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        索骨丹總蒽醌和鞣質(zhì)對細胞因子的影響

        2014-01-14 09:07:02王曉梅樊曉娜楊春娟
        化學與生物工程 2014年3期
        關(guān)鍵詞:鞣質(zhì)蒽醌單核細胞

        王曉梅,趙 巖,樊曉娜,劉 丹,楊春娟,劉 帆

        (1.寶雞文理學院化學化工學院,陜西 寶雞721013;2.寶雞市中醫(yī)醫(yī)院,陜西 寶雞721001)

        索骨丹,又名秤桿七、老蛇盤、鬼燈檠、老漢求等,為虎耳草科索骨丹屬植物索骨丹(Rodgersia aesculifolia Batal.)的根莖,系陜西秦嶺山中的民間藥物。性味:澀,苦,微甘,平。功效:健脾燥濕,收斂固澀,止血,止瀉,止帶。用于濕阻脾胃、運化失司所致的納呆、腹脹、腹瀉、白帶,外傷出血、衄血,吐血、崩漏、脫肛、子宮脫垂,風濕筋骨痹痛、咽喉腫痛等癥,單用或配伍使用。由于治療范圍廣,在秦嶺當?shù)貞?yīng)用較多[1-3]。索骨丹所含化學成分包括矮茶素、蒽醌、鞣質(zhì)、黃酮、糖類等。作者就索骨丹總蒽醌和鞣質(zhì)提取物對人單核細胞受脂多糖刺激后產(chǎn)生和釋放致炎細胞因子(IL-1β、IL-6、TNF-α)的影響,探討其對炎癥性疾病和免疫反應(yīng)性疾病治療的部分機制,為秦嶺民間藥材的深入開發(fā)奠定基礎(chǔ)。

        1 實驗

        1.1 材料、試劑與儀器

        索骨丹,購自太白山,經(jīng)陜西中醫(yī)學院胡本祥教授鑒定。

        人單核細胞白血病細胞THP-1、THP-1專用培養(yǎng)基(含1640、10%FBS+b-巰基乙醇、青霉素、鏈霉素);胰蛋白酶(Solon Ind.Pkwy);Human TNF-αELISA試劑盒、Human IL-1βELISA試劑盒、Human IL-6 ELISA試劑盒,武漢博士德生物工程有限公司;脂多糖(LPS),科奧生物工程有限責任公司。

        Galaxy 170S型CO2培養(yǎng)箱,德國Eppendorf公司;SW-CJ-2D型雙人單面凈化工作臺,蘇州凈化設(shè)備有限公司;Power Wave XS2型連續(xù)波長酶標儀,美國Bio Tek公司;R-1002型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀,鄭州長城科工貿(mào)有限公司;Advantage A10型超純水器,美國Merck Millipore公司;KQ5200E型超聲波清洗器,昆山超聲儀器有限公司;800B型離心機,上海安亭科學儀器廠。

        1.2 方法

        1.2.1 索骨丹總蒽醌和鞣質(zhì)的提取

        1)稱取粉碎的索骨丹50g,按固液比1∶10(g∶mL,下同)溶于80%乙醇中,于45℃超聲提取30 min,倒出上清液,沉渣再次提取,合并2次上清液,離心10min,將上清液濃縮至浸膏狀,用等體積氯仿萃取2次,棄去沉淀和氯仿層,取上層干燥即得索骨丹總蒽醌粉末。

        2)稱取粉碎的索骨丹50g,按固液比1∶20溶于95%乙醇中,于50℃超聲提取40min,倒出上清液,沉渣再次提取,合并2次上清液,抽濾,棄去殘渣,將濾液減壓蒸餾,餾分即為鞣質(zhì)粗液;加入等體積乙醚萃取,分出水液層,再用等體積乙酸乙酯萃取,棄去沉淀,水液層及乙酸乙酯層經(jīng)減壓濃縮即得索骨丹鞣質(zhì)。

        1.2.2 THP-1細胞培養(yǎng)

        THP-1細胞培養(yǎng)于含10%胎牛血清的THP-1專用培養(yǎng)基中,在37℃、5%CO2及飽和濕度的培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng),72h換液傳代1次,取第5~15代細胞進行實驗。將單核細胞接種于6孔板,每孔約106~107個細胞,加入含10%胎牛血清培養(yǎng)基5mL,含藥組加入藥物培養(yǎng)24h,加入脂多糖,繼續(xù)培養(yǎng)12h,收集培養(yǎng)液上清待檢測。

