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        華法林在預(yù)防非瓣膜性房顫卒中患者中初始劑量及不同INR的安全性研究

        2014-12-16 08:12:38王晉予
        關(guān)鍵詞:危組華法林瓣膜

        王晉予

        鄭州市第九人民醫(yī)院 鄭州 450053

        房顫是臨床上最常見(jiàn)的心律失常之一,是導(dǎo)致腦卒中和外周動(dòng)脈栓塞重要的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,可使腦卒中的發(fā)病率增加6倍[1]。華法林是傳統(tǒng)口服抗凝藥物,也是房顫的治療基石,在房顫患者卒中預(yù)防中一直發(fā)揮著重要作用。但華法林的治療窗窄,藥代動(dòng)力學(xué)波動(dòng)受飲食和藥物的影響,且定期監(jiān)測(cè)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR)也給患者帶來(lái)很多不便,故在臨床工作中華法林應(yīng)用率仍很低,且部分患者應(yīng)用不正規(guī)[2]。本文回顧分析近2a來(lái)本院房顫患者應(yīng)用華法林抗凝治療的臨床資料,分析其用藥的初始劑量及INR在不同抗凝強(qiáng)度下的安全性和有效性,為不同房顫患者預(yù)防腦卒中的抗凝治療提供個(gè)體化參考依據(jù)。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2011-01—2013-06我院心內(nèi)科住院或門診治療的非瓣膜性房顫患者116例,男62例,女54例;年齡65~80歲。所有患者經(jīng)心電圖或動(dòng)態(tài)心電圖記錄確診為非瓣膜性房顫患者。

        1.2 排除標(biāo)準(zhǔn) (1)無(wú)瓣膜置換史:(2)無(wú)其他嚴(yán)重疾病,生存率<1a者;(3)可逆性病因引起的房顫;(4)有其他出血傾向者。

        1.3 分組 非瓣膜性房顫患者的腦卒中危險(xiǎn)評(píng)估常采用CHADS2評(píng)分,CHADS2評(píng)分≥2分為高危;1分為中~低危。高危組51例,中位年齡78歲;低危組65例,中位年齡67歲。

        1.4 用藥及監(jiān)測(cè)方法 應(yīng)用華法林前先測(cè)定INR作為基礎(chǔ)值。高危組從2.5mg/d開(kāi)始,低危組從3mg/d開(kāi)始,第3、5、7天測(cè)INR,并根據(jù)INR調(diào)整用藥劑量,每次增減0.75 mg,直到達(dá)標(biāo)。高危組采用低抗凝強(qiáng)度,使INR控制在1.6~2.0;低危組采用中抗凝強(qiáng)度和高抗凝強(qiáng)度,使INR控制在2.1~3.0(40例)、3.0~3.5(25例)。達(dá)標(biāo)后每周測(cè)1次,維持穩(wěn)定2次后每月測(cè)INR 1次,根據(jù)INR值酌情增減藥物劑量。6個(gè)月后,每2個(gè)月監(jiān)測(cè)1次,隨訪觀察24個(gè)月,用藥期間注意觀察患者有無(wú)皮膚黏膜、牙齦出血現(xiàn)象及顱內(nèi)出血傾向。

        1.5 觀察指標(biāo) 觀察2組腦卒中的發(fā)生率;及輕微出血事件和嚴(yán)重出血事件。

        1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 13.0軟件處理,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,計(jì)數(shù)資料用構(gòu)成比(%)表示,各組事件發(fā)生率采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 隨訪結(jié)果 2組均隨訪24個(gè)月,低危組失防1例。高危組患者低抗凝強(qiáng)度隨訪期間INR值1.5±0.2,略低于INR的預(yù)期控制標(biāo)準(zhǔn);低危組患者隨訪期間標(biāo)準(zhǔn)抗凝強(qiáng)度INR值控制2.4±0.4、高抗凝強(qiáng)度INR值控制在3.2±0.2,達(dá)到了INR預(yù)期控制目標(biāo)。

        2.2 2組卒中發(fā)生率與出血事件比較 2組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

        表1 2組腦卒中及出血事件發(fā)生率比較 [n(%)]

