趙夢(mèng)華,宋文奇,劉吉祥,田洪森,王泰然
雖然早發(fā)冠心病家族史是一種較為公認(rèn)的冠心病危險(xiǎn)因素,但其并未包括在臨床廣泛使用的心血管風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估系統(tǒng)中。多層冠狀動(dòng)脈CT 成像(CCTA)現(xiàn)已公認(rèn)為是可準(zhǔn)確診斷冠心病的非侵入性檢查方法[1]。CCTA 除可評(píng)估冠狀動(dòng)脈管腔形態(tài)外,還可對(duì)冠狀動(dòng)脈粥樣硬化斑塊(CAP)的性質(zhì)進(jìn)行評(píng)估。此研究通過對(duì)可疑冠心病患者CCTA 檢查結(jié)果進(jìn)行分析,以探討早發(fā)冠心病家族史預(yù)測(cè)冠狀動(dòng)脈粥樣硬化的價(jià)值。
1.1 臨床資料 對(duì)2006年1月—2010年12月因可疑冠心病入住我科行CCTA 檢查的連續(xù)性312例患者資料進(jìn)行回顧性分析。排除標(biāo)準(zhǔn):既往冠心病或心肌梗死病史、心力衰竭、腎功能不全(血清肌酐≥135μmol/L)、腫瘤以及除穩(wěn)定竇性心律之外的任何心律失?;颊?。共有262例患者符合標(biāo)準(zhǔn),早發(fā)冠心病家族史界定為患者的一級(jí)男性親屬于55歲以前、一級(jí)女性親屬于65歲以前患過致命性或非致命性心肌梗死和(或)行冠狀動(dòng)脈介入或冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)。患者住院后次日空腹抽血檢測(cè)血清三酰甘油、總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)和血糖水平。采用Framingham 風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估方法計(jì)算每例患者的10年冠心病風(fēng)險(xiǎn)[2]。
1.2 冠狀動(dòng)脈CT 成像 使用GE Lightspeed VCT 64層螺旋CT 進(jìn)行掃描。給予對(duì)比劑增強(qiáng)掃描時(shí)由Medrad雙筒高壓注射器經(jīng)肘前靜脈團(tuán)注碘普羅胺370。掃描時(shí)心率需控制<70次/分,故必要時(shí)需給予β阻滯劑(美托洛爾)。重建的CT 影像數(shù)據(jù)傳輸至計(jì)算機(jī)工作站(GE Deep Blue ADW4.3)進(jìn)行后處理,經(jīng)此工作站對(duì)橫斷面和曲面重建圖像進(jìn)行分析。
此研究將管腔狹窄≤50%的病變界定為非顯著性CAP,管腔狹窄>50%的病變界定為顯著CAP。CAP 的嚴(yán)重程度界定為冠狀動(dòng)脈病變節(jié)段的總和。非鈣化斑塊界定為斑塊面積≥1×1mm、斑塊CT 值低于管腔密度,可清晰區(qū)別于周圍組織,兩個(gè)獨(dú)立層面以上可見的斑塊。鈣化斑塊界定為CT 值>130 Hu,分布于管壁且能與增強(qiáng)的管腔區(qū)分開來,至少2個(gè)獨(dú)立平面上可見的斑塊。混合性斑塊是指同時(shí)存在鈣化和非鈣化斑塊。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 17.0軟件分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料以百分比表達(dá),組間比較采用χ2檢驗(yàn)。多變量Logistic回歸分析用于分析與CAP相關(guān)的獨(dú)立預(yù)測(cè)因素。P<0.05為差異統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組基本臨床特征和心血管危險(xiǎn)因素(見表1) 此研究包括152例(58.0%)男性患者和110例(42.0%)女性患者,年齡57.8歲±10.8歲。126例(其中63.5%為男性)有早發(fā)冠心病家族史。