        細胞處理及分組:(1)脂多糖組:加入脂多糖溶液,終濃度100ng·mL-1。(2)含藥組:加入脂多糖溶液,終濃度100ng·mL-1;蒽醌溶液及鞣質(zhì)溶液濃度分別為0.50mg·mL-1、0.75mg·mL-1、1.00mg·mL-1、1.25mg·mL-1及1.50mg·mL-1。(3)對照組:加入與脂多糖等體積的培養(yǎng)基。

        1.2.3 培養(yǎng)液中細胞因子的檢測

        采用酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA)方法檢測,嚴格按照ELISA檢測試劑盒說明書進行操作,在酶聯(lián)免疫檢測儀上測定450nm處各孔的吸光度值。

        1.2.4 統(tǒng)計學處理

        2 結(jié)果與討論

        2.1 索骨丹總蒽醌對細胞因子產(chǎn)生和釋放的影響(表1)

        表1 索骨丹總蒽醌對細胞因子產(chǎn)生和釋放的影響Tab.1 The effects of anthraquinones fromRodgersia aesculifolia Batal.on the producing and releasing of cytokines

        由表1可知:索骨丹總蒽醌對IL-1β、IL-6和TNF-α的產(chǎn)生和釋放均有不同程度的抑制作用。當索骨丹總蒽醌濃度為0.50mg·mL-1時,其對IL-1β具有抑制作用,但無統(tǒng)計學意義,當濃度在0.75~1.50mg·mL-1范圍時,其抑制作用具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);索骨丹總蒽醌對IL-6的作用同樣是低濃度(0.50mg·mL-1,0.75mg·mL-1)時雖有抑制作用,但無統(tǒng)計學意義,而當濃度在1.00~1.50mg·mL-1范圍時,抑制作用具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);索骨丹總蒽醌各濃度對TNF-α均有顯著性抑制作用(P<0.05)。由表1還可知,索骨丹總蒽醌對TNF-α的抑制作用最強,對IL-1β的抑制作用次之,而對IL-6的抑制作用最弱。

        2.2 索骨丹鞣質(zhì)對細胞因子產(chǎn)生與釋放的影響(表2)

        由表2可知,索骨丹鞣質(zhì)各濃度均對TNF-α的產(chǎn)生和釋放具有顯著性抑制作用(P<0.05)。

        實驗還發(fā)現(xiàn),索骨丹鞣質(zhì)對IL-1β和IL-6也有一定的抑制作用,但無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

        表2 索骨丹鞣質(zhì)對細胞因子TNF-α產(chǎn)生與釋放的影響Tab.2 The effects of tannins fromRodgersia aesculifolia Batal.on the producing and releasing of cytokine TNF-α

        2.3 討論

        單核細胞來源于骨髓中的造血干細胞,在血液中停留2~3d后遷移到周圍組織中,繼續(xù)發(fā)育成為成熟的細胞。組織中的單核細胞稱為組織巨噬細胞,單核巨噬細胞膜外有被脂多糖識別并結(jié)合的受體,當脂多糖與受體結(jié)合后,即活化細胞內(nèi)的相應(yīng)區(qū)域,激活了的單核組織細胞能生成并釋放多種細胞毒素、干擾素和白細胞介素,參與機體防衛(wèi)機制。此外,由于脂多糖的作用持續(xù)存在,進一步加強上述過程,從而出現(xiàn)正反饋調(diào)節(jié)[4]。

