王 楠,朱瑞斐,王小青,楊偉英,婁瑛巧
(浙江省臺(tái)州醫(yī)院,浙江臺(tái)州 317000)
在ICU 機(jī)械通氣是最重要的生命支持手段之一,但機(jī)械通氣患者病情通常較為嚴(yán)重,并常出現(xiàn)焦慮、煩躁不安、疼痛不適,給患者帶來(lái)譫妄、人機(jī)對(duì)抗、睡眠障礙等不良后果。臨床上多用鎮(zhèn)靜治療來(lái)減輕患者焦慮、疼痛和不適感,減少氧耗,增加呼吸機(jī)的同步性和保障患者的安全,降低不良事件的發(fā)生[1]。但是不合理的鎮(zhèn)靜會(huì)增加患者譫妄發(fā)生的危險(xiǎn)性,延長(zhǎng)機(jī)械通氣時(shí)間和ICU 住院時(shí)間[1]以及增加呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎(VAP)的發(fā)生率[2]。合理的鎮(zhèn)靜策略是目前國(guó)內(nèi)外學(xué)者的研究焦點(diǎn)。程序性鎮(zhèn)靜是以鎮(zhèn)痛為基礎(chǔ),有鎮(zhèn)靜計(jì)劃和目標(biāo),并根據(jù)鎮(zhèn)靜深度評(píng)分調(diào)節(jié)鎮(zhèn)靜劑用量的系統(tǒng)鎮(zhèn)靜,包括鎮(zhèn)靜方案的設(shè)計(jì)、鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛的監(jiān)測(cè)與評(píng)估、每日喚醒和鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛的撤離四個(gè)環(huán)節(jié)。2013年1月至10月,本院ICU 將程序性鎮(zhèn)靜應(yīng)用于機(jī)械通氣患者,取得較好效果,現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 對(duì)象 納入標(biāo)準(zhǔn):在ICU 機(jī)械通氣時(shí)間>48h并使用鎮(zhèn)靜劑患者,年齡18歲以上,急性生理與慢性健康評(píng)分(APACHEⅡ評(píng)分)≥18分;排除伴有嚴(yán)重神經(jīng)、肌肉疾病(如重癥肌無(wú)力等),嚴(yán)重顱腦外傷患者,意識(shí)障礙、血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定,吸毒、酗酒、阿片類或苯丙胺類藥物依賴者,精神疾病的患者,長(zhǎng)期應(yīng)用鎮(zhèn)靜催眠藥物的患者,孕婦。符合納入標(biāo)準(zhǔn)患者30例,按隨機(jī)數(shù)字表分為觀察組和對(duì)照組各15例。觀察組男9例、女6例;年齡48~78 歲,平均年齡(64.5±12.5)歲;APACHEⅡ評(píng)分(22.5±4.3)分;呼吸衰竭7例,急性心肌梗死2例,多臟器功能障礙綜合征(MODS)3 例,中毒2 例,感染性疾病1 例。對(duì)照組男10 例、女5例;年齡54~84 歲,平均年齡(68.1±10.9)歲;APACHE Ⅱ評(píng)分(23.8±3.7)分;呼吸衰竭5例,創(chuàng)傷性疾病2例,急性心肌梗死2例,MODS 2例,感染性疾病3 例,外科術(shù)后1 例。兩組患者在性別、年齡、APACHEII評(píng)分以及病種等方面比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。
1.2 鎮(zhèn)靜方法
1.2.1 鎮(zhèn)靜藥物 兩組患者均使用咪達(dá)唑侖(或丙泊酚)和芬太尼聯(lián)合鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛,按常規(guī)每日清晨定時(shí)停用所有鎮(zhèn)靜藥物,進(jìn)行每日喚醒,待患者完全清醒、回答指令問(wèn)題后,以停藥劑量的1.5倍開(kāi)始,重新給予鎮(zhèn)靜,達(dá)到目標(biāo)鎮(zhèn)靜深度后,減至原鎮(zhèn)靜劑量,鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛藥物的撤離按照每日10%~25%劑量遞減至撤離。
1.2.2 鎮(zhèn)靜方式及策略
1.2.2.1 對(duì)照組 采取傳統(tǒng)鎮(zhèn)靜方式。用Ramsay[3]評(píng)分系統(tǒng)每3h評(píng)估1 次,根據(jù)醫(yī)囑調(diào)整鎮(zhèn)靜劑的劑量,并及時(shí)記錄。
