黃晶
β2微球蛋白和調(diào)節(jié)T細胞在非霍奇金淋巴瘤中的應(yīng)用
黃晶
目的探討血清β2微球蛋白(β2-MG)和CD4+CD25+CD127low/-調(diào)節(jié)性T細胞(regulatory T cells,Treg)在非霍奇金淋巴瘤(NHL)中的臨床意義。方法對67例非霍奇金淋巴瘤患者按骨髓涂片檢查結(jié)果分為淋巴瘤白血病組,有骨髓侵潤組和無骨髓侵潤組。40例健康體檢者為對照組。用AU2700全自動生化分析儀分別對其血清進行β2-MG進行檢測,同時用流式細胞儀檢測外周血CD4+CD25+CD127low/-調(diào)節(jié)性T細胞表達百分率。結(jié)果①非霍奇金淋巴瘤患者的血清β2-MG水平明顯高于對照組(P<0.01),其中淋巴瘤白血病組和有骨髓侵潤組β2-MG水平高于無骨髓侵潤組(P<0.01);淋巴瘤白血病組高于骨髓侵潤組(P<0.01).3組非霍奇金淋巴瘤患者化療后β2-MG水平均低于化療前的水平(P<0.05)。②非霍奇金淋巴瘤患者、健康對照組外周血CD4+CD25+CD127low/-調(diào)節(jié)性T細胞占CD4+淋巴細胞的比例分別為6.73±1.79%、4.15±1.43%。非霍奇金淋巴瘤患者Treg細胞表達高于健康對照組,差異有顯著性(P<0.05);淋巴瘤白血病組和有骨髓侵潤組Treg細胞表達比例明顯高于無骨髓侵潤組(P<0.05),疾病越嚴重,Treg細胞表達水平越高;非霍奇金淋巴瘤患者化療前外周血CD4+CD25+CD127low/-調(diào)節(jié)性T細胞水平升高,化療后外周血Treg細胞水平降低,結(jié)論血清β2微球蛋白和CD4+CD25+CD127low/-調(diào)節(jié)性T細胞檢測對非霍奇金淋巴瘤的診斷,療效及預后的判斷具有重要的臨床價值。
非霍奇金淋巴瘤; β2微球蛋白;血清; CD4+CD25+CD127low/-調(diào)節(jié)性T細胞 流式細胞術(shù)
β2微球蛋白(β2-MG)是機體內(nèi)一種小分子蛋白質(zhì),以構(gòu)成MHC-I類分子發(fā)揮作用[1]。非霍奇金淋巴瘤(NHL)是一組高度異質(zhì)性的淋巴系統(tǒng)惡性腫瘤[2]。由于克隆性增生的淋巴細胞功能不一,并在體內(nèi)廣泛分布,因此它可以累及任何一個器官。骨髓是其常侵犯的部位之一[3]。淋巴瘤中,β2-MG可以從腫瘤細胞和免疫細胞上脫落,β2-MG升高預示著疾病進展和和預后不良。調(diào)節(jié)性T細胞(regulatory T cells,Treg)由Sakaguchi等在1995年首次報道,近年來發(fā)現(xiàn)調(diào)節(jié)性T細胞在多種實體腫瘤如卵巢癌、肺癌、肝癌、黑色素瘤、胃腸道腫瘤等患者的外周血和腫瘤局部組織升高[4]可抑制CD4+T細胞、CD8+T細胞的功能,參與腫瘤負調(diào)控,作為預后較差的一個獨立指標。我們檢測了67例NHL患者血清中的β2-MG水平和外周血CD4+CD25+CD127low/-調(diào)節(jié)性T細胞表達百分率,了解其在非霍奇金淋巴瘤中的臨床價值。
1.1研究對象 2005年2月至2009年2月在我院住院的NHL患者67例,男43例,女24例,年齡8~74歲,中位年齡48歲。均經(jīng)病理學或細胞穿刺確診,骨髓涂片檢查分類中淋巴瘤細胞比例≥25%或外周血出現(xiàn)淋巴瘤細胞診斷為淋巴瘤細胞白血??;5%≤淋巴瘤細胞≤20%診斷為骨髓侵潤;<5%或未找到典型淋巴瘤細胞為無骨髓侵潤組[5]。根據(jù)上述分類標準將67例患者分為:淋巴瘤白血病20例;骨髓侵潤組23例,無骨髓侵潤組24例。所有患者均除外可能引起血清β2-MG水平和外周血CD4+CD25+CD127low/-調(diào)節(jié)性T細胞升高的其他疾病。對照組40例均為來我院健康體檢者,男15例,女25例,年齡9歲~76歲,平均年齡51.1歲。
1.2方法 患者治療前及治療2~4個療程后,分別于清晨空腹采集靜脈血4 ml,2 ml EDTA-2K抗凝,流式細胞術(shù)分析;2 ml分離出血清,β2-MG采用免疫透射比濁法,在AU2700全自動生化分析儀上進行檢測,試劑由奧林巴斯原廠提供,β2-MG<2 mg/L為正常。
1.3外周血CD4+CD25+CD127low/-Treg檢測 取兩個流式試管,分別加入mouseIgG1-FITC/mouse IgG1 - PE/CD4-PE-Cy5和CD25-FITC/CD127 - PE/CD4-PE-Cy5,每管再加100ul抗凝全血,混勻,避光孵育30 min,2 ml溶血素溶血,PBS洗兩次,流式細胞儀檢測,CellQuest軟件獲取并分析,計算外周血CD4+CD25+CD127low/-Treg占CD4+淋巴細胞比例,試劑均采用美國BD公司產(chǎn)品,包括溶血素(FACSLying)等。FACSCalibur型流式細胞儀購自美國BD公司。
