLs菌48株,平均陽性率為21.7%,其中肺炎克雷伯菌ESBLs檢出率25.6%高于大腸埃希菌的17.9%。VITEK儀器法對(duì)ESBLs檢出率達(dá)99.5%,方法快速、準(zhǔn)確,陽性率高。確證法與儀器法對(duì)照陽性率稍低,但因其操作簡(jiǎn)便,不受實(shí)驗(yàn)室條件限制和紙片間距影響,容易普及。雙紙片法敏感性在85.0%左右,本組資料結(jié)果表明,雙紙片法陽性率低于儀器法與確證法,原因在于此種方法會(huì)受到紙片間距離的影響以及人工判讀結(jié)果存在較大差異,使得漏檢的幾率增加,但因其價(jià)格較低,紙片易于購買,一般實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用較為廣泛。濃度梯度法結(jié)果準(zhǔn)確,陽性率較高,但因價(jià)格問題,一般用于科研。以上資料表明,檢測(cè)ESBLs選擇儀器法與復(fù)合紙片確證法是較為理想的[1-2]。表2結(jié)果表明,產(chǎn)ESBLs菌與非產(chǎn)酶菌株比較,其對(duì)常用抗菌藥物耐藥率相對(duì)更高,顯示出高度耐藥狀態(tài),應(yīng)予以高度重視。
綜上所述,合理選擇檢測(cè)方法,快速、準(zhǔn)確地提高ESBLs菌株的陽性檢出率,在臨床上具有不可低估的作用。
[1] 孔海深,顧 毅.超廣譜B-內(nèi)酰胺酶肺炎克雷伯菌和大腸埃希菌的耐藥性[J].中華檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2000,23(1):23.
[2] 陳彩貞.腸桿菌科細(xì)菌產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶的檢測(cè)及耐藥性分析[J].臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2010,9(18):1383.