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        喜炎平、細(xì)辛腦分別聯(lián)合阿奇霉素治療小兒支原體肺炎的效果觀察

        2014-03-03 05:28:25肖偉紅彭解華
        中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥 2014年2期
        關(guān)鍵詞:喜炎平小兒支原體肺炎阿奇霉素

        肖偉紅 彭解華

        [摘要] 目的 探討喜炎平與細(xì)辛腦分別聯(lián)合阿奇霉素治療小兒支原體肺炎的臨床效果。 方法 選取本院收治的78例小兒支原體肺炎患兒,將其隨機(jī)分為觀察組與對(duì)照組,每組各39例。兩組均給予阿奇霉素治療,觀察組在此基礎(chǔ)上聯(lián)合喜炎平治療,對(duì)照組在此基礎(chǔ)上聯(lián)合細(xì)辛腦治療,比較兩組的臨床治療效果,發(fā)熱、咳嗽、肺部啰音消失時(shí)間及住院時(shí)間,不良反應(yīng)發(fā)生率。 結(jié)果 兩組的總有效率分別為92.3%、94.9%,兩組比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);兩組的臨床癥狀消失時(shí)間及住院時(shí)間比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀察組出現(xiàn)并發(fā)癥6例,發(fā)生率為15.4%,對(duì)照組出現(xiàn)7例,發(fā)生率為17.9%,兩組比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。 結(jié)論 喜炎平與細(xì)辛腦分別聯(lián)合阿奇霉素治療小兒支原體肺炎臨床效果相當(dāng),均能明顯緩解臨床癥狀,同時(shí)安全性較高,均可在小兒支原體肺炎的治療中應(yīng)用。

        [關(guān)鍵詞] 喜炎平;阿奇霉素;細(xì)辛腦;小兒支原體肺炎

        [中圖分類號(hào)] R563.1+9 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1674-4721(2014)01(b)-0083-03

        支原體肺炎是由肺炎支原體引起的間質(zhì)病變?yōu)橹鞯募毙苑尾扛腥痉窝?,近年來隨著外界環(huán)境的改變、環(huán)境污染的加重,小兒支原體肺炎的發(fā)生率明顯提高,支原體肺炎后患兒伴隨持續(xù)性發(fā)熱并頻繁刺激性咳嗽,隨著病情進(jìn)展,患兒的血液系統(tǒng)、腎臟、消化系統(tǒng)、肺部、腦部等均會(huì)受到累及[1],嚴(yán)重威脅患兒的身體健康。傳統(tǒng)治療中主要采用大環(huán)內(nèi)酯類藥物等病原體蛋白質(zhì)合成的抗生素治療,然而效果并不理想,同時(shí)藥物在臨床治療中受到一定的限制,因此探討更為有效的治療方式有重要作用,本研究對(duì)本院收治的78例小兒支原體肺炎患兒進(jìn)行分組研究,具體研究報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        本院2010年3月~2012年3月收治的78例小兒支原體肺炎患兒,男40例,女38例,年齡7個(gè)月~11歲,平均(5.26±2.75)歲,病程2~39 d,平均(6.54±2.71)d,所有患兒均符合《諸福棠實(shí)用兒科學(xué)》[2]中肺炎支原體肺炎的診斷標(biāo)準(zhǔn),伴隨發(fā)熱、夜間及晨起陣發(fā)性咳嗽、胸痛、咽痛等臨床癥狀,其中65例患兒白細(xì)胞偏高,肺部出現(xiàn)較為密集細(xì)濕啰音,患兒經(jīng)胸部X線顯示,單側(cè)或雙側(cè)斑點(diǎn)等實(shí)質(zhì)性病變,排除肝、心、腎等重要臟器嚴(yán)重功能障礙及治療藥物過敏史者,將患兒隨機(jī)分為觀察組與對(duì)照組,每組各39例。兩組患兒的年齡、性別及病情等比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 方法

        所有患兒入院后均立即給予退熱、霧化吸入、止咳平喘、抗過敏等常規(guī)對(duì)癥治療,同時(shí)給予其阿奇霉素(浙江亞太藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20103069)治療,10 mg/次,1次/d,連續(xù)治療5 d,靜脈滴注時(shí)間均>60 min。觀察組患兒在此基礎(chǔ)上聯(lián)合喜炎平(江西青峰藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字Z20026249)治療,0.2~0.4 ml/kg溶于生理鹽水100~250 ml靜脈滴注,1次/d,最高劑量<10 ml[3-5]。對(duì)照組患者同時(shí)聯(lián)合細(xì)辛腦(湖南迪諾制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20059194)治療,0.5 mg/kg溶于5%葡萄糖液250 ml中靜脈滴注治療,1次/d,連續(xù)治療5 d。

