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        鹽酸利托君在前置胎盤治療中的應(yīng)用觀察

        2014-03-06 13:13:31王萍
        關(guān)鍵詞:新生兒

        王萍

        永康市婦幼保健院,浙江 永康 312300

        鹽酸利托君在前置胎盤治療中的應(yīng)用觀察

        王萍

        永康市婦幼保健院,浙江 永康 312300

        目的觀察鹽酸利托君應(yīng)用于前置胎盤治療中的臨床價(jià)值。方法選擇2010年10月~2013年7月在我院婦產(chǎn)科接受治療的前置胎盤患者70例,隨機(jī)分成對(duì)照組和觀察組各35例,對(duì)照組患者應(yīng)用硫酸鎂治療,觀察組患者則應(yīng)用鹽酸利托君治療,對(duì)比治療效果。結(jié)果觀察組患者在1 d內(nèi)停止出血率、孕期超過36周比例、保胎成功比例方面顯著優(yōu)于對(duì)照組,同時(shí)觀察組患者在延長(zhǎng)孕周、新生兒1min Apgar評(píng)分方面明顯優(yōu)于對(duì)照組,兩組比較差異顯著(P<0.05),具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,治療期間均未見明顯的不良反應(yīng)。結(jié)論鹽酸利托君在前置胎盤的治療中具有較高的應(yīng)用價(jià)值,能夠快速控制出血、提高保胎率,并且提高新生兒的存活質(zhì)量,且安全有效,具有十分顯著的臨床意義。

        前置胎盤;鹽酸利托君;應(yīng)用價(jià)值

        前置胎盤屬于妊娠期的并發(fā)癥之一,發(fā)病原因與胎盤異常、子宮體部?jī)?nèi)膜病變、胎盤面積過大存在密切的聯(lián)系,如果患者沒有得到及時(shí)的診斷治療,可能會(huì)造成感染以及出血,威脅患者以及新生兒的生命安全,受到了衛(wèi)生部門的高度重視,因此及時(shí)診斷并且給予有效的治療十分有必要。臨床實(shí)踐發(fā)現(xiàn)鹽酸利托君在前置胎盤的治療中取得了令人滿意的效果,受到了醫(yī)務(wù)人員和患者的青睞[1],本次研究選擇2010年10月~2013年7月在我院婦產(chǎn)科接受治療的前置胎盤患者70例作為研究對(duì)象,旨在觀察鹽酸利托君在前置胎盤治療中的臨床價(jià)值。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        患者均通過癥狀體征、陰道檢查以及超聲檢查確診為前置胎盤。對(duì)照組患者年齡22~36歲,平均年齡(28.1±5.4)歲;孕周28~33周,平均(31.8±2.0)周;其中初產(chǎn)婦31例,經(jīng)產(chǎn)婦4例;觀察組患者年齡21~38歲,平均年齡(27.9±5.2)歲;孕周27~33周,平均(31.4±1.9)周;其中初產(chǎn)婦30例,經(jīng)產(chǎn)婦5例;患者主要表現(xiàn)出無痛性反復(fù)陰道流血,兩組患者在年齡、孕周、分娩次數(shù)以及病情等一般資料上比較差異不顯著(P>0.05),具有可比性。

        1.2 治療方法

        患者入院后密切觀察患者的生命體征,對(duì)癥處理,并對(duì)患者的胎心率、宮縮狀況進(jìn)行觀察,改善患者貧血癥狀、保證大小便順暢。對(duì)照組患者通過將20 ml硫酸鎂(由上海旭東海普藥業(yè)有限公司生產(chǎn)提供,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H31020594)與500 ml葡萄糖混合后靜脈滴注,首先在0.5 h內(nèi)靜滴混合溶液250 ml,然后將剩余的以2 g/h的速度靜滴,待患者陰道出血消失、出現(xiàn)宮縮抑制后繼續(xù)用藥治療12 h;觀察組將100 mg鹽酸利托君(由海南中化聯(lián)合制藥工業(yè)股份有限公司生成提供,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20094050)與500 ml葡萄糖混合后靜脈滴注,起初靜滴速度控制在0.05 μg/min的速度,逐漸提升至35 μg/min的速度,待患者陰道出血消失、出現(xiàn)宮縮抑制后改為口服治療,共口服8 d,口服劑量如下:第1 d以10 mg/2 h,第2 d以20 mg/4 h,第3~8 d則以20 mg/6 h的劑量治療。治療期間密切觀察患者的心率、血壓變化。

