摘 要 本文以韭蘭為材料，對植物染色體常規(guī)壓片、去壁低滲法制片技術(shù)染色效果進(jìn)行了比較。實(shí)驗(yàn)表明：去壁低滲法獲得細(xì)胞和染色體都較分散，Giemsa染色使得背景與材料的對比度較大，便與觀察。不足之處在于去壁低滲過程中，時(shí)間特別不易掌握，耗材多，且成功率較低，染色體容易丟失、形態(tài)也不太理想。常規(guī)壓片耗材少，成功率較高，但不易做分帶制片。

關(guān)鍵詞 植物染色體；常規(guī)壓片；去壁低滲

一、材料與方法

1.供試材料試驗(yàn)用植株由校園內(nèi)采集

2.根尖制片

（1）常規(guī)壓片。首先在早上9：00—10：00采集韭蘭的根，在室溫下放入0.1%秋水仙素溶液中進(jìn)行預(yù)處理處理8h。然后在常溫下把材料放在卡諾氏固定液下固定10min，接下來就在1 mol/L鹽酸溶液中解離到松軟剛合適為止。最后用蒸餾水將韭蘭根沖洗干凈，這樣前處理就結(jié)束。處理完后就可以用醋酸洋紅染色或改良苯酚品紅染色。壓片/涂片后選取典型的染色體，在40倍物鏡及油鏡下顯微照相。

（2）去壁低滲法。首先把材料放0.1%秋水仙素溶液中進(jìn)行預(yù)處理處理8h。然后前低滲，即將根尖放在0.075tool/LKCI低滲液中，在20-25℃條件下處理0.5h。接下來就是最關(guān)鍵的去壁，倒去KCI溶液，加入2.5%混合酶液，在25-30℃溫度下處理2-5h左右。去壁后要進(jìn)行后低滲，使細(xì)胞完全膨脹，即是用20-30℃蒸餾水慢慢沖洗2-3次后，再將根尖放在0.075tool/LKCI低滲液中處理。將后低滲后的材料先經(jīng)固定液固定后，就可以把去壁固定的根尖放在清潔的載片上，將材料夾碎，加1滴固定液。放于酒精燈上微微加熱烤干。最后用Giemsa染色，后選取典型的染色體，在40倍物鏡及油鏡下顯微照相。

二、結(jié)果與分析

1.常規(guī)壓片法

常規(guī)壓片法操作簡單，醋酸洋紅對于染色體染色均勻，由于它對RNA也有染色效果，以此種方法染色的染色體十分飽滿，倘若制片操作合適，加上脫色、沉淀等步驟，能夠制出背景清晰、效果良好的裝片，可供染色體核型分析。但由于細(xì)胞壁的存在使染色體分散不完全，染色體易重疊。另外，由于染料原因，染色體與細(xì)胞質(zhì)反差小，不易于照相。醋酸洋紅的著色能力和分色效果會(huì)影響到顯微攝影的效果。

2.去壁低滲法制片

去壁低滲制片技術(shù)是利用前低滲先使細(xì)胞吸水膨脹，再經(jīng)酶解細(xì)胞壁，便于染色體分散。去除細(xì)胞壁是該技術(shù)的關(guān)鍵。此方法可以提高染色體的分散程度和平整性。用Giemsa染色獲得的染色體形態(tài)比較完整均一，染色體各組成部分——長臂、短臂、著絲點(diǎn)、隨體的顯示都比較清楚，有利于染色體的測量和分析。試驗(yàn)中染色體種制片技術(shù)的效果對比著色深，此法所得制片背景十分清爽，為染色體形態(tài)數(shù)目的觀察創(chuàng)造了良好的條件。

3.去壁低滲染色注意事項(xiàng)

壓片法是最常用的方法，去壁低滲法是較新的一種方法。采用常規(guī)壓片方法簡便、快捷、經(jīng)濟(jì)、成功率高實(shí)用于材料較少的植物的核型分析制片，是研究細(xì)胞分裂和染色體動(dòng)態(tài)變化首先使用的方法。但用壓片法制得的標(biāo)本片在脫片過程中染色體易丟失。采用去壁低滲法，可得到染色體分散好的細(xì)胞，特別是對染色體數(shù)目多、形態(tài)小的植物。去壁低滲法使植物染色體分帶成為可能，從而為更高層次的研究植物染色體奠定基礎(chǔ)。因此，進(jìn)行染色體分帶時(shí)，去壁低滲法比壓片法更易獲得完整染色體組的分裂相。但在去壁低滲法中要注意以下幾個(gè)因素：

第一，在去壁過程中，酶解的時(shí)間特別不易掌握，受材料種類（單子葉植物，雙子葉植物）、大小及溫度的影響。因?yàn)槊冈?5℃時(shí)活性最強(qiáng)，因此在這種情況下，酶解多幾分鐘就很可能造成酶解過度，材料解體，找不到染色體。而酶解少幾分鐘就又有可能使得酶解不足，達(dá)不到去壁的目的，染色體分散不開。因而在溫度上建議使用低溫最好是0—3℃酶在0—3℃時(shí)活性就大大降低了，酶解也就比較緩和了。這樣酶解多或少幾十分鐘關(guān)系均不甚大。酶解時(shí)間變幅寬，就較易掌握了。

第二，酶解去壁后，低滲的時(shí)間也很難掌握，細(xì)胞酶解去壁后，剩下的只是質(zhì)膜了。這時(shí)，通過后低滲，水分子就會(huì)通過質(zhì)膜向細(xì)胞質(zhì)中滲透，使質(zhì)膜漸漸膨脹。如果細(xì)胞質(zhì)吸水過多，質(zhì)膜的伸展性達(dá)到極限，勢必脹破，同樣造成材料解體；吸水不足，細(xì)胞質(zhì)膨脹較小，體積小，染色體不能均勻地分散在細(xì)胞質(zhì)中，所得分散相也不會(huì)太好。根據(jù)滲透原理在溫度上建議使用低溫最好是0—3℃，因?yàn)闈B透速度隨溫度升高而加快，也就是說，在0—3℃時(shí)物質(zhì)滲透速度比在25℃時(shí)要慢得多。因此在低溫下后低滲多或少幾十分鐘關(guān)系并不緊要。后低滲透時(shí)間變幅寬，就較容易掌握了。

第三，用火焰干燥制片時(shí)，務(wù)必使載片上有足夠的固定液。因?yàn)楣潭ㄒ哼^多，片上火焰燃燒時(shí)間長，染色體分散性可能較好，但染色體結(jié)構(gòu)易受破壞，往往出現(xiàn)解螺旋現(xiàn)象，反之，固定液過少則染色體分散度差。

選擇適宜的染色體制片方法，對于確定染色體數(shù)目、倍性水平、染色體形態(tài)等有助于植物細(xì)胞水平的遺傳變異研究。

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作者簡介：顏彥杰（1983-），男，四川遂寧人，遂寧二中實(shí)驗(yàn)學(xué)校，中學(xué)二級，理學(xué)學(xué)士，主要從事中學(xué)生物教學(xué)工作。