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        丙種免疫球蛋白聯(lián)合低分子肝素治療不明原因復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的臨床觀察

        2014-03-03 10:43:03陳映婷郭晴虹
        中國當(dāng)代醫(yī)藥 2014年3期
        關(guān)鍵詞:低分子肝素

        陳映婷++++++郭晴虹

        [摘要] 目的 探討靜脈注射丙種免疫球蛋白聯(lián)合皮下注射低分子肝素治療不明原因復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的效果。 方法 選取本院2006~2013年收治的不明原因復(fù)發(fā)性流產(chǎn)早期妊娠患者260例,隨機分為觀察組160例和對照組100例。對照組采用黃體酮注射液及HCG治療,觀察組在對照組基礎(chǔ)上采用丙種免疫球蛋白聯(lián)合低分子肝素治療,觀察兩組的療效及不良反應(yīng)發(fā)生率。 結(jié)果 觀察組繼續(xù)妊娠至12周成功率為85.0%,對照組繼續(xù)妊娠至12周成功率為50.0%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。觀察組再次自然流產(chǎn)率為13.1%,對照組再次自然流產(chǎn)率為48.0%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。兩組異位妊娠發(fā)生率及不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。 結(jié)論 采用傳統(tǒng)安胎藥黃體酮注射液、HCG,聯(lián)合丙種免疫球蛋白、低分子肝素治療不明原因復(fù)發(fā)性流產(chǎn)患者,可提高安胎成功率,藥物不良反應(yīng)發(fā)生率低。

        [關(guān)鍵詞] 不明原因復(fù)發(fā)性自然流產(chǎn);丙種免疫球蛋白;低分子肝素

        [中圖分類號] R714.21 [文獻標(biāo)識碼] A [文章編號] 1674-4721(2014)01(c)-0049-03

        連續(xù)發(fā)生≥2次自然流產(chǎn)稱復(fù)發(fā)性自然流產(chǎn)(re-current spontaneous abortion,RSA),發(fā)生率為3%~5%[1]。RSA病因復(fù)雜,研究表明可能與夫婦染色體異常、解剖畸形、免疫紊亂、內(nèi)分泌異常、感染及胚胎畸形等因素相關(guān)。部分RSA患者發(fā)病原因仍不明,稱為原因不明復(fù)發(fā)性自然流產(chǎn)(unexplained recurrent spontaneous abortion,URSA)。URSA的診斷和治療成為現(xiàn)代生殖學(xué)研究難點之一,免疫球蛋白及低分子肝素的應(yīng)用,為其治療提供了新的方法。本院觀察丙種免疫球蛋白聯(lián)合低分子肝素治療URSA的效果,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2006年1月~2013年7月本院收治的URSA患者260例,年齡23~43歲,停經(jīng)時間為35~49 d,均經(jīng)尿檢證實HCG(+),其中自然流產(chǎn)2次60例,自然流產(chǎn)3次106例,自然流產(chǎn)4次60例,自然流產(chǎn)5次34例。觀察組160例,平均年齡(28.12±5.23)歲,平均孕(3.65±0.48)次;對照組100例,平均年齡(29.63±4.92)歲,平均孕(3.51±0.55)次。兩組患者的年齡、孕次比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)

        URSA指與同一性伴侶連續(xù)遭受≥2次自然流產(chǎn),經(jīng)相關(guān)檢查,排除夫婦染色體異常、內(nèi)分泌異常、生殖系統(tǒng)畸形、感染及胚胎畸形等,暫無明確原因發(fā)現(xiàn)[2]。

        1.3 方法

        對照組:采用黃體酮注射液(浙江仙琚制藥股份有限公司)20 mg,肌內(nèi)注射,1次/d;HCG(珠海麗珠集團麗珠制藥廠)2000 U,肌內(nèi)注射,1次/d。觀察組:在對照組基礎(chǔ)上采用丙種免疫球蛋白(華蘭生物工程重慶有限公司)5 g,靜脈滴注,1次/d,連續(xù)用7 d,每4周1次;低分子肝素(賽諾菲)0.4 ml,皮下注射,2次/d。

        1.4 觀察指標(biāo)

        記錄患者年齡、自然流產(chǎn)次數(shù)、是否繼續(xù)妊娠至12周、是否再次自然流產(chǎn)、是否異位妊娠及不良反應(yīng)發(fā)生率(臀部注射部位硬結(jié)、頭痛、皮疹、發(fā)熱等)。

