鄭新華,胡春華,吳和平,戴燚,張維義,孫銀銀
(1.湖北省武漢市中醫(yī)院麻醉科,430014;2.湖北省中醫(yī)院疼痛科,湖北 武漢 430074)
頸椎間盤突出癥通常由頸神經(jīng)根受壓、牽拉或炎性刺激引發(fā)相應(yīng)的神經(jīng)支配區(qū)疼痛或功能障礙。其中炎性刺激在根性疼痛機(jī)制中起重要作用[1,2]。目前微創(chuàng)手術(shù)是治療頸椎間盤突出癥重要發(fā)展方向,我們采用在膠原酶治療前一周先行頸椎硬膜外注射復(fù)合液進(jìn)行消炎、止痛治療。結(jié)果發(fā)現(xiàn)明顯改善了膠原酶盤外溶盤術(shù)所存在的問題,解決了穿刺時(shí)置管困難或出血,也解決了頸椎間盤神經(jīng)根粘連,抑制局部多種致炎化學(xué)物質(zhì),保證了穿刺和置管的穩(wěn)定性和精確性,提高了膠原酶到達(dá)靶點(diǎn)的有效性,取得了良好的臨床療效?,F(xiàn)報(bào)告如下。
本組80例,男31例,女49例,年齡在34~78歲之間,平均55歲;病程最短一年。入選標(biāo)準(zhǔn):患者經(jīng)過針灸、按摩、牽引、理療等保守治療無效或癥狀反復(fù)發(fā)作,均行MRI和CT檢查,提示頸椎生理曲度變直或反弓,骨質(zhì)增生,椎間隙變窄及椎間盤退變突出,診斷為頸椎間盤突出。其癥狀、體征與影像學(xué)改變相符合。隨機(jī)分為A、B二組,A組40例,B組40例。排除突出椎間盤組織無鈣化,髓核無游離,無顯著性椎管狹窄,無嚴(yán)重心腦肺疾病,無凝血功能異常和嚴(yán)重過敏者。
1.2.1 術(shù)前準(zhǔn)備 所有患者住院后完善常規(guī)術(shù)前檢查,術(shù)前對(duì)疼痛和麻木、上肢肌力、神經(jīng)電生理進(jìn)行評(píng)估和檢查,與病人和家屬談話簽同意書,練習(xí)俯臥位。隨機(jī)將患者分為A、B兩組。A組:對(duì)照組單純C臂下頸硬膜外腔側(cè)隱窩進(jìn)路前間隙注射膠原酶,B組:實(shí)驗(yàn)組在膠原酶治療前一周先進(jìn)行頸硬膜外腔注射復(fù)合液(2%利多卡因2 ml+復(fù)方倍他米松1 ml+維生素B121 ml+0.9%NaCL 6 ml,共10 ml),再在C臂下頸硬膜外腔側(cè)隱窩進(jìn)路前間隙注射膠原酶。
1.2.2 治療方法 患者側(cè)臥位,用16 G硬膜外穿刺針,經(jīng)進(jìn)針點(diǎn)垂直皮面進(jìn)針,直到C7左側(cè)椎板及其上緣滑入小關(guān)節(jié)內(nèi)緣遇到韌帶,退出針芯,接裝有2 ml生理鹽水的5 ml注射器進(jìn)針,阻力消失,有落空感,為突破黃韌帶進(jìn)入側(cè)隱窩?;爻闊o血無液,推生理鹽水無阻力,則可向頭端置入硬膜外導(dǎo)管進(jìn)入硬膜外前間隙或側(cè)隱窩,C7-T1至最高病變椎間隙的距離,注入碘海醇2-3 ml造影,CT/C臂下證實(shí)造影劑位于病變部位前間隙。對(duì)多盤突出或膨出者,采用向下退管的方法。經(jīng)硬膜外導(dǎo)管注入2%利多卡因2 ml,地塞米松1 ml,0.9%氯化鈉2 ml,共計(jì)5 ml。每5 min針刺皮膚感覺,測量血壓,脈搏,呼吸,肢體活動(dòng)情況,30 min后未出現(xiàn)脊麻現(xiàn)象,麻醉平面符合管端所在位置。將膠原酶1200單位用0.9%氯化鈉稀釋至8 ml,分別均分地緩慢(15-20 min)注入頸硬膜外前間隙。注射完畢拔出導(dǎo)管,俯臥6 h。注射膠原酶10 min前靜脈注射地塞米松5 mg。
1.2.3 術(shù)后處理 術(shù)后預(yù)防性抗炎,脫水(甘露醇)3 d,同時(shí)以頸托固定頸部,口服中藥頸康復(fù)10 g/次,一日2次飯后服用,3周為一個(gè)療程,服用2個(gè)療程,出院后頸圍固定3個(gè)月。
兩組均通過門診或者電話隨訪,時(shí)間為最短2周,最長3個(gè)月。根據(jù)改良的Macndb療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)臨床:優(yōu):疼痛消失、無運(yùn)動(dòng)功能障礙,恢復(fù)正常工作和運(yùn)動(dòng);良:偶有疼痛,能做輕微工作;可;有些改善,仍有疼痛,能堅(jiān)持輕工作;差:有神經(jīng)受壓表現(xiàn),需進(jìn)一步治療。
