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        胺碘酮聯(lián)合厄貝沙坦和阿托伐他汀治療130例陣發(fā)性心房顫動(dòng)患者的臨床療效觀察

        2013-09-25 11:00:54辛克剛于曉峰
        關(guān)鍵詞:竇性心陣發(fā)性貝沙坦

        辛克剛 于曉峰

        心房顫動(dòng)(房顫)是臨床上最常見(jiàn)的心律失常之一。絕大多數(shù)房顫見(jiàn)于器質(zhì)性心臟病或其他器質(zhì)性疾病,發(fā)生機(jī)制比較復(fù)雜。近年研究發(fā)現(xiàn),陣發(fā)性房顫和持續(xù)性房顫均存在顯著的心房電及結(jié)構(gòu)重構(gòu)[1]。本文對(duì)130例陣發(fā)性心房顫動(dòng)復(fù)律后患者分別采用胺碘酮聯(lián)合阿托伐他汀和胺碘酮聯(lián)合阿托伐他汀、厄貝沙坦治療,來(lái)觀察兩組在轉(zhuǎn)復(fù)并維持竇性心律的有效性及對(duì)左心房的影響等方面的臨床療效,現(xiàn)報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 收集130例在2010年7月至2011年7月間在大連友誼醫(yī)院門診或住院的陣發(fā)性房顫患者,男72例,女58例,年齡53~74歲,平均(64.7±3.2)歲;病程在1~10年,平均(6.2±1.7)年。入選患者治療前經(jīng)病史詢問(wèn)、體格檢查、常規(guī)心電圖、超聲心動(dòng)圖、胸部X片、動(dòng)態(tài)心電圖檢查以及肝腎功能、電解質(zhì)、甲狀腺功能測(cè)定;所有患者轉(zhuǎn)復(fù)竇性心律前口服華法林3周,其國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比率(INR)在2~3之間調(diào)整劑量,轉(zhuǎn)復(fù)后繼續(xù)口服華法林4周。入選標(biāo)準(zhǔn):①有反復(fù)房顫發(fā)作史,發(fā)作時(shí)有明確自覺(jué)癥狀,經(jīng)心電圖證實(shí)為房顫。②無(wú)Ⅱ度以上房室傳導(dǎo)阻滯、竇性心動(dòng)過(guò)緩和病態(tài)竇房結(jié)綜合征。③無(wú)嚴(yán)重肝肺疾病、甲狀腺功能異常及電解質(zhì)紊亂。④無(wú)急性左心功能不全,心功能(NYHA)Ⅰ-Ⅱ級(jí)者。⑤左房直徑≥50 mm。⑥無(wú)胺碘酮、厄貝沙坦和阿托伐他汀相關(guān)藥物的禁忌證。將130例患者隨機(jī)分為兩組:胺碘酮聯(lián)合阿托伐他汀組(對(duì)照組)65例、胺碘酮聯(lián)合厄貝沙坦和阿托伐他汀組(治療組)65例。兩組患者在年齡、性別及病程、病情等方面具有可比性。比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。