        1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

        采用SPSS 13.0統(tǒng)計軟件對數(shù)據(jù)進行分析和處理,計量資料以x±s表示,采用t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者療效的比較

        觀察組繼續(xù)妊娠至12周成功率高于對照組,觀察組再次自然流產(chǎn)率低于對照組(P<0.05);兩組異位妊娠發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)(表1)。

        2.2 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率的比較

        觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率為25.6%(41/160),主要有臀部注射部位硬結(jié)、頭痛、皮疹、發(fā)熱;對照組不良反應(yīng)發(fā)生率為24.0%(24/100),主要有臀部注射部位硬結(jié)、發(fā)熱,兩組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        3 討論

        RSA為≥2次發(fā)生妊娠20周前的妊娠產(chǎn)物或胎兒丟失。重復(fù)發(fā)生自然流產(chǎn)對女性生殖健康及心理狀況可產(chǎn)生嚴(yán)重傷害,因此有關(guān)RSA發(fā)病機制、臨床診療的研究逐漸受到關(guān)注。目前證實,RSA常見病因有夫婦染色體異常、解剖畸形、免疫紊亂、內(nèi)分泌異常、感染及胚胎畸形等,針對這些常見原因臨床已開展了植入前診斷,補充孕酮、HCG,抗感染治療等措施,但URSA患者的診療仍十分棘手,傳統(tǒng)黃體酮注射等方法治療效果欠佳。近年來,免疫球蛋白、低分子肝素、環(huán)孢素等藥物在RSA患者中的應(yīng)用,給URSA患者的治療帶來新的啟發(fā)[3-4]。

        HCG在妊娠早期由胎盤合體滋養(yǎng)層細胞分泌產(chǎn)生,其水平與滋養(yǎng)細胞功能有關(guān)。HCG能抑制黃體溶解并刺激孕酮產(chǎn)生,介導(dǎo)絨外滋養(yǎng)細胞與子宮內(nèi)膜細胞的黏附,避免胚胎滋養(yǎng)層被母體淋巴細胞攻擊,利于胚胎生長發(fā)育[5]。黃體酮可松弛子宮平滑肌,通過免疫調(diào)節(jié)維持妊娠,并可通過與淋巴細胞上的孕激素受體結(jié)合,誘導(dǎo)淋巴細胞生成孕酮誘導(dǎo)阻滯因子,維持妊娠,因此,其用于先兆流產(chǎn)、RSA患者安胎的常規(guī)治療。有研究證實,HCG聯(lián)合免疫球蛋白在治療RSA方面有協(xié)同作用[6]。免疫球蛋白抗流產(chǎn)的機制可能是其免疫調(diào)節(jié)作用,人免疫球蛋白中IgG含量約90%,具有完整的Fab和Fc部位,其中Fab段可與特異性抗原結(jié)合,參與特異性免疫應(yīng)答,半衰期約為3周,而NK細胞表面抗原CD16為IgG Fc受體,靜脈注射免疫球蛋白后,球蛋白的Fc段與NK細胞表面抗原CD16結(jié)合,可部分阻滯、抑制NK細胞的毒性效應(yīng),降低NK細胞的殺傷活性。免疫球蛋白還可促進體內(nèi)Th2型細胞因子的產(chǎn)生,維持胚胎植入和早期妊娠[7-8]。低分子肝素不通過胎盤,對胎兒無致畸作用,以往用于治療RSA,多針對存在血栓前狀態(tài)的患者,機制可能為其抗凝作用,降低了血液黏滯度及血管阻力,并防止微血栓形成,從而改善孕婦血液高凝狀態(tài),增加胎盤血液供應(yīng),促進胚胎生長發(fā)育[9]。有研究表明,低分子肝素可發(fā)揮免疫抑制和免疫調(diào)節(jié)作用,如逆轉(zhuǎn)抗子宮內(nèi)膜抗體所導(dǎo)致的人早孕絨毛膜滋養(yǎng)細胞增殖抑制、凋亡亢進,其還直接或間接參與了胚泡對子宮內(nèi)膜上皮的黏附與侵入,促進滋養(yǎng)細胞增殖和胎盤形成[10-11],均為其用于URSA的治療提供了理論依據(jù)。

        本研究顯示,URSA患者妊娠后使用傳統(tǒng)安胎藥物黃體酮注射液、HCG時,加用丙種免疫球蛋白、低分子肝素治療,可明顯提高安胎成功率,且不良發(fā)應(yīng)發(fā)生率低。大部分不良反應(yīng)是黃體酮注射引起的臀部注射部位硬結(jié),主要原因在于黃體酮是油劑,水溶性差,可能沉淀于注射部位而形成硬結(jié)[12-13],在臨床工作中應(yīng)注意加強相關(guān)護理。

        [參考文獻]

        [1] 張建平.流產(chǎn)基礎(chǔ)與臨床[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2012:185.