1.2.2.2 觀察組 采取程序性鎮(zhèn)靜策略。用ATICE鎮(zhèn)靜評(píng)分系 統(tǒng)[4]每3h 評(píng) 估1 次,并 根 據(jù)ATICE評(píng)分情況按流程圖(見(jiàn)圖1)調(diào)整鎮(zhèn)靜劑的使用劑量。參與程序性鎮(zhèn)靜的護(hù)士均經(jīng)過(guò)專業(yè)化培訓(xùn),熟練掌握上述鎮(zhèn)靜評(píng)估方法,并為每例患者建立完備的個(gè)人護(hù)理檔案,記錄鎮(zhèn)靜評(píng)分和鎮(zhèn)靜藥的種類及劑量。
圖1 程序性鎮(zhèn)靜實(shí)施流程圖
1.3 評(píng)價(jià)指標(biāo) 統(tǒng)計(jì)患者機(jī)械通氣時(shí)間、ICU 住院日、非計(jì)劃拔管發(fā)生例次,VAP發(fā)生例次由醫(yī)院感染管理小組成員按VAP診斷標(biāo)準(zhǔn)確定。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 用SPSS 18.0軟件處理數(shù)據(jù),計(jì)量資料用±s)表示,兩組間比較采用秩和檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料均用絕對(duì)值和百分?jǐn)?shù)表示,P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組患者機(jī)械通氣時(shí)間及ICU 住院時(shí)間比較 見(jiàn)表1。
2.2 兩組患者VAP和非計(jì)劃拔管發(fā)生例次比較 見(jiàn)表2。
表1 兩組患者機(jī)械通氣時(shí)間及ICU 住院時(shí)間比較d
表2 兩組患者VAP和非計(jì)劃拔管發(fā)生例次 例次
3.1 程序性鎮(zhèn)靜策略可使機(jī)械通氣患者維持在理想的鎮(zhèn)靜水平 程序性鎮(zhèn)靜策略是由床邊護(hù)士定期持續(xù)的對(duì)患者進(jìn)行ATICE 鎮(zhèn)靜評(píng)分,按詳細(xì)的作業(yè)指導(dǎo)流程,及時(shí)調(diào)整藥物劑量,鎮(zhèn)靜不足與過(guò)度的發(fā)生概率相對(duì)減少。ATICE評(píng)分系統(tǒng)包括鎮(zhèn)靜、呼吸機(jī)同步性、面部放松、覺(jué)醒和理解能力五個(gè)組成部分,前三部分構(gòu)成“耐受單元”,后兩部分構(gòu)成“意識(shí)單元”。ATICE評(píng)分系統(tǒng)對(duì)其每個(gè)組成部分均有理想的鎮(zhèn)靜評(píng)分標(biāo)準(zhǔn),便于護(hù)士對(duì)患者鎮(zhèn)靜程度的判定。對(duì)照組護(hù)士根據(jù)經(jīng)驗(yàn)按醫(yī)囑調(diào)節(jié)鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛劑的劑量,并采用Ramsay 評(píng)分系統(tǒng),該系統(tǒng)缺乏特異的描述指標(biāo),不能對(duì)各個(gè)分級(jí)進(jìn)行明確的界定,并且未涉及躁動(dòng)的評(píng)估,也未關(guān)注到人機(jī)同步性[5],導(dǎo)致鎮(zhèn)靜不足與鎮(zhèn)靜過(guò)度在不同時(shí)期均存在。本研究結(jié)果顯示,觀察組患者機(jī)械通氣時(shí)間、ICU 住院時(shí)間均少于對(duì)照組,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說(shuō)明程序性鎮(zhèn)靜是較為合理的鎮(zhèn)靜策略。