        3 討論

        3.1 華法林的藥理、藥動(dòng)學(xué) 華法林是一種雙香豆素衍生物,通過(guò)抑制Vk及2,3-環(huán)氧化物的相互轉(zhuǎn)化而發(fā)生抗凝作用。此外,還能抑制抗凝蛋白調(diào)節(jié)素C和S的羧化作用而具有促凝作用,是兩種不同的消旋異構(gòu)體R和S型異構(gòu)體的混合物。經(jīng)腸道吸收迅速,生物利用度高,華法林的量效關(guān)系受遺傳和環(huán)境因素影響。

        3.2 華法林的臨床應(yīng)用 近年來(lái),非瓣膜性房顫的發(fā)生率成明顯上升趨勢(shì),房顫患者卒中風(fēng)險(xiǎn)隨年齡增長(zhǎng)而增加,由非瓣膜性房顫引起的缺血性腦卒中占15%~20%。因此,對(duì)房顫患者尤其老年房顫患者,預(yù)防缺血性腦卒中的發(fā)生至關(guān)重要。盡管大規(guī)模臨床試驗(yàn)結(jié)果證實(shí)了華法林的抗凝治療作用,但其有效性和安全性同其抗凝效應(yīng)密切相關(guān),而劑量-效應(yīng)關(guān)系在不同個(gè)體中有很大差異,必須嚴(yán)密監(jiān)測(cè)防止過(guò)量或劑量不足。華法林抗凝強(qiáng)度評(píng)價(jià)采用INR,目前公認(rèn)的華法林抗凝標(biāo)準(zhǔn)為IN R 2.0~3.0,主要依據(jù)國(guó)外臨床試驗(yàn)的結(jié)果[3]。華法林的初始劑量隨劑量不同2~7d先后出現(xiàn)抗凝作用。國(guó)內(nèi)建議華法林的平均初始劑量為3mg,而本文則發(fā)現(xiàn),對(duì)于≥75歲和有出血傾向的高?;颊撸跏紕┝吭?~2.5mg則更安全,然后控制IN R在1.6~2.0安全性更高。僅1例發(fā)生輕微出血(1.9%),與高悅順等[4]研究結(jié)果基本一致(輕微出血2.2%)。但低抗凝強(qiáng)度卒中發(fā)生率較高(5.8%),巢勝吾等[5]也報(bào)道了INR在1.6~2.0卒中發(fā)生率為6%,與本文報(bào)道無(wú)明顯差異。本文還觀察了應(yīng)用高抗凝強(qiáng)度INR 3.0~3.5的25例患者,總出血率為20%(輕微出血16%,嚴(yán)重出血4%),說(shuō)明INR>3.0時(shí),會(huì)增加出血的幾率。而通過(guò)對(duì)標(biāo)準(zhǔn)抗凝強(qiáng)度INR 2.1~3.0患者觀察,卒中發(fā)生率為2.5%,出血事件為2.5%,無(wú)論是在安全性和有效性上都優(yōu)于其他2組。胡大一等[6]通過(guò)研究發(fā)現(xiàn),華法林能降低缺血性腦卒中事件的相對(duì)危險(xiǎn)比值為52%,輕微出血率為5.3%,嚴(yán)重出血率僅為0.9%,進(jìn)一步證實(shí)了使用標(biāo)準(zhǔn)抗凝強(qiáng)度華法林的安全性和有效性。

        [1]毛春霞,張永麗.華法林預(yù)防心房顫動(dòng)患者腦卒中[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)刊,2010,37(4):83.

        [2]Hirsh J,F(xiàn)uster V,Ansell J,et al.American heart association/american college of cardiology foundation guide to warfarin therapy[J].J Am Coll Cardiol,2005,41:1 633-1 652.

        [3]Olsson SB,Halperin JL.Prevention of stroke in patients with atrial fibrillation[J].Sem in Vasc Med,2005,5(3):285-292.

        [4]高悅順,程曉靜,張紅,等.不同抗凝強(qiáng)度華法林對(duì)非瓣膜病房顫患者血栓栓塞的預(yù)防作用[J].山東醫(yī)藥,2009,47(22):15.

        [5]巢勝吾,樊濟(jì)海.華法林預(yù)防高齡患者缺血性腦卒中的臨床觀察[J].中國(guó)老年學(xué)雜志,2009,27(5):232.

        [6]胡大一,張鶴萍,孫藝紅,等.華法林與阿司匹林預(yù)防非瓣膜性心房顫動(dòng)患者血栓栓塞的隨機(jī)對(duì)照研究[J].中華心血管病雜志,2006,34(4):295-296.

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