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        替米沙坦聯(lián)合氨氯地平對腎性高血壓大鼠左室重構(gòu)的對比研究*

        2013-12-03 03:50:56馬香芹黃顯峰盧澤愷唐滋貴胡新輝付國輝楊紅梅
        天津醫(yī)藥 2013年11期
        關(guān)鍵詞:米沙坦藥組氨氯地平

        馬香芹 黃顯峰 盧澤愷 張 琨 唐滋貴 胡新輝 付國輝 楊紅梅

        左室重構(gòu)已被確認(rèn)為是高血壓患者發(fā)生心力衰竭、腦血管意外、腎功能損害等嚴(yán)重并發(fā)癥的獨(dú)立危險因素[1]。在高血壓的治療過程中,除降壓外,還要盡可能延緩左室重構(gòu),防止心肌結(jié)構(gòu)發(fā)生有害改變。目前,只是用單一降壓藥治療高血壓已經(jīng)不能滿足需求,尋找有效的聯(lián)合用藥降低血壓、阻止或逆轉(zhuǎn)左室肥厚成為高血壓治療的新趨勢[2-3]。研究表明替米沙坦[4]和氨氯地平[5]在降壓的同時均有阻止或逆轉(zhuǎn)左心室肥厚的作用,但有關(guān)兩者聯(lián)合應(yīng)用對左心室重構(gòu)的影響尚少見報道。本研究通過替米沙坦和氨氯地平聯(lián)合應(yīng)用對腎性高血壓大鼠左室重構(gòu)的影響,旨在為臨床應(yīng)用提供理論依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 材料 健康雄性清潔級SD大鼠50只,體質(zhì)量150~180 g,購自河南省實(shí)驗(yàn)動物中心,合格證號:SCXK(豫)2010-0002。Thermo Multiskan MK3(芬蘭雷勃);XH100型清醒大鼠血壓測量裝置(北京新航);BL-420F生物信號采集系統(tǒng)(成都泰盟);D-37520型高速低溫離心機(jī);替米沙坦片(天津華津制藥有限公司提供,生產(chǎn)批號:1M6736T),以無菌蒸餾水配制成10 mg/L溶液;苯磺酸氨氯地平片(宜昌長江藥業(yè)有限公司提供,生產(chǎn)批號:1112005),以蒸餾水配制成2.5 mg/L溶液。

        1.2 實(shí)驗(yàn)方法

        1.2.1 模型的建立 大鼠適應(yīng)性飼養(yǎng)10 d后,測量其基礎(chǔ)尾動脈壓。然后隨機(jī)分成5組:假手術(shù)組、兩腎一夾高血壓模型組(2KIC組)、替米沙坦(10 mg/kg)組、氨氯地平(2.5 mg/kg)組、替米沙坦(10 mg/kg)+氨氯地平(2.5 mg/kg)組(聯(lián)合用藥組),每組10只。以6%水合氯醛腹腔注射麻醉,從腹部左側(cè)切口,分離左腎動脈,0.3 mm針灸針與腎動脈并行放置,用1號絲線將兩者一起結(jié)扎,隨后抽出針灸針,逐層縫合傷口。右腎不涉及。假手術(shù)組只分離左腎動脈不結(jié)扎。術(shù)后1周測尾動脈壓,連續(xù)3次取平均值。術(shù)后4周動脈壓≥150 mm Hg即為兩腎一夾高血壓模型制備成功。術(shù)后4周,各給藥組連續(xù)灌胃給藥16周。期間每周測1次尾動脈壓。

        1.2.2 血漿腎素活性(PRA)、血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)、心鈉素(ANP)含量的檢測 大鼠灌胃給藥第16周末,6%水合氯醛腹腔注射麻醉后,腹主動脈取血5 mL,迅速注入放在冷水浴冷卻的酶抑制劑抗凝管中(每支抗凝管加入50 μL EDTANa2、50 μL 8-羥基喹啉,25 μL二巰基丙醇),搖勻。PRA、AngⅡ檢測管于4℃1 000 r/min,離心5 min,ANP檢測管于4℃3 000 r/min,離心10 min,分離血漿,-25℃保存。按照酶聯(lián)免疫試劑盒說明書操作,檢測血漿AngⅡ、PRA、ANP含量。

        1.2.3 左室質(zhì)量指數(shù)(LVMI)的測定 第16周末取血并稱取體質(zhì)量(BW)后處死,迅速取出心臟,放入預(yù)冷的生理鹽水中洗凈血液,分離連接組織和脂肪,沿房室交界處去除大血管、心房及右心室游離壁,保留左心室及室間隔,濾紙吸水后用十萬分之一電子天平稱左室質(zhì)量(LVM),計算LVMI=LVM/BW。

        1.2.4 心肌電鏡觀察 大鼠處死后迅速取出心臟,放入預(yù)冷的生理鹽水中洗凈血液,立即在冰蠟板上切取1 mm×1 mm×1 mm的左心室組織,放入戊二醛固定液中,4℃冰箱放置4 h后,清洗、固定、包埋、超薄切片、電子染色后透射電鏡觀察。

        1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 17.0進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)處理。計量資料數(shù)據(jù)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示。多組間比較用單因素方差分析,組間多重比較采用LSD-t法,檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。

        2 結(jié)果

        2.1 各組大鼠收縮壓的變化 各組的基礎(chǔ)收縮壓差異無統(tǒng)計學(xué)意義,2KIC組、氨氯地平組、替米沙坦組、聯(lián)合用藥組的給藥前收縮壓均高于假手術(shù)組(P<0.01),灌胃給藥16周末,各給藥組收縮壓比2KIC組降低(P<0.01);聯(lián)合用藥組與兩單用藥組相比降壓效果更顯著(Plt;0.01),見表1。