        1.2 治療方法及隨訪 對(duì)照組給予胺碘酮(杭州賽諾菲安萬(wàn)特民生制藥有限公司,200 mg*10片)200 mg口服,3次/d;5~7 d后減量為200 mg,2次/d;持續(xù)5~7 d后減量為100~200 mg,1次/d;1~2周后減量為100 mg,1次/d;同時(shí)聯(lián)合阿托伐他汀(輝瑞制藥有限公司,10 mg*7片)20 mg口服,1次/d。治療組患者在對(duì)照組治療兩種藥物基礎(chǔ)上加用厄貝沙坦(杭州賽諾菲圣德拉堡民生制藥有限公司,0.15 g* 7片)0.15 g口服,1次/d。治療30 d后復(fù)查肝腎功能、甲狀腺功能及心電圖,之后每6、12、18個(gè)月后復(fù)查心電圖、24 h動(dòng)態(tài)心電圖、超聲心動(dòng)圖,了解患者心室率快慢,關(guān)注心腔大小,據(jù)上述檢查結(jié)果,評(píng)價(jià)心功能。各藥根據(jù)心功能、心率情況及胺碘酮不良反應(yīng)調(diào)整劑量。治療期間對(duì)于心率≤60次/min的患者,將胺碘酮的用法調(diào)整為維持量隔日200 mg,1次/d服用,患者耐受良好。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 12.0統(tǒng)計(jì)軟件數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。計(jì)量資料以(±s)表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        整個(gè)試驗(yàn)有3例患者退出研究,1例是肺部感染,1例是甲狀腺功能減退,1例是嚴(yán)重的竇性心動(dòng)過(guò)緩,共127例完成整個(gè)試驗(yàn),其中對(duì)照組63例,治療組64例。對(duì)照組和治療組間比較,左心房?jī)?nèi)徑在治療后6個(gè)月內(nèi)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但治療12~18個(gè)月后,對(duì)照組的左房?jī)?nèi)徑明顯高于治療組(P<0.05),見(jiàn)表1。治療后治療組12~18個(gè)月竇性心律的維持率均明顯高于對(duì)照組(P<0.05),見(jiàn)表2。

        表1 兩組陣發(fā)性房顫患者治療前及治療后左心房?jī)?nèi)徑比較表(±s)

        表1 兩組陣發(fā)性房顫患者治療前及治療后左心房?jī)?nèi)徑比較表(±s)

        注:對(duì)照組比較,*P<0.05

        組別 病例數(shù) 治療之前(mm) 治療后6個(gè)月(mm) 治療后12個(gè)月(mm) 治療后18個(gè)月(mm)63 35.4±1.6 36.1±1.7 37.6±1.5 38.5±1.5治療組 64 35.5±1.8 35.4±1.9 36.1±1.7* 36.3±1.4對(duì)照組*

        表2 兩組房顫患者治療后房顫轉(zhuǎn)為竇性心律比較[例(%)]

        3 討論

        房顫的主要危害是血栓栓塞事件,這也是其致死率和致殘率比較高的主要原因[2]。目前,越來(lái)越多的研究表明腎素-血管緊張素系統(tǒng)(RAS)的激活能引起心房間質(zhì)纖維化,導(dǎo)致心房結(jié)構(gòu)重構(gòu),在房顫的發(fā)生和維持中發(fā)揮著重要的作用。大量研究證實(shí)ARB可以有效阻斷循環(huán)和局部RAS,預(yù)防心房重構(gòu)、延遲或逆轉(zhuǎn)左心房肥厚等。胺碘酮是目前用于房顫轉(zhuǎn)復(fù)后維持竇律的最常用的藥物,其對(duì)房顫的轉(zhuǎn)復(fù)、防止復(fù)發(fā)、維持竇性心律的總體療效較其他藥物為好[3]。他汀類藥物在特發(fā)性及持續(xù)性房顫患者中有維持竇性心率的作用,且能縮短房顫持續(xù)時(shí)間。綜上所述,胺碘酮聯(lián)合厄貝沙坦、阿托伐他汀治療陣發(fā)性心房顫動(dòng),能夠較高的維持竇性心率維持率,并延緩左房擴(kuò)大的作用。

        [1] 李儉春,周國(guó)寶.心房顫動(dòng)的藥物治療:心室率控制合并抗凝是一線選擇.藥學(xué)與臨床研究,2011,19(4):298-301.

        [2] 那開(kāi)憲.心房顫動(dòng)治療中的一些問(wèn)題.中國(guó)醫(yī)刊,2011,46(4):85-87.

        [3] 叢洪良.血管緊張素受體拮抗劑在心房顫動(dòng)治療中的地位和展望.中華高血壓雜志,2011,19(5):402-403.

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