邊金萍
哈爾濱市急救中心,黑龍江 哈爾濱 150056
急進性腎小球腎炎強化治療體會
邊金萍
哈爾濱市急救中心,黑龍江 哈爾濱 150056
目的探討急進性腎小球腎炎患者強化治療的效果。方法選取臨床24例急進性腎小球腎炎患者強化治療的方法資料進行分析。結果24例急進性腎小琎腎炎患者,均無嚴重不良反應,所有患者均全部存活。結論免疫抑制治療和血漿置換,減少抗體的形成及炎性介質損傷,清除循環(huán)中免疫炎癥介質,均對急性炎癥有效。治療越早,療效越好。
急進性腎小球腎炎;強化治療;免疫抑制;血漿置換
急進性腎小球腎炎病情發(fā)展急驟,臨床表現(xiàn)為急進性腎炎綜合征(血尿、蛋白尿、水腫及高血壓,腎功能急劇進行性惡化),及時診斷、給予正確治療是改善本病預后的關鍵。免疫抑制治療主要是減少抗體形成及炎性介質損傷,血漿置換主要是去除循環(huán)中抗原、抗體、免疫復合物及炎癥介質。兩者均對急性炎癥有效。對2012年10月~2013年12月收治的急進性腎小球腎炎24例強化治療方法分析如下。
1.1 一般資料
本組收治的急進性腎小球腎炎患者24例,其中男9例,女15例,年齡23~62歲,平均45歲;病程10~45 d,平均26 d??怪行粤<毎|抗體相關性小血管炎6例,抗腎小球基膜抗體腎炎12例,其它6例。
1.2 方法
1.2.1 皮質激素和免疫抑制劑。MP 1.0 VD每日1次或2日1次,3~4次為1療程,間歇3~7天可再予2~3個療程,再改為強的松1 mg·kg-1·d-1,較單純口服強的松及細胞毒類藥物的療效明顯提高,可使70%以上Ⅱ、Ⅲ型患者脫離透析。近年用MP與CTX雙沖治療Ⅲ型RPGN,療效滿意,上述方法對Ⅱ、Ⅲ型患者療效好,2/3以上的患者有效,而對Ⅰ型效果差。Scr<707 μmol/L者效果較佳。
1.2.2 血漿置換。每次置換容量50 ml/kg或2~4 L,每日或隔日1次,后延至每周3次,療程14天或至抗GBN抗體明顯減少,幾乎測不到。往往需同時使用免疫抑制藥以防免疫炎癥過程反跳。對Ⅱ、Ⅲ型可獲70%療效,對Ⅰ型療效達45%。
24例急進性腎小琎腎炎患者均無嚴重不良反應,所有患者均全部存活。3例腎恢復腎功能,3例血清肌酐維持在170~210 μmol/L,3例血清肌酐維持在500 μmol/L左右,阻止病情慢性化發(fā)展。
凡呈急性腎炎綜合征(急性起病、尿少、水腫、高血壓、蛋白尿及血尿)且以嚴重血尿、少尿及進行性腎功能衰竭為突出表現(xiàn)均應考慮本病。應盡早進行腎活檢,如50%以上的腎小球有大量新月體形成診斷則可成立。診斷思維上應首先排除非腎小球疾病引起的急性尿毒癥(如急性腎小管壞死、尿路梗阻、急性間質性腎炎、血栓性微血管病、腎皮質壞死及腎靜脈血栓等)[1]。其次是RPGN或慢性腎炎在某些誘因作用下導致腎功能迅速惡化;最后判斷RPGN的病因,并進一步對本病進行免疫類型分型。
急進性腎小球腎炎:本病臨床表現(xiàn)類似于急性腎小球腎炎,但起病急驟,病情進展迅速,以嚴重的血尿、突出的少尿和進行性腎衰竭為特征,常于數(shù)周到數(shù)月內進展為尿毒癥,尿液常規(guī)檢測可見有大量紅細胞,紅細胞管型、白細胞、蛋白質,尿比重一般不低,本病I型患者血清學檢測抗腎小球基底膜抗體陽性,Ⅲ型患者血抗中性粒細胞胞質抗體可陽性,Ⅱ型患者可有血循環(huán)免疫復合物陽性和補體下降,病理呈新月體腎小球腎炎,I型患者如同時合并肺部癥狀如咯血,臨床上稱為肺出血一腎炎綜合征。本病預后差,盡早診斷、充分治療能改善預后,因而臨床表現(xiàn)疑為本病者,應及早做腎穿刺活組織學檢查以便明確診斷和指導治療。某些結締組織病如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、原發(fā)性腎小球病變如膜性腎病、過敏性紫癜腎炎可引起繼發(fā)性急進性腎炎[2]。本病應注意與急性腎小管壞死相鑒別,后者常有明確發(fā)病原因,一般無明顯血尿與高血壓,可應用腎上腺皮質激素與細胞毒藥物聯(lián)合免疫抑制療法,即應用潑尼松(或用隔日療法),6~8周后逐步減量。輔以環(huán)磷酰胺或硫唑嘌呤。抗凝藥常用(如肝素或華法林),常與腎上腺皮質激素(通常選用潑尼松)、細菌毒藥物(如環(huán)磷酰胺或硫唑嘌呤)同用,稱為四聯(lián)療法。此法對Ⅱ型急進性腎炎可取得70%以上的療效,但Ⅲ型效果不佳,亦有學者認為臨床療效差,不宜使用。中藥活血化瘀藥配合激素和細菌毒藥物應用較好。血漿置換是應用物理方法分離患者的血細胞與血漿,每日或隔日置換血漿2~4 L,約10次。故治療應側重于抑制免疫和炎癥反應,本病病情險惡,所以在抑制免疫及炎癥反應的同時,除給予基礎治療外,還必須進行強化治療。
[1]陸再英. 內科學[M]. 7版. 北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:503.
[2]程虹,諶貽璞. 急進性腎小球腎炎的治療進展[J]. 新醫(yī)學,2005,36(7):385.
R692.3
B
1674-9308(2014)03-0011-02
10.3969/J.ISSN.1674-9308.2014.03.006