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        低劑量環(huán)孢素A聯(lián)合激素治療慢性ITP的臨床分析

        2014-08-15 00:53:03王瑾碧江蘇省常州市中醫(yī)醫(yī)院血液腫瘤科江蘇常州213003
        吉林醫(yī)學 2014年35期
        關鍵詞:環(huán)孢素低劑量計數(shù)

        王瑾碧,王 纓,馬 婷,倪 靜(江蘇省常州市中醫(yī)醫(yī)院血液腫瘤科,江蘇 常州 213003)

        原發(fā)免疫性血小板減少癥(ITP),是最常見的獲得性免疫介導的出血性疾病。2012年中華醫(yī)學會血液學分會止血與血栓學組制定了“成人原發(fā)免疫性血小板減少癥診治的中國專家共識(修訂版)”。其中對ITP的分期進行了重新定義,包括新診斷的ITP、持續(xù)性ITP、慢性ITP、重癥ITP及難治性ITP。本研究所指慢性ITP即按該共識所定義:血小板減少持續(xù)超過12個月的ITP患者。臨床上這類患者的特點為,雖然接受過糖皮質激素治療并有一定療效,但隨著激素減量,血小板隨之下降,反復發(fā)作,激素維持劑量太大,需要聯(lián)合二線治療。低劑量環(huán)孢素A聯(lián)合激素的研究就是針對該類患者進行的,旨在尋找改善這類患者生活質量、提高生存率、減少不良反應的治療方法。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:選擇2011年1月~2013年12月在我科門診或病房治療的慢性ITP患者40例,男16例,女24例,年齡18~65歲,平均40.2歲。所有患者血小板計數(shù)在(5~30)×109/L,未切脾,病程1年以上,既往均經大劑量糖皮質激素或人血丙種球蛋白沖擊治療無效,或起效后多次短期內反復發(fā)作,或需要大劑量激素維持而無法耐受。分為對照組與治療組,每組20例。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 治療方法:①治療組:潑尼松給予維持量<15 mg/d,環(huán)孢素A劑量為每天3 mg/ kg,分2次口服,療程3個月,若血小板升至正常,則先減激素劑量,再逐漸減環(huán)孢素A劑量。②對照組:潑尼松同樣給予維持量<15 mg/d,長春新堿1.4 mg/m2(最大劑量2 mg),1次/周,避光,緩慢靜脈滴注8 h,共3~6次。

        1.3 觀察方法:治療期間主要觀察臨床出血情況,監(jiān)測血壓。治療第1個月:每周查血常規(guī)2次,肝腎功能1次。從第2個月起:每周查血常規(guī)1次,每2周查肝腎功能1次。發(fā)現(xiàn)肝腎功能異常者,行護肝治療。定期檢查環(huán)孢素A的濃度,所有患者3個月后進行療效評價。

        1.4 療效評價標準:根據(jù)2012年中國專家共識[1],包括:完全反應(CR):治療后PLT≥100×109/L、無出血癥狀。有效(R):治療后PLT≥30×109/L、至少比基礎血小板計數(shù)增加2倍、無出血癥狀。無效(NR):治療后PLT<30×109/L或者血小板計數(shù)增加不到基礎值的2倍或者有出血癥狀。在定義CR或R時,應至少檢測2次,其間至少間隔7 d。

        2 結果

        2.1 臨床療效:治療組20例,完全反應6例,有效10例,無效4例,總有效率為80%,治療組總有效率顯著高于對照組(55%),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

        2.2 不良反應:治療組出現(xiàn)的不良反應包括:毛發(fā)增生5例,牙齦增生4例,肌肉酸痛1例,肝損害2例,經保肝治療后肝功能恢復。對照組出現(xiàn)的不良反應包括:四肢末梢麻木5例,Ⅰ度白細胞減少2例,經升白細胞治療后恢復。不良反應均能耐受。

        3 討論

        目前對于ITP的發(fā)病機制的認識包括:①自身抗體介導的血小板破壞。②細胞毒T細胞直接破壞血小板。③介導血小板破壞的自身抗體或細胞毒T細胞,可同時損傷患者巨核細胞或抑制巨核細胞釋放血小板,造成血小板生成不足[2]。

        環(huán)孢素A為強烈的免疫抑制劑,能選擇性抑制T細胞介導的免疫反應,對細胞免疫和體液免疫都有抑制作用,對骨髓毒性很小,在血液系統(tǒng)疾病中,主要用于再障和純紅再障[3]。厭食,惡心,嘔吐,牙齦增生及多毛為常見不良反應。本研究結果顯示,對于慢性ITP,低劑量環(huán)孢素A聯(lián)合糖皮質激素可以從抑制體液免疫和細胞免疫兩方面作用,使患者出血癥狀減輕,血小板計數(shù)上升,并且由于口服劑量偏小,患者經濟負擔輕,不良反應不明顯,耐受性好,值得臨床推廣應用。

        [1] 秦 平,侯 明.2012版成人原發(fā)免疫性血小板減少癥診治的中國專家共識解讀[J].臨床血液學雜志,2013,26(3):151.

        [2] LI S,WANG L,ZHAO C,et al.CD8+ T cells suppress autologous megakaryocyte apoptosis in idiopathic thrombocytopenic purpura[J].Br J Haematol,2007,139(3):605.

        [3] 張桂香,張 靜,張登曉.環(huán)孢素A治療難治性特發(fā)性血小板減少性紫癜20例[J].實用心腦肺血管病雜志,2011,19(3):438.

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