        Table 1 Comparison of systolic blood pressure and left ventricular mass index(LVMI)between five groups表1 各組大鼠收縮壓及LVMI比較 (n=10,x±s)

        2.2 各組大鼠LVMI比較 2KIC組的LVMI高于假手術(shù)組,各給藥組的LVMI均低于2KIC組(Plt;0.01);氨氯地平組和替米沙坦組的LVMI差異無統(tǒng)計學(xué)意義,但聯(lián)合用藥組的LVMI低于兩單用藥組(Plt;0.01),見表1。

        Figure 1 Electron micrographs of myocardium in five groups(×10 000)圖1 各組心肌超微結(jié)構(gòu)電鏡圖(×10 000)

        2.3 心肌電鏡超微結(jié)構(gòu)的改變 見圖1。假手術(shù)組心肌肌絲排列整齊、連續(xù),線粒體等細(xì)胞器間距適當(dāng),結(jié)構(gòu)完整,細(xì)胞核染色質(zhì)分布較均勻。2KIC組大量肌絲排列紊亂、斷裂嚴(yán)重,線粒體腫脹、空泡樣變,細(xì)胞核固縮成鋸齒狀,異染色質(zhì)邊集,核周隙增寬。其余3個用藥組較2KIC組好轉(zhuǎn),聯(lián)合用藥組病變改善程度明顯優(yōu)于2個單用藥組,大部分肌纖維排列緊密,線粒體嵴突增多,排列相對適當(dāng),細(xì)胞核無邊聚。

        2.4 血漿PRA、AngⅡ、ANP水平的變化 2KIC組的血漿PRA、AngⅡ、ANP含量均高于假手術(shù)組(P<0.01),各給藥組的血漿PRA、ANP水平均低于2KIC組(Plt;0.01),氨氯地平組和替米沙坦組的血漿AngⅡ水平高于2KIC組,但聯(lián)合用藥組的血漿AngⅡ水平低于2KIC組(P<0.01);聯(lián)合用藥組的血漿AngⅡ、ANP含量低于兩單用藥組(P<0.01),但血漿PRA水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2。

        Table 2 Changes of plasma PRA,AngⅡand ANP levels in five groups表2 各組大鼠血漿PRA、AngⅡ、ANP水平的變化(n=10,ng/L,x±s)

        3 討論

        在高血壓治療中,聯(lián)合降壓藥物治療的最終目的不只是降低血壓,更為了降低各種心血管事件發(fā)生的危險性。氨氯地平屬于鈣離子拮抗劑,不僅能抑制血管平滑肌細(xì)胞和心肌細(xì)胞鈣離子跨膜內(nèi)流,而且可以直接作用于血管平滑肌細(xì)胞,從而降低周圍血管的阻力以及血壓。替米沙坦是新型非肽類AngⅡ受體拮抗劑,可以競爭性阻斷AngⅡ與其受體結(jié)合,從而拮抗AngⅡ引起的血管收縮,交感神經(jīng)興奮,醛固酮分泌增多等作用,降壓效果明顯平穩(wěn)。兩者聯(lián)用通過不同的作用機(jī)制降壓效果起協(xié)同作用[3,6-7]。本研究結(jié)果也表明氨氯地平和替米沙坦聯(lián)合用藥比單一用藥相的降壓效果顯著。

        左室質(zhì)量指數(shù)高低反映左室重構(gòu)的嚴(yán)重程度,本研究結(jié)果顯示2KIC組與假手術(shù)組相比,LVMI顯著增加,且2KIC組心肌電鏡超微結(jié)構(gòu)顯示大量肌絲排列紊亂,線粒體腫脹,細(xì)胞核固縮成鋸齒狀。表明2KIC組大鼠已經(jīng)出現(xiàn)左室重構(gòu)。各給藥組的LVMI顯著下降,聯(lián)合用藥組與兩單用藥組相比LVMI降低更明顯;且聯(lián)合用藥組病變改善程度明顯優(yōu)于兩單用藥組。表明這兩種藥物聯(lián)用不僅降壓效果良好且能更顯著地改善高血壓左室重構(gòu)。

        血液腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS)的激活對高血壓左室重構(gòu)的發(fā)生起重要作用,本研究2KIC組血漿PRA、AngⅡ含量均明顯升高,說明血壓升高使大鼠RAAS處于激活狀態(tài)。氨氯地平和替米沙坦單用藥組治療16周后,大鼠AngⅡ水平不僅未下降反而上升,可能原因?yàn)樘婷咨程雇ㄟ^阻斷AngⅡ與其受體的結(jié)合發(fā)揮降壓作用,導(dǎo)致血漿AngⅡ由于結(jié)合減少而游離濃度增加。鈣離子拮抗劑中的不同藥物及其不同劑量對RAAS的影響,結(jié)果都不盡相同[8-9]。本研究氨氯地平降低血漿PRA水平,升高AngⅡ含量,但替米沙坦聯(lián)合氨氯地平給藥組血漿AngⅡ水平顯著下降,提示聯(lián)合用藥療效優(yōu)于任何單一用藥,能更加徹底抑制RAAS,進(jìn)一步降低血壓和逆轉(zhuǎn)左室重構(gòu),其作用機(jī)制尚需進(jìn)一步研究。

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