2.2 兩組患者冠狀動(dòng)脈粥樣硬化斑塊特征(見表2) 早發(fā)冠心病家族史組的非鈣化CAP發(fā)生率明顯高于無早發(fā)冠心病家族史組(65.9%vs 42.6%,P<0.001),顯著CAP的發(fā)生率亦明顯高于無早發(fā)冠心病家族史組(54.0%vs 39.7%,P=0.002);而無早發(fā)冠心病家族史組的鈣化斑塊(16.2%vs7.1%,P=0.024)和混合性斑塊(14.7%vs 6.3%,P=0.029)高于早發(fā)冠心病家族史組。
在校正年齡、性別、高血壓、高脂血癥、吸煙和糖尿病后對(duì)早發(fā)冠心病家族史與CAP 相關(guān)性進(jìn)行的多變量Logistic回歸分析結(jié)果表明,年齡、男性和早發(fā)冠心病家族史均是CAP 的強(qiáng)預(yù)測(cè)因素。對(duì)早發(fā)冠心病家族史與CAP形態(tài)相關(guān)性進(jìn)行的多變量Logistic 回歸分析結(jié)果表明,在校正其他危險(xiǎn)因素后年齡(OR1.17,95%CI 1.07~1.15,P<0.001)、男性(OR0.19,95%CI 0.09~0.38,P<0.001)、高脂血癥(OR2.26,95%CI 1.21~4.24,P=0.01)以及早發(fā)冠心病家族史(OR3.32,95%CI 1.74~6.34,P<0.001)是非鈣化CAP的顯著預(yù)測(cè)因素。但早發(fā)冠心病家族史并不是混合性CAP(P=0.319)和鈣化CAP(P=0.967)的預(yù)測(cè)因素。
既往對(duì)早發(fā)冠心病家族史與臨床以及亞臨床動(dòng)脈粥樣硬化的相關(guān)性進(jìn)行了較多研究。有一包括8 549例無癥狀個(gè)體的大規(guī)模研究探討了早發(fā)冠心病家族史與冠狀動(dòng)脈鈣化的相關(guān)性,結(jié)果表明早發(fā)冠心病家族史與冠狀動(dòng)脈鈣化及其程度高度相關(guān)[3]。對(duì)有早發(fā)冠心病家族史并經(jīng)Framingham 風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分分類為低危的無癥狀女性研究表明,1/3患者經(jīng)CCTA 檢查發(fā)現(xiàn)有冠狀動(dòng)脈粥樣硬化斑塊[4]。有研究采用多變量線性回歸分析發(fā)現(xiàn),早發(fā)冠心病家族史與非鈣化CAP存在有相關(guān)性[5]。本研究表明,早發(fā)冠心病家族史患者冠狀動(dòng)脈病變發(fā)生率和嚴(yán)重程度明顯高于無早發(fā)冠心病家族史患者。此外,早發(fā)冠心病家族史患者的非鈣化CAP明顯高于無早發(fā)冠心病家族史患者。在主要心血管危險(xiǎn)因素中除了早發(fā)冠心病家族史外僅有年齡、性別和高脂血癥與CAP呈獨(dú)立相關(guān)。
冠狀動(dòng)脈斑塊的性質(zhì)是決定冠心病是否發(fā)生進(jìn)展的重要預(yù)測(cè)因素。采用CCTA 作為研究手段的結(jié)果表明,急性冠狀動(dòng)脈綜合征患者的鈣化CAP發(fā)生率低于穩(wěn)定型冠心病患者,而非鈣化和混合CAP且明顯高于穩(wěn)定型冠心病患者[6]。與上述研究結(jié)果相一致,早發(fā)冠心病家族史患者其不穩(wěn)定的混合和非鈣化斑塊發(fā)生率明顯高于鈣化斑塊。
本研究屬于回顧性分析,因此需要進(jìn)一步行前瞻性研究以明確早發(fā)冠心病家族史在冠狀動(dòng)脈粥樣硬化進(jìn)展中所起的作用。本研究表明,早發(fā)冠心病家族史與CCTA 顯示出的冠狀動(dòng)脈粥樣硬化斑塊密切相關(guān)。對(duì)有早發(fā)冠心病家族史的可疑冠心病患者宜及早行CCTA 檢查。
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