王佐軍 張 平

（1.山西省夏縣人民醫(yī)院，044400 2. 陜西省人民醫(yī)院 ）

充血性心力衰竭（CHF）是臨床上大多數(shù)心血管疾病的最終結局。冠心病是引起CHF的最常見病因。近年來CHF的治療取得了很大進展，已有研究證實曲美他嗪能提高CHF患者的左室射血分數(shù)（left ventricular ejective fraction，LVEF），改善患者的臨床癥狀，提高勞動耐力和生活質量。本研究旨在探討曲美他嗪治療CHF患者的臨床療效。

一般資料

2010年1月～2012年1月在本院診斷為冠心病CHF的患者64例，其中男35例，女29例；年齡48～75歲，平均（63±9）歲。紐約心臟學會心功能分級Ⅱ級14例，Ⅲ級36例，Ⅳ級14例。除外3個月內(nèi)發(fā)生急性心肌梗死及介入治療患者，排除嚴重心瓣膜疾病、嚴重心律失常、腫瘤、嚴重肝腎功能不全、心源性休克或其他原因引起的心力衰竭（心衰）。隨機分為常規(guī)治療組（對照組）34例，男19例，女15例；年 齡48～72歲，平 均（63±8）歲。曲美他嗪治療組（治療組）30例，男16例，女14例；年齡50～75歲，平均（60±9）歲。

治療方法

兩組患者均按照心力衰竭治療建議［1］給予利尿劑、血管緊張素轉換酶抑制劑、β受體阻滯劑、洋地黃類藥物等常規(guī)抗心力衰竭治療。每2周隨訪1次，根據(jù)患者的臨床癥狀、體征、電解質及肝腎功能變化調整用藥劑量。治療組在此基礎上加用曲美他嗪（Trimetazidine，TMZ，根克通，瑞陽制藥有限公司生產(chǎn)），20 mg，口服，每日3次，治療6個月。

觀察指標：所有患者在開始治療前及治療6個月時均行6-MWT試驗、心臟彩色多普勒超聲檢查及評定其心功能分級。心臟彩色多普勒超聲檢查應用心尖四腔心切面單平面Simpson面積長度法測量左心室收縮末直徑（LVESD），左心室舒張末直徑（LVEDD），計算LVEF。

治療結果

1.心臟彩色多普勒超聲：兩組均能有效改善患者心臟收縮功能，治療前后比較LVEDD、LVESD明顯減低，LVEF明顯升高（P＜0.01）。兩組患者治療前比較LVEDD、LVESD、LVEF差異無統(tǒng)計學意義（P＞0.05）。治療后治療組較對照組LVEDD、LVESD減低（P＜0.05），LVEF明顯升高（P＜0.01）。見表1。

表1 治療組與對照組治療前后心臟彩超指標（）

表1 治療組與對照組治療前后心臟彩超指標（）

注：與對照組治療后比較，＊P＜0.05；與本組治療前比較，＃P＜0.05

2.6-MWT兩組治療前6-MWT結果，差異無統(tǒng)計學意義（P＞0.05）；治療后6-MWT距離較治療前延長（P＜0.05）。治療后治療組較對照組6-MWT距離延長明顯（P＜0.05）。見表2。

3.紐約心臟學會心功能分級：兩組治療前心功能分級比較，差異無統(tǒng)計學意義（P＞0.05）；治療后與治療前比較心功能分級明顯好轉，差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。治療后治療組較對照組心功能進一步好轉，差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。見表2。

表2 治療組與對照組治療前后心功能分級及6-MWT指標（）

表2 治療組與對照組治療前后心功能分級及6-MWT指標（）

注：與對照組治療后比較，＊P＜0.05；與本組治療前比較，＃P＜0.05

討論

隨著對CHF基礎和臨床研究的深入，人們認識到CHF不再被認為是單純的血流動力學障礙，更重要的是由于多種神經(jīng)體液因子的參與。目前關于CHF的治療建議主要是針對神經(jīng)體液因子的改善，利尿劑、血管緊張素轉換酶抑制劑、β受體阻滯劑、洋地黃類藥物等已成為抗CHF治療的基礎藥物［2］。

但有一部分心力衰竭患者經(jīng)上述抗CHF治療后，并沒有得到期望的臨床效果。在CHF的各個時期，均有心肌能量代謝的損害。在CHF過程中伴隨的能量改變主要有：心肌能量產(chǎn)生減少，心肌儲能的減少，自由基代謝加強等［3］。由此可見，改善心肌能量代謝是治療冠心病心衰有效的輔助方法。曲美他嗪作為一種新型的調控心肌細胞代謝的藥物，其作用機制［4～7］可能是：①通過抑制線粒體內(nèi)長鏈3-酮?；o酶A硫解酶（3-KAT）的活性，抑制脂肪酸的氧化和心肌對脂肪酸的攝取，使能量代謝由脂肪酸氧化轉移到葡萄糖氧化，后者產(chǎn)生等量的ATP可減少10%的氧耗，從而在缺血缺氧的狀況下，為心肌提供更多的能量，增強心肌的收縮力。②通過代謝機制，減輕由于缺血而引起的細胞內(nèi)酸中毒和無機磷積累，并增加再灌注時的肌酸再磷酸化。③減輕細胞內(nèi)鈉和鈣的堆積，保護心臟的舒張和收縮功能。④抑制白細胞向缺血部位聚集，減少組織損傷。⑤減少氧自由基及內(nèi)皮素的釋放，避免細胞溶解和內(nèi)膜損傷，減少心肌細胞凋亡及壞死所致的心室重構和心功能減退。因此，曲美他嗪在心肌供血、供氧不變的情況下，通過優(yōu)化心肌的能量代謝，可改善缺氧心肌的心功能。本研究證明，經(jīng)曲美他嗪加正規(guī)抗CHF治療與單獨正規(guī)抗CHF治療比較，患者的LVEF、6-MWT距離均增加，LVESD、LVEDD均下降，心功能較前好轉，提高了勞動耐力，改善了生活質量，其差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。

本研究顯示，在常規(guī)抗心衰藥物治療基礎上加用曲美他嗪能夠升高患者的心臟射血分數(shù)，較好地改善心力衰竭患者的心功能，發(fā)揮良好的臨床療效，提高患者的生活質量。

［1］中華醫(yī)學會心血管分會中華心血管病雜志編輯委員會.慢性收縮性心力衰竭治療建議［J］.中華心血管病雜志，2002，30：7-23.

［2］王立召，杜超，江平，等.低分子肝素聯(lián)合曲美他嗪治療不穩(wěn)定型心絞痛療效分析［J］.河北醫(yī)藥，2008，30：501.

［3］莊海周，沈潞華.慢性心力衰竭與心肌能量代謝［J］.心血管病學進展，2004，25：466-470.

［4］夏銘蔚，馬禮坤.曲美他嗪在心血管疾病中的臨床應用進展［J］.醫(yī)學綜述，2008，14：2186-2188.

［5］曲美他嗪Ⅳ期臨床試驗協(xié)作組.曲美他嗪治療冠心病合并左心功能不全患者的療效研究［J］.中華心血管病雜志，2005，33：793-795.

［6］Ferrari R，Cicchitelli G，Merli E，et al.Metabolic modulation and optimization of energy consumption in heart failure［J］.Med Clin North Am，2003，87（2）：493-507.

［7］王美玲.氯吡格雷聯(lián)合曲美他嗪治療急性心肌梗死的臨床探討［J］.心血管康復醫(yī)學雜志，2005，14（3）：257-258.