        1.3 觀察指標(biāo)

        兩組的總有效率;患兒發(fā)熱、憋喘、咳嗽等臨床癥狀的消失時(shí)間,住院時(shí)間;不良反應(yīng)發(fā)生情況。

        1.4 療效判定

        顯效:憋喘、咳嗽等臨床癥狀基本消失,呼吸恢復(fù)平穩(wěn),X線片檢查及肺部啰音檢查結(jié)果均恢復(fù)正常;有效:發(fā)熱、憋喘、咳嗽等臨床癥狀基本消失,X線片檢查肺部陰影出現(xiàn)部分好轉(zhuǎn)或者消失,肺部啰音有所減輕[6-9];無效:臨床癥狀及體征均無明顯改善甚至惡化??傆行?(顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        數(shù)據(jù)采用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料組間比較采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組總有效率的比較

        觀察組的總有效率為92.3%,對(duì)照組為94.9%,兩組比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(表1)。

        表1 兩組總有效率的比較[n(%)]

        與對(duì)照組比較,*P>0.05

        2.2 兩組癥狀消失時(shí)間及住院時(shí)間的比較

        觀察組患兒咳嗽、憋喘等臨床癥狀消失時(shí)間及住院時(shí)間分別為(3.26±0.45)、(8.02±1.63)d,對(duì)照組分別為(3.34±0.43)、(8.11±1.53)d,兩組比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        2.3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率的比較

        觀察組出現(xiàn)3例嘔吐、3例皮疹,并發(fā)癥發(fā)生率為15.4%,對(duì)照組出現(xiàn)5例頭昏、2例便秘,并發(fā)癥發(fā)生率為17.9%,兩組比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        3 討論

        支原體肺炎是由肺炎支原體引起的肺炎,起病較慢,患兒伴隨陣發(fā)性刺激性咳嗽、發(fā)熱、少量黏液膿性或黏液性痰,肺部體征表現(xiàn)不明顯,易導(dǎo)致肺外多器官受累,嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致死亡等,嚴(yán)重威脅患兒的生命健康[10-13],因此探討有效的治療手段有重要意義。止咳平喘是治療小兒支原體肺炎的關(guān)鍵,本研究中使用阿奇霉素為傳統(tǒng)治療中常用抗生素,能夠有效抑菌,不良反應(yīng)發(fā)生率較低,然而藥物在血中濃度較高,會(huì)造成一定的肝功能損傷,因此在臨床治療中受到限制。喜炎平作為穿心蓮內(nèi)酯總酯磺化物,具有強(qiáng)抗病毒、抗菌、鎮(zhèn)咳、解熱消炎、增強(qiáng)機(jī)體免疫等作用,藥物可對(duì)變形桿菌、流感桿菌、傷寒桿菌等革蘭氏陰性及陽(yáng)性細(xì)菌產(chǎn)生較強(qiáng)影響,同時(shí)可舒張支氣管、氣管平滑肌,從而緩解平滑肌痙攣,有效抑制漿液分泌,產(chǎn)生祛痰鎮(zhèn)咳效果[14-15],療效顯著。細(xì)辛腦作為支氣管哮喘、肺心病、阻塞性肺氣腫及支氣管肺癌等引起的咳痰、喘息等病癥的常用藥物,能夠有效解除組胺等導(dǎo)致的支氣管平滑肌痙攣、擴(kuò)張支氣管,從而緩解黏膜水腫及充血、抑制咳嗽、緩解氣喘等臨床癥狀。本研究結(jié)果顯示,觀察組(92.3%)與對(duì)照組(94.9%)的總有效率、臨床癥狀消失時(shí)間及不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,由此可知,喜炎平與細(xì)辛腦分別聯(lián)合阿奇霉素治療小兒支原體肺炎效果顯著,均可縮短臨床治療時(shí)間,不良反應(yīng)發(fā)生率低,值得推廣應(yīng)用。

        [參考文獻(xiàn)]

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        (收稿日期:2013-10-31 本文編輯:許俊琴)

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        (收稿日期:2013-10-31 本文編輯:許俊琴)

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        (收稿日期:2013-10-31 本文編輯:許俊琴)

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