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        [3] 葉恒君,周玉玲,何淑貞,等.丙種球蛋白含量與不明原因復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的相關(guān)性研究[J].河北醫(yī)藥,2010,32(14):1908-1909.

        [4] 付錦,華蘇梅.聯(lián)合環(huán)胞素A治療難治性不明原因復(fù)發(fā)性流產(chǎn)六例[J].中華臨床醫(yī)師雜志·電子版,2011,5(11):3368-3370.

        [5] 譚玉清,陳強,陳敏.淋巴細胞免疫聯(lián)合丙種球蛋白治療復(fù)發(fā)性流產(chǎn)84例療效觀察[J].中國煤炭工業(yè)醫(yī)學(xué)雜志,2011,14(8):1127-1129.

        [6] 柯國女,張娜,林維,等.地屈孕酮與絨毛膜促性腺激素對先兆流產(chǎn)的療效觀察[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2010,7(20):61-62.

        [7] 王宏,劉福民,劉曉云,等.HCG聯(lián)合免疫球蛋白對自然流產(chǎn)模型小鼠母胎界面Th1/Th2型細胞因子及妊娠結(jié)局的影響[J].中國優(yōu)生與遺傳雜志,2013,21(1):53-55.

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        [9] 植自勤,黃惠平,黃小靜.大劑董免疫球蛋白在封閉抗體陰性復(fù)發(fā)性流產(chǎn)孕婦中的應(yīng)用[J].廣州醫(yī)藥,2010,41(3):53-54.

        [10] 王曉東,劉興會.抗凝劑的種類及其在妊娠中的應(yīng)用[J].中國實用婦科與產(chǎn)科雜志,2006,22(3):165.

        [11] 馬麗娜,徐永萍,李蘇,等.低分子肝素對抗子宮內(nèi)膜抗體環(huán)境中滋養(yǎng)細胞增殖與凋亡能力的調(diào)節(jié)作用[J].現(xiàn)代婦產(chǎn)科進展,2011,20(4):253-256.

        [12] Bose P,Black S,Kadyrov M,et al.Heparin and aspirin attenuate placental apoptosis in vitro:implications for early pregnancy failure[J].Am J Obstet Gynecol,2005,192(1):23-30.

        [13] 何雅萍.黃體酮Z徑路肌內(nèi)注射法的效果觀察[J].護理學(xué)報,2010,17(10):49-50.

        (收稿日期:2013-11-06 本文編輯:李亞聰)

        本研究顯示,URSA患者妊娠后使用傳統(tǒng)安胎藥物黃體酮注射液、HCG時,加用丙種免疫球蛋白、低分子肝素治療,可明顯提高安胎成功率,且不良發(fā)應(yīng)發(fā)生率低。大部分不良反應(yīng)是黃體酮注射引起的臀部注射部位硬結(jié),主要原因在于黃體酮是油劑,水溶性差,可能沉淀于注射部位而形成硬結(jié)[12-13],在臨床工作中應(yīng)注意加強相關(guān)護理。

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        (收稿日期:2013-11-06 本文編輯:李亞聰)

        本研究顯示,URSA患者妊娠后使用傳統(tǒng)安胎藥物黃體酮注射液、HCG時,加用丙種免疫球蛋白、低分子肝素治療,可明顯提高安胎成功率,且不良發(fā)應(yīng)發(fā)生率低。大部分不良反應(yīng)是黃體酮注射引起的臀部注射部位硬結(jié),主要原因在于黃體酮是油劑,水溶性差,可能沉淀于注射部位而形成硬結(jié)[12-13],在臨床工作中應(yīng)注意加強相關(guān)護理。

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        [11] 馬麗娜,徐永萍,李蘇,等.低分子肝素對抗子宮內(nèi)膜抗體環(huán)境中滋養(yǎng)細胞增殖與凋亡能力的調(diào)節(jié)作用[J].現(xiàn)代婦產(chǎn)科進展,2011,20(4):253-256.

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        [13] 何雅萍.黃體酮Z徑路肌內(nèi)注射法的效果觀察[J].護理學(xué)報,2010,17(10):49-50.

        (收稿日期:2013-11-06 本文編輯:李亞聰)

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