        細胞因子是由多種細胞所分泌的小分子多肽的統(tǒng)稱,參與調(diào)節(jié)細胞生長分化、調(diào)節(jié)免疫功能及參與炎癥發(fā)生和創(chuàng)傷愈合等?,F(xiàn)已確認的致炎細胞因子主要有TNF-α、IL-1β和IL-6等,這些細胞因子在生物損傷的病理過程中扮演重要的角色[5-6]。TNF-α來源廣泛,體內(nèi)的多種細胞,如單核巨噬細胞可通過脂多糖、細菌、病毒等刺激因素產(chǎn)生和釋放TNF-α。TNF-α除具有強大的抗腫瘤作用外,還能促進IL-1、IL-2、IL-6的產(chǎn)生及分泌,誘發(fā)炎癥反應(yīng)。過量的TNF-α可破壞機體的免疫平衡,與其它炎癥因子共同產(chǎn)生多種病理損傷。Ferrari等研究表明,腫瘤壞死因子系統(tǒng)與其它細胞因子共同構(gòu)成了一個復(fù)雜的免疫網(wǎng)絡(luò),參與了類風濕關(guān)節(jié)炎、強脊炎、糖尿病等多種自身免疫性疾病的發(fā)生及發(fā)展[7]。IL-1在體內(nèi)細胞來源廣泛,幾乎各種有核細胞都能產(chǎn)生IL-1。IL-1β主要由活化的單核吞噬細胞產(chǎn)生[8]。IL-1生物學效應(yīng)非常重要的方面是參與炎癥反應(yīng),會引發(fā)全身性癥狀如發(fā)熱、肌消耗和急性期蛋白的合成,在局部時則引起組織炎癥和破壞性病變[9]。IL-6是參與免疫調(diào)節(jié)和炎性反應(yīng)的重要細胞因子之一,是宿主對感染和組織損傷所引起反應(yīng)的主要介質(zhì)。病毒、細菌感染均能誘導(dǎo)體內(nèi)IL-6表達增加[10]。

        實驗中,索骨丹總蒽醌對IL-1β、IL-6和TNF-α的產(chǎn)生和釋放均有不同程度的抑制作用,其中各濃度的總蒽醌對TNF-α均有抑制作用,且抑制程度強于對IL-1β、IL-6的作用。當總蒽醌濃度較低時,其對IL-1β、IL-6的抑制作用無顯著性差異,濃度較高時抑制作用具有統(tǒng)計學意義,說明其作用與藥物濃度具有一定的關(guān)系。索骨丹鞣質(zhì)各濃度對TNF-α具有很強的抑制作用,而對IL-6和IL-1β的抑制作用較弱且無統(tǒng)計學意義。索骨丹治療范圍廣,在治療慢性消化系統(tǒng)疾?。ㄈ鐫冃越Y(jié)腸炎)及風濕性疾病中使用較多,而這些疾病的發(fā)病機制中都存在IL-1β、IL-6和TNF-α表達過高的情況,索骨丹的治療作用可能部分是通過抑制炎癥細胞因子的釋放,進而減輕病變局部急慢性炎癥反應(yīng)、降低對組織的破壞、控制組織慢性增生而實現(xiàn)的。由此推斷,其健脾燥濕、除痹止痛等功能可能對應(yīng)地包括了對以上幾種細胞因子的抑制作用。索骨丹所含化學成分復(fù)雜,其對炎癥性疾病的療效可能是某種成分發(fā)揮主要的作用,也可能是多種有效成分相互作用的結(jié)果,其確切的治療機制還需要進行大量研究才能得以明確。

        3 結(jié)論

        觀察索骨丹總蒽醌和鞣質(zhì)對3種致炎細胞因子(IL-1β、IL-6、TNF-α)的影響,進而探討其治療炎癥性疾病的部分機制。將體外培養(yǎng)的人單核細胞分為脂多糖組、不同濃度的含藥組及陰性對照組。除對照組外,各組均加入相同量的脂多糖后繼續(xù)培養(yǎng)12h,收集上清液,采用ELISA法通過酶標儀測得各組溶液的吸光度值,再計算出各組細胞因子的濃度。結(jié)果發(fā)現(xiàn):索骨丹總蒽醌除0.50mg·mL-1組外,0.75~1.50mg·mL-1各組均能降低IL-1β含量(P<0.05);索骨丹總蒽醌在1.00~1.50mg·mL-1范圍時可降低IL-6含量(P<0.05);索骨丹總蒽醌各濃度對TNF-α均有顯著性抑制作用(P<0.05)。索骨丹鞣質(zhì)各濃度對TNF-α均有顯著性抑制作用(P<0.05)。表明,索骨丹提取物可通過減少IL-1β、IL-6和TNF-α的產(chǎn)生和釋放而發(fā)揮治療作用。

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