1.4統(tǒng)計學方法 采用SPSS 17.0軟件包對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學分析,組間比較采用t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1①NHL各組的β2-MG水平明顯高于對照組,差異有顯著性(P<0.01),其中淋巴瘤白血病組與骨髓侵潤組β2-MG水平均高于無骨髓侵潤組(P<0.01);淋巴瘤白血病組β2-MG水平高于骨髓侵潤組(P<0.01)。②NHL患者CD4+CD25+CD127low/-Treg表達高于健康對照組,差異有顯著性(P<0.05),其中淋巴瘤白血病組與骨髓侵潤組Treg水平均高于無骨髓侵潤組(P<0.05);淋巴瘤白血病組Treg水平高于骨髓侵潤組(P<0.05),詳見表1。
2.2①67例非霍奇金淋巴瘤患者治療前的β2-MG的平均檢測結(jié)果為(6.60±1.12)mg/L,治療后的檢測結(jié)果為(3.45±1.19)mg/L,治療后的檢測結(jié)果明顯下降,兩者比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。②化療前外周血CD4+CD25+CD127low/-調(diào)節(jié)性T細胞水平升高,化療后外周血Treg細胞水平降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。
表1 各組非霍奇金淋巴瘤患者與對照組Treg和β2-MG檢測結(jié)果
表2 67例非霍奇金淋巴瘤治療前,后檢測結(jié)果
β2-MG是一種相對分子質(zhì)量較小的蛋白質(zhì),為細胞膜上完整組織相容性抗原的一部分。除紅細胞與胎盤滋養(yǎng)層細胞外,所有正常有核細胞與腫瘤細胞表面均存在,是一種非特異性腫瘤標志物,有研究表明惡性淋巴瘤患者血清β2-MG濃度增高,可能是由于細胞周轉(zhuǎn)增加,它通常反映了腫瘤的負荷,廣泛病變者高于局限病變者[6]。人體β2-MG水平相當恒定,β2-MG容易通過腎小球濾過膜,幾乎全部由近曲小管以胞飲方式攝取,在局部被代謝降解為氨基酸[7]。在排除肝臟,腎臟疾病和自身免疫性疾病后,β2-MG水平明顯增高提示骨髓可能發(fā)生侵潤。多數(shù)學者認為,β2-MG水平持續(xù)升高,提示病情惡化,腫瘤患者治療后β2-MG水平明顯下降者病情多穩(wěn)定。β2-MG升高組復發(fā)率高于β2-MG正常組。本文檢測結(jié)果顯示:非霍奇金淋巴瘤組β2-MG含量顯著高于對照組(P<0.01),差異具有顯著性。淋巴瘤白血病組與骨髓侵潤組β2-MG水平均高于無骨髓侵潤組(P<0.01);淋巴瘤白血病組β2-MG水平高于骨髓侵潤組(P<0.01)。由此可見:β2-MG是一個重要的非霍奇金淋巴瘤血清學標記物,對非霍奇金淋巴瘤的診斷及對骨髓是否侵潤具有重要的臨床意義。67例非霍奇金淋巴瘤β2-MG水平從化療前的(6.60±1.12)mg/L下降至化療有效后的(3.45±1.19)mg/L,前后有顯著性差異(P<0.01)。以上數(shù)據(jù)說明,β2-MG升高水平與疾病進展成正比,與治療反應(yīng)和疾病預后成反比。
本研究顯示NHL患者CD4+CD25+CD127low/-Treg表達率高于健康對照組,其中淋巴瘤白血病組尤高,與無骨髓侵潤組相比有顯著性差異。Treg細胞比例升高可抑制機體免疫功能,可能是NHL腫瘤細胞逃避抗腫瘤免疫反應(yīng),導致腫瘤發(fā)生、發(fā)展的原因之一。
有許多研究表明,腫瘤患者摘除腫瘤組織或化療后體內(nèi)的CD4+CD25+CD127low/-Treg降低[8]。本研究同時比較了NHL患者化療前與化療后外周血CD4+CD25+CD127low/-調(diào)節(jié)性T細胞比例,發(fā)現(xiàn)化療前外周血Treg細胞比例升高,化療后及緩解期患者較治療前患者外周血Treg細胞比例明顯降低,提示腫瘤負荷與NHL患者體內(nèi)的CD4+CD25+CD127low/-Treg數(shù)量有關(guān),治療或緩解期患者的免疫抑制狀態(tài)得到一定糾正,這可能是細胞免疫功能恢復,產(chǎn)生抗腫瘤免疫反應(yīng),從而抑制腫瘤生長或殺滅腫瘤的原因之一。CD4+CD25+CD127low/-Treg細胞比例可作為腫瘤患者免疫功能狀態(tài)的一種客觀標志,對臨床觀察病情發(fā)展有很大的指導意義。
以往研究表明,IPI,LDH,β2-MG對NHL患者的預后有重要提示作用,本研究分析了初診患者Treg細胞表達水平與這些常規(guī)預后指標間的關(guān)系,結(jié)果表明67例初診患者中Treg細胞的表達與IPI,LDH和β2-MG之間呈明顯正相關(guān)。
綜上所述,β2-MG代表NHL的腫瘤負荷,Treg細胞可作為腫瘤患者免疫功能狀態(tài)的一種客觀標志,項目聯(lián)合檢測可以提高疾病的診斷效率,聯(lián)合檢測β2-MG和Treg細胞可提高非霍奇金淋巴瘤的療效和判斷預后的敏感度和特異度,對非霍奇金淋巴瘤的治療、復發(fā)、轉(zhuǎn)移提供依據(jù)。
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