3.2 局限性 MacLaren等[6]、Brattebo等[7]先后進(jìn)行了有關(guān)程序性鎮(zhèn)靜能否改善臨床后果的多個(gè)研究,均取得了令人滿意的結(jié)果;但近年Yiliaz等[8]、Arias-Rivera等[9]的研究報(bào)道顯示,程序性鎮(zhèn)靜策略可以降低意外拔管發(fā)生率,但在機(jī)械通氣時(shí)間、ICU 住院時(shí)間和醫(yī)院住院時(shí)間以及鎮(zhèn)靜劑的使用劑量的研究上存在分歧。本研究結(jié)果觀察組VAP及非計(jì)劃拔管發(fā)生率雖低于對(duì)照組,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。分析原因可能與樣本量不足有關(guān),另一原因由于護(hù)士數(shù)量不足以及工作負(fù)荷過(guò)重,且沒(méi)有一個(gè)理想的統(tǒng)一鎮(zhèn)靜評(píng)分系統(tǒng)也可能導(dǎo)致不同研究結(jié)果。程序性鎮(zhèn)靜方案的實(shí)施對(duì)ICU 醫(yī)護(hù)人員提出了更高的要求,需要進(jìn)行專業(yè)化的培訓(xùn)、有豐富的經(jīng)驗(yàn),使醫(yī)務(wù)人員對(duì)患者作出準(zhǔn)確的、個(gè)體化的評(píng)價(jià),合理調(diào)節(jié)鎮(zhèn)靜藥物劑量,維持患者于理想的鎮(zhèn)靜水平。
[1]Strom T,Toft P.Sedation and analgesia in mechanical ventilation[J].Semin Respir Crit Care Med,2014,35(4):441-450.
[2]Quenot JP,Ladoire S,Devoucoux F,et al.Effect of a nurseimplemented sedation protocol on the incidence of ventilatorassociated pneumonia[J].Crit Care Med,2007,35(9):2031-2036.
[3]Ramsay MA,Savege TM,Simpson BR,et al.Controlled sedation with Alphaxalone-alphadolone[J].Br Med J,1974,22(2):656-659.
[4]De Jonghe B,Cook D,Griffith L,et al.Adaptation to the Intensive Care Environ-Ment(ATICE):development and validation of a new sedation assessment instrument[J].Crit Care Med,2003,31(9):2344-2354.
[5]De-Wit M,Gennings C,Jenvey WL,et al.Randomized trial comparing daily interruption of sedation and nursing-implemented sedation algorithm in medical intensive care unit patients[J].Crit Care,2008,12(3):R70.
[6]MacLaren R,Plamondon JM,Ramsay KB,et al.A prospective evaluation of empiric versus protocol-based sedation and anal-gesia[J].Pharmacotherapy,2000,20(6):662-672.
[7]Brattebo G,Hofoss D,F(xiàn)laatten H,et al.Effect of a scoring system and protocol for sedation on duration of patients'need for ventilator support in a surgical intensive care unit[J].BMJ,2002(324):1386-1389.
[8]Yiliaz C,Kelebek Girgin N,Ozdemir N,et al.The effect of nursing-implemented sedation on the duration of mechanical ventilation in the ICU[J].Ulus Travma Acil Cerrahi Derg,2010,16(6):521-526.
[9]Arias-Rivera S,Sánchez-Sánchez Mdel M,Santos-Díaz R,et al.Effect of a nursing-implemented sedation protocol on weaning outcome[J].Crit Care Med,2008,36(7):2054-2060.