盧會艷 范金影/中煤龍化哈爾濱煤化工有限公司
對甲醛色譜分析淺析
盧會艷 范金影/中煤龍化哈爾濱煤化工有限公司
簡述工業(yè)甲醛定量分析中色譜分析法與化學分析法相比較,同時針對優(yōu)化色譜條件作出相應探討,為工業(yè)甲醛的快速分析提供了技術支持。
工業(yè)甲醛;色譜分析;化學分析
目前,我國煤化工迅速崛起,以甲醇為中間產(chǎn)品的大型以煤產(chǎn)氣并合成甲醇的煤化工項目相繼投產(chǎn),勢必有一部分甲醇被轉(zhuǎn)化為甲醛,甲醛作為重要的有機工業(yè)原料,做好其檢測工作尤為重要。在甲醇催化氧化成甲醛過程中,會有一小部分甲醇未被氧化,以往采用化學分析方法測定甲醛及甲醛中甲醇含量,不但使用試劑多、耗時而且化驗人員勞動強度大。
本文介紹采用TDX-02B固定相作為工業(yè)甲醛及試劑甲醛氣相色譜分離柱,柱長2/3米,GDX-104為吸附柱,柱長1/3米,氣相色譜峰型尖銳而對稱,而且柱效高,壽命長,從而簡便快速地解決了甲醛與甲醇含量的測定,同時本文也著重討論了氣相色譜法對甲醛溶液定量分析時的結(jié)果重現(xiàn)性。
甲醛色譜圖
帶有TCD檢測器的氣相色譜儀一臺,并配有相應的數(shù)據(jù)處理系統(tǒng),工作站或數(shù)據(jù)處理機。
1.固定相的預處理:TDX-02B在使用前應在惰性氣體保護下進行活化處理。其方法是,在220℃柱溫下以50-60ml/mim的流速通氣加熱5小時。
2..色譜柱的填充:我們采用在均勻振蕩下,干式抽真空裝柱法。由于TDX-02B滑動性好,較好填充,故裝柱后,柱兩頭玻璃棉應裝結(jié)實,否則,很容易被載氣吹空。柱長1米、內(nèi)徑3.5毫米。2/3米柱裝活化后TDX-02B約3.5g左右。1/3米柱裝活化后GDX-104約1.5g左右。
對分離甲醛溶液各組份的最佳色譜柱參數(shù)進行了選擇。
1.最佳載氣流速的選擇。載氣流速既能影響組分保留時間,使柱子選擇性發(fā)生變化,又能影響色譜區(qū)域?qū)挾龋淖兎蛛x情況。由于TDX-02B柱長僅1米,故只選擇了五個不同流速進行對比;結(jié)果如下表。
表2 流速對柱效的影響
操作條件:固定相TDX-02B,80-100目;檢測器TCD;橋電流120mA,柱溫147℃;載氣H2。
由表2可見,選擇較低流速,柱效較高。但低于50ml/min時由于區(qū)域?qū)挾燃哟螅炊怪Ы档?。最佳流速?0-60ml/min.
2.柱溫的選擇。根據(jù)對TDX-02B色譜柱柱能的摸索,在合理的保留時間內(nèi)、在同樣進樣量的條件下,通過適當?shù)恼{(diào)節(jié)柱溫來改善柱效,比改變流速更有利?,F(xiàn)作了柱溫與柱效率的曲線如下。
操作條件:固定相TDX-02B,80-100目;檢測器TCD;橋流120mA;載氣H2;流速60ml/mim。
由上圖可見,柱溫在140-150℃的柱效率最好。
3.進樣量與峰高的線性范圍(見圖3)
甲醛進樣量(uL) 圖3
操作條件:固定相TDX-02B,80-100目;檢測器TCD;橋電流120 mA;柱長1米,內(nèi)徑3.5mm不銹鋼圓型柱,柱溫147℃載氣H2,流速65ml/mim由出口測得。
由圖可見,當進樣量0.7--1.3μl時與峰高呈直線關系。
1. 甲醛溶液中有HCHO,CH3OH和H2O三種組分,并在TDX-02B固定相上得到良好分離。但HCHO,CH3OH和 H2O在熱導檢測器上的響應值不完全相等,擬采用修正面積歸一化法進行定量分析。
為了考察修正面積歸一化法定量分析的準確程序,現(xiàn)將氣相色譜法測定結(jié)果與化學分析方法測定的結(jié)果進行對比。結(jié)果如下表所示。
2.保留時間變化對定量結(jié)果的影響在使用高聚物類型的固定時,較其他類型的固定相有一特殊情況,就是樣品的保留時間隨著進樣量的不同而改變。但是在規(guī)定進樣量的線性范圍內(nèi),保留時間的改變對定于量結(jié)果影響不大。試驗結(jié)果如下表。
?
操作條件:固定相TDX-02B,80-100目;檢測器TCD;橋電流120mA;柱溫150℃;柱長1米,內(nèi)徑3.5mm;載氣H2;流速60ml/mim;
采用相同條件,同一樣品進行定量重現(xiàn)性考察,結(jié)果如下表。
從上表可見,同一樣品三次分析結(jié)果HCHO和CH3OH最大偏差分別為0.074% 和0.023%,己能滿足定量分析的要求。
4、對本廠工業(yè)甲醛測試結(jié)果(樣品來源和化學分析數(shù)據(jù)均由質(zhì)監(jiān)科提供)操作條件:TDX-02B,80-100目;柱溫150℃。橋流120 mA;載氣H2;流速60ml/mim;試驗結(jié)果如下表:
?
綜上所述,我們認為,對甲醛溶液氣相色譜定量分析,采用下列條件為宜:
固定相 TDX-02B,80-100目;柱長1米,內(nèi)徑3-4mm;檢測器TCD橋流120 mA;柱溫147℃;汽化溫度180℃;檢測溫度180℃;進樣量1μl;載氣H2;流速60ml/mim。實驗所需數(shù)據(jù)由廠質(zhì)監(jiān)科提供
1.氣相色譜法代替化學分析法分析甲醛溶液,不論是對甲醛、還是對雜質(zhì)甲醇等的分析,化學分析法都是無法與氣相色譜法相比,尤其是以TDX作固定相的優(yōu)越性更大。甲醛和甲醇純度的測定同時解決,操作簡便,速度快,樣品量少。
2.采用修正面積歸一法,作為甲醛和甲醇定量方法較為合理,而且定量分析結(jié)果有較好的重現(xiàn)性和準確性。
3.考慮到試樣中甲醛,甲醇含量分別在37%和1.6%以上,故對色譜儀靈敏度不需太高。本實驗橋流均為120mA,以利于分析的重現(xiàn)性和減少定量的誤差。
4.為了節(jié)省儀器投資,有利推廣應用,只需購置一臺氣相色譜儀,多準備幾根色譜柱。根據(jù)不同分析對象,變換色譜柱即可完成甲醛成品和甲醛尾氣全面的分析。如我們現(xiàn)有色譜儀只要適當改變下氣路就可使FID和TCD兩個檢測器同時工作(有關氣路改裝另作介紹)?;し治鍪腔どa(chǎn)的眼睛,只有引進先進的分析方法,保證分析結(jié)果的準確與及時性,才能打造出高質(zhì)量的產(chǎn)品。