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        高效液相色譜法測定安神養(yǎng)血口服液中芒柄花素含量

        2014-05-03 10:06:40
        中國藥業(yè) 2014年6期
        關(guān)鍵詞:芒柄花素雞血藤

        (廣西醫(yī)科大學制藥廠,廣西 南寧530021)

        安神養(yǎng)血口服液是由制何首烏、雞血藤、首烏藤等7味中藥經(jīng)提取精制而成,具有養(yǎng)血安神功效,臨床用于治療肝血不足引起的失眠、健忘等癥。方中的雞血藤主要成分為芒柄花素,為強壯性之補血藥,適用于貧血性神經(jīng)麻痹癥及婦女月經(jīng)不調(diào)、經(jīng)閉等,有活血鎮(zhèn)痛之效[1]。方中雞血藤與制何首烏同為補血養(yǎng)血之藥,目前安神養(yǎng)血口服液質(zhì)量標準缺乏對雞血藤的質(zhì)量控制。為完善和提高質(zhì)量控制標準,本研究中建立了測定安神養(yǎng)血口服液中芒柄花素含量的高效液相色譜法?,F(xiàn)報道如下。

        1 儀器與試藥

        Waters515型高效液相色譜儀(美國Waters公司);N2000型色譜工作站(浙江大學智能信息工程研究所);BP211D型電子天平(北京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司);UV-2100型雙光束紫外-可見分光光度計(北京瑞利分析儀器公司)。芒柄花素對照品(中國藥品生物制品檢定所,供含量測定用,批號111703-200501);安神養(yǎng)血口服液(廣西醫(yī)科大學制藥廠,批號分別為20100302,20110501,20120201,規(guī)格為每瓶30mL);乙腈為色譜純,甲醇為分析純。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 色譜條件

        色譜柱:Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流動相為乙腈-水(45:55);流速:1.0mL/min;檢測波長:250nm;AUFS1.000;進樣量:10μL;柱溫:25℃。理論板數(shù)以芒柄花素計均不低于4000。

        2.2 溶液制備

        精密稱取芒柄花素對照品7.08mg,加甲醇溶解定容至100mL,搖勻,得對照品貯備液(質(zhì)量濃度為70.8μg/mL)。精密取對照品貯備液,加甲醇稀釋制成含芒柄花素7.08μg/mL的對照品溶液。取安神養(yǎng)血口服液5mL,加70%甲醇定容至25mL,濾過,取濾液,即得供試品溶液。除雞血藤外,按安神養(yǎng)血口服液的處方比例及制備工藝制成缺雞血藤的陰性對照品,按供試品溶液制備方法操作,制得陰性對照品溶液。

        2.3 方法學考察

        系統(tǒng)適用性試驗:取供試品溶液及對照品溶液,按擬訂色譜條件進行色譜分析。結(jié)果芒柄花素出峰時間為6.76min,峰形尖銳、對稱、陡峭,無雜質(zhì)峰干擾,見圖1。

        線性關(guān)系考察:精密吸取芒柄花素對照品貯備溶液,制成含芒柄花素質(zhì)量濃度分別為1.416,4.248,7.08,10.62,14.16μg/mL的系列標準溶液。分別進樣10μL,按擬訂色譜條件測定峰面積,以進樣量(X)為橫坐標、峰面積(Y)為縱坐標進行線性回歸,得回歸方程Y=252423.2X+516.6,r=0.9999(n=5)。結(jié)果表明,芒柄花素進樣量在0.01416~0.1416μg范圍內(nèi)與峰面積呈良好線性關(guān)系。

        精密度試驗:精密吸取同一對照品溶液10μL,連續(xù)進樣10次。結(jié)果的RSD為0.87%,表明儀器精密度良好。

        重復性試驗:精密取同一批(批號為20110501)樣品5份,按擬訂方法測定。結(jié)果芒柄花素的含量為5.0μg/mL,RSD為1.28%(n=5),表明方法重復性良好。

        穩(wěn)定性試驗:精密吸取同一供試品溶液10μL,分別于0,6,12h時進樣,測定其峰面積。結(jié)果的RSD為0.98%,表明供試品溶液在12h內(nèi)穩(wěn)定。

        加樣回收試驗:精密取已知含量的樣品(批號為20110501)5mL,分別精密加入對照品溶液(70.8μg/mL)各1mL,共5份,依法制備待測溶液,按擬訂色譜條件測定含量,計算回收率。結(jié)果見表1。

        2.4 樣品含量測定

        取樣品3批,按擬訂色譜條件操作,測定含量,結(jié)果批號為20100302,20110501,20120201的3批樣品中芒柄花素含量分別為4.5,5.0,3.8μg/mL。

        3 討論

        檢測波長選擇:取芒柄花素對照品溶液,于200~400nm波長范圍內(nèi)掃描,結(jié)果芒柄花素在250nm波長處有最大吸收,故選擇檢測波長為250nm[2-4]。

        圖1 高效液相色譜圖

        表1 芒柄花素加樣回收試驗結(jié)果(n=5)

        流動相選擇:可選用甲醇與水的混合物或乙睛水作為流動相[2-4]。本試驗發(fā)現(xiàn),用適當比例的乙腈與水的混合物,更容易得到對稱的峰形。從樣品含量測定結(jié)果分析,3批樣品的芒柄花素含量差別較大,可能與雞血藤產(chǎn)地、采收季節(jié)及提取工藝有很大關(guān)系。文獻[2-4]報道了雞血藤中芒柄花素的不同提取方法,建議應用本試驗所建立方法控制安神養(yǎng)血口服液的質(zhì)量時,應對生產(chǎn)中的提取工藝作進一步的研究。

        參考文獻:

        [1]江蘇新醫(yī)學院.中藥大辭典(上冊)[M].上海:上海人民出版社,1977:1206.

        [2]鐘小群,李 艷,王麗靜,等.正交試驗優(yōu)選豐城雞血藤的提取工藝研究[J].中草藥,2009,40(7):1066-1068.

        [3]楊遁嘉,霍 昕,劉文煒,等.雞血藤顆粒質(zhì)量標準的研究[J].中成藥,2009,31(1):144-146.

        [4]劉加元,周 偉.雞血藤片質(zhì)量控制研究[J].中外醫(yī)療,2011(15):150-151.

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