        1.3 指標(biāo)觀察

        觀察組患者1 d內(nèi)停止出血率、孕期超過36周比例、保胎成功比例、延長(zhǎng)孕周時(shí)間、新生兒1min Apgar評(píng)分等指標(biāo),并做好對(duì)比分析工作。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,組間比較行t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),P<0.05差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        表1 兩組患者1 d內(nèi)停止出血率、孕期超過36周比例、保胎成功比例方面比較(n/%)

        2 結(jié)果

        觀察組患者在1 d內(nèi)停止出血率、孕期超過36周比例、保胎成功比例方面顯著優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),具體見表1;同時(shí)觀察組患者在延長(zhǎng)孕周、新生兒1min Apgar評(píng)分方面明顯優(yōu)于對(duì)照組,兩組比較差異顯著(P<0.05),具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具體見表2。治療期間均未見明顯的不良反應(yīng)。

        表2 兩組患者在延長(zhǎng)孕周、新生兒1min Apgar評(píng)分方面比較(±s)

        表2 兩組患者在延長(zhǎng)孕周、新生兒1min Apgar評(píng)分方面比較(±s)

        組別 例數(shù) 延長(zhǎng)孕周 新生兒1min Apgar評(píng)分對(duì)照組 35 3.1±1.3 6.2±0.4觀察組 35 4.3±1.6 8.1±0.3 t值 — 3.443 7 22.481 1 P值 — <0.01 <0.001

        3 討論

        前置胎盤在婦產(chǎn)科妊娠女性中十分常見,主要表現(xiàn)出無誘因、無痛的反復(fù)陰道出血,如果患者并未給予高度的重視、及時(shí)采取治療后果將不堪設(shè)想。對(duì)于前置胎盤治療的原則主要為:在保證母體和新生兒安全的前提下,控制出血并盡可能延長(zhǎng)孕周,從而提高新生兒的存活質(zhì)量。本文主要探討鹽酸利托君在前置胎盤治療中的應(yīng)用效果[2]。

        硫酸鎂在前置胎盤的治療中應(yīng)用十分廣泛,然而其抑制宮縮的效果較差,且顯效速度慢,可能會(huì)導(dǎo)致鎂中毒,療效并不理想[3]。鹽酸利托君屬于腎上腺素受體激動(dòng)劑,具有刺激子宮平滑肌的腎上腺素能受體的作用[4],并且能夠抑制肌球蛋白輕鏈激酶活性,激活細(xì)胞膜的腺苷酸環(huán)化酶的功效[5],具有起效速度快、療效確切的特點(diǎn),可顯著抑制宮縮、延長(zhǎng)孕期、保證胎兒的存活率和生存質(zhì)量[6]。本次研究結(jié)果顯示觀察組患者在1 d內(nèi)停止出血率、孕期超過36周比例、保胎成功比例、延長(zhǎng)孕周時(shí)間、新生兒1min Apgar評(píng)分方面顯著優(yōu)于對(duì)照組,差異顯著(P<0.05),充分表明了鹽酸利托君在前置胎盤治療中的優(yōu)越性。

        綜上所述,鹽酸利托君在前置胎盤治療中具有較高的應(yīng)用價(jià)值,能夠快速控制出血、提高保胎率,并且提高新生兒的存活質(zhì)量,且安全有效,具有十分顯著的臨床意義,值得臨床推廣應(yīng)用。

        [1]孫冰純,楊海麗. 鹽酸利托君治療前置胎盤的療效觀察[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2010,7(16):91-92.

        [2]劉娟,陳雄. 鹽酸利托君與硫酸鎂在前置胎盤期待治療中的應(yīng)用效果比較[J]. 山東醫(yī)藥,2010,50(43):100-101.

        [3]鄭亞紅. 189例前置胎盤陰道流血與子宮收縮關(guān)系的分析[J]. 中國(guó)婦幼健,2010,22(18):2485-2486.

        [4]Sakurai Y,uchida M,Yoshinaga H. Perioperative management with a dye-densitogram ana1yzer for a parturient with lung edema due to ritodrine toxicity[J]. Anesth Analg,2007,104(1):232.

        [5]樊秦娥,肖冰,金琳. 鹽酸利托君與硫酸鎂治療先兆早產(chǎn)臨床分析[J]. 中國(guó)優(yōu)生優(yōu)育,2009,15(2):22.

        [6]陳小琴,陳茜,任旭. 黃體酮陰道凝膠聯(lián)合鹽酸利托君治療先兆早產(chǎn)療效分析[J]. 現(xiàn)代醫(yī)院,2012,12(5):42-44.

        R714.2

        B

        1674-9308(2014)03-0078-02

        10.3969/J.ISSN.1674-9308.2014.03.050

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