療效采用視覺模擬(Visualanaloguescale,VAS)評(píng)分標(biāo)準(zhǔn):0~1分為無痛;2~4分為輕度疼痛;5~7分為中度疼痛;8~10分為重度疼痛。
用spss 17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析處理。計(jì)量資料采用“均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(”表示,兩組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料比較采用卡方(x2)檢驗(yàn),P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
治療后AB兩組病例術(shù)后2周、1月、2月、3月VAS評(píng)分均較術(shù)前明顯下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P﹤0.05),復(fù)合液+膠原酶治療組較單純膠原酶組下降更明顯,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P﹤0.05)(見表1)。A組:一次穿刺置管成功率82%,B組:一次穿刺置管成功率100%,兩組均采用CT/C臂機(jī)造影顯示導(dǎo)管位置和造影劑分布。A、B兩組優(yōu)良率分別為68%和87%(見表2)。所有患者無一例并發(fā)癥發(fā)生。
表1兩組患者治療前后V A S評(píng)分
表2術(shù)后Macnab評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)(n%)
頸椎間盤突出是機(jī)械壓迫和無菌性炎癥刺激,使神經(jīng)根產(chǎn)生水腫,滲出及炎性反應(yīng),長期壓迫和刺激就可導(dǎo)致頸硬膜外腔及神經(jīng)根發(fā)生粘連。引發(fā)硬膜外靜脈血流和淋巴的回流障礙,進(jìn)一步加重對(duì)受累神經(jīng)根的壓迫,誘發(fā)頸部疼痛因素之一[3]。炎性介質(zhì)和免疫物質(zhì)釋放對(duì)傷害性刺激感受器的惡性刺激,則是誘發(fā)頸病疼痛的另一重要機(jī)制[4]。本組研究頸部硬膜外腔預(yù)先1周直接注入利多卡因、復(fù)方倍他米松、維生素B12組成的復(fù)合液,使藥物擴(kuò)散到椎旁、椎間孔及臨近組織,直接作用脊神經(jīng)根和多處病變部位,解決病變部位的痙攣,減輕神經(jīng)根充血、水腫、炎性粘連,間接機(jī)械減壓,緩解疼痛,從而達(dá)到消炎的目的[5,6]?!皵U(kuò)大”了神經(jīng)根間隙。為膠原酶治療創(chuàng)造了有利條件。膠原酶治療頸椎間盤突出有很多的報(bào)道,取得良好的療效[7,8]。頸椎間盤外膠原酶治療也有一部分患者注射以后出現(xiàn)疼痛加重,我們采用綜合階梯性的治療后,二組研究結(jié)果顯示:治療后2周、1月、2月、3月,B組比A組明顯降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。充分表明與預(yù)先1周注射消炎鎮(zhèn)痛藥有關(guān),與Samtr[9]等研究結(jié)果相似,解決了膠原酶治療后的疼痛,同時(shí)也解決了在進(jìn)行側(cè)隱窩穿刺和置管過程中減少損傷血管和神經(jīng),置管能順利到達(dá)硬膜囊前間隙,注射造影劑,CT/C臂充分證明導(dǎo)管位置的準(zhǔn)確性。經(jīng)置入側(cè)隱窩進(jìn)路前間隙的導(dǎo)管注射膠原酶,可使藥物集中作用在病變側(cè)隱窩和硬膜囊前間隙[10]。術(shù)后復(fù)查CT顯示:本組治療突出的椎間盤多數(shù)被溶解,溶解超過一半以上者占80%,A組優(yōu)良率68%,B組優(yōu)良率87%,B組明顯高于A組。A組穿刺成功率82%,B組穿刺成功率100%。提示:預(yù)先1周消炎治療,改善局部炎癥環(huán)境對(duì)提高膠原酶的療效有很重要的意義。證明綜合治療時(shí)間階梯性也很重要,消炎鎮(zhèn)痛藥作用時(shí)間短,預(yù)先1周頸硬膜外注射,再給予膠原酶治療,在作用時(shí)間上和藥理作用配伍都起到了合理的應(yīng)用。術(shù)后二組均聯(lián)合口服中藥頸復(fù)康,使兩組病人總有效率得到提高[11,12],這種綜合性的治療值得推廣。
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